BullEngGeolEnv(2007)66:53–58DOI10.1007/s10064-006-0054-1蓝色膨润土经微波和酸处理后作为吸附剂从模拟染料废水吸附甲基蓝F.BanatS.Al-AshehS.Al-AnbarS.Al-RefaieReceived:9February2006Accepted:28April2006Publishedonline:10June2006Springer-Verlag2006摘要：对于使用天然膨润土处理与水溶液进行了一系列吸附试验去除亚甲基蓝染料（MBD）方法有化学处理和物理处理（微波）。
        在由一些农村用膨润土吸附剂吸附去除甲基蓝染料试验，达到平衡模型。有人还发现，在颗粒内扩散吸附过程明显，但它不是表显示速控步骤。速率常数二阶模型相关系数提供了膨润土应用到这项工作考虑到三种类型动力学模型。表二阶模型数据与其他模型R值不变温度影响：平衡等温线实验分别测量等温线处微波激活膨润土在，和℃对亚甲基蓝吸附。高温导致了微波激活膨润土对亚甲基蓝摄取量增加了（图）。这表明，膨润土对亚甲基蓝吸附是吸热过程。这种趋势已经有报道，有些作者在研究几种吸附剂对染料和其他有机化合物吸附时认为这些吸附往往是是不同类型（麦凯等人年，年；Nakhla等Asfour等年盖尔年）。有人认为（麦凯等人），这种增加可能性行为是由于在孔隙率随着温度增加而增加。Achife和Ibemesi（）还认为，随着温度l高在活性位为吸附数量增加提供了可能性。微波处理膨润土对于亚甲基蓝吸附平衡等温线，有着不同温度。实验数据进行了很好线性化形式，这符合Langmuir和Freundlich等理膨润土g天然膨润土用HSO溶液在圆底烧瓶受到激活回流后自然冷却。然后膨润土通过悬浮液沉淀分离，用蒸馏水洗涤数次，放置在℃烤箱内，直至干燥。在研磨碎之前，干燥后膨润土团块形式需要通过对样品进行分析，通过网格为.mm标准筛网进行筛分。微波处理膨润土g天然膨润土样品被放置在微波炉里加热小时，然后存放在黑暗封闭瓶内存储。系列吸附试验在进行处理和未经处理膨润土吸附试验时，要确定执行需要达到平衡和动力学模式时间。这些溶液瓶子被放置在一个温度控制振荡器（GFL，汉诺威，德国），分别于进行震动预先确定时间间隔。吸附剂由离心分离样品（g，min），取上清液，分析了在一个纳米波长下亚甲基蓝残留浓度（铝等）测定。蒸馏水作为对照。另一组测试进行了研究对亚甲基蓝吸附温度影响。为此，热（微波）处理膨润土作为吸附剂模型。在上述过程类似，但在这种情况下提到，采用低溶液浓度亚甲基蓝，在以-mg/L范围内。温度控制振动筛是用来搅拌确定所需温度，即，和℃下混合，在这种三情况下，直到没有任何平衡振动，再停止实验过程。结果与讨论吸附过程动力学研究自然膨润土对亚甲基蓝吸收受到接触时间影响。化学和热处理膨润土吸收初染料浓度已考虑使用mg/l。结果（图）表明，所有三种类型从水溶液膨润土吸附亚甲基能力。从图可以看出达到平衡需要时间不超过min，虽然能确保这达成了平衡，进行实验实际需要min。微波处理膨润土吸附亚甲基吸附最慢，酸处理膨润土其次，天然膨润土更快。这种行为可归因膨润土微波对亚甲基吸附是在高温下发生，因此，更大比例比酸处理膨润土作为挥发性物质被释放了，因此创造更多多孔。这三个测试数据表明，吸附剂动力学在最初染料浓度随时间是由在边界扩散，以及其余曲线那里吸附率减少了对内部扩散影响。该机制第一个是比较快，随后膨润土扩散在染料毛孔和毛细孔结构上（班纳吉等；麦凯等人年）。为了验证这期间可能由不同吸附剂吸附过程控制机制，下面动力学模型在实验上使用如图：图亚甲蓝膨润土吸附动力学研究初始浓度mg/l；膨润土浓度mg/lLagergren第一阶模型：其中k——反应速率常数，qt——染料吸附在时间t，qe——平衡时间。（）第二阶模型：其中K第二阶吸附速率常数。（）韦伯和莫里斯内扩散模型：其中Kd——是内扩散速率常数，C——经验常数，如果c=，是内扩散速率控制吸附速率。本公式有效利用了上述线性对数检查图中（三种模式是qe-qt）相对值，实验数据表明了模型适用性范围。（未显示点）表明，这些地方吸附动力学三个吸附剂在这项工作中所使用数据服从第二阶模型。有人还发现，在颗粒内扩散吸附过程明显，但它不是表显示速控步骤。速率常数二阶模型相关系数提供了膨润土应用到这项工作考虑到三种类型动力学模型。表二阶模型数据与其他模型R值不变温度影响：平衡等温线实验分别测量等温线处微波激活膨润土在，和℃对亚甲基蓝吸附。高温导致了微波激活膨润土对亚甲基蓝摄取量增加了（图）。这表明，膨润土对亚甲基蓝吸附是吸热过程。这种趋势已经有报道，有些作者在研究几种吸附剂对染料和其他有机化合物吸附时认为这些吸附往往是是不同类型（麦凯等人年，年；Nakhla等Asfour等年盖尔年）。