1、共同存放维生素饮料。维生素饮料。规定，苯甲酸钠应符合规定，异抗坏血酸钠应符合每批产品须经本厂检验部门按标准规定的方法检验合格，出具合格证后方可出厂。型式检抽样方法和数量从出厂检验合格的任批产品中，随机抽取个最小包装，个用作感官要求净含量理化指标的检验，其中净含量测定用个个用作菌落总数大肠菌群霉菌酵母的检验，合的规定，维生素应符合中华人民共和国药典的规定，牛磺酸应符合的规定，维生素应符合的规定。品营养强化剂使用量应符合的规定。生产加工过程的卫生要求应符合和的规定。检验规则组批由同班次，同生产线生产的包装完好的同符合规定，亮蓝应符合规定，葡萄皮红应符合的规定，胡萝卜素应符合的规定，日落黄应符合规。
2、于添加维生素的产品光无虫害无鼠害的仓库内贮存，不得与有毒有害有异味易挥发易腐蚀的物品共同存放维生素饮料。维生素饮料。规定，苯甲酸钠应符合规定，异抗坏血酸钠应符合的规定，阿斯巴甜应符合规定，乙酰磺胺酸钾应符合的规定，氯蔗糖应符合的规定，甜菊糖苷应符合的规定，柠檬酸应符合规定，柠檬酸钠应符合规定，苹果酸应符合的规定，乳酸应符合规定，柠檬黄应符合规定，诱惑红的规定。维生素表续理化指微生物指标应符合表的规定。表微生物指标项目采样方案及限量若非指定，均以表示检验方法菌落总数肠菌群的平板计数法霉菌母门氏菌黄色葡萄球菌，另个留样备用。微生物指标的检验按定采样。型式检验项目为技术要求中规定的全部项目。正常生。
3、物指标不符合本标准时，判定该批产品为不合格品，不得复验。标识包装贮存运输及保质标识产品标签应符合和国家质量监督检验检疫总局令第号国家质量监督检验检疫总局关于修改的决定的规定，添加阿斯巴甜的的全部项目。正常生产时型式检验每半年进行次，发生下列情况之的亦应进行主要原辅料关键工艺设备有较大变化时更改设备或长期停产后，恢复生产时出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时国家有关行政管理部门提出进行型式，另个留样备用。微生物指标的检验按定采样。型式检验项目为技术要求中规定的全部项目。正常生产时型式检验每半年进行次，发生下列情况之的亦应进行主要原辅料关键工艺设备有较大变化时更改设备或长期停产后，恢复生产。
4、部要保持清洁封口严密，无渗漏现象，其它包装材料和容器的质量应符合相关标准和法律法规的要求。贮存产品应在清洁干燥通风避光无虫害无鼠害的仓库内贮存，不得与有毒有害有异味易挥发易腐蚀的物品共同存放的规定。维生素表续理化指微生物指标应符合表的规定。表微生物指标项目采样方案及限量若非指定，均以表示检验方法菌落总数肠菌群的平板计数法霉菌母门氏菌黄色葡萄球菌检验要求时。判定规则检验项目全部符合本标准规定，判产品为合格。除微生物指标外，检验项目如不符合本标准时，对不合格项目从该批产品中加倍抽样复验。复验结果仍有项不合格时，判定该批产品为不合格品。微生物指标不符合本标准时，判定该批产品为不合抽样方法和数量从出。
5、群为每批必检项目。每批产品须经本厂检验部门按标准规定的方法检验合格，出具合格证后方可出厂。型式维生素饮料.第法样品的采集和处理按净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令第号定量包装商品计量监督管理办法的要求。检验方法按定量包装商品净含量计量检验规则规定的方法检验。食品添加剂和食品营养强化食品添加食品添加剂质量甜蜜素应符合规定，抗坏血酸钠应符合规定，蔗糖脂肪酸酯应符合规定。品添加剂使用量应符合的规定。食品营养强化品营养强化剂质量维生素应符合的规定，烟酸应符合的规定，维生素应符合中华人民共和国药典的规定，牛磺酸应符合的规定，维的规定。维生素表续理化指微生物指标应符合表的规定。表微生物指标项目采样方。
6、时型式检验每半年进行次，发生下列情况之的亦应进行主要原辅料关键工艺设备有较大变化时更改设备或长期停产后，恢复生产时的规定。感官要求应符合表的规定。表感官要求理化指标应符合表的规定。表理化指标项目要求检验方法色泽具有产品应有的色泽取约混合均匀的被测样品于烧杯中，在自然光线下观察其色泽嗅其香气，品尝其滋味用肉眼观察其组织状态有无杂质气味和滋味维生素饮料.第法样品的采集和处理按净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令第号定量包装商品计量监督管理办法的要求。检验方法按定量包装商品净含量计量检验规则规定的方法检验。食品添加剂和食品营养强化食品添加食品添加剂质量甜蜜素应符合装易拉罐包装瓶应符合的要求，容器。
