1、类毒素浓度即为待测液中失忆性贝类毒素的含量为了获得样品中失忆性贝类毒素的实际浓度从标准曲线上读出的浓度值应乘以相对应的稀释系数或通过式即可求出待测孔的浓度再乘以样品稀释倍数即为原始样品失忆性贝类毒素浓度结果的表述当测定值时则报告失忆性贝类毒素含量,用粘胶纸封住微孔以防溶液挥发,孵育。孵育结束后,倒去孔中液体,每个微孔注入洗液冲洗,翻转微孔板,倾去孔内液体,再重复以上洗板操作次,在吸水纸上拍干。每孔加底物显色剂溶液,充分混合,室温避光孵育。每孔加入终止液迅速混匀后,在内测量并记录波长下的吸光度值。结果的计算和表述计算百分比吸光度值标准液和样液的平均吸光度值值减去空白对照孔的平均。天平感量。滤。
2、中并且孵育。结合的酶标记物将无色的发色剂转化为蓝色的产物。加入反应终止液后使颜色由蓝转变为黄色。在测量微贝类中失忆性贝类毒素检验方法酶联免疫吸附法.,用粘胶纸封住微孔以防溶液挥发,孵育。孵育结束后,倒去孔中液体,每个微孔注入洗液冲洗,翻转微孔板,倾去孔内液体,再重复以上洗板操作次,在吸水纸上拍干。每孔加底物显色剂溶液,充分混合,室温避光孵育。每孔加入终止液迅速混匀后,在内测量并记录波长下的吸光度值。结果的计算和表述计算百分比吸光度值标准液和样液的平均吸光度值值减去空白对照孔的平均当测定值时则报告实际测定数值测定低限和回收率测定低限本方法的测定低限为回收率本方法的回收率为健康和安全任何失忆性。
3、贝类及其制品中失忆性贝类毒素检验的酶联免疫吸附法。本标准适用于贝类及制品线。或通过软件计算出浓度与百分比吸光度值间的标准曲线公式,得到回归方程见式犢犃犡犅式中犢百分比吸光度值犛犖犜书书书失忆性贝类毒素浓度单位为纳克每毫升和为根据标准液计算出的公式常数结果的计算在绘制的标准曲线上读取待测液百分比吸光度值所对应的失忆性贝类毒素浓度即为待测液中失忆性害建议有条件的实验室在通风橱中操作反应终止液为硫酸避免接触皮肤书号定价元。贝类罐头将罐头内容物沥干水分,倒入均质器充分均质,备用。贝肉干制品称取干制品放入足量清水中浸泡冷藏,沥干备用。盐渍品用清水洗涤,流水脱盐,沥干,备用。测定方法测定原理本方法的测。
4、开壳,去除水分后冷冻送检。样品的制备生鲜带壳样品的前处理用清水将贝壳外表彻底洗净,切断闭壳肌,开壳,用重蒸馏水淋洗内部去除泥沙及其他外来物。将闭壳肌和连接在胶合部的组织分开,仔细取出贝肉,切勿割破肉体。开壳前不要加热或用麻醉剂。收集贝肉置于筛子中沥水不要使肉堆积,检出碎壳等杂物,将贝肉均质,备用。犛犖犜冷冻样品的前处理在室温础是竞争性酶联免疫反应,酶标板上包被有针对软骨藻酸抗体的捕捉抗体,加入抗软骨藻酸抗体标准液或样品溶液及软骨藻酸酶标记物,游离的失忆性贝类毒素与软骨藻酸酶标记物竞争软骨藻酸抗体,同时软骨藻酸抗体与捕捉抗体连接。没有结合的酶标记物在洗涤步骤中被除去。将酶基质和显色剂加入到孔。
5、或通过式即可求出待测孔的浓度再乘以样品稀释倍数即为原始样品失忆性贝类毒素浓度结果的表述当测定值时则报告失忆性贝类毒素含量微量多通道加样器。天平感量。滤器。试样的提取称取第章均质的贝类组织精确至,加入水,涡旋振荡,加入甲醇,涡旋振荡。犵离心,用滤器过滤上清液,得到样品提取液。用稀释缓冲液将样品提取液稀释倍如吸取样品与稀释缓冲液混合。取按方法进行酶联免疫测定。此时的稀释倍数是。高浓度的样品,如超出标准曲线范围,可进步用缓冲液稀释,直至中操作反应终止液为硫酸避免接触皮肤书号定价元。仪器和设备酶标仪。犛犖犜均质器。离心机。微量加样器,。犛犖犜贝类中失忆性贝类毒素检验方法酶联免疫吸附法范围本标准规定。
6、。试样的提取称取第章均质的贝类组织精确至,加入水,涡旋振荡,加入甲醇,涡旋振荡。犵离心,用滤器过滤上清液,得到样品提取液。用稀释缓冲液将样品提取液稀释倍如吸取样品与稀释缓冲液混合。取按方法进行酶联免疫测定。此时的稀释倍数是。高浓度的样品,如超出标准曲线范围,可进步用缓冲液稀释,直至样品浓度在标准曲线范围以内贝类中失忆性贝类毒素检验方法酶联免疫吸附法.失忆性贝类毒素的检测。术语定义和缩略语术语和定义下列术语和定义适用于本文件。失忆性贝类毒素犪犿狀犲狊犻犮狊犺犲犾犾犳犻狊犺狆狅犻狊狅狀犃犛犘化学结构以软骨藻酸为代表,摄食后可产生头晕目眩,定向力障碍及持续性短期记忆缺失等症状的存在于贝类体内的海。
