1、,即为,稀释,再按表进行稀释和盐水,即为,稀释,再按表进行稀释和表进行溶血素效价测定。表,溶血素稀释表单位为毫升试管号稀释倍数,生理盐水溶血素溶血素表溶率紊效价测定表单位为毫升试管号试脸组对照组稀释倍数已稀释的榕血家补体生理盐水红细胞摇匀,水浴结果判定例十十禅以能完全溶血的溶血素最高稀释倍数为个溶血素单位即效价。表第管为个溶血素单位。正式试验时采用个溶血素单位,即倍,故正式试验时,将商品溶血素稀释倍即,以冒燕气不沸腾为度,稍冷倾去染色液。加盐酸酒精脱色至玻片无红色约。水洗,滴加碱性美蓝液染,水洗,干燥镜检。附录资料性附录标准溶血管的配制将补体结合反应中的完全溶血管液收集,按表配制标准溶血管。试管号溶血程度红细胞本试验完全溶血液生。

2、验时,将商品溶血素稀释倍即可,补体效价测定将补体以生理盐水进行副结核病诊断技术.,以冒燕气不沸腾为度,稍冷倾去染色液。加盐酸酒精脱色至玻片无红色约。水洗,滴加碱性美蓝液染,水洗,干燥镜检。附录资料性附录标准溶血管的配制将补体结合反应中的完全溶血管液收集,按表配制标准溶血管。试管号溶血程度红细胞本试验完全溶血液生理盐水总量。抗酸染色法试剂配制及染色方法见附录,取待检粪样尽可能取带有粘液或血丝的粪便,混匀,水浴乳化,以层沙布过,补体效价测定将补体以生理盐水进行稀释。红细胞悬液与等量的个单位溶血素混合,即成致敏红细胞。按表进行补体效价测定。表朴体效价测定单位为毫升试管号对照补体生理盐水单位抗原致敏红细胞

摇匀,水浴结果判定例十以能。

3、酒精,溶解后核,在颈侧中分之处中部的健康皮肤处剪毛,直径约,将注射部位的皮肤用手捏起,以卡尺测量皮肤皱褶厚度并记录。局部消毒。,与皮肤呈的角度进行皮内注射。注射后注射部位应呈现绿豆至黄豆大小的小包。无论动物种类及大小律皮内注射。如注至皮下或溢出,应于离原注射点以远处补注针,并在记录中加以说明。副结核病诊断技术。操作方法以抗原稀释液将副血。上清呈浅红色,红细胞半数沉于管底。十抑制溶血。上清深红透明,红细胞少量沉于管底。完全溶血。上清深红透明,管底无红细胞。酶联免疫吸附试验板酶联免疫检测仪加样器洗瓶恒温箱等。副结核病诊断技术。溶血素补体禽分枝杆菌提取的脂多糖抗原标准阳性血清标准阴性血清等。取溶血素。商品溶血素加有等量的甘油,生理盐水。

4、生理盐水即可。,将抗原创冻干品功口人,生理盐水使其溶解并做系列稀释,然后按表进行抗原效价测定。以与阳性血清各稀释度发生抑制溶血最强的抗原最高稀释倍数为个抗原单位效价,在表例中。为个抗原单位。正式试验时,使用个单位抗原,即将抗原做稀释即可。表抗原效价测定单位为毫升试管号抗原稀释倍数抗原用量改改。,理对照阳性血清列弓列列列,。进行溶血素效价测定。表,溶血素稀释表单位为毫升试管号稀释倍数,生理盐水溶血素溶血素表溶率紊效价测定表单位为毫升试管号试脸组对照组稀释倍数已稀释的榕血家补体生理盐水红细胞摇匀,水浴结果判定例十十禅以能完全溶血的溶血素最高稀释倍数为个溶血素单位即效价。表第管为个溶血素单位。正式试验时采用个溶血素单位,即倍,故正式试。

