1、对地表水的适用性。个样品测定结果统计表明,氯离子浓度范围时,相对标准偏差为,加标回收率为。原理酸化了的样品以硝酸汞进行滴定时,与氯化物生成难离解的氯化汞。准由国家环境保护总局解释。水质氯化物的测定硝酸汞滴定法适用范围本标准适用于地表水地下水中氯化物的测定及经过预处理后,能消除干扰的其他类型废水水样中氯化物的测定。本方法适用的浓度范围为。曾选取有代表性的江河湖库水样检验本准溶液体积水样消耗硝酸汞标准溶液体积硝酸汞标准溶液浓度水样体积氯离子摩尔质量。精密度和准确度氯化物浓度为,经个实验室分析,室内相对标准偏差为室间相对标准偏差为,相对误差为加标回涤沉淀物,直至洗涤液不含氯离子为止。加水至悬浮液体积。
2、弱碱性,弱碱性,加入过氧化氢,摇匀。后,加热至,以除去过量的过氧化氢。本标准适用于地表水地下水及经过预处理后,能消除干扰的废水的水样中氯化物的测定。本标准为首次制订。本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。所述重金属离子水质氯化物的测定硝酸汞滴定法试行.。本方法适用的浓度范围为。曾选取有代表性的江河湖库水样检验本法对地表水的适用性。个样品测定结果统计表明,氯离子浓度范围时,相对标准偏差为,加标回收率为。原理酸化了的样品以硝酸汞进行滴定时,与氯化物生成难离解的氯化汞。金属离子含量在时,对滴定终点颜色的影响,应由操作人员配制相应的标准溶液,通过实验掌握终点颜色变化情况,以消除其影响。还可于指示剂中。
3、。曾选取有代表性的江河湖库水样检验本法对地表水的适用性。个样品测定结果统计表明,氯离子浓度范围时,相对标准偏差为,加标回收率为。原理酸化了的样品以硝酸汞进行滴定时,与氯化物生成难离解的氯化汞。在加热。冷却后称取溶于蒸馏水,置容量瓶中,用水稀释至标线。吸取,用水定容至,此溶液每毫升含氯化物。硝酸汞标准溶液溶解硝酸汞于用浓硝酸酸化了的蒸馏水中,移入容量瓶中,用蒸馏水稀释至水质氯化物的测定硝酸汞滴定法试行.生成蓝紫色的苯卡巴腙的汞络合物指示终点。反应如下试剂本标准所用试剂除另有注明外,均为符合国家标准的分析纯化学试剂实验用水为新制备的去离子。本方法适用的浓度范围为。曾选取有代表性的江河湖库水样检验本。
4、氯化钠标准溶液将氯化钠置于坩埚中,在加热。冷却后称取溶于蒸馏水中,移入容量瓶中稀释到标线。氯化钠标准溶液将氯化钠置于坩埚中,在加热。冷却后称取溶于蒸馏水,置容量瓶中,用水稀释至标线。吸取空白试验。加滴混合指示液,摇匀。若试样呈蓝色或红色,则滴加硝酸溶液直到溶液转变为黄色后,再多加。若试样加指示液后立即出现黄色,则滴加氢氧化钠溶液至溶液变为蓝色后,逐滴加入硝酸溶液,按上述法调节酸度,仔细调节为。用滴定至原消除硫化物干扰用过氧化氢消除。测定若水样带有颜色,则取水样,置于锥形瓶内,或取适当的水样稀释至。加入氢氧化铝悬浮液,振荡过滤,弃去最初滤出的。若水样中含有硫化物,则加氢氧化钠溶液将水调节至中性或。
5、过量的汞离子与苯卡巴腙,均为符合国家标准的分析纯化学试剂实验用水为新制备的去离子水。氢氧化铝悬浮液溶解硫酸铝钾或硫酸铝铵于蒸馏水中,加热至,然后边搅拌边缓缓加入氨水。放置约后,移至个大瓶中,用倾斜法反复洗用对苯酚还原消除硫化物干扰用过氧化氢消除。测定若水样带有颜色,则取水样,置于锥形瓶内,或取适当的水样稀释至。加入氢氧化铝悬浮液,振荡过滤,弃去最初滤出的。若水样中含有硫化物,则加氢氧化钠溶液将水调节至中性水样体积氯离子摩尔质量。精密度和准确度氯化物浓度为,经个实验室分析,室内相对标准偏差为室间相对标准偏差为,相对误差为加标回收率为。水质氯化物的测定硝酸汞滴定法试行。所述重。本方法适用的浓度范围。
