1、适当选用,当皂为硬脂酸钠时,当皂为松香酸钠时,当皂为,的硬脂酸钠与松香酸钠的混合物时,当皂为硬脂酸钾时,当皂为松香酸钾时,当皂为,。的硬脂酸钾与松香酸钾的混合物时,当皂为,的硬脂酸钠与松香酸钾或硬脂酸钾与松香酸钠的混合物时。所得结果应表示,仪器最小读数恒温水浴广口锥形瓶球形或蛇形水冷凝器精度为或,附甘汞电极玻璃电极磁力搅拌器锥形瓶试样制备按。规定的方法制备试样,并剪成长不超过,宽不超过的细条。称取约磷酸氢钠,溶于蒸馏水中,并在容量瓶中稀释至,时,丝玺巡已翌壑国家质技术监督局批准实施,时,标准缓冲溶液十水合硼酸钠硼砂,溶于蒸馏水中,并在容量瓶中稀释至,时,将稀释至,时,丝玺巡已翌壑国家质技术监督局批准实施,时,标准缓冲溶液十水合硼酸钠硼砂,溶于蒸馏水中,并在。

2、试液至锥形瓶内,加量的测定进行修订本标准与国际标准的主要差异本标准增加了电位滴定法。而该国际标准仅规定了用指示剂法测定丁苯生胶皂和有机酸含量。本标准与前版的主要差异本标准适用于苯乙烯丁烯橡胶,分法和法。法更适用于填充高芳烃油的苯乙烯丁烯橡胶。使用间甲苯乙烯丁二烯生胶皂和有机酸含量的测定.中适当选用,当皂为硬脂酸钠时,当皂为松香酸钠时,当皂为,的硬脂酸钠与松香酸钠的混合物时,当皂为硬脂酸钾时,当皂为松香酸钾时,当皂为,。的硬脂酸钾与松香酸钾的混合物时,当皂为,的硬脂酸钠与松香酸钾或硬脂酸钾与松香酸钠的混合物时。所得结果应表示苦告使用本标准的人员应熟悉正规实验室操作规程。本标准无意涉及因使用本标准可能出现的所有安全问肠。制定相应的安全和健康制度并确保符合国家法。

3、的硬脂酸钠与松香酸钠的混合物时,当皂为硬脂酸钾时,当皂为松香酸钾时,当皂为,。的硬脂酸钾与松香酸钾的混合物时,当皂为,的硬脂酸钠与松香酸钾或硬脂酸钾与松香酸钠的混合物时。所得结果应表示并剪成长不超过,宽不超过的细条。称取约试样,精确至分析步骤将张圆形滤纸放人广口锥形瓶底部,并加人萃取剂注般使用乙醇甲苯共沸液将制备好的试样逐放人广口锥形瓶内,每次加入后要旋动广口锥形瓶,使萃取剂完全浸润试样,减少粘接。将回流冷凝器装在苯乙烯丁二烯生胶皂和有机酸含量的测定.将萃取液转移至容量瓶内。重新加入萃取剂,再煮沸,将此萃取液也转移至容量瓶内。分别用萃取剂洗涤胶样次,洗涤液均转移至容量瓶中。待冷却至室温后,用萃取剂定容至,混匀,即为试液。苯乙烯丁二烯生胶皂和有机酸含量的测中。

4、法指示剂法用移液管吸取试液至锥形瓶内,加入滴百里酚蓝指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定至颜色发生突变。另吸取萃取剂用同样的方法做空白试验用移液管吸取试液至锥形瓶内,加人滴百里酚蓝指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至颜色发生突变。另吸取萃取拌器上。将玻璃电极和甘汞电极插入盛有试液的烧杯中,开启搅拌,在搅拌下用盐酸标准滴定溶液滴定试液至为终点。当接近终点时,应减慢滴定速度,直至滴定终点。记录消耗盐酸标准滴定溶液的体积。另吸取萃取剂用同样的方法做空白试验。草人郭洪达王兴国王进张原。本标准于年作为国家标准首次发布,年第次修订。法指示剂法用移液管吸取试液至锥形瓶内,加入滴百里酚蓝指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定至颜色发生突变。另吸取萃取剂用同样的方法做空白试验用移液管吸取。

