1、质谱参考条件列出如下以下信息是在质谱仪进行的,鼓励标准使用者尝试采用不同厂家或型号的仪器检测方式多离子反应监测质谱条件电喷雾电压负电离模式下为离子源温度负电离模式下去簇电压负电离模式下雾化器压力塑料包装材料中致癌染料的测定液相色谱串联质谱法.每种化合物的质谱定性离子必须出现,应包括个母离子和两个子离子,而且同检测批次,对同化合物,样品中目标化合物的两个子离子的相对丰度比与浓度相当的标准溶液相比,其允许偏差不超过表规定的范围。表定性时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度允许相对偏差定量测定按照外标法进行定量计色谱峰的保留时间相比较,结合色谱总离子流图中的定性离子和定量离子进行定性。种致癌染料的液相色谱串联质谱多反应监测。

2、间相比较,变化范围应在之内。除直接蓝外,每种化合物的质谱定性离子必须出现,应包括个母离子和两个子离子,而且同检测批次,对同容量瓶中,用甲醇溶解并定容到刻度,配制成有效浓度为的单组分标准储备溶液。标准中间溶液移取适量的标准储备溶液到容量瓶中,甲醇定容,配制成单组分浓度为的标准中间溶液。标准混合工作溶液组从酸性红直接兰直接黑直接红标准中间溶液中各移取置于同容量瓶中,用甲醇定容至刻度,的标准混合工作浓液。精气帘气压力定性离子对定量离子对及碰撞能量见表。表质谱参数化合物定性离子对质荷比碰撞能量定量离子对质荷比碰撞能量酸性红碱性红碱性紫直接黑直接蓝直接红分散蓝分散橙分散黄溶剂黄溶剂黄溶剂黄定性确认分别取试样溶液和标准工作溶液和进。

3、。天平,分散蓝分散橙分散黄溶剂黄种致癌染料的添加回收率续化合物添加浓度回收率范围溶剂黄溶剂黄福建省地方标准塑料包装材料中致癌染料的测定液相色谱串联质谱法年月第版年月第次印刷。标准溶液标准品种染料的标准品信息参见附录。标准储备溶液标准品,需把纯度计算在内到色谱峰的保留时间相比较,结合色谱总离子流图中的定性离子和定量离子进行定性。种致癌染料的液相色谱串联质谱多反应监测提取离子流图参见附录。,试样中目标化合物色谱峰的保留时间与相应标准色谱峰的保留时间相比较,变化范围应在之内。除直接蓝外,每种化合物的质谱定性离子必须出现,应包括个母离子和两个子离子,而且同检测批次,对同电喷雾负离子模式时间流动相流动相时间流动相流动相质谱参考条。

4、试样中致癌染料的含量,单位为毫克每千克萃取液中致癌染料的浓度,单位为毫克每升试样萃取液最终定容体积,单位为毫升分取比例因子,数值为试样。氮吹仪。塑料包装材料中致癌染料的测定液相色谱串联质谱法。甲酸级。氯甲烷。乙酸铵。乙腈。标准溶液标准品种染料的标准品信息参见附录。标准储备溶液标准品,需把纯度计算在内到容量瓶中,用甲醇溶解并定容到刻度,配制成有效浓度为的单组分标准储备溶液。标准中间溶液塑料包装材料中致癌染料的测定液相色谱串联质谱法.色谱峰的保留时间相比较,结合色谱总离子流图中的定性离子和定量离子进行定性。种致癌染料的液相色谱串联质谱多反应监测提取离子流图参见附录。,试样中目标化合物色谱峰的保留时间与相应标准色谱峰的保留时。

5、应标准色谱峰的保留时间相比较,变化范围应在之内。除直接蓝外,的测定液相色谱串联质谱法范围本标准规定了塑料包装材料中酸性红碱性红碱性紫直接黑直接蓝直接红分散蓝分散橙分散黄溶剂黄溶剂黄溶剂黄共种可萃取的致癌染料测定的原理试剂和材料仪器分析步骤结果计算检出限和定量限重现性和添加回收率。本标准适用于塑料包装材料及其制品中上述种染料的测定。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是吸取定量的标准混合工作溶液,逐级用甲醇的标准工作溶液。塑料包装材料中致癌染料的测定液相色谱串联质谱法。甲酸级。氯甲烷。乙酸铵。乙腈。圆周振荡器,振荡频率大于等于。次性微孔滤头微孔有机滤膜所选用滤膜应采用标准溶液检验确认无吸附现象,方可使用。

6、取离子流图参见附录。,试样中目标化合物色谱峰的保留时间与相应标准色谱峰的保留时间相比较,变化范围应在之内。除直接蓝外,每种化合物的质谱定性离子必须出现,应包括个母离子和两个子离子,而且同检测批次,对同式下为离子源温度负电离模式下去簇电压负电离模式下雾化器压力气帘气压力定性离子对定量离子对及碰撞能量见表。表质谱参数化合物定性离子对质荷比碰撞能量定量离子对质荷比碰撞能量酸性红碱性红碱性紫直接黑直接蓝直接红分散蓝分散橙分散黄溶剂黄溶剂黄溶剂黄定性确认分别取试样溶液和标准工作溶续种致癌染料的液相色谱串联质谱多反应监测提取离子流图续附录规范性附录方法检出限和定量限。方法检出限和定量限化合物检出限定量限酸性红碱性红碱性紫直接黑直接。

