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低温合成单磷酸酯盐中试及产业化项目可行性计划书 低温合成单磷酸酯盐中试及产业化项目可行性计划书

格式:word 上传:2025-12-27 12:43:56
有毒的草酸。为此,国内外对的稳 定性进行了大量研究,研究证实只要将醇羟基上的活泼氢用稳定基因取代个或两个, 使之生成衍生物,就能使达到结构上的稳定。 抗坏血酸磷酸酯是将抗坏血酸中的不稳定基团在烯醇上的羟基与磷酸 盐进行酯化反应,生成稳定的抗坏血酸衍生物,结构式如图。 图产品结构图 国内外合成抗坏血酸单磷酸酯通常采用的方法有将抗坏血酸上的 位或者位的基团保护后磷酸化,再脱保护直接在碱和磷酸化试剂作用下合成目 的产物用抗坏血酸多聚磷酸酯与抗坏血酸在碱性条件下反应,制备抗坏 血酸单磷酸酯。所用的磷酸化试剂不同,目标产物不同,目标产物的收率和产品质 量也不同,常用的磷酸化试剂有三氯氧磷酸钠三偏磷酸钠三聚磷酸钠六偏磷酸钠磷酰氯及部分水合物二氯磷酸四氯焦磷酸等。具有工业化意义的生成工艺是采用偏 磷酸盐作为磷酸化试剂进行步或几步反应来制备抗坏血酸单磷酸酯盐,反应式 如图。 图反应式 该工艺路线的基本原理并不复杂,但存在以下问题对热敏感,由于反应温度 达到,损失大,转化率低,生产出合格产品效价超过并不容易, 且产品成本高反应体系为非均相液固体系,需要强力的混合搅拌设备,尤其反应后 期由于副反应加剧,反应物质粘度很高,产物与未反应的原材料混合在起形成胶状非均相的体系,反应无法进行彻底由于温度较高,产品变性严重,生物活性部分丧生, 有效期短,主要用于饲料生产中,在食品医药等高端市场的应用受到限制④反应需 要分离提纯,对环境造成污染。 针对当前工艺存在的问题,我们充分消化国内外现有的合成抗坏血酸单磷酸 酯盐的技术并加以创新改良,提出新的低温合成工艺,其主要特点是采取特殊减压 工艺,实现了在左右下分子运动仍然保持较高水平的技术突破,保证反应快速顺利 进行。般情况下,随着压力减小,液体的沸点相应降低,在低压力下,定的分子运 动速度对应的温度要低于高压力下相同分子运动速度对应的温度。本公司首创了减压工 艺,在反应过程中降低反应器内的压力,使得在左右分子的运动速度即达到常压下 时的水平,反应得以顺利进行,即实现了以压力换温度。在此反应过程中, 压力降低水平是关键技术指标,降低过少,达不到预计的效果降低太大,反应器内的 水分也快速减少,反应体系不均相程度加剧,反应也难以进行。本公司经过多次试验, 摸索出最佳的阶梯式降压模式,并初步确定了各阶段最佳的压力水平,实现了降低反应 温度且反应能顺利进行的突破。由于温度较低,明显减少了变性。同时由于减压将 氧气隔绝,减少了氧化,进步减少了损失。通过减压工艺,很好地解决了 对热敏感及产品活性降低品质差有效期短等问题特殊催化剂的使用,促进主反 应快速发生,副反应被抑止,反应体系粘度降低,无需强力搅拌采取体式反应又 称锅煮,即将抗坏血酸的成盐反应和后续的磷酸化反应集成在个反应器中连 续进行,无需分离提纯,无三废排放。通过以上改进,小试转化率大于,中试 转化率超过,成本明显下降。 此外,由于其他工艺中反应温度较高,所以在同等条件下其产物的热稳定考察中表 现出效价下降较快的特性如图,证明了低温工艺产品的耐热性更强,有效期更长。酯稳定性分析图 年月年月年月年月年月年月年月 样品测定时间 含量 瑞士公司 北大泰普 国内公司 图酯稳定性数据图 项目技术创新点论述 我们首创的低温合成工艺具有世界先进水平,其突出的创新点表现对现有工艺及产 物存在的问题的改善,具体有 首创特殊的减压工艺,实现了在低温下分子运动速度仍然保持较高水平,保证 反应顺利发生,较好地解决了对热敏感及产品活性降低品质差有效期短等问题。 开发了特殊的催化剂,优化反应的速度。通过多次试验,成功开发了特殊的催 化剂,促进主反应快速发生,副反应被抑止,反应体系粘度降低,无需强力搅拌,降低 了对设备的要求。 连续体式反应,简化了工艺。将两步反应在同反应器中连续进行,无需反 应后产物的提纯分离,减少设备投入和降低了成本。 无需外界供应热,降低了生产成本。转化率高,产品成本明显下降。由于反应在低温下进行,且与氧气隔离,原 料损失减少中国 氢氧化钙中国 盐酸中国 中和成盐磷酸化喷雾干燥项目在本公司火炬同集园厂区内建设专门的生产线实施,目前厂房配电动力等 设施已经齐备,可完全满足生产需求。 