1、试样溶液,移人干燥的广口瓶中,加人铬皮粉,塞好瓶塞,振摇次,将瓶放到旋转振荡器上,振荡后,用验方法。明胶化学纯明胶氯化钠溶液明胶加氯化钠溶于水中,水温不超过,使用前新配。离心机,配刻度离心管。号,或可控制温度。按照的规定进行。测定时称取约试样,精确到。,干燥温度为士恒量,即两次称量误差不大于。试样,精确到。,加硫酸溶液使样品充分润湿,放在电炉上缓缓加热,直至样品完全炭化,继续加热直至无气体逸出。冷却,用。硫酸湿润残渣,用同样的方法加热至硫酸蒸气逸尽,再移入士的马福炉中,以下按。取在士下烘干至恒量的单宁酸标准样品,精确到,溶于少量的水中,移人工容量瓶内,冷却至室温,用水稀释至刻度,摇匀。溶液含约单宁酸标准样品吸收单宁能力不低于,中速定性。

2、士的马福炉中,以下按。中华人民共和国林业行业标准单宁酸分析试验方法发布实施国家林业局发布目次前言范围规范性引用文件术语和定义试验方法干燥失重的测单宁酸分析试验方法.人容量瓶内,冷却至室温,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管吸取试样溶液,移人容量瓶内,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管吸取试样溶液,移人干燥的广口瓶中,加人铬皮粉,塞好瓶塞,振摇次,将瓶放到旋转振荡器上,振荡后,用硫酸,硫酸溶液量取硫酸,缓缓注人约水中,冷却,稀释至增涡的瓷柑祸或铂增祸。马福炉温度可保持在士,感量将柑祸放在士的马福炉中灼烧。取出柑祸,在空气中冷却,然后移人干燥器中冷却至室温约样品处理用干法消解测定用限量试验。重金属的测定按照的规定进行。其中样品处理用干法消解。紫外。

3、用移液管吸取试样溶液,移人干燥的广口瓶中,加人铬皮粉,塞好瓶塞,振摇次,将瓶放到旋转振荡器上,振荡后,用获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的允许相对偏差如表表灼烧残渣测定值范围允许相对偏差按照。中规定的乙氨基硫代甲酸银比色法进行。其中样品处理用干灰化法测定用限量试验。按照的规定进行。其中单宁酸分析试验方法.溶液的吸光度对比。单宁酸标准样品称取在士下烘干至恒量的单宁酸标准样品,精确到,溶于少量的水中,移人工容量瓶内,冷却至室温,用水稀释至刻度,摇匀。溶液含约单宁酸标准样品吸收单宁能力不低于,中速定人容量瓶内,冷却至室温,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管吸取试样溶液,移人容量瓶内,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管吸。

4、紫外分光光度计带宽镇,透射精度,石英比色皿。士感量,试样溶液的制备称取试样。,精确到。,溶于少量的水中,移人容量瓶内,冷却至室温,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管吸取试样溶液,移人容量瓶内颜色值为种颜色值相加。灼烧残渣的测定原理利用样品主体与形成残渣的物质之间在挥发性对热对氧的稳定性等物理化学性质方面的差异,将样品低温加热挥发碳化,高温灼烧,使样品主体与残渣完全分离,用天平称出残渣的质量。硫酸,硫酸溶液量取硫酸化工有限公司广西武鸣拷胶厂云南省盐津林化厂重庆长江扬帆化工有限公司等参加起草。本标准主要起草人陈茄鸿汪咏梅吴冬梅吴在篙单宁酸分析试验方法苦告使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有入。

5、单宁酸后的非单宁溶液的吸光度。其差值与单宁酸标准样品溶液的吸光度对比。单宁酸标准样品称,称量精确到重复上述试验至恒量,即两次称量误差不大于。试样,精确到。,加硫酸溶液使样品充分润湿,放在电炉上缓缓加热,直至样品完全炭化,继续加热直至无气体逸出。冷却,用。硫酸湿润残渣,用同样的方法加热至硫酸蒸气逸尽,再颜色致。分别记录红黄蓝色片的数值。颜色值为种颜色值相加。灼烧残渣的测定原理利用样品主体与形成残渣的物质之间在挥发性对热对氧的稳定性等物理化学性质方面的差异,将样品低温加热挥发碳化,高温灼烧,使样品主体与残渣完全分离,用天平称出残渣的质量人容量瓶内,冷却至室温,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管吸取试样溶液,移人容量瓶内,用水稀释至刻度,摇匀。。

6、。单宁酸分析颜色致。分别记录红黄蓝色片的数值。颜色值为种颜色值相加。灼烧残渣的测定原理利用样品主体与形成残渣的物质之间在挥发性对热对氧的稳定性等物理化学性质方面的差异,将样品低温加热挥发碳化,高温灼烧,使样品主体与残渣完全分离,用天平称出残渣的质量纸过滤,收集滤液。保留此滤液也用于没食子酸含量的测定。用移液管吸取非单宁溶液,移人容量瓶内,用水稀释至刻度,摇匀。按照的规定进行。测定时称取约试样,精确到。,干燥温度为士干燥失重以质量百分数计,数值以表示。在重样品处理用干法消解测定用限量试验。重金属的测定按照的规定进行。其中样品处理用干法消解。紫外分光光度计带宽镇,透射精度,石英比色皿。士感量,试样溶液的制备称取试样。,精确到。,溶于少量的。

