1、物电泳后在的位置上未出现条特异性条带,判为该菌株不含有猪链球菌型溶血素基产物电泳后在的位置上出现条特异性条带,判为该菌株含有猪链球菌型溶血素基因,如果样品中产物电泳后在的位置上未出现条特异性条带,判为该菌株不含有猪链球菌型溶血素基因。.猪链球菌型溶血素基因检测方法。荡黔中华人民共和国国家标准猪链对照到管中,离心,立即进行扩增扩增条件为预变性,个循环延伸,保存。扩增产物电泳检测取琼脂糖,于电泳缓冲液中加热,充分溶化,制胶。在电泳槽中加人电泳缓冲液,使液面刚刚没过凝胶。取川扩增产物分别和适量加样容器。检测过程实验室应分。
2、猪链球菌型溶血素基因。.猪链球菌型溶血素基因检测方法。荡黔中华人民共和国国家标准猪链培养物提取的核酸,作为模板进行扩增,琼脂糖凝胶电泳检测产物,与标准分子量标记比较,来确定扩增产物的大小。分子量标记十烷基甲基嗅化按提取液日琉基乙醇。缓冲液放人终浓度为的澳化乙锭染色缓冲液中染色,在紫外线透射仪或凝胶成像系统上观察结果,并做好试验记录和样品位置。结果及判断试验结果成立条件阳性对照的产物电泳后在的位置上出现条特异性条带,阴性对照产物电泳后没有条带,试验结果成立否则,结果不成立,如果样品中本适用于本标准。分析实验室用水规格。
3、猪链球菌型溶血素基因检测方法。荡黔中华人民共和国国家标准猪链延伸,保存。扩增产物电泳检测取琼脂糖,于电泳缓冲液中加热,充分溶化,制胶。在电泳槽中加人电泳缓冲液,使液面刚刚没过凝胶。取川扩增产物分别和适量加样缓冲液混合后加样,进行电泳。电压大小根据电泳槽长度来确定,般控制在,电泳时间为。将电泳好的凝胶.猪链球菌型溶血素基因检测方法.物电泳后在的位置上出现条特异性条带,阴性对照产物电泳后没有条带,试验结果成立否则,结果不成立,如果样品中产物电泳后在的位置上出现条特异性条带,判为该菌株含有猪链球菌型溶血素基因,如果样品中。
4、,碱基对测定方法以可疑细菌培养物提取的核酸,作为模板进行扩增。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。分析实验室用水规格和试.猪链球菌型溶血素基因检测方法.产物电泳后在的位置上出现条特异性条带,判为该菌株含有猪链球菌型溶血素基因,如果样品中产物电泳后在的位置上未出现条特异性条带,判为该菌株不含有。
5、菌型种重要毒力因子。通过检测猪及其产品中分离菌株是否含有猪链球菌型溶血素基因,可以作为区分猪链球菌型无毒菌株与致病菌株的个指标,特制定本标准。本标准的附录为,缓冲液, ,电泳缓冲液,冰乙酸加蒸馏水至使用时倍稀释加样缓冲液澳酚蓝,蔗糖。离心机。热循环仪是种重要的人畜共患病病原菌。缩略语,聚合酶链式反应,脱氧核糖核酸,脱氧核昔酸磷酸,碱基对测定方法以可疑细菌产物电泳后在的位置上出现条特异性条带,判为该菌株含有猪链球菌型溶血素基因,如果样品中产物电泳后在的位置上未出现条特异性条带,判为该菌株不含有猪链球菌型溶血素基因。.。
6、为样品制备区前区区后区。将模板提取反应液配制循环扩增及产物的鉴定等步骤分区或分室进行。实验室的运作应从净区到脏区单方向进行。,应穿实验服和戴手套,手套要经常更换。各区要有专用实验服,经常清洗。也可用等效的提取试剂盒提规范性附录。本标准由国家标准化管理委员会提出。本标准由全国动物防疫标准化技术委员会归口。也可用等效的提取试剂盒提取模板。扩增取比待检菌株数多两只的猪链球菌型溶血素基因反应混合物的管,离心后各加人酶川,分别加人待检菌株提取物和阴性阳性核酸是种重要的人畜共患病病原菌。缩略语,聚合酶链式反应,脱氧核糖核酸,脱。
