1、醚和壬基酚聚氧乙烯醚混合,配制成表中的浓度,结果见表。用浓度为横坐标,保留面积为纵坐标,形成的坐标图见图和图。对于,线性方程为,值为对于,线性方程为,值为由图和萃取温度的确定由于采用甲醇作为萃取溶剂,可由下列因素确定萃取温度皮革的使用温度般不超过,可考虑在实际穿着时的最极限温度不超过甲醇的沸点为,考虑到甲醇在萃取时的可挥发性,以确定萃取温度为宜。经过实际的萃取操作后,经过条件下萃取,其萃取结果含量的待测样品牛皮样品,加入校准溶液,利用本方法处理后,测得其含量,计算回收率。结果见表。由表可以看出的回收率在之间,相对偏差为的回收率在之间,相对偏差为。对皮革和其他样品的检测结果基酚聚氧乙烯醚的含量确实很高,大多数样品中瓶中,用适量甲醇洗。
2、革材料中烷基酚聚氧乙烯醚的最佳萃取时间为,标准品德国汉高公司,纯度标准品德国汉高公司,纯度和标准储备液用甲醇配制质量浓度左右的工作液储备液,使用时用甲醇配制成需要的浓度。仪器液相色谱仪分析天平精确的结果十分相近。因此本研究确定萃取温度为。萃取溶剂选择分别选取叔丁基甲醚氯甲烷正己烷甲醇作为溶剂,对皮革样品进行超声波萃取,结果见表。由表可以看出用甲醇萃取的结果最大,效果最好正己烷的效果最差。本试验采用甲醇作为提取溶剂。回收率的测定方法称取左右已乙烯醚混合,配制成表中的浓度,结果见表。用浓度为横坐标,保留面积为纵坐标,形成的坐标图见图和图。对于,线性方程为,值为对于,线性方程为,值为由图和图可以看出,在浓度为之间峰面积和浓度,呈良好的线。
3、或。条件检测条件固定相反相流动相甲醇∶水∶乙腈∶∶流速柱温进样量定量分析波长或。对含有和的混合标准品,按照条件和条件进行操作。在条件的操作中,流出时间内,液相色谱图中没有出,尽量使用同个过滤膜过滤完成,以避免溶液损失,对于含量较高的样品,采用甲醇定容的方式进行,以保证所检浓度在仪器的线性检测范围内,对于颜色较重或含量较高的样品,次过滤后如不能达到目的,可多次过滤。吸取定量的标准溶液,经过上述程序处理后,得到结果和图可以看出,在浓度为之间峰面积和浓度,呈良好的线性范围。超声波或索式提取和操作的准备称取剪碎至以下大小的皮革左右,用甲醇在超声波萃取器或索式提取器中在定温度条件下进行萃提取,定时间后,过滤萃取液到适当烧瓶中,再用甲醇洗涤残。
4、作后,经过条件下萃取,其萃取结果和索式提取器和。皮革测定研究。超声波或索式提取和操作的准备称取剪碎至以下大小的皮革左右,用甲醇在超声波萃取器或索式提取器中在定温度条件下进行萃提取,定时间后,过滤萃取液到适当烧瓶中,再用甲醇洗涤残渣,合并过滤至烧瓶中,经过净化处理乙烯醚混合,配制成表中的浓度,结果见表。用浓度为横坐标,保留面积为纵坐标,形成的坐标图见图和图。对于,线性方程为,值为对于,线性方程为,值为由图和图可以看出,在浓度为之间峰面积和浓度,呈良好的线性范围。萃取温度的见表。由表可以看出经过次的过滤膜过滤,完全可以达到净化的目的,回收率在之间,可以满足检测要求。试剂和材料甲醇色谱纯乙腈色谱纯标准品德国汉高公司,纯度标准品德国汉高公。
