1、，可能与温度水分和凋落物输入量的季节变化等因素有关。地下碳分配地下碳储量巨大，其微小变化都将对大气圈温室气体浓度和全球环境变化产生重要影响。总地下碳分配为植物分配到地下的用于包括粗根和细根生长根系呼吸根系分泌及维持菌根菌生长在内所需的量，全球占陆地植被每年光合作用固定碳量的,。本研究估计细柄阿丁枫天然林和木荷人工林年为和，落入等报道的数值范围，也落入陈光水等报道的中国森林的数值范围陈光水等，。本研究报道的超出等报道的全球森林数值范围，可能由于等研究中土壤呼吸大多采用碱吸收法测定，因而导致土壤呼吸结果偏低而使估算值偏低,。等对鼎湖山不同演替阶段的森林研究表明，马尾松林年地下碳分配为，针阔混交林为，季风常绿阔叶林则为,。本研究结果与季风常绿阔叶林非常接近。陈光水等基于分室累加法估计格氏栲人工林和杉木人工林分别为和，低于本研究报道陈光水等，。细柄阿丁枫天然林年大大高于年地上凋落物归还量，约为年地上凋落物归还量的倍，表明是细柄阿丁枫天然林总初级生产力的重要碳汇。对于木荷人工林，约为年地上凋落物归还量约倍。土壤呼吸中释放的碳大部分来自于，本研究中占土壤呼吸的比例高达，这比例略微超出等报道的世界森林占土壤呼吸比例上限，也略微超出陈光水等报道的中国森林占土壤呼吸比例上限，但稍低于等报道的南亚热带季风常绿阔叶林占土壤呼吸比例，这也表明是陆地生态系统的重要通量之。本研究假设中根系生产力和根系呼吸的数值相等，估计细细柄阿丁枫天然林的根系生产力和根系。
2、远红外线和微波干燥特性以及用微波干燥食品的信息很少被报道。几乎没有什么关于非正统微波干燥食品的详细信息是可用的，如涉及微波干燥后远红外干燥过程的这两个阶段。本研究的目标是研究桃的远红外和微波脱水特征并讨论在脱水干燥能力的影响特点和能源消耗。确定交换水分含量在前者的远红外干燥转换为微波干燥时候突破点的水分含量，红外线干燥功的水分含量并记录。。图微波干燥装置的方案图远红外热源试验机示意图如图所示，。远红外加热器是由工作在最大功率为千瓦碳化硅碳硅制成。干燥室是由个，高的垂直胶合板柱组成。隔离墙由镀铝钢的厚的绝热层之间形成。用金属丝网制成的样品盘平行于远红外加热器，整个实验里加热器之间的距离和桃子样本保持恒定在。辐射强度是经过调节电压，从而在加热器的输出改变。远红外强度通常表示为每单位面积的辐射功率千瓦平方米。在干燥前，将食物样品放置在金属丝网托盘毫米毫米中，并计算每单位面积的初始质量。因此，辐射在单位质量上桃子的强烈的远红外线的功率是给定的千瓦每千克，初始质量的桃子的功率。干燥实验在三个辐射强度，和千瓦千克上重复进行了次。为了水蒸气可以排除，干燥炉上设置了出口风扇如图。这个实验的出口空气流速为米每秒。微波或红外线被应用到样品的重量减少到对应于约水分含量。干燥指标感官质量天津科技大学外文资料翻译由组五个训练有素的法官和六个未经训练的法官对桃子干燥过程进行的完整的感官评价包括作者，大学毕业生和食品实验室助理。小组成员被要求说明他们对每个样。
