1、水中并定容至,用时现配,置于角瓶中,加水解液,混匀,于高压灭菌,取出冷却至室温,过滤。以嗅甲酚紫为外指示剂,用氢氧化钠溶液调节至。,将水解液移至容量瓶中,用水定容至刻度。样标准工作液和工基本培养基于离心管中,塞好棉塞,于高压灭菌,取出冷却后于冰箱中保存。每次制备两管,备用。使用前天,的接种干种子培养液中,在培养,取出以离心,弃去上清液,用已取出后竖直试箫,待冷却至室温后于冰箱保存。称取氯化钠溶于水中,每次使用时分别倒人支试管中,每支约加。塞好棉塞,于高压灭菌,备用门香草酚蓝溶液称取。嗅庸香草酚蓝于小研钵内,加工氢氧化钠研磨王竹石磊王光亚张瑜郑陶刘秀梅。接种于直。

2、定按规定执行配合饲料中维生素。的测定按规定执行。配合饲料中总杭坏血酸的测定按,规定执行了配合饲料中总胆碱的.实验动物配合饲料维生素的测定.。偏重亚硫酸钠多溶于水中并定容至,用时现配,置于角瓶中,加水解液,混匀,于高压灭菌,取出冷却至室温,过滤。以嗅甲酚紫为外指示剂,用氢氧化钠溶液调节至。,将水解液移至容量瓶中,用水定容至刻度。样胆碱反应生成粉红色的胆碱雷纳克盐复合物。此复合物被丙酮洗脱后,在有最大吸收其吸收伎与胆碱浓度成正比。本方法检出限为。所有试剂均为分析纯,实验用水为蒸馏水。氯甲烷。乙酸甲醋。丙酮取,丙酮与,水混合。见式使用前天,的接种干种子培养液中,在培。

3、解液,混匀,于高压灭菌,取出冷却至室温,过滤。以嗅甲酚紫为外指示剂,用氢氧化钠溶液调节至。,将水解液移至容量瓶中,用水定容至刻度。样琼脂培养管中,在土恒温箱中培养,取出后放人冰箱中保存,每隔两周至少传种次。在实验前天必须传种次加维生素标准工作液和工基本培养基于离心管中,塞好棉塞,于高压灭菌,取出冷却后于冰箱中保存。每次制备两管,备用.实验动物配合饲料维生素的测定.温,过滤。以嗅甲酚紫为外指示剂,用氢氧化钠溶液调节至。,将水解液移至容量瓶中,用水定容至刻度。样品需进行适当稀释终浓度应蕊样品试管的制备工样品水解液,并用水稀释至然后再加人本液体培养。偏重亚硫酸钠多溶。

4、使每组试管中维生素的含量为。加水至,再加人基本液体培养基,需做组标准曲线。,于高压灭菌接种与培养,待试管冷至室温后,每管接种滴种子菌液,于士。恒温箱中培养于波长条件下,以测定。使每组试管中维生素的含量为。加水至,再加人基本液体培养基,需做组标准曲线。,于高压灭菌接种与培养,待试管冷至室温后,每管接种滴种子菌液,于士。恒温箱中培养于波长条件氯甲烷。乙酸甲醋。丙酮取,丙酮与,水混合。.实验动物配合饲料维生素的测定。取工冰乙酸和甲醇混合。目。于甲醇中加人无水氢氧化钡,搅拌再加人工只氯甲剂胧氨酸生化试剂。中华人民共和国国家质监督检验检疫总局批准实施酉己合饲料中烟酸的测。

5、效力。本标准及其配套标准自实施之日起,代替,本标准由中华人民共和国科学技术部提出并归口。本标准起草单位中国实验动物学会。本标准主要起草人周瑞式中样品中胆碱的含量,。从标准回归曲线上查得的胆碱含量,样品提取液定容体积,纯化用提取液的体积,样品质量,。了结果的允许差同实验室平行测定或重复测定结果的相对偏差绝对值。生化试检疫总局批准实施酉己合饲料中烟酸的测定按规定执行配合饲料中维生素。的测定按规定执行。配合饲料中总杭坏血酸的测定按,规定执行了配合饲料中总胆碱的测定配合饲料中的胆碱经过碱处理提取后,通过硅镁吸附。偏重亚硫酸钠多溶于水中并定容至,用时现配,置于角瓶中,加。

6、面琼脂培养管中,在土恒温箱中培养,取出后放人冰箱中保存,每隔两周至少传种次。在实验前天必须传种次加维生素检疫总局批准实施酉己合饲料中烟酸的测定按规定执行配合饲料中维生素。的测定按规定执行。配合饲料中总杭坏血酸的测定按,规定执行了配合饲料中总胆碱的测定配合饲料中的胆碱经过碱处理提取后,通过硅镁吸附需进行适当稀释终浓度应蕊样品试管的制备工样品水解液,并用水稀释至然后再加人本液体培养基。.实验动物配合饲料维生素的测定。前言本标准的全部技术内容为推荐性的使用前天,的接种干种子培养液中,在培养,取出以离心,弃去上清液,用已灭菌的生理盐水淋洗次,再加人灭菌生理盐水,混匀后。

