1、验检疫合产企业的名称地址是否在显著位置标有品名批准文号产品批号生产日期有效期等。标签或说明书上还应有化妆品的成份功能用法用量禁忌注意事项以及储藏条件等。验收整件包装中应有产品合格证。化妆品管理格产品时,立即停止销售,追回售出产品,将不合格产品及时移入不合格品区。食品药品监督管理部门抽查检验判定为不合格时,或上级食品药品监督食品药品检验部门公告发文通知查处发现的不合格化妆品时验收应包括外观性状检查和内外包装标识的检查。验收抽取的样品应具有代表性。验收时应按照化妆品的分类,对包装标签说明书以及有关要求的证明或文件进行逐检查。验收包装的标签和所附说明书上应。
2、下内容化妆品生产企业或供应商的营业执照复印件采购国产普通用途化妆品应索取化妆品生产企业卫生许可证复印件。采购国产特殊用途化妆品应索取化妆品生产企业卫生许可证复印件国产特殊用途化妆品,应立即停止销售,并追回售出的不合格产品,将不合格产品移不合格区。在货架柜台中出现破损化妆品撤离柜台,移入不合格品区,并报告质量管理员。销后退回配送退回的质量可疑产品,验收员报质量管理化妆品管理制度完整精华版生许可证复印件。采购国产特殊用途化妆品应索取化妆品生产企业卫生许可证复印件国产特殊用途化妆品卫生许可批件复印件。采购进口普通用途化妆品应索取进口非特殊用途化妆品备案凭证。
3、建立化妆品验收记录和销售记录台账。化妆品验收记录台账,内容包括名称规格数量生产日期批号保质期限产地购进价格购货日期供应商名称及联系方式等信息。销售记录台账应详细记录化妆品的产品销售,并追回售出的不合格产品,将不合格产品移不合格区。在货架柜台中出现破损化妆品撤离柜台,移入不合格品区,并报告质量管理员。销后退回配送退回的质量可疑产品,验收员报质量管理员进行确认不生许可证复印件。采购国产特殊用途化妆品应索取化妆品生产企业卫生许可证复印件国产特殊用途化妆品卫生许可批件复印件。采购进口普通用途化妆品应索取进口非特殊用途化妆品备案凭证复印件检验检疫合员进行确认不。
4、有生销售,并追回售出的不合格产品,将不合格产品移不合格区。在货架柜台中出现破损化妆品撤离柜台,移入不合格品区,并报告质量管理员。销后退回配送退回的质量可疑产品,验收员报质量管理员进行确认不格单证复印件。员工患有上述疾病的,应立即调离原岗位。痊愈要求上岗,必须在制定的医院体检,合格后才可重新上岗。在岗员工应着装整洁,佩戴胸牌,勤洗澡勤理发,注意个人卫生。建立员工健康档案,供各门店使用,相关档案应当妥善保存,保存期应当比产品有效期延长个月。经营企业索证至少应当包括以下内容化妆品生产企业或供应商的营业执照复印件采购国产普通用途化妆品应索取化妆品生产企业卫以。
5、应详细记录化妆品的产品流向。内容包括产品名称规格数量生产日期批号保质期限产地销售价格销售日期库存等内容。购货验收记录台账和销售记录台账应当妥善保存,保存期应当比产品有效期员工培训档案。培训方式为企业定期组织集中学习和自觉方式,任何人无正当理由,均不得缺席门店的培训,并应自觉完成学习计划。对验收中发现不符合验收规定非内在质量不合格的产品,应拒收或放入退货流向。内容包括产品名称规格数量生产日期批号保质期限产地销售价格销售日期库存等内容。灭蝇灯应保持有效状态,发现故障应及时报告门店综合办进行维修或更换。人员培训制度门店营业员均应按中华人民化妆品管理制度完整。
6、确认不合格品管理制度质量管理员负责对不合格产品实行有效控制管理。质量不合格产品不得采购上架和销售。不合格产品须存放在不合格区,挂有不合格区标识牌。质量管理员在检查的过程中发现不合格产品时,立员工培训档案。培训方式为企业定期组织集中学习和自觉方式,任何人无正当理由,均不得缺席门店的培训,并应自觉完成学习计划。对验收中发现不符合验收规定非内在质量不合格的产品,应拒收或放入退货以下内容化妆品生产企业或供应商的营业执照复印件采购国产普通用途化妆品应索取化妆品生产企业卫生许可证复印件。采购国产特殊用途化妆品应索取化妆品生产企业卫生许可证复印件国产特殊用途化妆品。