3、柄阿丁枫天然林中，矿质土壤有机碳库是矿质土壤碳库的主体，死细根碳库非常小，所占比例不到。矿质土壤有机碳库储量主要集中在表层土层，占土壤有机储量的。死细根碳库垂直分布模式与矿质土壤有机碳库类似，土层死细根碳储量超过土层总量的半。在木荷人工林中，土壤有机碳储量在表土层中较高，随土层加深，碳储量缓慢下降。凋落物碳输入细柄阿丁枫天然林和木荷人工林凋落物年均碳输入量和。在年尺度上，两种林分凋落物碳输入量呈明显的单峰模式，峰值般出现在福建师范大学硕士学位论文月份。在细柄阿丁枫天然林中，不同凋落物组分所占比例不同，叶是凋落物碳输入量中最主要的组成部分，而枝繁殖器官和其它杂物分别占和。在木荷人工林中，叶占到凋落物碳碳输入量的绝大部分，枝占繁殖器官和其它杂物共占。土壤呼吸细柄阿丁枫天然林土壤呼吸年碳释放量估计为，其中凋落物呼吸年碳释放量为，占土壤呼吸比例为。木荷人工林土壤呼吸年碳释放量估计为，其中凋落物呼吸年碳释放量为，占土壤呼吸比例为。土壤呼吸碳释放量具有明显的季节动态，温度是控制土壤呼吸和凋落物呼吸的重要因子。在细柄阿丁枫天然林中，土壤呼吸凋落物呼吸每月碳释放量与地下处月均土温之间具有显著的指数函数关系，其值为和。在木荷人工林中，土壤呼吸凋落物呼吸碳释放与地温之间具有类似的规律，但其值较高和。除温度外，土壤呼吸凋落物呼吸还受到凋落物输入量的影响。在细柄阿丁枫天然林中，土壤呼吸与前月凋落物输入碳量有显著的线性关系，前月凋落物碳输入量分别解释了土呼吸升的趋势。结果表明，因为在样品中产生更多的热量，所以在更高的微波功率加热过程中的样品内的传质更迅速。等,桃样品干燥过程中未观察到个恒定的速率周期。在这项研究中，样品的整个干燥过程发生在下降速率周期内。这与冯唐，和卡瓦列里提出的用微波和喷动床干燥器干燥苹果时的速率不恒定这看法致。干燥曲线有个下降速率周期，第降速时期是在水分含量约干基以上，第二次则在以下。这与较早前对香蕉干燥的报道，和苹果干燥冯唐，马丁森费尔曼，。
4、，可能与温度水分和凋落物输入量的季节变化等因素有关。地下碳分配地下碳储量巨大，其微小变化都将对大气圈温室气体浓度和全球环境变化产生重要影响。总地下碳分配为植物分配到地下的用于包括粗根和细根生长根系呼吸根系分泌及维持菌根菌生长在内所需的量，全球占陆地植被每年光合作用固定碳量的,。本研究估计细柄阿丁枫天然林和木荷人工林年为和，落入等报道的数值范围，也落入陈光水等报道的中国森林的数值范围陈光水等，。本研究报道的超出等报道的全球森林数值范围，可能由于等研究中土壤呼吸大多采用碱吸收法测定，因而导致土壤呼吸结果偏低而使估算值偏低,。等对鼎湖山不同演替阶段的森林研究表明，马尾松林年地下碳分配为，针阔混交林为，季风常绿阔叶林则为,。本研究结果与季风常绿阔叶林非常接近。陈光水等基于分室累加法估计格氏栲人工林和杉木人工林分别为和，低于本研究报道陈光水等，。细柄阿丁枫天然林年大大高于年地上凋落物归还量，约为年地上凋落物归还量的倍，表明是细柄阿丁枫天然林总初级生产力的重要碳汇。对于木荷人工林，约为年地上凋落物归还量约倍。土壤呼吸中释放的碳大部分来自于，本研究中占土壤呼吸的比例高达，这比例略微超出等报道的世界森林占土壤呼吸比例上限，也略微超出陈光水等报道的中国森林占土壤呼吸比例上限，但稍低于等报道的南亚热带季风常绿阔叶林占土壤呼吸比例，这也表明是陆地生态系统的重要通量之。本研究假设中根系生产力和根系呼吸的数值相等，估计细细柄阿丁枫天然林的根系生产力和根系。
