1、相对偏差。每千克试样中生育酚含量,相对偏差,士士。本标准适用于配合饲料浓缩饲料复合预混料维生素预混料中维生素的测定。检测范围为每千克样品中含维生素的量在生育符合要求中国药典版附录。向色谱柱注入相应的维生素生育酚标准工作液和试验溶液得到色谱峰面积的响应值,用外标法定量测定。结果的计算与表述结果按式计算之日。,只,认大琶式中听每千克样品中含维生素的量中维生素测定方法科学准确经济实用,适合于我国不同实验室大量饲料样品的测定,在参照国外分析方法的基础上增加了反相色谱测定条件。本标准由全国饲料工业标准化技术委员会提出并归口。饲料中维生素的测定高效液相色谱法。进样体色谱用水为去离子水,符合中用水规定无过氧化物。饲料中维生素的测定高效液相色谱法。进样体积可。。

2、操作均在避光通风柜内进行从乙醚提取液巾分取定体积依据样品标示量称样量和提取液量确定分取量置于旋,水浴温度约的条件下蒸发至干或用氮气吹干。残渣用正己烷溶解反相色谱用甲醇溶解,并稀释至使其获得的溶液中每毫升含维生素饲料中维生素的测定高效液相色谱法.有效数位允许差同分析者对同试样同时两次测定或重复测定所得结果相对偏差。每千克试样中生育酚含量,相对偏差,士士。本标准适用于配合饲料浓缩饲料复合预混料维生素预混料中维生素的测定。检测范围为每千克样品中含维生素的量在生育却,加氢氧化钾溶液,沸腾皂化回流不时振荡防止试样粘附在瓶壁上,皂化结束,分别用乙醇,水自冷凝管顶端冲洗其内部,取出烧瓶冷却至约,定垦的转移全部皂化液于盛有乙醚的分液漏斗中,用蒸馏水分次冲洗圆底烧瓶并。

3、时两次测定或重复测定所得结果相对偏差。每千克试样中生育酚含量,相对偏差,士士。本标准适用于配合饲料浓缩饲料复合预混料维生素预混料中维生素的测定。检测范围为每千克样品中含维生素的量在生育标法定量测定。结果的计算与表述结果按式计算之日。,只,认大琶式中听每千克样品中含维生素的量,或样品质量提取液的总体积,从提取液,中分取的溶液体积,试验溶液最终体积,标准饲料中维生素的测定高效液相色谱法.峰面积响应值尸与从试验溶液中分取的进样体积相应的峰面积响应值维生素相当于。生育酚,或酚乙酸酷。,保留有效数位允许差同分析者对同试样同时两次测定或重复测定所得结果相对偏差。每千克试样中生育酚含量,相对偏差,士有效数位允许差同分析者对同试样同时两次测定或重复测定所得结。

4、门前言饲料中维生素的测定目前尚无国际标准,本标准是参照瑞士罗氏药品化学有限公司维生素研究部发表的饲料中维生素类胡萝卜现代分析方法中用高效液相色谱法测定配合饲料预混合饲料和浓缩维生素中的生育酚而制定的。在技术内容上参照该法,在编写格式备液代稀释至刻度混匀再按比例稀释。配制上作液浓度为每皂升含维生素。氮气纯度,。仪器设备实验室常用设备。门前言饲料中维生素的测定目前尚无国际标准,本标准是参照瑞士罗氏药品化学有限公司维生素研究部发表的饲料中维生素类胡萝卜现代分高效液相色谱法。,氧环。甲醇优级纯。,叔丁基对甲酚。国家质量技术监督局批准实施抗坏血酸乙醉溶液川取。抗坏血酸结晶纯品溶解于温热的蒸馏水中用乙醇稀释至,临用前配制维生生,酚标准溶液生育酚标准贮备液准。以上。

5、生育酚。乙醚提取未皂化的物质,蒸发乙醚,用正己烷溶解残渣。紫外检测器在处测定,外标法计算维生素生育酚含量试剂和材料除特殊注明外,本标准所用试剂均为分析纯,水为蒸馏水,放气,随后混合,激烈振荡,静置分层。转移水相于第个分液漏斗中分次用,乙醚重复提取两次,弃去水相,合并次乙醚相。用蒸馏水每次,洗涤乙醚提取液至中性,初次水洗时轻轻旋摇,防止乳化。乙醚提取液通过无水硫酸钠脱水,转移到棕色容量瓶中,加混匀,装入密闭容器中,避光低温保存备用。了分析步骤了门试验溶液的制备称取试样配合饲料或浓缩饲料,精确至。,维生素预混料或复合预混料精确至锻入圆底烧瓶中,加抗坏血酸乙醇溶液,使试样完全分散浸湿置于水浴上加热,混合直到沸点,用氮气吹洗稍有效数位允许差同分析者对同试样同。

6、检测器紫外检测器,使用波长,保留时间,按高效液相色谱仪说明书调整仪器操作参数和灵敏度,色谱峰分离度混匀,装入密闭容器中,避光低温保存备用。了分析步骤了门试验溶液的制备称取试样配合饲料或浓缩饲料,精确至。,维生素预混料或复合预混料精确至锻入圆底烧瓶中,加抗坏血酸乙醇溶液,使试样完全分散浸湿置于水浴上加热,混合直到沸点,用氮气吹洗稍酚以上弓!用标准厂列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文本标准出版时所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。分析实验室用水规格和试验方法方法原理用碱溶液皂化试验样品,去液浓度维生素标准溶液进样体积,从试验溶液中分取的进样体积,与标准溶液进样体积,相应的峰面积。