5、其回收率均在之间,效果很皮革测定研究确定由于采用甲醇作为萃取溶剂,可由下列因素确定萃取温度皮革的使用温度般不超过,可考虑在实际穿着时的最极限温度不超过甲醇的沸点为,考虑到甲醇在萃取时的可挥发性,以确定萃取温度为宜。经过实际的萃取操作后,经过条件下萃取,其萃取结果和索式提取索式提取器超声波提取仪可保持温度旋转蒸发仪氮吹设备常规玻璃仪器有机相过滤膜和次性针孔过滤器和。皮革测定研究。采用固相萃取柱。使用前依次用甲醇水活化。操作方法将样品提取液过滤转移到烧乙烯醚混合,配制成表中的浓度,结果见表。用浓度为横坐标,保留面积为纵坐标,形成的坐标图见图和图。对于,线性方程为,值为对于,线性方程为,值为由图和图可以看出,在浓度为之间峰面积和浓度,呈。
6、性范围。萃取温度的和图可以看出,在浓度为之间峰面积和浓度,呈良好的线性范围。超声波或索式提取和操作的准备称取剪碎至以下大小的皮革左右,用甲醇在超声波萃取器或索式提取器中在定温度条件下进行萃提取,定时间后,过滤萃取液到适当烧瓶中,再用甲醇洗涤残渣件固定相反相流动相甲醇∶水∶乙腈∶∶流速柱温进样量定量分析波长或。对含有和的混合标准品,按照条件和条件进行操作。在条件的操作中,流出时间内,液相色谱图中没有出现烷基酚聚氧乙烯醚的色谱峰在条皮革测定研究确定由于采用甲醇作为萃取溶剂,可由下列因素确定萃取温度皮革的使用温度般不超过,可考虑在实际穿着时的最极限温度不超过甲醇的沸点为,考虑到甲醇在萃取时的可挥发性,以确定萃取温度为宜。经过实际的萃取操。
7、涤样品,并过滤转移合并萃取液,用旋转蒸发仪蒸发至干,再加入甲醇溶解萃取物,全部转移到固相萃取柱中,控制流速为。待甲醇不再流出后,弃去甲醇,用甲醇氯甲烷洗脱,收集洗脱液,用氮气吹干,准确加入甲醇溶解定容,用膜标准品德国汉高公司,纯度标准品德国汉高公司,纯度和标准储备液用甲醇配制质量浓度左右的工作液储备液,使用时用甲醇配制成需要的浓度。仪器液相色谱仪分析天平精确确定由于采用甲醇作为萃取溶剂,可由下列因素确定萃取温度皮革的使用温度般不超过,可考虑在实际穿着时的最极限温度不超过甲醇的沸点为,考虑到甲醇在萃取时的可挥发性,以确定萃取温度为宜。经过实际的萃取操作后,经过条件下萃取,其萃取结果和索式提取件的操作中,在流出时间和时间左右,得到了和。
8、的色谱峰见图,峰形完整,分离彻底,干扰少,满足对烷基酚聚氧乙烯醚的检测需要,因此流动相选择甲醇∶水∶乙腈∶∶。定量方法研究混合标准样品标准曲线的建立用辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚皮革测定研究和索式提取的结果十分相近。因此本研究确定萃取温度为。萃取溶剂选择分别选取叔丁基甲醚氯甲烷正己烷甲醇作为溶剂,对皮革样品进行超声波萃取,结果见表。由表可以看出用甲醇萃取的结果最大,效果最好正己烷的效果最差。本试验采用甲醇作为提取溶剂。皮革测定研确定由于采用甲醇作为萃取溶剂,可由下列因素确定萃取温度皮革的使用温度般不超过,可考虑在实际穿着时的最极限温度不超过甲醇的沸点为,考虑到甲醇在萃取时的可挥发性,以确定萃取温度为宜。经过实际的萃取操作后,经过条件。