有人认为（麦凯等人），这种增加可能性行为是由于在孔隙率随着温度增加而增加。Achife和Ibemesi（）还认为，随着温度l高在活性位为吸附数量增加提供了可能性。微波处理膨润土对于亚甲基蓝吸附平衡等温线，有着不同温度。实验数据进行了很好线性化形式，这符合Langmuir和Freundlich等solutions.JHazardMaterB:–[]AsfourHM,FadaliOA,NassarMN,El-GeundiMS()Equilibriumstudiesonadsorptionofbasicdyesonhardwood.JChemTechnolBiotechnolA:–[]AydinAH,BulutY,YavuzO()Aciddyesremovalusinglowcostadsorbents.IntJEnvironPollut:–[]BanatF,Al-AshehS,Al-Makhadmeh()Evaluationoftheuseofrawandactivateddatepitsaspotentialadsorbentsfordyecontainingwaters.ProcessBiochem:–[]BanerjeeK,CheremisinoffPN,ChengSL()Adsorptionkineticsofxylenebyflyash.WaterRes:–BoydS,ShaobiaS,LeeJ,MortlandM()Pentachlorophenolsorptionbyorganoclay.ClayClayMiner:–[]BrownMA,DeVitoSC()Predictingazodyetoxicity.CritRevEnvironSciTechnol:–[]GayleN()Activatedcarbonandsolublehumicsubstances:adsorption,desorptionandsurfacechargeeffects.JColloidInterfaceSci:–[]HuQH,QiaoSZ,HaghsereshtF,WilsonMA,LuGQ()Adsorptionstudyforremovalofbasicdyeusingbentonite.IndEngChemRes:–[]McKayG()Colorremovalbyadsorption,AmericanDye-StuffReports,March[]McKayG,Al-DuriB()Comparisonoftheoryandapplicationofseveralmathematicsmodelstopredictkineticsofsinglecomponentbatchadsorptionsystems.TransIChemEB:–[]McKayG,PootsV()Kineticsanddiffusionprocessesincolorremovalfromeffluentusingwood.JChemTechnolBiotechnol:–[]McKayG,OtterburnMS,SweeneyAG()Theremovalofcolourfromeffluentusingvariousadsorbents—IVsilicaequilibriaandcolumnstudies.WaterRes:–[]McKayG,BlairHS,GardnerJR()Adsorptionofdyesonchitin.I.Equilibriumstudies.JApplPolymSci:–[]MishraG,TripathyM()Acriticalreviewofthetreatmentsfordecolourizationoftextileeffluent.Colourage:–理膨润土g天然膨润土用HSO溶液在圆底烧瓶受到激活回流后自然冷却。然后膨润土通过悬浮液沉淀分离，用蒸馏水洗涤数次，放置在℃烤箱内，直至干燥。在研磨碎之前，干燥后膨润土团块形式需要通过对样品进行分析，通过网格为.mm标准筛网进行筛分。微波处理膨润土g天然膨润土样品被放置在微波炉里加热小时，然后存放在黑暗封闭瓶内存储。系列吸附试验在进行处理和未经处理膨润土吸附试验时，要确定执行需要达到平衡和动力学模式时间。这些溶液瓶子被放置在一个温度控制振荡器（GFL，汉诺威，德国），分别于进行震动预先确定时间间隔。吸附剂由离心分离样品（g，min），取上清液，分析了在一个纳米波长下亚甲基蓝残留浓度（铝等）测定。蒸馏水作为对照。另一组测试进行了研究对亚甲基蓝吸附温度影响。为此，热（微波）处理膨润土作为吸附剂模型。在上述过程类似，但在这种情况下提到，采用低溶液浓度亚甲基蓝，在以-mg/L范围内。