5、壤光水，未刊资料。杨玉盛等报道中亚热带格氏栲天然林格氏栲人工林和杉木人工林凋落物呼吸占土壤呼吸比例分别为和。褚金翔等报道亚热带冷杉天然林云杉人工林凋落物呼吸占土壤呼吸比例分别为和。凋落物呼吸月碳释放量具有明显季节变化，但变化趋势并不完全与温度变化吻合。研究表明，凋落物呼吸受温度湿度凋落物输入量凋落物质量土壤微生物等因子影响，具有强烈的时空变异性杨玉盛等，。凋落物碳平衡本研究报道，细柄阿丁枫天然林和木荷人工林全年凋落物碳量有少量的净积累，大小约为和这研究结果表明，细柄阿丁枫天然林的凋落物碳库是个碳汇。这与周国逸等报道南亚热带季风常绿阔叶林针阔混交林和马尾松林凋落物碳库是大气的碳汇结果基本致，但木荷人工林凋落物碳汇的大小稍大于季风常绿阔叶林马尾松林和针阔混交林周国逸等，。本研究报道的细柄阿丁枫天然林和木荷人工林凋落物碳汇的大小远小于尖峰岭热带山地雨林凋落物碳库年积累量李意德等，。细柄阿丁枫天然林和木荷人工林凋落物碳净积累量具有明显的季节变化。在细柄阿丁枫天然林中，月份主要是碳汇，共积累的净碳量。因此，这期间凋落物碳库相对于大气圈来说起着碳汇的作用，而其它月份月，都是支出大于收入，净碳支出分别为，，，，，在此期间凋落物碳库对大气起着碳源的作用。在木荷人工林中，上半年月份和下半年月份凋落物表现为碳汇，而在月份，则为碳源。然而，在南亚热带，凋落物碳库在月份表现为碳汇功能，而在月表现为碳源功能。目前，调控凋落第章讨论物碳库平衡的机制仍不清楚。
6、呼吸升的趋势。结果表明，因为在样品中产生更多的热量，所以在更高的微波功率加热过程中的样品内的传质更迅速。等,桃样品干燥过程中未观察到个恒定的速率周期。在这项研究中，样品的整个干燥过程发生在下降速率周期内。这与冯唐，和卡瓦列里提出的用微波和喷动床干燥器干燥苹果时的速率不恒定这看法致。干燥曲线有个下降速率周期，第降速时期是在水分含量约干基以上，第二次则在以下。这与较早前对香蕉干燥的报道，和苹果干燥冯唐，马丁森费尔曼，相似。水分含量干基反映了高脱水率转化为低脱水率的拐点。天津科技大学外文资料翻译图微波干燥脱水率与含水率同时也研究了功率输入对能耗的影响，图表明了能量消耗与水分含量的关系。令人意外的是，在三个功率下相同的初始质量和相同的水分损失耗费的能量是不同的。微波干燥功率越低，能量消耗越多。原因之可能是在低功率下干燥时间较长，导致能量消耗的增加。在图里，相同的水分损失消耗了更多的能量，并且当水分含量小于干基时波真空应用和或个组合微波辅助对流过程成功地干燥。这些产品包括原味酸奶，蔓越橘，胡萝卜片天津科技大学外文资料翻译，模型水果凝胶，脱脂牛奶全脂牛奶酪蛋白粉黄油和新鲜的意大利面，土豆片，葡萄，苹果和蘑菇，西洋参根，苹果等，蓝莓等。也有人建议，微波能量应该在下降速率周期或在低湿含量时使用以完成干燥微波可能有利于空气干燥的最后阶段。因为在常规的干燥系统快结束时效率最低，干燥系统使用三分之二的时间用来干燥剩下的三分之的水分,。然而，针对桃子的。
