1、用。限量单位的级别标准由卫生部制定。第十条医学专用药品使用单位在采购医学专用药品时,须向医学专用药品经营单位填送医查批准。未经批准的任何单位和个人,律不得从事医学专用药品的生产活动。第条医学专用药品原植物的年度种植计划由卫生部会同农牧渔业部审查批准,医学专用药品的年度生产计划由卫生部会同国家医药管理局审查批准并联合下达执行,种植和生产单位不得擅自改变计划。对成品半成品罂粟壳及种子等,种植或生产单位必须有专人负责,严加保管,严禁自行销售和品专用卡的病人用药增加,医疗单位每季度供应限量不足时,经所在地卫生行政部门的上级卫生行政部门批准后,可增加供应量。第十条医疗单位应加强对医学专用药品的管理。禁止非法使用储存转让或借用医学专用药品。医疗单位要有专人负责,专柜加锁。
2、制度对霉变破损的医学专用药品,每年报损次,由单位领导审核专用药品申购单。医学专用药品经营单位在供应时,必须详细核对各项印章及数量。供应数量按照卫生部规定的医学专用药品品种范围及每季购用限量的规定办理。第十条医学专用药品使用单位采购医学专用药品,除直接到医学专用药品经营单位采购外,也可邮购。但往来单据证件均须挂号寄发。邮寄医学专用药品时医学专用药品经营单位应在包裹详情单上加盖医学专卡,患者凭专用卡到指定医疗单位按规定开方配药。由于持医学专用药品专用卡的病人用药增加,医疗单位每季度供应限量不足时,经所在地卫生行政部门的上级卫生行政部门批准后,可增加供应量。第十条医疗单位应加强对医学专用药品的管理。禁止非法使用储存转让或借用医学专用药品。医疗单位要有专人负责,专柜。
3、年报损次,由单位领导审核用药品专用章。并凭盖有医学专用药品专用章的作为向邮局办理邮寄的证明。第十条凡医学专用药品管理范围内的各种制剂,必须向医学专用药品经营单位购用。管理范围内没有的制剂或因医疗单位特殊需要的制剂有医学专用药品使用权的医疗单位经县以上卫生行政部门批准,可以自行配制,其他任何单位不得自行配制。医学专用药品管理制度模版范文。医学专用存年备查,医疗单位对违反规定滥用医学专用药品者有权拒绝发药,并及时向当地卫生行政部门报告。教学科研单位所用的医学专用药品,由需用单位向当地卫生行政部门的上级卫生行政部门提出申请,经批准后,向医学专用药品经营单位购用。限量单位的级别标准由卫生部制定。第十条医学专用药品使用单位在采购医学专用药品时,须向医学专用药品经营单位。
4、药品时医学专用药品经营单位应在包裹详情单上加盖医学专医师以上技术职称,并经考核能正确使用医学专用药品,本院医务人员的医学专用药品处方权需经医教科考核批准,并将医师签字式样送药剂科备查。教学科研单位所用的医学专用药品,由需用单位向当地卫生行政部门的上级卫生行政部门提出申请,经批准后,向医学专用药品经营单位购用。限量单位的级别标准由卫生部制定。第十条医学专用药品使用单位在采购医学试制品的保管与使用手续,防止流失。医学专用药品管理制度模版范文。第十条使用医学专用药品的医务人员须有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用医学专用药品。进行计划生育手术的医务人员经考核能正确使用医学专用药品的,在进行手术期间有医学专用药品处方权。第十条医学专用药品的每张处方注射剂不得超过。
5、安全使用,根据中华人民共和国药品管理法的规定,制定本办法。第条医学专用药品是指连续使用后易产生身体依赖性能成瘾癖的用药品,并在发货人记事栏加盖医学专用药品专用章,凭此办理运输手续。第十条运输单位承运输医学专用药品和罂粟壳,必须加强管理,及时运输,缩短在车站码头机场存放时间。铁路运输不得使用敞车,水路运输不得配装仓面,公路运输应当苫盖严密,捆扎牢固。第十条运输途中如有丢失,承运单位必须认真查找,并立即报告当地公安机关和卫生行政部门查处。第医学专用药品管理制度模版范文专用药品申购单。医学专用药品经营单位在供应时,必须详细核对各项印章及数量。供应数量按照卫生部规定的医学专用药品品种范围及每季购用限量的规定办理。第十条医学专用药品使用单位采购医学专用药品,除直接到医。
6、加锁,专用帐册,专用处方,专册登记。处方保医学专用药品管理制度模版范文专用药品经营单位应在包裹详情单上加盖医学专用药品专用章。并凭盖有医学专用药品专用章的作为向邮局办理邮寄的证明。第十条凡医学专用药品管理范围内的各种制剂,必须向医学专用药品经营单位购用。管理范围内没有的制剂或因医疗单位特殊需要的制剂有医学专用药品使用权的医疗单位经县以上卫生行政部门批准,可以自行配制,其他任何单位不得自行配专用药品申购单。医学专用药品经营单位在供应时,必须详细核对各项印章及数量。供应数量按照卫生部规定的医学专用药品品种范围及每季购用限量的规定办理。第十条医学专用药品使用单位采购医学专用药品,除直接到医学专用药品经营单位采购外,也可邮购。但往来单据证件均须挂号寄发。邮寄医学专用。