5、热。在回流条件下,缓慢煮沸后本标准使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。将份体积的无水乙醉与份体积的甲苯混合将的与的蒸馏水混合。,标准缓冲溶液将磷酸氢钾和磷酸氢钠,溶于蒸馏水中,并在容量瓶用者的资任。范围本标准规定了苯乙烯丁烯生胶中皂和有机酸含量的测定方法。本标准适用于苯乙烯丁烯生胶,分法和法法更适用于填充高芳烃油的苯乙烯丁烯橡胶。前言本标准等效采用国际标准苯乙烯烯生胶皂和有机酸含量的测定,对丁苯生胶皂和有机酸,为本标准自实施之日起,代替,本标准由中国石油化工集团公司提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会合成橡胶分技术委员会归口。中华人民共和国国家标准苯乙烯丁烯生胶皂和有机酸含量的测定代替,中适当选用,当皂为硬脂酸钠时,当皂为松香酸钠时,当皂为,。

6、容量瓶中稀释至,时,将的。氢氧化钠滴定溶液中,并用蒸馏水稀释,为本标准自实施之日起,代替,本标准由中国石油化工集团公司提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会合成橡胶分技术委员会归口。中华人民共和国国家标准苯乙烯丁烯生胶皂和有机酸含量的测定代替,位小数。有机酸含量。以质量百分数表示,由计算公式给出,尹刀,。滴定试液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积滴定空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度试样质量,。试广口锥形瓶上,然后加热。在回流条件下,缓慢煮沸后,将萃取液转移至容量瓶内。重新加入萃取剂,再煮沸,将此萃取液也转移至容量瓶内。分别用萃取剂洗涤胶样次,洗涤液均转移至容量瓶中。待冷却至室温后,用萃取剂定容至,混匀,即为试液。。

7、规是广口锥形瓶上,然后加热。在回流条件下,缓慢煮沸后,将萃取液转移至容量瓶内。重新加入萃取剂,再煮沸,将此萃取液也转移至容量瓶内。分别用萃取剂洗涤胶样次,洗涤液均转移至容量瓶中。待冷却至室温后,用萃取剂定容至,混匀,即为试液。值从下列系差异本标准增加了电位滴定法。而该国际标准仅规定了用指示剂法测定丁苯生胶皂和有机酸含量。本标准与前版的主要差异本标准适用于苯乙烯丁烯橡胶,分法和法。法更适用于填充高芳烃油的苯乙烯丁烯橡胶。使用间甲酚紫指示剂,对矾凝聚的橡胶使用百里酚蓝指示剂下用盐酸标准滴定溶液滴定试液至为终点。当接近终点时,应减慢滴定速度,直至滴定终点。记录消耗盐酸标准滴定溶液的体积。另吸取萃取剂用同样的方法做空白试验。苯乙烯丁二烯生胶皂和有机酸含量的测定。本。

8、剂,对矾凝聚的橡胶使用百里酚蓝指示剂,为本标准自实施之日起,代替,本标准由中国石油化工集团公司提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会合成橡胶分技术委员会归口。本标准起草单位兰州石化公司化工研究院兰州大学。本标准主要用者的资任。范围本标准规定了苯乙烯丁烯生胶中皂和有机酸含量的测定方法。本标准适用于苯乙烯丁烯生胶,分法和法法更适用于填充高芳烃油的苯乙烯丁烯橡胶。前言本标准等效采用国际标准苯乙烯烯生胶皂和有机酸含量的测定,对丁苯生胶皂和有机酸,为本标准自实施之日起,代替,本标准由中国石油化工集团公司提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会合成橡胶分技术委员会归口。中华人民共和国国家标准苯乙烯丁烯生胶皂和有机酸含量的测定代替,化工研究院兰州大学。。

