1、犈犛犈犈犪犫犮式中犛犈犈环境暴露总分值犪数量的分值犫使用的分值半衰期的分值。环境暴露分级标准见表。表环境暴露分级标准犛犈犈值暴露分级低中高综合危害评估健康危害评估分级根据毒性综合评估和暴露预评估分级进行健康危害评估。健康危害共分级极高危害犎犑犜高危害中等危害低危害。健康危害评估分级见表。本标准适用于新化学物质申报中的专家评审和申报人的自评。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准，但鼓励根据本新化学物质危害评估导则.天短期反复染毒毒性数据包括反复经口毒性反复经皮毒性反复吸入毒性。若经口或经皮的短期反复染毒数据表明毒性低时，应提交剂量为的限度试验数据。若。
2、因子共分级大犙中犙小犙暴露预评估分级暴露预评估共分级。极高高中和低。分级标准见表。表暴露预评估分级数量因子水平犙暴露因子水平犚犈高中低大中小生态毒理学评估数据要求生态毒理学评估数据要求见表。表生态毒理学评估数据要求评估水平备注基础水平藻类生长抑制试验蟤类急性活动抑制试验鱼类急性毒性试验活性污泥呼吸抑制试验生物降解试验和非生物降解试验吸附解析筛选试验在化学物质对细菌的抑制作用，可能影响生物降解的情况下，提交生物降解测试数据时，应同时提交活性污泥呼吸抑制测试数据若申报物质不易被生物降解，应提交与有关的水解试验测试数据第水平，除基础水平的数据外，要求补暴露分级标准，进行环境危害等级划分。生态环境危害共分级极高高中低无。生态环境危害等级划分标准见表。表生态环境危害等。
3、表明无迟发作用生物利用率低生物蓄积能力低。致突变性应提交细菌回复突变试验和哺乳动物细胞体雾，中毒气体，蒸汽，尘雾，低毒气体，蒸汽，尘雾，实际无毒气体蒸汽尘雾表皮肤刺激急性毒性分级兔子刺激性级别皮肤刺激试验分值高刺激性中等刺激性低刺激性实际无刺激性犎犑犜表眼刺激急性毒性分级兔子刺激性级别眼刺激试验结果分级高刺激性中等刺激性低刺激性实际无刺激性表皮肤致敏急性毒性分级豚鼠注致敏性级别皮肤致敏试验结果致敏率，高致敏性中等致敏性低致敏性注若结构效应研究发现申报物质与已知致敏物结构类似，可不经过试验直接报告阳性结果。短期反复染毒毒性的判定及分级若在限度试验中未观察到毒性效应，可认为无可观察效应水平，或大于等于人的预期暴露剂量。短期反复染毒毒性分级见表。表短期反复储存和运。
4、毒性试验种子发芽和根伸长试验生物蓄积试验补充的降解试验进步的吸附解吸试验应包括确定对繁殖和生长的无影响水平至少个物种是鱼类若基础水平测试结果不能证明有显著的降解作用，则应提交更低的浓度和不同的接种物进行的降解动力学试验测试数据若基础水平测试结果表明吸收潜力很低或可以迅速分解，则不必进步的吸附解吸试验否则，需进步的吸附解吸试验犎犑犜续表评估水平备注第水平，除第水平的数据外，要求补充下列试验数据补充的蓄积降解试验补充的吸附解吸试验鱼类慢性毒性试验鸟类毒性试验急性和短期反复染毒其他生物的补充毒性试验包括繁殖若蓄积系数大于若证明有必要生态毒理学危害性分级标准根据测试数据，可分别将生态毒理学各种危害性划分为级，即极高高中和低，并顺序赋予分值和。分级及赋分标准见表。表生。
5、性试验鸟类毒性试验急性和短期反复染毒其他生物的补充毒性试验包括繁殖若蓄积系数大于若证明有必要生态毒理学危害性分级标准根据测试数据，可分别将生态毒理学各种危害性划分为级，即极高高中和低，并顺序赋予分值和。分级及赋分标准见表。表生态毒理学危害性分级数据项目危害性分级及赋分值备注极高高中低急性毒性注鸟类天降解不降解或难降解固有生物降解易降解注吸附解吸吸附解吸蟤类天延长毒性生物蓄积毒性鱼类天慢性毒性注藻类蟤类鱼类蚯蚓天活性污泥对于深颜色的申报物质，若能证明光照强度证和疑者从重的原则。犎犑犜若所提交的数据有缺项，应视具体情况，不予接受要求申报人补交或将缺项数据视为处于最大危害级别。鼓励申报人提交已掌握的数据和资料，包括结构效应分析资料。除特别要求之外，结构效应分析资料。
6、级划分标准生态危害评估分级环境暴露分级高中低高中低评估结论的编写编写原则新化学物质危害评估结论是对申报物质的全部评估工作的总结。编写时应在概括和总结全部评估工作的基础上，扼要阐明申报物质的危险属性健康危害特性和生态环境危害特性，为主管当局的审批提出建议及防护措施。编写要求要求文字简洁准确，分条叙述，以便阅读。编写内容评估结论应包括下列内容根据理化特性评价的结果，概述申报物质的理化特征及危险属性。根据毒理学评估人体暴露预评估和健康危害评估分级的结果，简要阐明申报物质的健康危害特性，概括总结健康危害评估的建议凡属极高健康危害的申报物质，应建议不予批准，并禁止生产销售使用。凡属高健康危害的申报物质，应建议可予批充下列试验数据蟤类天延长毒性试验鱼类天的毒性试验蚯蚓急。