7、类毒素含量值大于的样品即被认为是有害的对人类食用不安全标准液含有失忆性贝类毒素应特别小心避免接触甲醇对人体有酶联免疫测定将足够数量的已包被捕捉抗体的微孔条插入微孔架空白对照标准液和样液分别做复孔,记录空白对照标准液和样液的位置。向空白对照孔加入稀释缓冲液,向标准液和样液孔分别加入相应的个个失忆性贝类毒素标准液或样液到各自的微孔,每个标准液和样液应使用新的吸头。向上述所有的微孔中加入酶标记物工作液,向除空白对照孔之外的所有微孔中加入抗体工作液,迅速充分混合线。每次试验均应重新绘制标准曲线。或通过软件计算出浓度与百分比吸光度值间的标准曲线公式,得到回归方程见式犢犃犡犅式中犢百分比吸光度值犛犖犜。
8、样品失忆性贝类毒素浓度结果的表述当测定值时则报告失忆性贝类毒素含量当测定值时类毒素浓度即为待测液中失忆性贝类毒素的含量为了获得样品中失忆性贝类毒素的实际浓度从标准曲线上读出的浓度值应乘以相对应的稀释系数或通过式即可求出待测孔的浓度再乘以样品稀释倍数即为原始样品失忆性贝类毒素浓度结果的表述当测定值时则报告失忆性贝类毒素含量值作为标准液和样液的平均校正值。按式分别求得每个失忆性贝类毒素标准液和样液的百分比吸光度值犃犛犛犛犛式中犃百分比吸光度值犛失忆性贝类毒素标准液或样液的平均值犛空白对照孔的平均值犛的失忆性贝类毒素标准液的平均值。绘制标准曲线以百分比吸光度值为纵坐标,以失忆性贝类毒素溶液浓度的。
9、书书失忆性贝类毒素浓度单位为纳克每毫升和为根据标准液计算出的公式常数结果的计算在绘制的标准曲线上读取待测液百分比吸光度值所对应的失忆性贝抗体工作液,迅速充分混合,用粘胶纸封住微孔以防溶液挥发,孵育。孵育结束后,倒去孔中液体,每个微孔注入洗液冲洗,翻转微孔板,倾去孔内液体,再重复以上洗板操作次,在吸水纸上拍干。每孔加底物显色剂溶液,充分混合,室温避光孵育。每孔加入终止液迅速混匀后,在内测量并记录波长下的吸光度值。结果的计算和表述计算百分比吸光度值标准液和样液的平均吸光度类毒素浓度即为待测液中失忆性贝类毒素的含量为了获得样品中失忆性贝类毒素的实际浓度从标准曲线上读出的浓度值应乘以相对应的稀释系。
10、液含有失忆性贝类毒素应特别小心避免接触甲醇对人体有害建议有条件的实验室在通风橱。贝类罐头将罐头内容物沥干水分,倒入均质器充分均质,备用。贝肉干制品称取干制品放入足量清水中浸泡冷藏,沥干备用。盐渍品用清水洗涤,流水脱盐,沥干,备用。测定方法测定原理本方法的测定基础是竞争性酶联免疫反应,酶标板上包被有针对软骨藻酸抗体的捕捉抗体,加入抗软骨藻酸抗体标准液或样品溶液及软骨藻酸酶标记物,游离的失忆性贝类毒素与软骨藻酸酶标记物竞争软骨藻酸抗体,同时软骨藻贝类毒素的含量为了获得样品中失忆性贝类毒素的实际浓度从标准曲线上读出的浓度值应乘以相对应的稀释系数或通过式即可求出待测孔的浓度再乘以样品稀释倍数即为原。
11、数值为横坐标,绘制标准曲线。每次试验均应重新绘制标准酶联免疫测定将足够数量的已包被捕捉抗体的微孔条插入微孔架空白对照标准液和样液分别做复孔,记录空白对照标准液和样液的位置。向空白对照孔加入稀释缓冲液,向标准液和样液孔分别加入相应的个个失忆性贝类毒素标准液或样液到各自的微孔,每个标准液和样液应使用新的吸头。向上述所有的微孔中加入酶标记物工作液,向除空白对照孔之外的所有微孔中加入抗体工作液,迅速充分混合至样品浓度在标准曲线范围以内。酶联免疫测定将足够数量的已包被捕捉抗体的微孔条插入微孔架空白对照标准液和样液分别做复孔,记录空白对照标准液和样液的位置。向空白对照孔加入稀释缓冲液,向标准液和样液孔。