5、释的榕血家补体生理盐水红细胞摇匀,水浴结果判定例十十禅以能完全溶血的溶血素最高稀释倍数为个溶血素单位即效价。表第管为个溶血素单位。正式试验时采用个溶血素单位,即倍,故正式试验时,将商品溶血素稀释倍即中华人民共和国农业行业标准副结核病诊断技术发布门实施中华人民共和国农业部发布前言副结核病,是由副结核分枝杆菌引起的以反当动物为主的种慢性消耗性传染病,其临床症状以持续或相应规定值,测定待检孔。当,判为阳性,判为可疑,判为阴性。综合判定凡具有中任何项阳性者,均判为副结核病阳性附录规范性附录抗酸染色法染色法取碱性复红,加酒精,即为饱和的复红原液。取复红原液份,加石炭酸水溶液份,混合,滤纸过滤。盐酸酒精取纯盐酸,加酒精。碱性奖蓝液取美蓝,加。

6、理盐水总量。抗酸染色法试剂配制及染色方法见附录,取待检粪样尽可能取带有粘液或血丝的粪便,混匀,水浴乳化,以层沙布过冲洗次,每次避光感作滴在对照组成立的前提下,即参考阳性血清呈棕黄色,参考阴性血清及其他对照孔呈无色或浅黄色,判定检测结果。与参考阳性血清孔颜色相当,即呈棕黄色,判为阳性。以底物溶液对照孔调零,校正参考阳性血清吸光度或相应规定值,测定待检孔。当,判为阳性,判为可疑,判为阴性。综合判定凡具有副结核病诊断技术.为饱和的美蓝原液。取原液,加。写氢氧化钾液,棍合滤纸过滤。将制好的涂片火焰固定,滴满石炭酸复红液,在酒精灯上加热,以冒燕气不沸腾为度,稍冷倾去染色液。加盐酸酒精脱色至玻片无红色约。水洗,滴加碱性美蓝液染,水洗,干燥镜。

7、完全溶血的补体最小量为个补体单位即效价,正式试验采用个单位。抑制溶血。上清稍带红色,红细胞全沉于管底。抑制溶任何项阳性者,均判为副结核病阳性附录规范性附录抗酸染色法染色法取碱性复红,加酒精,即为饱和的复红原液。取复红原液份,加石炭酸水溶液份,混合,滤纸过滤。盐酸酒精取纯盐酸,加酒精。碱性奖蓝液取美蓝,加酒精,溶解后即为饱和的美蓝原液。取原液,加。写氢氧化钾液,棍合滤纸过滤。将制好的涂片火焰固定,滴满石炭酸复红液,在酒精灯上加热原稀释倍数抗原用量改改。,理对照阳性血清列弓列列列,。阳性血清列生理盐水单位补体,摇匀,感作过夜,摇匀,水浴,取出置室温后判定结果判定例阳性血清列列列列廿徉廿十阴性血清列留被检血清,以生理盐水,稀释,水浴灭。

8、取,加。血清稀释液见混匀即可。按表进行。每个样品加两孔。表试验单位为毫升项目试脸组对照组阳性对照阴性对照抗原对照抗体对照酶标抗体对照底物对照抗原包被牛血清盐水,即为,稀释,再按表进行稀释和表进行溶血素效价测定。表,溶血素稀释表单位为毫升试管号稀释倍数,生理盐水溶血素溶血素表溶率紊效价测定表单位为毫升试管号试脸组对照组稀释倍数已稀释的榕血家补体生理盐水红细胞摇匀,水浴结果判定例十十禅以能完全溶血的溶血素最高稀释倍数为个溶血素单位即效价。表第管为个溶血素单位。正式试验时采用个溶血素单位,即倍,故正式试验时,将商品溶血素稀释倍即滤,取滤液离心,去沉渣后,再以离心,去上清,用沉淀涂片。也可以直肠刮取物病变肠段粘膜直接涂片。火焰固定,抗酸。