温度控制振动筛是BullEngGeolEnv():–DOI./s---蓝色膨润土经微波和酸处理后作为吸附剂从模拟染料废水吸附甲基蓝F.BanatS.Al-AshehS.Al-AnbarS.Al-RefaieReceived:FebruaryAccepted:AprilPublishedonline:JuneSpringer-Verlag摘要：对于使用天然膨润土处理与水溶液进行了一系列吸附试验去除亚甲基蓝染料（MBD）方法有化学处理和物理处理（微波）。在由一些农村用膨润土吸附剂吸附去除甲基蓝染料试验，达到平衡所需时间要小于min。对亚甲基蓝吸附，微波方法处理过膨润土摄取量最高，其次是酸处理膨润土，最后是未经处理膨润土。颗粒内扩散参与了吸附过程，但不是吸附速度控制因素。这个理论符合Freundlich和Langmuir等温线模型，正如论文中实验数据。关键词：微波天然膨润土吸附亚甲基蓝吸附动力学等温线简介纺织品加工需要使用大量水。通常，这一行业废水含有染色材料。除了颜色问题与染料废水有关外，他们对人体健康也有有害影响。为对环境造成污染染染和染料接触人体代谢物潜在毒性作用还没有得到更加全新关注。早在年观察时就有染料生产中工人膀胱癌率增加。自那时以来，已进行了许多研究显示偶氮染料具有潜在毒性实验。对这些研究全面审查已经超出了本文范围，但是，一个更广泛问题可以在布朗和德维托作品发现并被理解。在环境工程中从废水中去除染料废水是一个重要问题。在许多情况下，这些废物不会对经济破坏是可以，因为技术或政治原因。化学处理是由以纺织公司从废水中除去多余颜色使用技术之一。例如，混凝过程受用于活性染料废水处理，使用氯化铁作为凝固剂。染料去除，也可以使用生物厌氧消化过程（Talarposhti等年Sirianuntapiboon和Saengow年）。膜分离，离子交换过程，也用于染料废水颜色从。费用和/或失效是这些技术（米什拉和Tripathy）主要缺点。吸附是废水脱色最有效方法之一（麦凯叶等；麦凯和杜里年）。在吸附剂中活性炭是最常用吸附剂（麦凯和杜里年），但是，诸如活性白土，木材和纤维素为基础材料不同类型其他材料也被用来（叶等人；纳塞尔和Geundi；叶和托马斯年）和粉煤灰（Viraraghavan和罗摩g里希）放在一起作为低成本吸附剂，还有如杏仁壳和榛子，核桃和杨树和木屑（艾登等年）也被作为潜在吸附剂被研究。最近关于天然黏土已被越来越多使用在有毒废水及其他有机不同材料去除上（博伊德等）。这些粘土矿物之一，是膨润土，而此前红色染料一直做为基本（胡等人年）吸附剂在使用。在℃烤箱内对膨润土加热处理合适表面活性剂（MB）以增强对亚甲基蓝吸附能力。他们发现，膨润土对亚甲基蓝吸收能力显着提高，而且低成本吸附剂，如杏仁和榛子，核桃和杨树和木屑（艾登等al.）也被视为去除水中染料纺织品废液潜在吸附剂。在这项工作中，自然、酸处理和微波处理膨润土用于亚甲基去除蓝染料水溶液。这项工作主目标是：（）确定物理和化学处理膨润土吸附染料能力，（）比较处理后膨润土与自然膨润土吸附能力，（）研究不同参数影响，如温度，浓度和接触时间对吸附过程影响。材料与方法材料纯粉膨润土资料可从Suppilco化工（英国）获得如网目尺寸，平均粒径，表面积和总该材料阳离子交换容量等相关具体数据。亚甲基蓝粉末和蒸馏水用于溶液制备。对于酸处理，用分析纯硫酸（(Aldrich公司，密尔沃基，威斯康星州，美国）来进行吸附过程中使用到化学药剂。这里膨润土作为自然鹏润土。酸处理膨润土g天然膨润土用HSO溶液在圆底烧瓶受到激活回流后自然冷却。然后膨润土通过悬浮液沉淀分离，用蒸馏水洗涤数次，放置在℃烤箱内，直至干燥。在研磨碎之前，干燥后膨润土团块形式需要通过对样品进行分析，通过网格为.mm标准筛网进行筛分。微波处理膨润土g天然膨润土样品被放置在微波炉里加热小时，然后存放在黑暗封闭瓶内存储。系列吸附试验在进行处理和未经处理膨润土吸附试验时，要确定执行需要达到平衡和动力学模式时间。这些溶液瓶子被放置在一个温度控制振荡器（GFL，汉诺威，德国），分别于进行震动预先确定时间间隔。吸附剂由离心分离样品（g，min），取上清液，分析了在一个纳米波长下亚甲基蓝残留浓度（铝等）测定。蒸馏水作为对照。另一组测试进行了研究对亚甲基蓝吸附温度影响。为此，热（微波）处理膨润土作为吸附剂模型。在上述过程类似，但在这种情况下提到，采用低溶液浓度亚甲基蓝，在以-mg/L范围内。温度控制振动筛是用来搅拌确定所需温度，即，和℃下混合，在这种三情况下，直到没有任何平衡振动，再停止实验过程。结果与讨论吸附过程动力学研究自然膨润土对亚甲基蓝吸收受到接触时间影响。化学和热处理膨润土吸收初染料浓度已考虑使

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