环境保护与劳动安全 本项目产品在生产过程中没有产生废气废液和废渣,全部原料都转化在产品中, 喷雾干燥中采用级布袋除尘。生产过程干净,也不会污染环境。 特殊行业许可证报批情况 本公司已经取得饲料添加剂生产许可证,本项目产品已经取得饲料添加剂产品批准 文号。生产线建成后将申请食品添加剂及药品许可证。本公司具有自营进出口经营权, 具有开拓国际市场的有利条件。 产品营销计划 营销策略如表 表营销策略 战略维度策略 目标市场饲料食品及药品生产企业,以国内市场为主,国际市场为辅 定位优质优价 产品线原料 价格略高于或等于国产产品,但明显低于进口产品。 渠道公司直接对大的直接用户销售产品,发展代理商和经销商向中小用户销售产品。 销售队伍投产时设立专门的销售部,人员编制为人。 服务用中英文两种文字在公司网站上介绍有关知识及应用解决方案聘请专家顾问指 导用户使用。 广告在阿里巴巴环球资源等贸易网站及专业媒体上刊登广告。 公共关系向大型企业提供产品捐赠试用,举办研讨会,提高公司及产品知名度。 行动计划 年,收集产品在的应用信息提供中试产品进行应用效果试验销售吨产品。年,销售吨产品。加大营销力度,销售产品吨以上。 后续总体发展论述 本计划完成后年左右,达到设计生产能力,即年产吨,并逐步扩产到吨 左右的规模。 投资估算与资金筹措 投资估算 项目总投资万元,其中场地建设费万,设备购置费万,技术合作费 万,中试材料费万,会议费万,试生产流动资金万。目前已经完成 万其中场地建设费万,设备费万,技术合作费万,中试材料费万, 需新增投资万包括设备费万中试材料费万,会议费万及试生产流 动资金万。投资估算表如表表。 表投资总表货币单位万元 序项目金额已投入新增投入 场地建设费其中车间仓库各 设备 技术合作费 中试材料费 会议费 试生产流动资金 共计 表投资估算表货币单位万元 序项目单位数量单价总价 场地建设费 设备 真空系统套 反应釜台 反应釜台反应釜台 立升均质设备台 喷雾干燥设备套 供热设备套 冷冻设备套 分析仪器红外光谱仪台 合计 技术合作费项 中试材料费 试验次 试验次 合计 会议费 试生产流动资金 资金筹措 项目总投资万元,拟自筹万,申请厦门市年科技计划资助万。公 司自筹资金主要为企业自有资金,必要时可申请银行贷款。本公司资产状况良好,融资 能力强,已与工商银行达成了合作协议如附件。资金筹措计划如表。 表资金筹措计划表货币单位万元 序来源金额到位时间用途 自筹 申请资助 共计 资金使用计划 资金按照项目进度到位,使用计划如表。 表资金使用计划表货币单位万元时间金额来源主要工作项目进展 自筹场地建设部分设备技 术合作及次中试。 已完成 资助设备费待完成 资助万,自筹万中试材料费待完成 自筹试生产流动资金会议费待完成 合计自筹万,资助万 经济及社会效益分析 生产成本和销售收入估算 年试生产产品吨,销售吨年生产产品吨,销售吨, 年时达到设计能力年产吨,计划销售吨。目前该产品国内市场销售价格为 元,本公司产品品质较高,销售价格可略高于此水平,但暂以此价格作财务分 析。 成本销售收入及利润税收等核算如表表,表,表及表。 表人员配置及成本表货币单位元 岗位 年年年及以后 备注 人数成本人数成本人数成本 生产工人元月人 设备维护人员元月人 质量控制人员元月人 管理人员元月人 合计 福利年工资的 共计 注年按照个月计算 表产品原材料成本核算单位元 序项目比例 单价 含税 单价 不含税 进项税款合计 三偏 氢氧化钙 盐酸 合计 表成本费用估算单位元 序项目年份及以后 固定资产折旧 厂房 生产设备 人工费 原材料耗费 三偏磷酸 氢氧化钙 盐酸 催化剂元吨 包装费元吨 易耗品包装费 产品能耗元吨 维修费用 运输费用元吨 管理费 广告费用 固定杂费 合计 税收附加 总计 固定成本 可变成本 经营成本 注 厂房类固定资产按年计提折旧 生产设备类固定资产按年计提折旧,的残值 管理费用按销售收入的计提,广告费用按销售收入计提固定杂费指上交公司管理费 表销售与利润估算单位元 序项目年份及以后 销售收入 产品成本及费用 税及附加 营业利润 所得税 净利润 三金提成 未分配利润 注 厦门地区的所得税率核算。 三金提成按的比例计提,当达到总投资的万元即不再提取。 含税销售价格为元,换算成不含税价格为元 表税收核算单位元 序项目年份
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