7、试验方法术语和定义下列术语和定义适用于本标准。猪链球菌型猪链球菌是属于链球菌属的种细菌,根据其英膜多糖抗原的差异,可分为及共个血清型。猪链球菌型是猪链球菌的个血清型,不仅对猪致病性很强,而且可以感染特定的人群水为符合的灭菌双蒸水。缓冲液,上下游引物各,用双蒸水补至。引物序列如下,其目的片段长度为,是种重要的人畜共患病病原菌。缩略语,聚合酶链式反应,脱氧核糖核酸,脱氧核昔酸磷酸,碱基对测定方法以可疑细菌废弃物处理和防止污染的措施检测过程中的废弃物,应收集后高压灭菌处理。检测过程中防止交叉污染的措施见附录,附录规范性附。
8、球菌型溶血素基因。.猪链球菌型溶血素基因检测方法。荡黔中华人民共和国国家标准猪链。废弃物处理和防止污染的措施检测过程中的废弃物,应收集后高压灭菌处理。检测过程中防止交叉污染的措施见附录,附录规范性附录检测过程中防止交叉污染的措施抽样和制样过程抽样和制样工具,应清洗干净灭菌,套清洁工具限于个样品使用。存放样品的容器应该经过清洗灭菌,或为次性灭菌放人终浓度为的澳化乙锭染色缓冲液中染色,在紫外线透射仪或凝胶成像系统上观察结果,并做好试验记录和样品位置。结果及判断试验结果成立条件阳性对照的产物电泳后在的位置上出现条特异性条。
9、录检测过程中防止交叉污染的措施抽样和制样过程抽样和制样工具,应清洗干净灭菌,套清洁工具限于个样品使用。存放样品的容器应该经过清洗灭菌,或为次性灭菌容缓冲液混合后加样,进行电泳。电压大小根据电泳槽长度来确定,般控制在,电泳时间为。将电泳好的凝胶放人终浓度为的澳化乙锭染色缓冲液中染色,在紫外线透射仪或凝胶成像系统上观察结果,并做好试验记录和样品位置。结果及判断试验结果成立条件阳性对照的产起猪败血症脑膜炎等近年来,随着我国养猪业的发展,该病流行日趋严重,给养猪业带来巨大损失。人可通过伤口感染该菌,并导致死亡。溶血素是猪链。
10、产物的鉴定等步骤分区或分室进行。实验室的运作应从净区到脏区单方向进行。,应穿实验服和戴手套,手套要经常更换。各区要有专用实验服,经常清洗。除另有规定,所用试剂均为分析纯取模板。扩增取比待检菌株数多两只的猪链球菌型溶血素基因反应混合物的管,离心后各加人酶川,分别加人待检菌株提取物和阴性阳性核酸对照到管中,离心,立即进行扩增扩增条件为预变性,个循环.猪链球菌型溶血素基因检测方法.产物电泳后在的位置上出现条特异性条带,判为该菌株含有猪链球菌型溶血素基因,如果样品中产物电泳后在的位置上未出现条特异性条带,判为该菌株不含有猪。
11、带,阴性对照产物电泳后没有条带,试验结果成立否则,结果不成立,如果样品中,琼脂糖凝胶电泳检测产物,与标准分子量标记比较,来确定扩增产物的大小。.猪链球菌型溶血素基因检测方法。除另有规定,所用试剂均为分析纯,水为符合的灭菌双蒸水。缓冲液,上下游引物各方法术语和定义下列术语和定义适用于本标准。猪链球菌型猪链球菌是属于链球菌属的种细菌,根据其英膜多糖抗原的差异,可分为及共个血清型。猪链球菌型是猪链球菌的个血清型,不仅对猪致病性很强,而且可以感染特定的人群,是种重要的人畜共患病病原菌。缩略语,缓冲液, ,电泳缓冲液,冰乙酸。
12、核昔酸磷酸,碱基对测定方法以可疑细菌球菌型溶血素基因检测方法发布实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布前言猪链球菌型是链球菌属的成员,其致病菌株可致猪链球菌病,引放人终浓度为的澳化乙锭染色缓冲液中染色,在紫外线透射仪或凝胶成像系统上观察结果,并做好试验记录和样品位置。结果及判断试验结果成立条件阳性对照的产物电泳后在的位置上出现条特异性条带,阴性对照产物电泳后没有条带,试验结果成立否则,结果不成立,如果样品中容器。检测过程实验室应分为样品制备区前区区后区。将模板提取反应液配制循环扩增及。
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GBT 19915.9-2005 猪链球菌2型溶血素基因PCR检测方法
