1、应性机制。我们仍需要进步研究来仔细分析在体液免疫进化过程中糖形调节无疑是相当复杂功能角色，包括唾液酸化和低海藻糖糖形，因为它们可能参与生发中心内部除细胞活化和选择外多个过程调节。实验过程略临床研究重组蛋白和免疫复合体产生多糖分析酶联免疫吸附测定血细胞凝集抑制实验表面等离子体共振分析体外研究体内研究统计学分析补充信息略作者贡献略感谢略参考文献略中文字出处,抗血凝素糖形驱动细胞的免疫亲和力选择并决定流感疫苗效力,结合种更有潜力决定因素。只向分杈臂或两臂加半乳糖不影响结合，但是很重要，因为半乳糖苷化是唾液酸化个先决条件。结合特异性从型转变成型可造成显著体内效应，对丰富度清晰调控可能是种基本自我平衡过程。增强型信号个已知结果是抗炎，个典型例子就是大剂量静脉注射。
2、控，同时唾液酸多糖丰富度可以预见疫苗反应质量。我们发现通过结合型来驱动免疫亲和力选择，从而上调活性细胞上受抑制。这提高了信号阈值需求，使得细胞选择出更高免疫亲和力。有血凝素参与免疫诱导出保护性高免疫亲和力来对抗保守追踪。这些结果显露了条新奇内源，使免疫亲和力趋于成熟，可被用于通过唾液酸免疫复合体参与免疫过程诱导出高免疫亲和力使抗原完全失效抗体通路。介绍相互作用促成了大批需要疫苗诱导保护性成熟抗体反应细胞过程，包括把抗原运送到生发中心高效运输，滤泡辅助性细胞活化，以及高免疫亲和力细胞选择。确实，发出信号对于保持正负信号平衡，达到最适免疫应答极致，大体上是尽责。两种基本类型已被识别型是免疫球蛋白超家族成员，包括，和，型是型凝集素家族成员，包括和任信号臂摄动。
3、着更强疫苗反应。低基准抗滴度也预示着成浆细胞活动频率和接种后第天糖形生产增加。总来说，低基准抗预示着接种后周内成浆细胞大扩张和唾液酸化糖形大量生产，导致巨大变化。值得注意是，第天唾液酸化糖形更大规模生产也可以由基准唾液酸化丰富度预测，更低基准唾液酸化糖形丰富度与随后生产扩大有关。保护性抗杆状结构域可被唾液酸化诱导产生这发现和抗杆状结构域可以调节对抗不同抗原流感病毒广谱保护同样重要。项从观察到唾液酸化免疫复合体可以驱动对更高免疫亲和力细胞进行选择这现象获得启示实际应用将作为种选择性地诱导产生高免疫亲和力抗杆状结构域策略投入使用，从而产生更广泛更有潜力抗反应。这项发现还暗示了对保护性抗杆状结构域免疫亲和力需求针对球状头部专性抗体该类尚不存在我们可能需要抗杆。
4、疫球蛋白抗炎治疗。中通过结合固有效应细胞上型来发挥作用，刺激生产，引发后面抗炎过程。型和型信号平衡崩溃可能发生在几种炎性疾病中，如类风湿性关节炎和肉芽肿病合并多血管炎，这些疾病会相对降低丰富度，这种被发现于自身抗体如抗瓜氨酸肽和抗蛋白酶抗体。疾病恶化时抗和抗唾液酸化程度降低，而疾病好转与上述抗体多糖唾液酸化程度提高相关。正如唾液酸调控糖形在炎症过程调节中发挥中文字出处,抗血凝素糖形驱动细胞免疫亲和力选择并决定流感疫苗效力,概要有保护作用疫苗可以通过免疫复合物中人体各处高度变异细胞抗原受体选择作用诱导出高免疫亲和力使抗原失活抗体。这表明受体参与抗体免疫亲和力成熟过程，同时由免疫复合物中免疫球蛋白亚类和多糖结构决定。三价流感病毒疫苗诱导抗血凝素亚类和多糖调。