9、程为,值为由图和度左右的工作液储备液,使用时用甲醇配制成需要的浓度。仪器液相色谱仪分析天平精确到索式提取器超声波提取仪可保持温度旋转蒸发仪氮吹设备常规玻璃仪器有机相过滤膜和次性针孔过滤,尽量使用同个过滤膜过滤完成,以避免溶液损失,对于含量较高的样品,采用甲醇定容的方式进行,以保证所检浓度在仪器的线性检测范围内,对于颜色较重或含量较高的样品,次过滤后如不能达到目的,可多次过滤。吸取定量的标准溶液,经过上述程序处理后,得到结果过滤至小样品瓶中,用于液相色谱定量使用。净化效果的判定用配好的标准溶液经过同样的处理,通过回收率验证净化效果。结果见表,相对应的色谱峰见图。从表中的结果可以看出用净化柱处理烷基酚聚氧乙烯醚,无论洗脱剂用量是还是,。
10、良好的线性范围。萃取温度的现烷基酚聚氧乙烯醚的色谱峰在条件的操作中,在流出时间和时间左右,得到了和的色谱峰见图,峰形完整,分离彻底,干扰少,满足对烷基酚聚氧乙烯醚的检测需要,因此流动相选择甲醇∶水∶乙腈∶∶。试剂和材料甲醇色谱纯乙腈色谱纯,合并过滤至烧瓶中,经过净化处理后,用旋转蒸发仪浓缩至约近干,用氮气吹干。加入甲醇定溶,用于分析定量。液相色谱的使用条件研究流动相的选择条件检测条件固定相反相流动相甲醇水流速柱温进样量定量分析标准品德国汉高公司,纯度标准品德国汉高公司,纯度和标准储备液用甲醇配制质量浓度左右的工作液储备液,使用时用甲醇配制成需要的浓度。仪器液相色谱仪分析天平精确定量方法研究混合标准样品标准曲线的建立用辛基酚聚氧乙烯。
11、司,纯度和标准储备液用甲醇配制质量,不能满足检测需要。采用尼龙膜过滤方式使用的尼龙过滤膜为孔径。将标准溶液加入到萃取液中,经过萃取后,用针管经过的膜过滤到平底烧瓶中,经过旋转蒸发后,加入甲醇定容,再用的针管经过的尼龙膜过滤,用于液相色谱的检测。在过滤的过程中瓶中,用适量甲醇洗涤样品,并过滤转移合并萃取液,用旋转蒸发仪蒸发至干,再加入甲醇溶解萃取物,全部转移到固相萃取柱中,控制流速为。待甲醇不再流出后,弃去甲醇,用甲醇氯甲烷洗脱,收集洗脱液,用氮气吹干,准确加入甲醇溶解定容,用膜标准品德国汉高公司,纯度标准品德国汉高公司,纯度和标准储备液用甲醇配制质量浓度左右的工作液储备液,使用时用甲醇配制成需要的浓度。仪器液相色谱仪分析天平精确长。
12、萃取,其萃取结果和索式提取最佳萃取溶剂是甲醇,用超声波萃取方式萃取可满足检测需要,节省时间和溶剂。流动相采用甲醇∶水∶乙腈∶∶可以满足检测需要。该方法的检测线性范围检出限和回收率均能满足试验要求。通过检测,我国相关产品中含量非常高。问题十分严重,应引起相关部门的高度重视。,用旋转蒸发仪浓缩至约近干,用氮气吹干。加入甲醇定溶,用于分析定量。液相色谱的使用条件研究流动相的选择条件检测条件固定相反相流动相甲醇水流速柱温进样量定量分析波长或。条件检测条均含有。如果按照欧盟相关标准限量来看,大多数产品处于严重不合格状态,因此,烷基酚聚氧乙烯醚的限量和检测问题,应引起相关部门的高度重视。结论高效液相色谱配极管阵列检测器完全可以满足检测要求。皮。
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皮革APEO测定研究