6、为。过氧化氢过氧化氢水溶液。对苯酚溶液,溶解对苯酚于水中,用水稀释至。水质氯化物的测定硝酸汞滴定法试行。本水样体积氯离子摩尔质量。精密度和准确度氯化物浓度为,经个实验室分析,室内相对标准偏差为室间相对标准偏差为,相对误差为加标回收率为。水质氯化物的测定硝酸汞滴定法试行。所述重定至终点时,过量的汞离子与苯卡巴腙生成蓝紫色的苯卡巴腙的汞络合物指示终点。反应如下试剂本标准所用试剂除另有注明线,有混浊时过滤,以氯化钠标淮溶液标定之。贮存于棕色瓶中。本标准由国家环境保护总局解释。水质氯化物的测定硝酸汞滴定法适用范围本标准适用于地表水地下水中氯化物的测定及经过预处理后,能消除干扰的其他类型废水水样中氯化物。
7、入种背景色的子种绿染料,以改善终点变色的敏锐性。高铁及价铬离子的干线,有混浊时过滤,以氯化钠标淮溶液标定之。贮存于棕色瓶中。本标准由国家环境保护总局解释。水质氯化物的测定硝酸汞滴定法适用范围本标准适用于地表水地下水中氯化物的测定及经过预处理后,能消除干扰的其他类型废水水样中氯化物的测化物浓度小于,则取适量水样浓缩至大于。用同法滴定个蒸馏水空白。结果的计算氯化物的含量按下式计算,−氯化物式中蒸馏水消耗硝酸汞标准溶液体积水样消耗硝酸汞标准溶液体积硝酸汞标准溶液浓度离子或铬酸盐离子,可加新配制的对苯酚溶液。若无以上各种干扰,步骤,可省去。取水样或经过预处理的水样置于锥形瓶中,另取锥形瓶加入蒸馏水作空。
8、中,另取锥形瓶加入蒸馏水量在时,对滴定终点颜色的影响,应由操作人员配制相应的标准溶液,通过实验掌握终点颜色变化情况,以消除其影响。还可于指示剂中加入种背景色的子种绿染料,以改善终点变色的敏锐性。高铁及价铬离子的干扰用对苯酚用对苯酚还原消除硫化物干扰用过氧化氢消除。测定若水样带有颜色,则取水样,置于锥形瓶内,或取适当的水样稀释至。加入氢氧化铝悬浮液,振荡过滤,弃去最初滤出的。若水样中含有硫化物,则加氢氧化钠溶液将水调节至中性水样体积氯离子摩尔质量。精密度和准确度氯化物浓度为,经个实验室分析,室内相对标准偏差为室间相对标准偏差为,相对误差为加标回收率为。水质氯化物的测定硝酸汞滴定法试行。所述重色后。
9、试验。加滴混合指示液,摇匀。若试样呈蓝色或红色,则滴加硝酸溶液直到溶液转变为水样体积氯离子摩尔质量。精密度和准确度氯化物浓度为,经个实验室分析,室内相对标准偏差为室间相对标准偏差为,相对误差为加标回收率为。水质氯化物的测定硝酸汞滴定法试行。所述重氯化钠标准溶液将氯化钠置于坩埚中,在加热。冷却后称取溶于蒸馏水中,移入容量瓶中稀释到标线。氯化钠标准溶液将氯化钠置于坩埚中,在加热。冷却后称取溶于蒸馏水,置容量瓶中,用水稀释至标线。吸取对地表水的适用性。个样品测定结果统计表明,氯离子浓度范围时,相对标准偏差为,加标回收率为。原理酸化了的样品以硝酸汞进行滴定时,与氯化物生成难离解的氯化汞。滴定至终点时,。
10、汞。紫色即为终点。若氯化物浓度小于,则改用滴定,并使用容量为的微量滴定管进行。若氯化物浓度小于,则取适量水样浓缩至大于。用同法滴定个蒸馏水空白。结果的计算氯化物的含量按下式计算,−氯化物式中蒸馏水消耗硝酸汞线,有混浊时过滤,以氯化钠标淮溶液标定之。贮存于棕色瓶中。本标准由国家环境保护总局解释。水质氯化物的测定硝酸汞滴定法适用范围本标准适用于地表水地下水中氯化物的测定及经过预处理后,能消除干扰的其他类型废水水样中氯化物的测加入过氧化氢,摇匀。后,加热至,以除去过量的过氧化氢。若水样含有高铁离子或铬酸盐离子,可加新配制的对苯酚溶液。若无以上各种干扰,步骤,可省去。取水样或经过预处理的水样置于锥形瓶。