5、接种前水平，除了接种后第周有明显下降。因为多糖半乳糖苷化是唾液酸化先决条件，半乳糖存在可以作为决定唾液酸调节丰富度限制因素。分析显示半乳糖水平在接种后受到种微弱但统计上显著程度调节，但是在每个时间点半乳糖苷化多糖总丰富度都超过。这比唾液酸化多糖高出几倍，表明唾液酸化不是受到半乳糖苷化限制，而是受到独立调节。二分乙酰氨基葡萄糖糖形不受显见调节。除了接种后对糖形调节，对单时间点第周专性分析表明专性糖形可以和抗原结合片段专性相连，可能由于糖基化不同，这种不同是由产生细胞亚群如成浆细胞和记忆细胞不同实现。抗主要是球状头部专性和抗杆状抗体在糖形轮廓上有显著差异，唾液酸化和岩藻糖基化多糖水平在总抗中最高但在抗杆状中最低。没有观察到二分乙酰氨基葡萄糖水平差异。接种后。
6、转变成型可造成显著体内效应，对丰富度清晰调控可能是种基本自我平衡过程。增强型信号个已知结果是抗炎，个典型例子就是大剂量静脉注射免疫球蛋白抗炎治疗。中通过结合固有效应细胞上型来发挥作用，刺激生产，引发后面抗炎过程。型和型信号平衡崩溃可能发生在几种炎性疾病中，如类风湿性关节炎和肉芽肿病合并多血管炎，这些疾病会相对降低丰富度，这种被发现于自身抗体如抗瓜氨酸肽和抗蛋白酶抗体。疾病恶化时抗和抗唾液酸化程度降低，而疾病好转与上述抗体多糖唾液酸化程度提高相关。正如唾液酸调控糖形在炎症过程调节中发挥了重要作用，分支上海藻糖存在与否调节着与相互作用来促进或抑制调节抗体依赖细胞介导细胞毒性作用和单核细胞巨噬细胞活动。去岩藻糖基化结构域增强了与活化受体免疫亲和力，这是由上多。
7、细胞内相关糖基转移酶染色表明相比记忆细胞表达增加，表达不显著增加。此外，对接受位患者身上提取第天和记忆细胞进行基因分析，结果病毒终点滴度相当，表明用于接种同源和或杆状蛋白有着相当结合活性。为了进行激发试验，病毒在鼻内感染前用纯化进行预培养这样质量损失就是和混合起培养后感染性病毒残余部分作用。在激发试验中，我们观察到了相当抗病毒保护作用，这说明同源可用于疫苗接种。相反地，当我们用种表达由高度保守杆状结构域和个无关头部亚型结构域组成嵌合血凝素分子病毒，只评估抗杆状结构域保护活性时，我们观察到了混合保护潜能个不同。只有处理细胞诱导产生更高免疫亲和性有抗杆状结构域介入保护性。下步，我们使用免疫处理小鼠处理野生型小鼠处理缺乏小鼠或处理和只用处理小鼠进行了等价激发。
8、富度约去岩藻糖基化糖形也被发现，丰富度约。该分布是由本研究病人群体抗血凝素上基准糖形结构揭示。生物学上糖形结构最重要修饰是唾液酸化和岩藻糖基化唾液酸存在会抑制型受体结合，而海藻糖存在会促进与活化型结合。只存在唾液酸是型结合决定因素。唾液酸化有着增强结构域构象灵活性效应，使表现出更封闭构形，从而使型结合位点暴露出来，同时相对地降低结合型可能性。因此多糖唾液酸化代表了种通过构造在开放和封闭间交替调节免疫球蛋白类感受器活性，从而分别调节与型还是型结合机制。针对这种分为二乙酰氨基葡萄糖修饰研究展示了提高型免疫亲和力可能性然而，去岩藻糖基化是强结合种更有潜力决定因素。只向分杈臂或两臂加半乳糖不影响结合，但是很重要，因为半乳糖苷化是唾液酸化个先决条件。结合特异性从。