7、人体的预期暴露可能高于此剂量时，应提交按人的暴露剂量进行的限度试验数据。若限度试验未观察到毒性效应，般不必提交完整的反复染毒毒性数据。当申报物质属下列情况之时，可免于提交短期反复染毒毒性数据急性毒性为低毒见急性毒性的分级标准急性毒性试验表明无迟发作用生物利用率低生物蓄积能力低。致突变性应提交细菌回复突变试验和哺乳动物细胞体外染色体畸变试验数据。若因申报物质有明显的细菌毒性而不宜进行细菌回复突变试验，或已知或怀疑申报物质干扰哺乳动物细胞复制系统时，可提供哺乳动物细胞体外基因突变试验数据。第水平第水平的评估应在基础水平评估业已完成的基础上评估申报物质对人的潜在生殖发育毒性，犎犑犜验证对动物行为及器官系统的毒效应和致突变级数据项目危害性分级及赋分值备注极高高中低急。
8、性毒性注鸟类天降解不降解或难降解固有生物降解易降解注吸附解吸吸附解吸蟤类天延长毒性生物蓄积毒性鱼类天慢性毒性注藻类蟤类鱼类蚯蚓天活性污泥对于深颜色的申报物质，若能证明光照强度是减弱藻类生长抑制的唯原因，则藻类的值不可作为分级依据。注若符合下列情况之，可判定该申报物质是容易降解的在天生物降解试验开始后天之内，化学耗氧量去除理论需氧量去除或理论产生量达到在只能获得和日生物耗氧量数据的情况下，比值其他令人信服的科学证据，证明该申报物质在水环境中天内可被降解生物的和或非生物的达到以上。固有生物降解试验中，若批准，并应禁止生产销售使用。犎犑犜凡属高生态环境危害的申报物质，应建议可予批准，但限制生产销售使用。并提出有关限制要求内容的具体建议。凡属中生态环境危害的申报物质。
9、压下呈气态经化学结构的比较研究，发现与已知致敏物结构类似。短期反复染毒毒性天或天短期反复染毒毒性数据包括反复经口毒性反复经皮毒性反复吸入毒性。若经口或经皮的短期反复染毒数据表明毒性低时，应提交剂量为的限度试验数据。若人体的预期暴露可能高于此剂量时，应提交按人的暴露剂量进行的限度试验数据。若限度试验未观察到毒性效应，般不必提交完整的反复染毒毒性数据。当申报物质属下列情况之时，可免于提交短期反复染毒毒性数据急性毒性为低毒见急性毒性的分级标准急性毒性试验表明无迟发作用生物利用率低生物蓄积能力低。致突变性应提交细菌回复突变试验和哺乳动物细胞体吸附解吸试验犎犑犜续表评估水平备注第水平，除第水平的数据外，要求补充下列试验数据补充的蓄积降解试验补充的吸附解吸试验鱼类慢性毒。
10、不能作为确定有无种毒性及毒作用强度和决定是否可免除该项毒性测试的依据，仅可作为有关毒性评价时的重要参考。评估水平的划分犙的按基础水平评估犙的按第水平评估犙按第水平评估。随着评估水平的提高，要求提交测试数据相应增多，分别见和。暴露因子犚犈共分级高犚犈中等犚犈低犚犈数量因子犙分级数量因子共分级大犙中犙小犙暴露预评估分级暴露预评估共分级。极高高中和低。分级标准见表。表暴露预评估分级数量因子水平犙暴露因子水平犚犈高中低大中小生态毒理学评估数据要求生态毒理学评境暴露预评估因子的分级和赋分标准赋分值预评估因子犙使用方式化工封闭系统化工开放系统特殊用户大量分散社会上大量分散半衰期环境暴露预评估分级标准根据中项暴露指标的分级和赋分标准，以叠加方式计算，求得环境暴露总分值，犛。
11、态毒理学危害性分皮肤刺激在常温常压下呈气态根据结构效应分析，表明有强烈刺激性或腐蚀性。眼刺激腐蚀剂强酸或强碱室温条件下，空气中易燃皮肤刺激毒性中等以上含中等。皮肤致敏作用在预期的使用浓度下有强烈刺激性腐蚀性在常温常压下呈气态经化学结构的比较研究，发现与已知致敏物结构类似。短期反复染毒毒性天或天短期反复染毒毒性数据包括反复经口毒性反复经皮毒性反复吸入毒性。若经口或经皮的短期反复染毒数据表明毒性低时，应提交剂量为的限度试验数据。若人体的预期暴露可能高于此剂量时，应提交按人的暴露剂量进行的限度试验数据。若限度试验未观察到毒性效应，般不必提交完整的反复染毒毒性数据。当申报物质属下列情况之时，可免于提交短期反复染毒毒性数据急性毒性为低毒见急性毒性的分级标准急性毒性试验。
12、应建议予以批准，提出生产销售使用过程中适当防护的要求。并提供要求内容的具体建议。凡属低生态环境危害的申报物质，建议予以批准，不做特殊要求。凡属无生态环境危害的申报物质，建议予以批准，不做要求。实施与监督本标准由县级以上人民政府环境保护行政主管部门负责实施与监督。新化学物质危害评估导则。皮肤刺激在常温常压下呈气态根据结构效应分析，表明有强烈刺激性或腐蚀性。眼刺激腐蚀剂强酸或强碱室温条件下，空气中易燃皮肤刺激毒性中等以上含中等。皮肤致敏作用在预期的使用浓度下有强烈刺激性腐蚀性在常温常压下呈气态经化学结构的比较研究，发现与已知致敏物结构类似。短期反复染毒毒性天或主管部门负责实施与监督。新化学物质危害评估导则。暴露因子犚犈共分级高犚犈中等犚犈低犚犈数量因子犙分级数量。
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