1、酸钦钾的称量为,配置方法与用氧化铁相同。纸和纸板二氧化钛含量的测定,。,密度,。稀酸溶液在个烧杯中,大约加的蒸馏水,在不断搅拌下小心地加入,浓硫酸和硫酸铰,然后用蒸馏水稀释至,。于个,的烧杯中,加入的硫酸钱和,浓硫酸。在个通风柜中慢慢地加热至沸,保持沸腾,让其冷却至室温。在不断搅拌下,小心地的过氧化氢,然后用稀酸溶液稀释至刻度并混合均匀。表氧化钦标准溶液,相应于含氧化钦的浓度,试剂空白液注如果标准采用,的氧化钦,其最大吸收值在左右,最后曲线有点弯曲。试剂分析时,必须使用分析纯的试剂,。,密度,。稀酸溶液在个烧杯中,大约加的钦空心阴极灯安装在原子吸收分光光度计的灯座上,按仪器规定的操作步骤开动仪器接通电流待稳定后,根据仪器测定钦的条。

2、色溶液所移取灰分溶解液的体积标准规定为灰分溶解液的总体积,试样的绝干质量,。火焰原子吸收分光光度法试验步骤按表所示的体竭应彻底地清洗铂器皿,用细砂擦洗除去器皿中的任何污斑,用的盐酸煮,使用中应避免与除铂外的其他金属接触。对于瓷柑涡务必要瓷釉洁白完好,瓷的或石英增涡都要用的盐酸煮,洗涤干净。,能在波长处测定吸收值,并配备有光径的带盖的比色皿仅用在分光光度法测定。试剂分析时,必须使用分析纯的试剂统,则可以省略绘制曲线。配成的试液浓度定要在绘制标准曲线时所制备的比较溶液相应的浓度范围之内,显色后的试液太稀或太浓,则在配置显色试液和不显色试液时应适当地增减所移取灰分溶解液的毫升数。在之内,用光径的比色皿在分光光度计波长处,以稀酸溶液为参比。

3、加入,浓硫酸和硫酸铰,然后用蒸馏水稀释至,。于个,的烧杯中,加入的硫酸钱和,浓硫酸。在个通风柜中慢慢地加热至沸,保持沸腾,让其冷却至室温。在不断搅拌下,小心地清洗。以氧化钦标准溶液的浓度为横坐标,以所得相应的吸收值为纵坐标绘制标准曲线。如果仪器设置有自动数据计算系统,则可以省略绘制曲线。过氧化氢溶液每升含过氧化氢此溶液仅用在分光光度法。氯化钾溶液每升含氯化钾此溶液仅用在火焰原子吸收分光光度法。国家技术监督局批准实施仪器石英的或瓷的增纸和纸板二氧化钛含量的测定法.地转移到个,的容量瓶中。用蒸馏水淋洗两个烧杯,并将淋洗液也倾入容量瓶中,最后用蒸馏水稀释至刻度。注若购不到分析纯的氧化钦,也可以用金属钦粉或草酸钦钾代,但铁粉的称量为,而草。

4、所制备的比较溶液相应的浓度范围之内,显色后的试液太稀或太浓,则在配置显色试液和不显色试液时。仇,式中样品的氧化钦含量,样品的氧化钦含量,由标准曲线查得的试验样品溶液的氧化钦浓度配成测量溶液的体积条标准规定为,为了配制测量溶液所移取灰分溶解液的体积标准规定为灰分溶解液的总体积试样的绝干纸和纸板二氧化钛含量的测定法.,。,密度,。稀酸溶液在个烧杯中,大约加的蒸馏水,在不断搅拌下小心地加入,浓硫酸和硫酸铰,然后用蒸馏水稀释至,。于个,的烧杯中,加入的硫酸钱和,浓硫酸。在个通风柜中慢慢地加热至沸,保持沸腾,让其冷却至室温。在不断搅拌下,小心地式中样品的氧化钦含量,样品的氧化钦含量,由标准曲线查得的试液的氧化钦浓度配成比色溶液的体积为配置比。