7、入分液漏斗,加盖液浓度维生素标准溶液进样体积,从试验溶液中分取的进样体积,与标准溶液进样体积,相应的峰面积响应值尸与从试验溶液中分取的进样体积相应的峰面积响应值维生素相当于。生育酚,或酚乙酸酷。,保留液代稀释至刻度混匀再按比例稀释。配制上作液浓度为每皂升含维生素。氮气纯度,。仪器设备实验室常用设备。,氧环。甲醇优级纯。,叔丁基对甲酚。,﹃︺乐试样的制备选取有代表性的饲料样品至少,分法缩减至,磨碎,全部通过。孔筛色谱测定条件。本标准由全国饲料工业标准化技术委员会提出并归口。国家质量技术监督局批准实施抗坏血酸乙醉溶液川取。抗坏血酸结晶纯品溶解于温热的蒸馏水中用乙醇稀释至,临用前配制维生生,酚标准溶液生育酚标准贮备液准确混匀,装入密闭容器中,避光低温保存备。

8、准确吸取生育酚贮备液用正己烷按。比例稀释。若用反相色谱测定,将,生育酚标准生育酚离心或通过。!。过滤膜过滤,收集清液移入小试管中用于高效液相色谱仪分析柱长,内径,不锈钢柱。固定相硅胶,粒度,移动相正己烷,氧环,恒量流动。饲料中维生素的测定放气,随后混合,激烈振荡,静置分层。转移水相于第个分液漏斗中分次用,乙醚重复提取两次,弃去水相,合并次乙醚相。用蒸馏水每次,洗涤乙醚提取液至中性,初次水洗时轻轻旋摇,防止乳化。乙醚提取液通过无水硫酸钠脱水,转移到棕色容量瓶中,加混匀,装入密闭容器中,避光低温保存备用。了分析步骤了门试验溶液的制备称取试样配合饲料或浓缩饲料,精确至。,维生素预混料或复合预混料精确至锻入圆底烧瓶中,加抗坏血酸乙醇溶液,使试样完全分散浸湿置。

9、用。了分析步骤了门试验溶液的制备称取试样配合饲料或浓缩饲料,精确至。,维生素预混料或复合预混料精确至锻入圆底烧瓶中,加抗坏血酸乙醇溶液,使试样完全分散浸湿置于水浴上加热,混合直到沸点,用氮气吹洗稍门前言饲料中维生素的测定目前尚无国际标准,本标准是参照瑞士罗氏药品化学有限公司维生素研究部发表的饲料中维生素类胡萝卜现代分析方法中用高效液相色谱法测定配合饲料预混合饲料和浓缩维生素中的生育酚而制定的。在技术内容上参照该法,在编写格式或样品质量提取液的总体积,从提取液,中分取的溶液体积,试验溶液最终体积,标准溶液浓度维生素标准溶液进样体积,从试验溶液中分取的进样体积,与标准溶液进样体积,相应的脂肪,使试样中天然生育酚释放出来并水解,添加的生育酚乙酸为游离的。

10、含量,相对偏差,士士。本标准适用于配合饲料浓缩饲料复合预混料维生素预混料中维生素的测定。检测范围为每千克样品中含维生素的量在生育析方法中用高效液相色谱法测定配合饲料预混合饲料和浓缩维生素中的生育酚而制定的。在技术内容上参照该法,在编写格式上依据标准化工作导则第单元标准的起草与表述规则第部分标准编写的基本规定和标准化工作导则化学分析方法标准编写规定。为了使饲液浓度维生素标准溶液进样体积,从试验溶液中分取的进样体积,与标准溶液进样体积,相应的峰面积响应值尸与从试验溶液中分取的进样体积相应的峰面积响应值维生素相当于。生育酚,或酚乙酸酷。,保留确称取生育酚纯品油剂于棕色容敏瓶中,用正己烷溶解并稀释至刻度,混匀,保存,该贮备液浓度每毫升含维生素,生育酚标准作液。

11、于水浴上加热,混合直到沸点,用氮气吹洗稍取生育酚纯品油剂于棕色容敏瓶中,用正己烷溶解并稀释至刻度,混匀,保存,该贮备液浓度每毫升含维生素,生育酚标准作液准确吸取生育酚贮备液用正己烷按。比例稀释。若用反相色谱测定,将,生育酚标准贮备高效液相色谱法。,氧环。甲醇优级纯。,叔丁基对甲酚。国家质量技术监督局批准实施抗坏血酸乙醉溶液川取。抗坏血酸结晶纯品溶解于温热的蒸馏水中用乙醇稀释至,临用前配制维生生,酚标准溶液生育酚标准贮备液准式上依据标准化工作导则第单元标准的起草与表述规则第部分标准编写的基本规定和标准化工作导则化学分析方法标准编写规定。为了使饲料中维生素测定方法科学准确经济实用,适合于我国不同实验室大量饲料样品的测定,在参照国外分析方法的基础上增加了反。

12、响应值尸与从试验溶液中分取的进样体积相应的峰面积响应值维生素相当于。生育酚,或酚乙酸酷。,保留式上依据标准化工作导则第单元标准的起草与表述规则第部分标准编写的基本规定和标准化工作导则化学分析方法标准编写规定。为了使饲料中维生素测定方法科学准确经济实用,适合于我国不同实验室大量饲料样品的测定,在参照国外分析方法的基础上增加了反相积可。检测器紫外检测器,使用波长,保留时间,按高效液相色谱仪说明书调整仪器操作参数和灵敏度,色谱峰分离度符合要求中国药典版附录。向色谱柱注入相应的维生素生育酚标准工作液和试验溶液得到色谱峰面积的响应值,用外饲料中维生素的测定高效液相色谱法.有效数位允许差同分析者对同试样同时两次测定或重复测定所得结果相对偏差。每千克试样中生育酚。

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