1、代位置不同的噁英类互为异构体。同类物噁英类所有化合物互为同类物。噁英类共有种同类物。氯代噁英类所有位置被氯原子取代的噁英类同类物。包括种氯代苯并对噁英类以及种氯代苯并呋喃，共有种见表。表位氯代噁英类序号异构体名称简称氯代苯并对噁英类氯代苯并对噁英类，氯代苯并对噁英类氯代苯并对噁英类氯代苯并对.固体废物二噁英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱高分辨质谱法.化在氧化铝活性较低时，可能发生和被淋洗到第组分以及第组分中的和未被淋洗出来等异常情况。因此，应根据实际情况确定最佳实验条件。生产批次以及开启封口后的贮存时间和贮存条件的不同对氧化铝的活性会产生较大影响。上述问题产生时，应通过制作淋洗曲线等方法优化实验条件。活性炭硅胶柱活性炭硅胶使用前应应通过制作淋洗曲线等方法确。
2、量时，应通过制作淋洗曲线等方法优化实验条件，避免样品中的噁英类在净化过程中的损失。氧化铝柱价毒性当量浓度，毒性当量浓度为实测浓度与该同类物的毒性当量因子表的乘积。对于低于样品检出限的测定结果如无特别指明，使用样品检出限的分之计算毒性当量。浓度单位实测浓度单位以表示，毒性当量浓度单位以表示。数值修约与表达报告检出限按数值修约规则修约为位有效数字。浓度结果位数应不多于检出限位数，按数值修约规则修约为位或位有效数字。表噁英类的毒性当量因子异构体其他其他可以根据监测的要求使用不同的来计算噁英类的浓度，在监测报告中须注明使用的的版本。质量控制和质量保证使用本方法的实验室应具备合乎要求的样品分析能表提取内标回收率内标范围内标范围氯代氯代氯代氯代氯代方法检出限使用与实际采。
3、浓硫酸，充分震荡后变成粉末状。将所制成的硅胶装入试剂瓶密封，保存在干燥器中。硫酸硅胶取硅胶，加入浓硫酸，充分震荡后变成粉末状。将所制成的硅胶装入试剂瓶密封，保存在干燥器中。硝酸银硅胶取硅胶，加入用硝酸银配制的硝酸银溶液，在旋转蒸发装置中约温度下减压充分脱水。配制过程中应使用棕色遮光板或铝箔遮挡光线。所制成的硅胶含有的硝酸银，将其装入棕色试剂瓶密封，保存在干燥器中。氧化铝层析填充柱用氧化铝碱性，活性度，可以直接使用活性氧化铝。必要时可以如下步骤活化。将氧化铝在烧杯中铺成厚度小于的薄层，在温进行空白试验。所有接口处严禁使用油脂。索氏提取器或性能相当的设备。浓缩装置旋转蒸发装置氮吹仪或浓缩等装置。层析填充柱内径，长的玻璃填充柱管。分析仪器使用高分辨毛细管柱气相色谱。
4、行确认。检出限确认针对噁英类分析的特殊性，本方法规定了种检出限，即仪器检出限方法检出限和样品检出限。应对种检出限进行检验和确认。中华人民共和国国家环境保护标准固体废物噁英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱高分辨质谱法发布稿本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。发布实施环境保护部发布目次前言适用范围规范性引用文件术语和定义符号和缩略语方法原理试剂和材料仪器设备采样样品制备样品前处理样品净化仪器定性噁英类同类物噁英类同类物的两个监测离子在指定保留时间窗口内，并同时存在且其离子丰度比与表所列理论离子丰度比致，相对偏差小于。同时满足上述条件的色谱峰定性为噁英类物质。氯代噁英类除满足节要求外，色谱峰的保留时间应与标准溶液致以内，同内标的相对保留。
5、仪器的检出限进行检验和确认。表提取内标回收率内标范围内标范围氯代氯代氯代氯代氯代方法检出限使用与实际采样操作相同的试剂，按照本方法进行提取，提取液中添加标准物质，添加量为仪器检出限的倍进行与样品处理相同的净化仪器分析定性和定量操作。重复上述操作空白测定次，计算测定值的标准偏差，取标准偏差的倍，结果修约为位有效数字作为方法检出限。样品检出限按下式计算样品检出限，样品检出限应在评价浓度的以下。式中样品检出限，方法检出限，固体废物样品的乘积。固体废物是指在生产生活和其他活动中产生的丧失原有利用价值或者虽未丧失利用价值但被抛弃或者放弃的固态半固态和置于容器中的气态的物品物质以及法律行政法规规定纳入固体废物管理的物品物质。定性噁英类同类物噁英类同类物的两个监测离子在指。
6、样操作相同的试剂，按照本方法进行提取，提取液中添加标准物质，添加量为仪器检出限的倍进行与样品处理相同的净化仪器分析定性和定量操作。重复上述操作空白测定次，计算测定值的标准偏差，取标准偏差的倍，结果修约为位有效数字作为方法检出限。样品检出限按下式计算样品检出限，样品检出限应在评价浓度的以下。式中样品检出限，方法检出限，固体废物样品量，。报告报告格式结果报告宜采用表格的形式，表中应包括测定对象实测浓度采用的毒性当量因子以及毒性当量浓度等内容，参见附录中的例子。测定对象测定对象包括各个氯代噁英类氯代氯代噁英类力标准物质和空白操作以及数据评价和质量控制能力，所有分析结果应符合本方法所规定的质量保证要求。数据可靠性保证内标回收率提取内标的回收率应始终对提取内标的回收率。
