1、环拟肾上腺药，间羟胺异丙肾受体阻断药酚妥拉明受体部分激动特布他林受体阻断药物阿托品支气管哮喘选择性激动药沙丁胺醇受体激动药心血管系统疾病高血压病受体阻断药受体阻断药心律失常室上性或室性心律失常受体阻断药心动过缓受体阻断心绞痛受体阻断药外周血管痉挛性疾病和嗜铬细胞瘤受体阻断药其他心脏。
2、骼肌血管扩张，血压下降。药理作用能竞争性地非选择性地阻断及肾上腺素受体血管和血压直接舒张血管作用。阻断血管平滑肌的受体，血管舒张，血压下降。外周阻力降低。酚妥拉明受体阻断药心脏兴奋反射性兴奋交感阻断突触前膜受体，促释放，激动心脏的受体，心输出量增加。其他拟胆碱作用兴奋胃肠道。
3、心肌梗死甲状腺功能亢进和特发性震颤等。二选择性受体阻断药醋丁洛尔中长效有心脏选择性受体阻滞剂，同时具有膜稳定作用及内在拟交感活性。用于高血压心绞痛心律失常和甲状腺机能亢进等。三兼有受体阻断作用的受体阻断药拉贝洛尔柳胺苄心定可选择性阻断受体，同时阻断受体有受体部分激动作。
4、停肾上腺素和异丙肾上腺素抢救磷酸酯类中毒碘解磷定阿托品第十章肾上腺素受体阻断药第节肾上腺受体阻断药受体阻断药能选择性与受体结合，产生抗肾上腺素的作用这类药物可使肾上腺素的升压翻转为降压，称为“肾上腺素作用的翻转”。因为可激动受体和受体，阻断了受体，而保留了受体的作用，导致。
5、术前准备及其骤发高血压。其他可乐定抗高压久用突然停药引起高血压危象及感染心源性神经源性休克。不良反应体位性低血压胃肠平滑肌兴奋引起腹痛，腹泻，呕吐。诱发和加重溃疡，拟胆碱作用，胃酸分泌增加。心动过速，心率失常，诱发和加重心绞痛。长效类酚苄明药理作用非竞争性非选择性受体阻断剂。作用特点起。
6、理作用阻断小动脉小静脉受体，使血管扩张，外周阻力下降，回心量减少。作用于膀胱颈部和前列腺部位的受体，松弛膀胱和前列腺部位平滑肌。临床应用高血压良性前列腺肥大受体阻断作用心脏对心脏具有抑制作用，实验显示受体阻断药可减慢窦性节律，减慢心房和房室结传导。血压对正常人血压影响不明显，对高血压患者。
7、阻断作用心脏对心脏具有抑制作用，实验显示受体阻断药可减慢窦性节律，减慢心房和房室结传导。血压对正常人血压影响不明显，对高血压患者具有降压作用，且疗效重。其他幻觉失眠抑郁等。禁忌证严重心功能不全传导阻滞等。不良反应普萘洛尔受体阻断药心律失常心肌梗死预激综合征梗阻性肥厚型心肌病。
8、引起腹痛，腹泻，呕吐。诱发和加重溃疡，拟胆碱作用，胃酸分泌增加。心动过速，心率失常，诱发和加重心绞痛。长效类酚苄明药理作用非竞争性非选择性受体阻断剂。作用特点起效慢作用强大而持久。临床应用外周血管痉挛性疾病前列腺肥大尿阻塞嗜铬细胞瘤术前准备不良反应体位性低血压，心动过速，心律失常。哌唑嗪。
9、效慢作用强大而持久。临床应用外周血管痉挛性疾病前列腺肥大尿阻塞嗜铬细胞瘤术前准备不良反应体位性低血压，心动过速，心律失常。哌唑嗪药理作用阻断小动脉小静脉受体，使血管扩张，外周阻力下降，回心量减少。作用于膀胱颈部和前列腺部位的受体，松弛膀胱和前列腺部位平滑肌。临床应用高血压良性前列腺肥大受。
10、和抑制重摄取过程。口服或静注对高血压患者都有降压作用，对心率心输出量影响较小。临床应用用于高血压及心绞痛传出神经系统药物的临床应用小结眼科疾病青光眼眼底检查和验光配镜重症肌无力平滑肌痉挛拟胆碱药毛果芸香碱新斯的明受体阻断噻吗洛尔胆碱受体阻断药新斯的明受体阻断药阿托品休克增加血流量改善微。
11、高血压临床应用窦性心动过缓房室传导阻滞低血压心力衰竭诱发哮喘禁忌症病态窦房结综合征房室传导阻滞支气管哮喘或慢性肺部疾患者妊娠后期患者宜停用本药高脂血症糖尿病者不良反应阿替洛尔和美托洛尔具有很强的心脏选择性作用，而膜稳定作用较弱，属长效心脏选择性受体阻断剂。用于高血压心绞痛心律失。
12、滑肌，增加胃酸分泌。阻断受体，释放组胺阻滞钾通道临床应用外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉血管痉挛。用于静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏。用于肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断术前准备及其骤发高血压。其他可乐定抗高压久用突然停药引起高血压危象及感染心源性神经源性休克。不良反应体位性低血压胃肠平滑肌兴。
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肾上腺素受体阻断药【23页医学PPT课件】