7、液相色谱串联质谱仪分析,通过试样中目标化合物色谱峰的保留时间与相应标准附录规范性附录方法检出限和定量限。方法检出限和定量限化合物检出限定量限酸性红碱性红碱性紫直接黑直接蓝直接红分散蓝分散橙分散黄溶剂黄溶剂黄溶剂黄附录资料性附录添加回收率。种致癌染料的添加回收率化合物添加浓度回收率范围酸性红碱性红碱性紫直接黑直接蓝直接红学文摘编号分子式相对分子质量标准品纯度酸性红碱性红碱性紫直接黑直接蓝直接红分散蓝分散橙分散黄溶剂黄溶剂黄溶剂黄附录资料性附录种致癌染料的液相色谱串联质谱图。种致癌染料的分散蓝分散橙分散黄溶剂黄种致癌染料的添加回收率续化合物添加浓度回收率范围溶剂黄溶剂黄福建省地方标准塑料包装材料中致癌染料的测定液相色谱串联。

8、限本方法的检出限和定量限见附录。重现性在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。添加回收率添加回收率的试验数据参见附录。附录资料性附录种致癌染料的标准品信息种致癌染料的名称化学文摘编号分子式。种致癌染料的标准品信息序号染料名称化碱性红碱性紫直接黑直接蓝直接红分散蓝分散橙分散黄溶剂黄种致癌染料的添加回收率续化合物添加浓度回收率范围溶剂黄溶剂黄福建省地方标准塑料包装材料中致癌染料的测定液相色谱串联质谱法年月第版年月第次印刷。表梯度淋洗程序电喷雾正离子模式塑料包装材料中致癌染料的测定液相色谱串联质谱法.色谱峰的保留时间相比较,结合色谱总离子流图中的定性离子和定量离子进行定性。种致癌染料的液相色谱串联。

9、谱法年月第版年月第次印刷。标准溶液标准品种染料的标准品信息参见附录。标准储备溶液标准品,需把纯度计算在内到结果计算本方法测定结果以各种致癌染料的检测结果分别表示,计算方法如式式中试样中致癌染料的含量,单位为毫克每千克萃取液中致癌染料的浓度,单位为毫克每升试样萃取液最终定容体积,单位为毫升分取比例因子,数值为试样质量,单位为克。当计算结果数值大于时,结果表示保留位有效数字液和进行液相色谱串联质谱仪分析,通过试样中目标化合物色谱峰的保留时间与相应标准色谱峰的保留时间相比较,结合色谱总离子流图中的定性离子和定量离子进行定性。种致癌染料的液相色谱串联质谱多反应监测提取离子流图参见附录。,试样中目标化合物色谱峰的保留时间与。

10、计算在内到合物,样品中目标化合物的两个子离子的相对丰度比与浓度相当的标准溶液相比,其允许偏差不超过表规定的范围。表定性时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度允许相对偏差定量测定按照外标法进行定量计算。本标准主要起草人方荣谦徐晓琴温裕云欧延白泽清魏琳琳。塑料包装材料中致癌染料气帘气压力定性离子对定量离子对及碰撞能量见表。表质谱参数化合物定性离子对质荷比碰撞能量定量离子对质荷比碰撞能量酸性红碱性红碱性紫直接黑直接蓝直接红分散蓝分散橙分散黄溶剂黄溶剂黄溶剂黄定性确认分别取试样溶液和标准工作溶液和进行液相色谱串联质谱仪分析,通过试样中目标化合物色谱峰的保留时间与相应标准当计算结果数值小于时,结果表示保留位有效数字。检出限和定。

11、谱多反应监测提取离子流图参见附录。,试样中目标化合物色谱峰的保留时间与相应标准色谱峰的保留时间相比较,变化范围应在之内。除直接蓝外,每种化合物的质谱定性离子必须出现,应包括个母离子和两个子离子,而且同检测批次,对同附录资料性附录种致癌染料的液相色谱串联质谱图。种致癌染料的液相色谱串联质谱多反应监测提取离子流图种致癌染料的液相色谱串联质谱多反应监测提取离子流图续种致癌染料的液相色谱串联质谱多反应监测提取离子流图续种致癌染料的液相色谱串联质谱多反应监测提取离子流图续种致癌染料的液相色谱串联质谱多反应监测提取离子流图气帘气压力定性离子对定量离子对及碰撞能量见表。表质谱参数化合物定性离子对质荷比碰撞能量定量离子对质荷比碰撞能量。

12、直接红分散蓝分散橙分散黄溶剂黄溶剂黄溶剂黄附录资料性附录添加回收率。种致癌染料的添加回收率化合物添加浓度回收率范围酸性红注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。表梯度淋洗程序电喷雾正离子模式电喷雾负离子模式时间流动相流动相时间流动相流动相质谱参考条件质谱参考条件列出如下以下信息是在质谱仪进行的,鼓励标准使用者尝试采用不同厂家或型号的仪器检测方式多离子反应监测质谱条件电喷雾电压负电离分散蓝分散橙分散黄溶剂黄种致癌染料的添加回收率续化合物添加浓度回收率范围溶剂黄溶剂黄福建省地方标准塑料包装材料中致癌染料的测定液相色谱串联质谱法年月第版年月第次印刷。标准溶液标准品种染料的标准品信息参见附录。标准储备溶液标准品,需把纯度。

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