7、,专用帐册,专用处方,专册登记。处方保存年备查,医疗单位对违反规定滥用医学专用药品者有权拒绝发药,并使用。第条医学专用药品的生产,要加强质量管理,产品质量必须符合国家药品标准。第条医学专用药品新品种的研究试制,必须由研究单位编制计划,报经卫生部审定批准后,方可进行,研究试制完毕后按有关新药审批的办法办理并要严格试制品的保管与使用手续,防止流失。十建立医学专用药品的报损制度对霉变破损的医学专用药品,每年报损次,由单位领导审核第十条使用医学专用药品的医务人员须有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用医学专用药品。进行计划生育手术的医务人员经考核能正确使用医学专用药品的,在进行手术期间有医学专用药品处方权。第十条医学专用药品的每张处方注射剂不得超过日常用量,片剂叮。
8、剂糖浆剂等不超过日常用量,连续使用不得超过天。医学专用药品处方应书写完整,字迹清晰,签专用药品时,须向医学专用药品经营单位填送医学专用药品申购单。医学专用药品经营单位在供应时,必须详细核对各项印章及数量。供应数量按照卫生部规定的医学专用药品品种范围及每季购用限量的规定办理。第十条医学专用药品使用单位采购医学专用药品,除直接到医学专用药品经营单位采购外,也可邮购。但往来单据证件均须挂号寄发。邮寄医学专用药品时医品管理制度医学专用药品管理制度医院药事委员会负责检查监督医学专用药品的管理,每年组织次有关医学专用药品的使用管理的专题讲座,使广大医护人员知法懂法守法,管好用好医学专用药品。医院与药剂科以及备有医学专用药品的科室医学专用药品管理,要责任到人。由医教科牵头。
9、品的每张处方注射剂不得超过日常用量,片剂叮剂糖浆剂等不超过日常用量,连续使用不得超过天。医学专用药品处方应书写完整,字迹清晰,签经卫生部会同农牧渔业部国家医药管理局审查批准,并抄报公安部。医学专用药品的生产单位,必须经卫生部会同国家医药管理局审查批准。未经批准的任何单位和个人,律不得从事医学专用药品的生产活动。第条医学专用药品原植物的年度种植计划由卫生部会同农牧渔业部审查批准,医学专用药品的年度生产计划由卫生部会同国家医药管理局审查批准并联合下达执行随时交药剂科,不得积存。残留医学专用药品及医学专用药品的空安瓿要及时处理,并进行登记。十建立医学专用药品质量问题不良反应失窃报告登记制度。医学专用药品管理制度第章总则第条为严格管理医学专用药品,保证医疗教学科研的。
10、学专用药品经营单位采购外,也可邮购。但往来单据证件均须挂号寄发。邮寄医学专用药品时医学专用药品经营单位应在包裹详情单上加盖医学专准,就地监督销毁,并向当地卫生行政部门报备,医疗科室和药剂科各班组剩余医学专用药品,应办退药手续随时交药剂科,不得积存。残留医学专用药品及医学专用药品的空安瓿要及时处理,并进行登记。十建立医学专用药品质量问题不良反应失窃报告登记制度。医学专用药品管理制度第章总则第条为严格管理医学专用药品,保证医疗教学科研的安全使用,根据中华存年备查,医疗单位对违反规定滥用医学专用药品者有权拒绝发药,并及时向当地卫生行政部门报告。教学科研单位所用的医学专用药品,由需用单位向当地卫生行政部门的上级卫生行政部门提出申请,经批准后,向医学专用药品经营单位购。
11、日常用量,片剂叮剂糖浆剂等不超过日常用做到专人负责,专柜加锁,专用账册,专用处方专册登记。医学专用药品应存放在有安全防盗功能的铁皮箱或保险箱内。药库应每月盘点次。调剂室应每日进行统计。医学专用药品应按需领用,不得大批领用。医学专用药品发货时应严格执行双人核对签名制度,并当面点清数量,检查质量,领药人清点验收无误后,方可出库。具有医学专用药品处方权的医务人员必须具使用。第条医学专用药品的生产,要加强质量管理,产品质量必须符合国家药品标准。第条医学专用药品新品种的研究试制,必须由研究单位编制计划,报经卫生部审定批准后,方可进行,研究试制完毕后按有关新药审批的办法办理并要严格试制品的保管与使用手续,防止流失。十建立医学专用药品的报损制度对霉变破损的医学专用药品,每。
12、每季度开展次医学专用药品使用管理专项检查,并记录检查结果。医学专用药品人民共和国药品管理法的规定,制定本办法。第条医学专用药品是指连续使用后易产生身体依赖性能成瘾癖的药品。第条医学专用药品包括阿片类可卡因类大麻类合成医学专用药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品药用原植物及其制剂。运输凭照由卫生部统印制。第十条运输医学专用药品和罂粟壳,除药用阿片外,生产和供应单位应在运单货物名称栏内明确填写医学使用。第条医学专用药品的生产,要加强质量管理,产品质量必须符合国家药品标准。第条医学专用药品新品种的研究试制,必须由研究单位编制计划,报经卫生部审定批准后,方可进行,研究试制完毕后按有关新药审批的办法办理并要严格试制品的保管与使用手续,防止流失。十建立医学专用药品的报损。
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