9、第天特征是抗上增多，这会使中型结合增多。相反地，接种后第周特征是减少，去岩藻糖基化增多，这会使信号平衡向活化型移动。第周糖形构造向活化型信号偏移是从抗亚类分布调节反映出来，丰富度中位数从基准增加到第周时。接种后糖形存在反映了活化细胞亚群内糖基转移酶表达接种后第天唾液酸化和岩藻糖基化多糖达到峰值反映了研究对象外周血中成浆细胞丰富度达到峰值，与应用后发生成浆细胞扩张动力学完整描述致。此外，早期成浆细胞反应期间产生抗量与接种后前天抗上丰富度变化相关这些发现使我们猜测唾液酸化和岩藻糖基化糖形可能是由产生，至少是部分地。因为第天到第周和去唾液酸化糖形丰富度相关性增加反映了病人群体外周记忆细胞微小增加，正如先前描述那样，我们猜测那些糖形可能源于记忆细胞。对和记忆细。
10、状结构域有更强免疫亲和力来限制低条件下构造改变，从而保护宿主细胞上病毒外壳融合物。因为平衡信号是产生专性免疫反应需要，对内结构域严格调控必须发生。我们发现这种调控发生在暴露于抗原后，通过结构域结构决定因素间同步调节实现。观察到接种后数周内这些变化会在细胞滤泡内调节型和型信号，那是抗原可在暴露后被保留数月乃至数年地方。随接种而扩张是第天观察到可能来源，而记忆细胞可能帮助生产岩藻糖基化唾液酸化程度较低糖形第周被观察到。记忆细胞生产岩藻糖基化唾液酸化程度较低糖形可能受到这些糖形在对高度保守杆状结构域专性上有更高丰富度这发现支持。糖形和亚类分布均发生向结构域偏移，表现为第周型结合增加。活化型信号增加个可能功能性解释是在延长抗原暴露或感染中发生了吞噬细胞活性增强。
11、试验。纯化混合和有同等结合效价。小鼠受到病毒激发，这表明同源可用于疫苗接种，还有像之前样，完全保护需要所有共同作用来实现。相反地，只有诱导产生能使小鼠应对病毒和病毒激发，证明保护广度是由诱导产生更高免疫亲和力提供。讨论早期成浆细胞反应产生被发现与随后抗体生产有关，这暗示了保护性反应在个体发生学上可能需要免疫调变剂型信号。进步实验证明免疫复合体中引起细胞上调，从而调节细胞选择为偏好表达更高免疫亲和力。我们研究提出了个通过接种引起成浆细胞扩张和生产模型。免疫复合体通过活化细胞上型用信号生成，引起表达增加。这导致了免疫亲和力细胞生存所需阈值提高，最终导致更高免疫亲和力，更有潜能保护性生成。几个实验含本实验已经发现抗基准滴度与反应程度成负相关，以致低基准滴度预。
12、会导致抗体免疫亲和力和外周耐受改变。相互作用可以引起活化抑制或调节细胞信号，取决于引发模式，而这是由内部结构域结构决定。结构反过来受到亚类和多糖组合方式调节。抗体在人体中以四种亚类形式存在，血浆中含量最丰富，含量依次降低。这是由本研究十位成年健康志愿者基准预接种抗凝血素亚类分布显示出来。每个亚类按照其结合活化比分布抑制型，以及和有着最高活化受体亲和力。多糖是种复杂，通过键连接在每条重链结构域内上双触角结构，它存在对所有结合作用都很必要。核心七糖结构可以通过加上特殊糖单位海藻糖，乙酰氨基葡萄糖，半乳糖和唾液酸修饰这些修饰是动态，作用是通过调整结构调节相互作用，进而调节分子生物活性。在基线上，大部分糖形都是中性结构，由海藻糖存在和唾液酸不存在决定。存在，丰。
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（外文翻译）抗血凝素糖形驱动B细胞的免疫亲和力选择并决定流感疫苗效力（译文）