9、能。溶血素补体禽分枝杆菌提取的脂多糖抗原标准阳性血清标准阴性血清等。取溶血素。商品溶血素加有等量的甘油,生离和淘汰病畜。目前该病的检疫方法有细菌学检查和免疫学检查。后者主要是包括皮内变态反应琼脂扩散试验间接红细胞凝集试验淋巴细胞转化试验补体结合反应和酶联免疫吸附试验。本标准提出的补体结合反应皮内变态反应和方法与推荐的可选择方法基本致。本标准的附录为规范性附录,附录为资料性附录。本标准由农业部畜牧兽医局提出。本标准由全国动物检疫标准化技术委员会归口。表例的补盐水,即为,稀释,再按表进行稀释和表进行溶血素效价测定。表,溶血素稀释表单位为毫升试管号稀释倍数,生理盐水溶血素溶血素表溶率紊效价测定表单位为毫升试管号试脸组对照组稀释倍数已稀。

10、黄色,参考阴性血清及其他对照孔呈无色或浅黄色,判定检测结果。与参考阳性血清孔颜色相当,即呈棕黄色,判为阳性。以底物溶液对照孔调零,校正参考阳性血清吸光度合反应皮内变态反应和方法与推荐的可选择方法基本致。本标准的附录为规范性附录,附录为资料性附录。本标准由农业部畜牧兽医局提出。本标准由全国动物检疫标准化技术委员会归口。副结核病诊断技术。操作方法以抗原稀释液将副结核分枝杆菌亲和层析抗原稀释至,每孔包被,部分对照孔以牛血清白蛋白代替抗原包被。取被检血清参考阳性血清核分枝杆菌亲和层析抗原稀释至,每孔包被,部分对照孔以牛血清白蛋白代替抗原包被。取被检血清参考阳性血清和参考阴性血清各。,分别加生理盐水。,加草分枝杆菌吸收抗原,混匀,感作。各。

11、染色见附录后镜检。结果判定发现在细胞内有被染成红色成丛排列的短杆菌即为细菌检查阳性,否则判为细菌检查阴性。皮内变态反应试验游标卡尺灭菌的注射器及针头了酒精棉记录本等。副结核分枝杆菌提纯蛋白衍生物副结核或禽分枝杆菌提纯蛋白衍生物禽任何项阳性者,均判为副结核病阳性附录规范性附录抗酸染色法染色法取碱性复红,加酒精,即为饱和的复红原液。取复红原液份,加石炭酸水溶液份,混合,滤纸过滤。盐酸酒精取纯盐酸,加酒精。碱性奖蓝液取美蓝,加酒精,溶解后即为饱和的美蓝原液。取原液,加。写氢氧化钾液,棍合滤纸过滤。将制好的涂片火焰固定,滴满石炭酸复红液,在酒精灯上加热续性腹泻和慢性消瘦为特征。该病广泛地分布于世界各国,引起较大的经济损失。世界动物卫生组。

12、检。附录资料性附录标准溶血管的配制将补体结合反应中的完全溶血管液收集,按表配制标准溶血管。试管号溶血程度红细胞本试验完全溶血液生理盐水总,以冒燕气不沸腾为度,稍冷倾去染色液。加盐酸酒精脱色至玻片无红色约。水洗,滴加碱性美蓝液染,水洗,干燥镜检。附录资料性附录标准溶血管的配制将补体结合反应中的完全溶血管液收集,按表配制标准溶血管。试管号溶血程度红细胞本试验完全溶血液生理盐水总量。抗酸染色法试剂配制及染色方法见附录,取待检粪样尽可能取带有粘液或血丝的粪便,混匀,水浴乳化,以层沙布过白蛋白包被湿盒感作,冲洗次,每次,湿盒感作,冲洗次,每次工作浓度的酶标抗体稀释液湿盒内感作,冲洗次,每次避光感作滴在对照组成立的前提下,即参考阳性血清呈棕。

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