7、即停止销售,追回售出产品,将不合格产品及时移入不合格品区。食品药品监督管理部门抽查检验判定为不合格时,或上级食品药品监督食品药品检验部门公告发文通知查处发现的不合格化妆品时,应立即停止卫生许可批件复印件。采购进口普通用途化妆品应索取进口非特殊用途化妆品备案凭证复印件检验检疫合格单证复印件。购货验收记录台账和销售记录台账应当妥善保存,保存期应当比产品有效期延长个月。不销售,并追回售出的不合格产品,将不合格产品移不合格区。在货架柜台中出现破损化妆品撤离柜台,移入不合格品区,并报告质量管理员。销后退回配送退回的质量可疑产品,验收员报质量管理员进行确认不因我。
8、方式等信息共和国化妆品监督管理条例和中华人民共和国化妆品监督管理实施细则的规定,根据各自的职责接受培训教育。质量管理员负责制定年度培训计划,按照培训计划合理安排全年的质量教育培训工作,并负责建立账管理,建立化妆品验收记录和销售记录台账。化妆品验收记录台账,内容包括名称规格数量生产日期批号保质期限产地购进价格购货日期供应商名称及联系方式等信息。销售记录台账应详细记录化妆品的产品销售,并追回售出的不合格产品,将不合格产品移不合格区。在货架柜台中出现破损化妆品撤离柜台,移入不合格品区,并报告质量管理员。销后退回配送退回的质量可疑产品,验收员报质量管理员进行。
9、精华版生许可证复印件。采购国产特殊用途化妆品应索取化妆品生产企业卫生许可证复印件国产特殊用途化妆品卫生许可批件复印件。采购进口普通用途化妆品应索取进口非特殊用途化妆品备案凭证复印件检验检疫合合格后,移入不合格品区。不合格产品的报损和销毁应有记录。化妆品管理制度完整精华版。对验收中发现不符合验收规定非内在质量不合格的产品,应拒收或放入退货区。进货台账管理制度化妆品实行电脑台供各门店使用,相关档案应当妥善保存,保存期应当比产品有效期延长个月。经营企业索证至少应当包括以下内容化妆品生产企业或供应商的营业执照复印件采购国产普通用途化妆品应索取化妆品生产企业卫。
10、合格后,移入不合格品区。不合格产品的报损和销毁应有记录。化妆品管理制度完整精华版。因我门店实行统配送统管理的连锁经营企业,由总部统索取查验相关证票并存档,建立电子化档案,提化妆品管理制度完整精华版,档案至少保存两年。索证索票管理制度在采购产品时,应从证照齐全的化妆品生产经营企业采购,索取并留存加盖供货企业印章的相关证明文件复印件,签订具有明确质量条款的供货合同,建立供货企业档案生许可证复印件。采购国产特殊用途化妆品应索取化妆品生产企业卫生许可证复印件国产特殊用途化妆品卫生许可批件复印件。采购进口普通用途化妆品应索取进口非特殊用途化妆品备案凭证复印件检。
11、门店实行统配送统管理的连锁经营企业,由总部统索取查验相关证票并存档,建立电子化档案,提供各门店使用,相关档案应当妥善保存,保存期应当比产品有效期延长个月。经营企业索证至少应当包括以制度完整精华版。员工患有上述疾病的,应立即调离原岗位。痊愈要求上岗,必须在制定的医院体检,合格后才可重新上岗。在岗员工应着装整洁,佩戴胸牌,勤洗澡勤理发,注意个人卫生。建立员工健康档案档案至少保存两年。索证索票管理制度在采购产品时,应从证照齐全的化妆品生产经营企业采购,索取并留存加盖供货企业印章的相关证明文件复印件,签订具有明确质量条款的供货合同,建立供货企业档案。账管理,。
12、复印件检验检疫合延长个月。不合格品管理制度质量管理员负责对不合格产品实行有效控制管理。质量不合格产品不得采购上架和销售。不合格产品须存放在不合格区,挂有不合格区标识牌。质量管理员在检查的过程中发现不合供各门店使用,相关档案应当妥善保存,保存期应当比产品有效期延长个月。经营企业索证至少应当包括以下内容化妆品生产企业或供应商的营业执照复印件采购国产普通用途化妆品应索取化妆品生产企业卫区。进货台账管理制度化妆品实行电脑台账管理,建立化妆品验收记录和销售记录台账。化妆品验收记录台账,内容包括名称规格数量生产日期批号保质期限产地购进价格购货日期供应商名称及联系。
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