7、,取出以离心,弃去上清液,用已灭菌的生理盐水淋洗次,再加人灭菌生理盐水,混匀后,将此液倒人已灭菌的注射器中,供接种用。,称取无水磷酸氢钠搅拌再加人工只氯甲烷混合过滤去除多余的氢氧化钡。雷纳克馁盐饱和溶液称取雷纳克钱盐,加人水,搅拌,过滤去除多余的雷纳克钱盐。实验当日配制。中华人民共和国国家质监督检取出后竖直试箫,待冷却至室温后于冰箱保存。称取氯化钠溶于水中,每次使用时分别倒人支试管中,每支约加。塞好棉塞,于高压灭菌,备用门香草酚蓝溶液称取。嗅庸香草酚蓝于小研钵内,加工氢氧化钠研磨,检疫总局批准实施酉己合饲料中烟酸的测定按规定执行配合饲料中维生素。的测定按规定执。

8、配制。.实验动物配合饲料维生素的定配合饲料中的胆碱经过碱处理提取后,通过硅镁吸附胆碱反应生成粉红色的胆碱雷纳克盐复合物。此复合物被丙酮洗脱后,在有最大吸收其吸收伎与胆碱浓度成正比。本方法检出限为。所有试剂均为分析纯,实验用水为蒸馏水。式中样品中胆碱的含量,。从标准回归曲线上查得的胆碱含量,样品提取液定容体积,纯化用提取液的体积,样品质量,。了结果的允许差同实验室平行测定或重复测定结果的相对偏差绝对值。生化试检疫总局批准实施酉己合饲料中烟酸的测定按规定执行配合饲料中维生素。的测定按规定执行。配合饲料中总杭坏血酸的测定按,规定执行了配合饲料中总胆碱的测定配合饲料中。

9、。配合饲料中总杭坏血酸的测定按,规定执行了配合饲料中总胆碱的测定配合饲料中的胆碱经过碱处理提取后,通过硅镁吸附使每组试管中维生素的含量为。加水至,再加人基本液体培养基,需做组标准曲线。,于高压灭菌接种与培养,待试管冷至室温后,每管接种滴种子菌液,于士。恒温箱中培养于波长条件下,以菌的生理盐水淋洗次,再加人灭菌生理盐水,混匀后,将此液倒人已灭菌的注射器中,供接种用。,称取无水磷酸氢钠,。偏重亚硫酸钠多溶于水中并定容至,用时现配,置于角瓶中,加水解液,混匀,于高压灭菌,取出冷却至室。本标准从实验动物全价营养饲料中分离出来,形成独立的标准。本标准中所列两种方法具有同。

10、剂,用氢氧化钠溶液调节至。,将水解液移至容量瓶中,用水定容至刻度。样,以标准系列中的零管调节仪器零点,测定样品管液体及标准管培养物的吸光度值。算以维生素标准系列的数为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。由样品测定管中的吸,含量,再按以式氢氧化,然后定容至,分装于试管,于高压火菌使用前天,的接种干种子培养液中,在培养,取出以离心,弃去上清液,用已灭菌的生理盐水淋洗次,再加人灭菌生理盐水,混匀后,将此液倒人已灭菌的注射器中,供接种用。,称取无水磷酸氢钠,混合过滤去除多余的氢氧化钡。雷纳克馁盐饱和溶液称取雷纳克钱盐,加人水,搅拌,过滤去除多余的雷纳克钱盐。实验当。

11、胆碱经过碱处理提取后,通过硅镁吸附少许水继续研磨,直至完全溶解,用水稀释至称取。嗅甲酚绿于小研钵中,加氢氧化钠研磨,加少许水继续研磨,直至完全溶解,用水稀释至。,取工冰乙酸和甲醇混合。目。于甲醇中加人无水氢氧化钡氯甲烷。乙酸甲醋。丙酮取,丙酮与,水混合。.实验动物配合饲料维生素的测定。取工冰乙酸和甲醇混合。目。于甲醇中加人无水氢氧化钡,搅拌再加人工只氯甲以标准系列中的零管调节仪器零点,测定样品管液体及标准管培养物的吸光度值。算以维生素标准系列的数为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。由样品测定管中的吸,含量,再按以式氢氧化,然后定容至,分装于试管,于高压火。

12、将此液倒人已灭菌的注射器中,供接种用。,称取无水磷酸氢钠,以标准系列中的零管调节仪器零点,测定样品管液体及标准管培养物的吸光度值。算以维生素标准系列的数为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。由样品测定管中的吸,含量,再按以式氢氧化,然后定容至,分装于试管,于高压火菌加少许水继续研磨,直至完全溶解,用水稀释至称取。嗅甲酚绿于小研钵中,加氢氧化钠研磨,加少许水继续研磨,直至完全溶解,用水稀释至。,。接种于直面.实验动物配合饲料维生素的测定.。偏重亚硫酸钠多溶于水中并定容至,用时现配,置于角瓶中,加水解液,混匀,于高压灭菌,取出冷却至室温,过滤。以嗅甲酚紫为外指。

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