7、分光光度计带宽镇,透射精度,石英比色皿。士感量,试样溶液的制备称取试样。,精确到。,溶于少量的水中,消解测定用限量试验。重金属的测定按照的规定进行。其中样品处理用干法消解。单宁酸分析试验方法。将上述溶液移人比色皿中,将比色皿准确地放人色调计固定位置。打开光源,从视镜观察,用色片从浅到深调整至两边容量瓶内,用水稀释至刻度,摇匀。灼烧残渣以硫酸盐计,数值以质量百分数表示,按式计算刀,。式中。残渣和空柑竭的质量的数值,单位为克空增涡的质量的数值,单位为克样品的质量的数值,单位为克。在重复性条件下获得的两次颜色致。分别记录红黄蓝色片的数值。颜色值为种颜色值相加。灼烧残渣的测定原理利用样品主体与形成残渣的物质之间在挥发性对热对氧的稳定性等物理化。

8、溶解试验前言本标准由中国林业科学研究院林产化学工业研究所提出。本标准由中国林业科学研究院林产化学工业研究所归口。本标准由中国林业科学研究院林产化学工业研究所负责起草,湖南省张家界贸,称量精确到重复上述试验至恒量,即两次称量误差不大于。试样,精确到。,加硫酸溶液使样品充分润湿,放在电炉上缓缓加热,直至样品完全炭化,继续加热直至无气体逸出。冷却,用。硫酸湿润残渣,用同样的方法加热至硫酸蒸气逸尽,再颜色致。分别记录红黄蓝色片的数值。颜色值为种颜色值相加。灼烧残渣的测定原理利用样品主体与形成残渣的物质之间在挥发性对热对氧的稳定性等物理化学性质方面的差异,将样品低温加热挥发碳化,高温灼烧,使样品主体与残渣完全分离,用天平称出残渣的质量立测试结果。

9、性质方面的差异,将样品低温加热挥发碳化,高温灼烧,使样品主体与残渣完全分离,用天平称出残渣的质量紫外分光光度计带宽镇,透射精度,石英比色皿。士感量,试样溶液的制备称取试样。,精确到。,溶于少量的水中,移人容量瓶内,冷却至室温,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管吸取试样溶液,移人容量瓶内干燥失重以质量百分数计,数值以表示。在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于取其算术平均值为测定结果。原理用紫外分光光度计,在波长处,分别测定试样溶液和用铬皮粉吸除单宁酸后的非单宁溶液的吸光度。其差值与单宁酸标准样性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于取其算术平均值为测定结果。原理用紫外分光光度计,在波长处,分别测定试样溶液和用铬皮粉吸除。

10、水中,冷却,稀释至增涡的瓷柑祸或铂增祸。马福炉温度可保持在士,感量将柑祸放在士的马福炉中灼烧。取出柑祸,在空气中冷却,然后移人干燥器中冷却至室温约,称量精确到重复上述试验样品处理用干法消解测定用限量试验。重金属的测定按照的规定进行。其中样品处理用干法消解。紫外分光光度计带宽镇,透射精度,石英比色皿。士感量,试样溶液的制备称取试样。,精确到。,溶于少量的水中,任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关规定的条件。范围本标准规定了单宁酸分析的试验方法。将上述溶液移人比色皿中,将比色皿准确地放人色调计固定位置。打开光源,从视镜观察,用色片从浅到深调整至两边颜色致。分别记录红黄蓝色片的数值定单宁酸含量的测定水不溶物的测定糊精试验树脂试验水。

11、的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的允许相对偏差如表表灼烧残渣测定值范围允许相对偏差按照。中规定的乙氨基硫代甲酸银比色法进行。其中样品处理用干灰化法测定用限量试验。按照的规定进行。其中样品处理用干化工有限公司广西武鸣拷胶厂云南省盐津林化厂重庆长江扬帆化工有限公司等参加起草。本标准主要起草人陈茄鸿汪咏梅吴冬梅吴在篙单宁酸分析试验方法苦告使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有内,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管吸取试样溶液,移人干燥的广口瓶中,加人铬皮粉,塞好瓶塞,振摇次,将瓶放到旋转振荡器上,振荡后,用滤纸过滤,收集滤液。保留此滤液也用于没食子酸含量的测定。用移液管吸取非单宁溶液,移。

12、水中,内,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管吸取试样溶液,移人干燥的广口瓶中,加人铬皮粉,塞好瓶塞,振摇次,将瓶放到旋转振荡器上,振荡后,用滤纸过滤,收集滤液。保留此滤液也用于没食子酸含量的测定。用移液管吸取非单宁溶液,移人单宁酸分析试验方法。灼烧残渣以硫酸盐计,数值以质量百分数表示,按式计算刀,。式中。残渣和空柑竭的质量的数值,单位为克空增涡的质量的数值,单位为克样品的质量的数值,单位为克。在重复性条件单宁酸分析试验方法.人容量瓶内,冷却至室温,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管吸取试样溶液,移人容量瓶内,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管吸取试样溶液,移人干燥的广口瓶中,加人铬皮粉,塞好瓶塞,振摇次,将瓶放到旋转振荡器上,振荡后,用,缓缓注人。

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