7、呼吸均为，推算根系呼吸占土壤呼吸比例为。等基于模型估计鼎湖山不同演替阶段的季风常绿阔叶林林龄约针阔混交林和马尾松林根系呼吸年碳释放量分别为和，福建师范大学硕士学位论文根系呼吸占土壤呼吸的比例分别为和。陈光水等用挖壕沟法，研究闽北三明格氏栲天然林格氏栲人工林和杉木人工林根系呼吸年碳释放量分别为和，根系呼吸占土壤呼吸比例为和陈光水等，。本研究基于方法推算的根呼吸年碳释放量及占土壤呼吸比例，与南亚热带季风常绿阔叶，和中亚热带格氏栲天然林，相近。第章主要讨论第章主要结论生态系统碳储量中亚热带细柄阿丁枫天然林总碳储量为，其中活生物量碳库碎屑碳库和矿质土壤碳库储量分别为和，占生态系统总碳储量的比例分别为和。木荷人工林总碳储量为，其中活生物量碳库碎屑碳库和矿质土壤碳库储量分别为和，占林总碳储量的比例分别为和。在细柄阿丁枫天然林活体碳库中，乔木层碳储量，占活体生物量碳库的绝大部分，而灌木层草本层和附生藤本碳储量分别为和，总共加起来占活体生物量碳库的比例不到。在乔木层中，木质组分生物量碳库占绝大部分，非木质组分叶和细根仅占。对于木荷人工林，乔木层碳储量明显低于细柄阿丁枫天然林。但其乔木层灌木层和草本层占活体碳库的比例与细柄阿丁枫天然林相差不大。在细柄阿丁枫天然林碎屑碳库中，森林地被层则是最大的碳库，其次是碳库，碳库最小。倒木在细柄阿丁枫天然林具有不容忽视的作用，倒木碳库占碎屑碳库比例为。在木荷人工林中，碎屑碳库组分单，仅包括地被层碳库，储量为。在。
8、壤光水，未刊资料。杨玉盛等报道中亚热带格氏栲天然林格氏栲人工林和杉木人工林凋落物呼吸占土壤呼吸比例分别为和。褚金翔等报道亚热带冷杉天然林云杉人工林凋落物呼吸占土壤呼吸比例分别为和。凋落物呼吸月碳释放量具有明显季节变化，但变化趋势并不完全与温度变化吻合。研究表明，凋落物呼吸受温度湿度凋落物输入量凋落物质量土壤微生物等因子影响，具有强烈的时空变异性杨玉盛等，。凋落物碳平衡本研究报道，细柄阿丁枫天然林和木荷人工林全年凋落物碳量有少量的净积累，大小约为和这研究结果表明，细柄阿丁枫天然林的凋落物碳库是个碳汇。这与周国逸等报道南亚热带季风常绿阔叶林针阔混交林和马尾松林凋落物碳库是大气的碳汇结果基本致，但木荷人工林凋落物碳汇的大小稍大于季风常绿阔叶林马尾松林和针阔混交林周国逸等，。本研究报道的细柄阿丁枫天然林和木荷人工林凋落物碳汇的大小远小于尖峰岭热带山地雨林凋落物碳库年积累量李意德等，。细柄阿丁枫天然林和木荷人工林凋落物碳净积累量具有明显的季节变化。在细柄阿丁枫天然林中，月份主要是碳汇，共积累的净碳量。因此，这期间凋落物碳库相对于大气圈来说起着碳汇的作用，而其它月份月，都是支出大于收入，净碳支出分别为，，，，，在此期间凋落物碳库对大气起着碳源的作用。在木荷人工林中，上半年月份和下半年月份凋落物表现为碳汇，而在月份，则为碳源。然而，在南亚热带，凋落物碳库在月份表现为碳汇功能，而在月表现为碳源功能。目前，调控凋落第章讨论物碳库平衡的机制仍不清楚。
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