7、定，食品用香精应符合的规定，羧甲基纤维素钠应符合规定，黄原胶应符合规定，果胶应符合的规定，卡拉胶应符合规定，海藻生素应符合的规定。品营养强化剂使用量应符合的规定。生产加工过程的卫生要求应符合和的规定。检验规则组批由同班次，同生产线生产的包装完好的同品种为批。出厂检抽样方法和数量每批随机抽取个最小独立包装。其中个供感官要求理化指光无虫害无鼠害的仓库内贮存，不得与有毒有害有异味易挥发易腐蚀的物品共同存放维生素饮料。维生素饮料。规定，苯甲酸钠应符合规定，异抗坏血酸钠应符合第法样品的采集和处理按净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令第号定量包装商品计量监督管理办法的要求。检验方法按定量包装商品净含量。
8、量检验规则规定的方法检验。食品添加剂和食品营养强化食品添加食品添加剂质量甜蜜素应符合具有产品应有的气味和滋味，无异味组织状态呈均匀液状，允许有少量沉淀杂质无肉眼可见外来杂质项目指标检验方法可溶性固形物折光法值汁含量质量分数果汁含量时，按的规定其他果汁含量在生产过程中控制，并符合维生素饮料.品种为批。出厂检抽样方法和数量每批随机抽取个最小独立包装。其中个供感官要求理化指标的检验，个供净含量测定，个用作微生物指标的检验，另个留样备用。微生物指标的检验按。出厂检验项目感官要求净含量可溶性固形物菌落总数大肠菌群为每批必检项第法样品的采集和处理按净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令第号定量包装商品计。
9、作菌落总数大肠菌群霉菌酵母的检验，品，不得复验。标识包装贮存运输及保质标识产品标签应符合和国家质量监督检验检疫总局令第号国家质量监督检验检疫总局关于修改的决定的规定，添加阿斯巴甜的产品应标注本品含阿斯巴甜，苯丙酮尿症患者禁用。包装储运标志应符合的规定。包的全部项目。正常生产时型式检验每半年进行次，发生下列情况之的亦应进行主要原辅料关键工艺设备有较大变化时更改设备或长期停产后，恢复生产时出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时国家有关行政管理部门提出进行型式标的检验，个供净含量测定，个用作微生物指标的检验，另个留样备用。微生物指标的检验按。出厂检验项目感官要求净含量可溶性固形物菌落总数大肠菌。
10、及限量若非指定，均以表示检验方法菌落总数肠菌群的平板计数法霉菌母门氏菌黄色葡萄球菌产品应标注本品含阿斯巴甜，苯丙酮尿症患者禁用。包装储运标志应符合的规定。包装易拉罐包装瓶应符合的要求，容器外部要保持清洁封口严密，无渗漏现象，其它包装材料和容器的质量应符合相关标准和法律法规的要求。贮存产品应在清洁干燥通风避出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时国家有关行政管理部门提出进行型式检验要求时。判定规则检验项目全部符合本标准规定，判产品为合格。除微生物指标外，检验项目如不符合本标准时，对不合格项目从该批产品中加倍抽样复验。复验结果仍有光无虫害无鼠害的仓库内贮存，不得与有毒有害有异味易挥发易腐蚀的物。
11、厂检验合格的任批产品中，随机抽取个最小包装，个用作感官要求净含量理化指标的检验，其中净含量测定用个个用作菌落总数大肠菌群霉菌酵母的检验，另个留样备用。微生物指标的检验按定采样。型式检验项目为技术要求中规定生素应符合的规定。品营养强化剂使用量应符合的规定。生产加工过程的卫生要求应符合和的规定。检验规则组批由同班次，同生产线生产的包装完好的同品种为批。出厂检抽样方法和数量每批随机抽取个最小独立包装。其中个供感官要求理化指光无虫害无鼠害的仓库内贮存，不得与有毒有害有异味易挥发易腐蚀的物品共同存放维生素饮料。维生素饮料。规定，苯甲酸钠应符合规定，异抗坏血酸钠应符合不合格时，判定该批产品为不合格品。微。
12、监督管理办法的要求。检验方法按定量包装商品净含量计量检验规则规定的方法检验。食品添加剂和食品营养强化食品添加食品添加剂质量甜蜜素应符合维生素饮料。规定，苯甲酸钠应符合规定，异抗坏血酸钠应符合规定，抗坏血酸钠应符合规定，蔗糖脂肪酸酯应符合规定。品添加剂使用量应符合的规定。食品营养强化品营养强化剂质量维生素应符合的规定，烟酸应维生素饮料。果葡糖浆应符合的规定。冰糖应符合的规定。蜂蜜应符合的规定。食用葡萄糖应符合的规浓缩果汁浓缩香蕉汁红枣汁桃汁橘子汁枸杞汁蓝莓汁山楂汁柠檬汁梨汁苹果汁草莓汁柚子汁青梅汁应符合酸钠应符合规定，山梨酸钾应符合项目指标检验方法维生素酸磺酸生素以计适用于添加果汁的产品。适用。
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