5、硫酸铁和用浓硫酸分次淋洗柑涡,倾入烧杯中,盖上表面皿,混匀后放在积分别向个的容量瓶中加入标准氧化钦溶液氯化钾溶液,然后用稀酸溶液稀释至刻度并混合均匀。纸和纸板二氧化钛含量的测定法。试样的氧化钦含量,以表示,按公式计算若试样的氧化钦含量,以表示,按公式计算如果测试中所用的皆为标准规定的体积,公式,可以分别简化为,的吸收值和不显色试液的吸收值。将显色试液的吸收值减去不显色试液的吸收值所得的数值从标准曲线图上读出样品溶液的氧化钦浓度。试样的氧化钦含量,以表示,按公式计算若试样的氧化钦含量,以表示,按公式计算如果测试中所用的皆为标准规定的体积毫升数,计算公式,可以分别简化为。,密度,。稀酸溶液在个烧杯中,大约加的蒸馏水,在不断搅拌下小心地。

6、件调节并固定波长,然后调节电流灵敏度狭缝燃烧头高度燃气助燃气比气流速度以及吸入量等。注意！本试验采用要特别注意安全,防止爆炸,要用规定的高温燃烧头,在接通通风柜中加热至逸出氧化硫烟雾,并维持沸腾。取下令其自然冷却至室温,然后滴滴小心地将它加入到个装有蒸馏水的的容量瓶中,用蒸馏水淋洗烧杯及增涡,将淋洗液起倾入到该容量瓶中,待它冷却后,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。分光光度法试验步骤按表所示的体积分别向个的容量瓶中加入氧化钦标准溶液和,的吸收值和不显色试液的吸收值。将显色试液的吸收值减去不显色试液的吸收值所得的数值从标准曲线图上读出样品溶液的氧化钦浓度。试样的氧化钦含量,以表示,按公式计算若试样的氧化钦含量,以表示,按公式计算如果测试中所。

7、液,调节仪器的吸收值为零,然后分别测量显色试液调节并固定波长,然后调节电流灵敏度狭缝燃烧头高度燃气助燃气比气流速度以及吸入量等。注意！本试验采用要特别注意安全,防止爆炸,要用规定的高温燃烧头,在接通前定要先用空气乙炔将燃烧器点燃,待正常后把开关转成,待仪器正常,火焰燃烧稳定后,依次将标准比较溶液的吸收值和不显色试液的吸收值。将显色试液的吸收值减去不显色试液的吸收值所得的数值从标准曲线图上读出样品溶液的氧化钦浓度。试样的氧化钦含量,以表示,按公式计算若试样的氧化钦含量,以表示,按公式计算如果测试中所用的皆为标准规定的体积毫升数,计算公式,可以分别简化为,过氧化氢溶液每升含过氧化氢此溶液仅用在分光光度法。氯化钾溶液每升含氯化钾此溶液仅。

8、馏水稀释至,。于个,的烧杯中,加入的硫酸钱和,浓硫酸。在个通风柜中慢慢地加热至沸,保持沸腾,让其冷却至室温。在不断搅拌下,小心地配置比色溶液所移取灰分溶解液的体积标准规定为灰分溶解液的总体积,试样的绝干质量,。火焰原子吸收分光光度法试验步骤按表所示的体积分别向个的容量瓶中加入标准氧化钦溶液氯化钾溶液,然后用稀酸溶液稀释至刻度并混合均匀。表氧化铁标准溶液,相应含氧化铁的浓度,将竭应彻底地清洗铂器皿,用细砂擦洗除去器皿中的任何污斑,用的盐酸煮,使用中应避免与除铂外的其他金属接触。对于瓷柑涡务必要瓷釉洁白完好,瓷的或石英增涡都要用的盐酸煮,洗涤干净。,能在波长处测定吸收值,并配备有光径的带盖的比色皿仅用在分光光度法测定。试剂分析时,必须。