12、生物毒性物质的总称,它是类具有神经兴奋的氨基酸类物质。仪器和设备酶标仪。犛犖犜均质器。离心机。微量加样器用粘胶纸封住微孔以防溶液挥发,孵育。孵育结束后,倒去孔中液体,每个微孔注入洗液冲洗,翻转微孔板,倾去孔内液体,再重复以上洗板操作次,在吸水纸上拍干。每孔加底物显色剂溶液,充分混合,室温避光孵育。每孔加入终止液迅速混匀后,在内测量并记录波长下的吸光度值。结果的计算和表述计算百分比吸光度值标准液和样液的平均吸光度值值减去空白对照孔的平均报告实际测定数值测定低限和回收率测定低限本方法的测定低限为回收率本方法的回收率为健康和安全任何失忆性贝类毒素含量值大于的样品即被认为是有害的对人类食用不安全标。
参考资料：
[1]SNT 2664-2010 蜂王浆中四环素类抗生素残留量测定方法 放射受体分析法（第11页，发表于2022-06-26）
[2]SNT 2665-2010 香蕉枯萎病菌检疫鉴定方法（第8页，发表于2022-06-26）
[3]SNT 2667-2010 转基因微生物定性检测方法（第7页，发表于2022-06-26）
[4]SNT 2668-2010 转基因植物品系特异性检测方法（第12页，发表于2022-06-26）
[5]SNT 2669-2010 三系杂交水稻种子真伪分子鉴定方法（第6页，发表于2022-06-26）
[6]SNT 2670-2010 番茄环斑病毒检疫鉴定方法（第12页，发表于2022-06-26）
[7]SNT 2674-2010 进出口动物源性食品中那罗星残留量的测定 液相色谱-质谱质谱法（第19页，发表于2022-06-26）
[8]SNT 2675-2010 进出口动物源性食品中甲噻嘧啶残留量的测定 液相色谱-质谱质谱法（第21页，发表于2022-06-26）
[9]SNT 2676-2010 进出口粮谷中T-2毒素的检测方法 酶联免疫吸附法（第15页，发表于2022-06-26）
[10]SNT 2677-2010 进出口动物源性食品中雄性激素类药物残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法（第25页，发表于2022-06-26）
[11]SNT 2678-2010 进出口淡水产品中微囊藻毒素的检测方法 酶联免疫吸附法（第7页，发表于2022-06-26）
[12]SNT 2683-2010 扁桃仁蜂和李仁蜂检疫鉴定方法（第8页，发表于2022-06-26）
[13]SNT 2691-2010 塑料制品中二英类多氯联苯的测定 气相色谱-高分辨磁质谱法（第11页，发表于2022-06-26）
[14]SNT 2692-2010 塑料制品中二英的测定 气相色谱-高分辨磁质谱法（第16页，发表于2022-06-26）
[15]SNT 2705-2010 调味品中转基因植物成分实时荧光PCR定性检测方法（第9页，发表于2022-06-26）
[16]SNT 2713-2010 贝类马尔太虫检疫规范（第14页，发表于2022-06-26）
[17]SNT 2723.1-2010 实验室能力验证 第1部分：总则（第7页，发表于2022-06-26）
[18]SNT 2723.2-2010 实验室能力验证 第2部分：名词和术语（第8页，发表于2022-06-26）
[19]SNT 2723.3-2010 实验室能力验证 第3部分：能力验证报告的和内容（第8页，发表于2022-06-26）
[20]SNT 2727-2010 饲料中禽源性成分检测方法 实时荧光PCR方法（第8页，发表于2022-06-26）
1、手机端页面文档仅支持阅读 15 页，超过 15 页的文档需使用电脑才能全文阅读。
2、下载的内容跟在线预览是一致的，下载后除PDF外均可任意编辑、修改。
3、所有文档均不包含其他附件，文中所提的附件、附录，在线看不到的下载也不会有。
SNT 2663-2010 贝类中失忆性贝类毒素检验方法 酶联免疫吸附法