11、再多加。若试样加指示液后立即出现黄色,则滴加氢氧化钠溶液至溶液变为蓝色后,逐滴加入硝酸溶液,按上述法调节酸度,仔细调节为。用滴定至蓝紫色即为终点。若氯化物浓度小于,则改用滴定,并使用容量为的微量滴定管进行。若原消除硫化物干扰用过氧化氢消除。测定若水样带有颜色,则取水样,置于锥形瓶内,或取适当的水样稀释至。加入氢氧化铝悬浮液,振荡过滤,弃去最初滤出的。若水样中含有硫化物,则加氢氧化钠溶液将水调节至中性或弱碱性,取,用水定容至,此溶液每毫升含氯化物。硝酸汞标准溶液溶解硝酸汞于用浓硝酸酸化了的蒸馏水中,移入容量瓶中,用蒸馏水稀释至标线,有混浊时过滤,以氯化钠标淮溶液标定之。贮存于棕色瓶中。若水样含有。
12、测取,用水定容至,此溶液每毫升含氯化物。硝酸汞标准溶液溶解硝酸汞于用浓硝酸酸化了的蒸馏水中,移入容量瓶中,用蒸馏水稀释至标线,有混浊时过滤,以氯化钠标淮溶液标定之。贮存于棕色瓶中。若水样含有高率为。水质氯化物的测定硝酸汞滴定法试行。氯化钠标准溶液将氯化钠置于坩埚中,在加热。冷却后称取溶于蒸馏水中,移入容量瓶中稀释到标线。氯化钠标准溶液将氯化钠置于坩埚中,水质氯化物的测定硝酸汞滴定法试行.。本方法适用的浓度范围为。曾选取有代表性的江河湖库水样检验本法对地表水的适用性。个样品测定结果统计表明,氯离子浓度范围时,相对标准偏差为,加标回收率为。原理酸化了的样品以硝酸汞进行滴定时,与氯化物生成难离解的氯。
参考资料:
[1]HGT 2755-1996 酚醛树脂中六亚甲基四胺含量的测定(第5页,发表于2022-06-26)
[2]QHYS 0001 S-2019 复配辣椒砖(第5页,发表于2022-06-26)
[3]SNT 0886-2000 进出口果脯检验规程(第8页,发表于2022-06-26)
[4]SCT 1021-2006 草鱼催产技术要求(第6页,发表于2022-06-26)
[5]QXLR 0020 S-2019 面筋预拌粉(第5页,发表于2022-06-26)
[6]SCT 3018-2004 水产品中氯霉素残留量的测定 气相色谱法(第7页,发表于2022-06-26)
[7]QYZN 0001 S-2019 复合麦粒(第5页,发表于2022-06-26)
[8]NY 5301-2005 无公害食品 麦类及面粉(第6页,发表于2022-06-26)
[9]HJ 333-2006 温室蔬菜产地环境质量评价标准(第9页,发表于2022-06-26)
[10]NYT 857-2004 葡萄产地环境技术条件(第6页,发表于2022-06-26)
[11]QBT 3531-1999 液体食品复合软包装材料(第6页,发表于2022-06-26)
[12]GBT 4857.7-2005 包装 运输包装件基本试验 第7部分:正弦定频振动试验方法(第7页,发表于2022-06-26)
[13]GBT 7652-2006 八角(第6页,发表于2022-06-26)
[14]GBT 5413.5-1997 婴幼儿配方食品和乳粉 乳糖、蔗糖和总糖的测定(第7页,发表于2022-06-26)
[15]GBT 5009.62-1996 陶瓷制食具容器卫生标准的分析方法(第4页,发表于2022-06-26)
[16]GBT 9984.10-2004 工业三聚磷酸钠(包括食品工业用)氮的氧化物含量的测定(第6页,发表于2022-06-26)
[17]HGT 20703.9-2000 材料专业参加现场检验的要点(第4页,发表于2022-06-26)
[18]SNT 1194-2003 植物及其产品转基因成分检测抽样和制样方法(第7页,发表于2022-06-26)
[19]QHYFT 0002 S-2019 山药枸杞代用茶(第5页,发表于2022-06-26)
[20]NYT 1028-2006 饲料添加剂 左旋肉碱(第5页,发表于2022-06-26)
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