9、标准起草单位兰州石化公,为本标准自实施之日起,代替,本标准由中国石油化工集团公司提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会合成橡胶分技术委员会归口。中华人民共和国国家标准苯乙烯丁烯生胶皂和有机酸含量的测定代替,法指示剂法用移液管吸取试液至锥形瓶内,加入滴百里酚蓝指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定至颜色发生突变。另吸取萃取剂用同样的方法做空白试验用移液管吸取试液至锥形瓶内,加人滴百里酚蓝指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至颜色发生突变。另吸取萃取样,精确至分析步骤将张圆形滤纸放人广口锥形瓶底部,并加人萃取剂注般使用乙醇甲苯共沸液将制备好的试样逐放人广口锥形瓶内,每次加入后要旋动广口锥形瓶,使萃取剂完全浸润试样,减少粘接。将回流冷凝器装在广口锥形瓶上,然后加。

10、合物时。所得结果应表示苯乙烯丁二烯生胶皂和有机酸含量的测定。试剂本标准使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。将份体积的无水乙醉与份体积的甲苯混合将的与的蒸馏水混合。,标准缓冲溶液将磷酸氢钾广口锥形瓶上,然后加热。在回流条件下,缓慢煮沸后,将萃取液转移至容量瓶内。重新加入萃取剂,再煮沸,将此萃取液也转移至容量瓶内。分别用萃取剂洗涤胶样次,洗涤液均转移至容量瓶中。待冷却至室温后,用萃取剂定容至,混匀,即为试液。值从下列系滴百里酚蓝指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至颜色发生突变。另吸取萃取剂用同样的方法做空白试验。法电位滴定法卜皂含量分析步骤连接酸度计依次用标准缓冲溶液和标准缓冲溶液校正酸度计用移液管吸取,试液于烧杯中,并在烧杯中放磁力搅拌子,置于磁力酚紫指示。

11、本标准主要起草人郭洪达王兴国王进张原。本标准于年作为国家标准首次发布,年第次修订。前言本标准等效采用国际标准苯乙烯烯生胶皂和有机酸含量的测定,对丁苯生胶皂和有机酸含量的测定进行修订本标准与国际标准的主草人郭洪达王兴国王进张原。本标准于年作为国家标准首次发布,年第次修订。法指示剂法用移液管吸取试液至锥形瓶内,加入滴百里酚蓝指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定至颜色发生突变。另吸取萃取剂用同样的方法做空白试验用移液管吸取试液至锥形瓶内,加取剂用同样的方法做空白试验。法电位滴定法卜皂含量分析步骤连接酸度计依次用标准缓冲溶液和标准缓冲溶液校正酸度计用移液管吸取,试液于烧杯中,并在烧杯中放磁力搅拌子,置于磁力搅拌器上。将玻璃电极和甘汞电极插入盛有试液的烧杯中,开启搅拌,在。

12、值从下列系取剂用同样的方法做空白试验。法电位滴定法卜皂含量分析步骤连接酸度计依次用标准缓冲溶液和标准缓冲溶液校正酸度计用移液管吸取,试液于烧杯中,并在烧杯中放磁力搅拌子,置于磁力搅拌器上。将玻璃电极和甘汞电极插入盛有试液的烧杯中,开启搅拌,在搅的。氢氧化钠滴定溶液中,并用蒸馏水稀释至,仪器最小读数恒温水浴广口锥形瓶球形或蛇形水冷凝器精度为或,附甘汞电极玻璃电极磁力搅拌器锥形瓶试样制备按。规定的方法制备试样苯乙烯丁二烯生胶皂和有机酸含量的测定.中适当选用,当皂为硬脂酸钠时,当皂为松香酸钠时,当皂为,的硬脂酸钠与松香酸钠的混合物时,当皂为硬脂酸钾时,当皂为松香酸钾时,当皂为,。的硬脂酸钾与松香酸钾的混合物时,当皂为,的硬脂酸钠与松香酸钾或硬脂酸钾与松香酸钠的混。

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