9、用在火焰原子吸收分光光度法。国家技术监督局批准实施仪器石英的或瓷的增竭应彻底地清洗铂器皿,用细砂擦洗除去器皿中的任何污斑,用的盐酸煮,使用中应避免与除铂外的其他金属接触。对于瓷柑涡务必要瓷釉洁白完蒸馏水,在不断搅拌下小心地加入,浓硫酸和硫酸铰,然后用蒸馏水稀释至,。于个,的烧杯中,加入的硫酸钱和,浓硫酸。在个通风柜中慢慢地加热至沸,保持沸腾,让其冷却至室温。在不断搅拌下,小心地倾入到另个预先盛有约,蒸馏水的烧杯中,待溶液再次冷却至室温后,将其定量置方法与用氧化铁相同。纸和纸板二氧化钛含量的测定法。的铂的或瓷的柑涡中,按炭化灼烧成灰。如果需要测定其灰分,可以将灰分按规定恒重后,计算出灰分含量。将烧好的灰分转移到个,的玻璃烧杯中,加入。

10、,能在波长处测定吸收值,并配备有光径的带盖的比色皿仅用在分光光度法测定。表氧化铁标准溶液,相应含氧化铁的浓度,将钦空心阴极灯安装在原子吸收分光光度计的灯座上,按仪器规定的操作步骤开动仪器接通电流待稳定后,根据仪器测定钦的条件前定要先用空气乙炔将燃烧器点燃,待正常后把开关转成,待仪器正常,火焰燃烧稳定后,依次将标准比较溶液吸入火焰中,并测量每个溶液的吸收值。测量时需以稀酸溶液作对照,调节仪器的吸收值为,然后测量其余待测溶液。整个制备标准曲线过程中要注意保持仪器使用的条件恒定。每次测量之后要喷水通过燃烧器进行纸和纸板二氧化钛含量的测定法.,。,密度,。稀酸溶液在个烧杯中,大约加的蒸馏水,在不断搅拌下小心地加入,浓硫酸和硫酸铰,然后用蒸。

11、使用分析纯的试剂应适当地增减所移取灰分溶解液的毫升数。在之内,用光径的比色皿在分光光度计波长处,以稀酸溶液为参比液,调节仪器的吸收值为零,然后分别测量显色试液的吸收值和不显色试液的吸收值。将显色试液的吸收值减去不显色试液的吸收值所得的数值从标准曲线图上读出样品溶液的氧化钦浓度。试样的氧化钦含量,以表质量,试验报告试验报告应包括下列项目本国家标准的编号试验的地点数据和参考资料使用的方法分光光度法或火焰原子吸收分光光度法完整鉴定样品所需的切资料,两份测定结果的平均值,对含氧化钦低于的试样修约至,超过的试样修约至整数。其相对误差不超过未按标准规定的操作和可能影响测积分别向个的容量瓶中加入标准氧化钦溶液氯化钾溶液,然后用稀酸溶液稀释至刻度。

12、用的皆为标准规定的体积毫升数,计算公式,可以分别简化为,倾入到另个预先盛有约,蒸馏水的烧杯中,待溶液再次冷却至室温后,将其定量地转移到个,的容量瓶中。用蒸馏水淋洗两个烧杯,并将淋洗液也倾入容量瓶中,最后用蒸馏水稀释至刻度。注若购不到分析纯的氧化钦,也可以用金属钦粉或草酸钦钾代,但铁粉的称量为,而草酸钦钾的称量为,配竭应彻底地清洗铂器皿,用细砂擦洗除去器皿中的任何污斑,用的盐酸煮,使用中应避免与除铂外的其他金属接触。对于瓷柑涡务必要瓷釉洁白完好,瓷的或石英增涡都要用的盐酸煮,洗涤干净。,能在波长处测定吸收值,并配备有光径的带盖的比色皿仅用在分光光度法测定。试剂分析时,必须使用分析纯的试剂完好,瓷的或石英增涡都要用的盐酸煮,洗涤干净。。

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