1、亨廷顿氏舞蹈病鉴别诊断病因小舞蹈病与型溶血性链球菌有关，约的病例在风湿热发作或多发性关节炎后至个月发病亨廷顿舞蹈病即是种遗传神经退化疾病，主要病因是患者第四号染色体上的基因发生变异，产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集在起，形成大的分子团鉴别诊断症。
2、续发展年到年直到最后死亡，并最终导致患者死亡。这种病的遗传几率为。老年性舞蹈病主讲人殷沿滢概念老年性舞蹈病常发生于岁以上老年人，脑部病变部位与亨廷顿氏舞蹈病相似，尾核及壳核大小神经细胞变性，大脑皮质多不受累。该病的舞蹈动作，有时只出现于舌面颊肌区。为了与慢性进行性。
3、治疗原则参照亨廷顿舞蹈病，选用对抗多巴胺能药物或多巴胺受体抑制剂。对抗多巴胺能药物或多巴胺受体抑制剂氟哌啶醇口服氯丙嗪口服，。是主要治疗药物，可以阻滞多巴胺受体。苯酰胺类药物如硫必利泰必利，口服，∕。有抗多巴胺能的作用。治疗提高胆碱的含量毒扁豆碱口服，。可以。
4、床症状老年性舞蹈病起病急骤，无家族史，发病年龄较迟多为岁以上，舞蹈样动作较轻，且为惟症状，不伴智能衰退。舞蹈样动作有时只出现于舌面和颊肌区，呈良性病程，可与亨廷顿氏舞蹈病鉴别。老年性舞蹈病患者的脑组织中可发现老年斑或称为神经炎斑，所以也有认为老年性舞蹈病是种老年。
5、低波幅快波，尤其额叶明显，异常率占。活动减少或无，波幅降低。视觉诱发电位波幅降低，但首波部分潜伏期正常。治疗治疗原则参照亨廷顿舞蹈病，选用对抗多巴胺能药物或多巴胺受体抑制剂。对抗多巴胺能药物或多巴胺受体抑制剂氟哌啶醇口服氯丙嗪口服，。是主要治疗药物，可以阻滞多巴。
6、蹈病相鉴别，把它列为个的疾病单元发病原因老年性舞蹈病多由血管性疾病引起，亦有认为本病是发生于老年的遗传性疾病。二发病机制该病的发病机制还不甚明确，多认为老年性舞蹈病由血管性疾病引起，病理改变与亨廷顿氏舞蹈病极为相似，尾核及壳核大小神经细胞变性，但无大脑皮质的变性。。
7、小舞蹈病多见于岁青少年，女性居多。多为亚急性隐密起病，早期表现情绪不稳注意力不集中，随后出现特征性舞蹈样动作和驱干扭转等。亨廷顿舞蹈病家族史。徐缓起病，进行性加重。舞蹈样不自主运动，多为首发症状，面部和上肢明显，累及舌咽喉膈肌时出现明显的言语障碍。情绪激动时明显。
8、睡眠时消失。痴呆和精神衰退，多出现较晚，进行性记忆力和注意力减退，疾病晚期进入痴呆。鉴别诊断辅助检查小舞蹈病典型可见白细胞增加，血沉加快，反应蛋白增高，抗滴度增加，咽拭子培养检查出型溶血型链球菌。示尾状核区低密度灶及水肿亨廷顿病脑脊液可发现氨基丁酸水平下降。遗。
9、顿氏舞蹈病鉴别。老年性舞蹈病患者的脑组织中可发现老年斑或称为神经炎斑，所以也有认为老年性舞蹈病是种老年遗传性疾病。临床症状老年期发病，无家族史，舞蹈样动作是惟症状，不伴智能衰退，可做出诊断。检查脑脊液可发现氨基丁酸水平下降。脑电图可有弥漫性异常，无特异性。主要为。
10、受体。苯酰胺类药物如硫必利泰必利，口服，∕。有抗多巴胺能的作用。治疗提高胆碱的含量毒扁豆碱口服，。可以抑制中枢胆碱酯酶的活太冲。两组穴位交替应用。预后般呈良性病程，舞蹈样动作较轻，且为惟症状，不伴智能衰退。多在月内康复，不留严重后遗症，但可复发鉴别诊断小舞蹈。
11、传性疾病。临床症状老年期发病，无家族史，舞蹈样动作是惟症状，不伴智能衰退，可做出诊断。检查脑脊液可发现氨基丁酸水平下降。脑电图可有弥漫性异常，无特异性。主要为低波幅快波，尤其额叶明显，异常率占。活动减少或无，波幅降低。视觉诱发电位波幅降低，但首波部分潜伏期正常。治。
12、学检测是确诊重要手段。头部和显示脑萎缩，双侧尾状核头部萎缩尤其明显，双侧脑室额角外侧面向外膨起呈特征性蝴蝶状外观鉴别诊断预后小舞蹈病个月后可自行缓解，治疗可缩短病程。约∕的患者可以复发亨廷顿舞蹈病般患者在中年发病，逐渐丧失说话行动思考和吞咽的能力，病情大约会持。
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老年性舞蹈病