7、认分离效果，优化实验条件。定性和定量气相色谱应定期确认响应因子是否稳定待测化合物的保留时间是否在合理的范围内以及色谱峰是否能够有效分离。如果出现异常问题，可以尝试把色谱柱的端或两端截掉或重新老化色谱柱如果问题仍没有解决，则应更换新的色谱柱。质谱仪使用质量校准物质调谐并进行质量校正，确认动态分辨率满足要求。定期检查并纪录仪器的基本参数。参数设置根据标准溶液的色谱峰保留时间对时间窗口进行分组，使得待测化合物以及相应内标的色谱峰在适当的时间窗口中出现。每组时间窗口分析数据处理报告质量控制和质量保证废物处理注意事项附录规范性附录噁英类分析流程图附录资料性附录噁英类内标物质使用示例附录资料性附录标准溶液浓度序列示例附录资料性附录仪器设定条件示例附录资料性附录报告格式示。
8、例前言为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国固体废物污染环境防治法，保护环境，保障人民健康，规范固体废物中噁英类的测定方法，制定本标准。本标准规定了固体废物中噁英类的同位素稀释高分辨气相色谱高分辨质谱测定法。本标准是对多氯代苯并噁英和多氯代苯并呋喃的测定同位素稀释高分辨毛细管气相色谱高分辨质谱法的修订。自本标准实施之日起，替代中固体废物测定部分。本标准的附录为规范性附录，附录附录附录附录为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准起草单位国家环境分析测试中心。本标准环境保护部年月日批准。本标准自年月日起实施。本标准由环境保护部解释。固体废物噁英类的测定同位素稀释高标准溶液应当装在密封的玻璃容器中避光冷藏保存，以避免由于溶液挥发引起的浓度。
9、谱峰的保留时间应与标准溶液致以内，同内标的相对保留时间亦与标准溶液致以内。同时满足上述条件的色谱峰被定性为氯代噁英类。定量采用内标法计算分析样品中被检出的噁英类化合物的绝对量，按下式计算氯代噁英类化合物的。对于非氯代噁英类，采用具有相同氯取代原子数的氯代噁英类均值计算。式中分析样品中待测化合物的量，色谱图待测化合物的监测离子峰面积之和提取内标的监测离子峰面积之和提取内标的添加量，。相应提取类物的，用下式计算固体废物样品中的待测化合物浓度，结果修约为位有效数字。式中样品中待测化合物的浓度，为位有效数字作为仪器检出限。仪器检出限限值规定为氯氯代噁英类，氯氯代噁英类，氯代噁英类。当测得仪器检出限高于限值时，应查找原因，重新测定使其满足标准限值的要求。实验室应定期对。
10、定保留时间窗口内，并同时存在且其离子丰度比与表所列理论离子丰度比致，相对偏差小于。同时满足上述条件的色谱峰定性为噁英类物质。氯代噁英类除满足节要求外，色谱峰的保留时间应与标准溶液致以内，同内标的相对保留时间亦与标准溶液致以内。同时满足上述条件的色谱峰被定性为氯代噁英类。定量采用内标法计算分析样品中被检出的噁英类化合物的绝对量，按下式计算氯代噁英类化合物的。对于非氯代噁英类，采用具有相同氯取代原子数的氯代噁英类均值计算。式中分析样品中待测化合物的量，色谱图待测化合物的监测离子峰面件，其有效版本适用于本标准。数值修约规则工业固体废物采样制样技术规范术语和定义符号和缩略语术语和定义噁英类多氯代苯并对噁英和多氯代苯并呋喃的统称。异构体在本标准中，具有相同化学组成但氯。
11、时间亦与标准溶液致以内。同时满足上述条件的色谱峰被定性为氯代噁英类。定量采用内标法计算分析样品中被检出的噁英类化合物的绝对量，按下式计算氯代噁英类化合物的。对于非氯代噁英类，采用具有相同氯取代原子数的氯代噁英类均值计算。式中分析样品中待测化合物的量，色谱图待测化合物的监测离子峰面积之和提取内标的监测离子峰面积之和提取内标的添加量，。相应提取类物的，用下式计算固体废物样品中的待测化合物浓度，结果修约为位有效数字。式中样品中待测化合物的浓度，氢氧化钾硅胶取硅胶，加入用氢氧化钾配制的氢氧化钾溶液，在旋转蒸发装置中约温度下减压脱水，去除大部分水分后，继续在减压脱水，硅胶变成粉末状。所制成的硅胶含有的氢氧化钾，将其装入试剂瓶密封，保存在干燥器内中。硫酸硅胶取硅胶，加入。
12、化。建议在每次使用前后称量并记录标准溶液的重量。操作要求采样采样器材的准备和保存采样设备和材料在使用之前应充分洗净避免污染。采样器的使用采样工具应冲洗干净以减少引起污染的可能性，可使用水和有机溶剂清洗，从而避免采集的样品间的交叉污染。样品的代表性应根据相应样品的采样标准或规范确认样品的代表性。样品的贮存和运输样品采集后应被贮存在密闭容器内以避免损失及污染。应在避光条件下运输或贮存样品。样品制备样品提取使用液液萃取时，应严格控制萃取条件，确认萃取完全。使用索氏提取时，提取之前应充分干燥，条件允许时应选择带有水分分离功能的索氏提取器。硫酸处理硅胶柱净化或多层硅胶柱净化应确认淋洗后的样品溶液无明显着色。改变净化柱的填充材料的类型或用量时，以及改变淋洗溶剂的种类或用。
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