1、苯甲酸庚酯邻苯甲酸乙基己酯物名称缩写号。种邻苯甲酸酯类化合物信息序号中文名称英文名称英文缩写号分子式邻苯甲酸甲酯邻苯甲酸乙酯邻苯甲酸异丙酯邻苯甲酸烯丙酯邻苯甲酸丙酯邻苯甲酸异丁酯质谱参考条件气相色谱工作条件气相色谱参考工作条件色谱柱苯基甲基聚硅氧烷石英毛细管色谱柱,柱长内径膜厚或性能相当者升温程序初温保持,以升至保持,以升至保持,以升至保持载气高纯氦气纯度,流速进样口温度进样方式不分流进样进样体积色谱质谱接口温度。质谱工作条件质谱参考工作条件电离方式电子轰击电离源甲。
2、初温保持,以升至保持,以升至保持,以升至保持载气高纯氦气纯度,流速进样口温度进样方式不分流进样进样体积色谱质谱接口温度。质谱工作条件质谱参考工作条件电离方式电子轰击电离源邻苯甲酸正丁酯邻苯甲酸甲氧基乙酯邻苯甲酸异戊酯邻苯甲酸甲基戊基酯邻苯甲酸乙氧基乙酯邻苯甲酸戊酯酯标准溶液浓度为,标准品信息分子式参见附录。种邻苯甲酸酯标准中间溶液准确移取种邻苯甲酸酯标准储备溶液至容量瓶中,用正己烷定容至刻度,配制成浓度为其中邻苯甲酸异壬酯浓度为的混合标准中间溶液。同样将邻苯甲酸异癸。
3、苯甲酸正辛酯邻苯甲酸异壬酯邻苯甲酸壬酯混合液体标准品,正己烷作为溶剂,浓度为其中标化合物在相同保留时间处出现,并且对应质谱碎片离子的质荷比与标准品的质谱图致,其丰度比与标准品相比应符合表,可定性目标化合物,以定量离子进行外标法定量。种邻苯甲酸酯标准品的总离子流色谱图参见附录。表离子相对丰度比最大允许偏差离子相对丰度允许的最大偏差结果计算试样中邻苯甲酸酯的含量,计算方法如式式中样品中种邻苯甲酸邻苯甲酸己酯邻苯甲酸丁基苄基酯邻苯甲酸丁氧基乙酯邻苯甲酸环己酯邻。
4、乙腈萃取液于圆底烧瓶中,在常温下氮气吹附录资料性附录种邻苯甲酸酯类化合物标准溶液气相色谱质谱总离子流色谱图。说明。优化条件下种的总离子流图。优化条件下的总离子流图。优化条件下的总离子流邻苯甲酸苯酯邻苯甲酸正辛酯邻苯甲酸异壬酯邻苯甲酸异癸酯邻苯甲酸壬酯附录资料性附录种邻苯甲酸酯类化合物定量和定性选择离子表种邻苯甲酸酯类纸和纸制品中邻苯二甲酸酯的测定.质谱参考条件气相色谱工作条件气相色谱参考工作条件色谱柱苯基甲基聚硅氧烷石英毛细管色谱柱,柱长内径膜厚或性能相当者升温程序。
5、种邻苯甲酸酯标准系列工作溶液准确移取适量种邻苯甲酸酯混合标准中间溶液,用正己烷配制成浓度为其中邻苯甲酸异壬酯浓度分别为的混合标准系列溶液,临用时配制。同样将邻苯甲酸异癸酯标准中间溶液用正己烷配制成浓度为单标系列溶液,临用时配制。标准储备溶液和标准工作溶液在下避光保存异丁酯邻苯甲酸正丁酯邻苯甲酸甲氧基乙酯邻苯甲酸异戊酯邻苯甲酸甲基戊基酯邻苯甲酸乙氧基乙酯邻苯甲酸戊酯邻苯甲酸己酯邻苯甲酸丁基苄基酯邻苯甲酸丁氧基乙酯邻苯甲酸环己酯邻苯甲酸庚酯邻苯甲酸乙基己酯邻苯甲酸苯酯邻。
6、酸甲氧基乙酯邻苯甲酸异戊酯邻苯甲酸甲基戊基酯邻苯甲酸乙氧基乙酯邻苯甲酸戊酯邻苯甲酸己酯邻苯甲酸丁基苄基酯邻苯甲酸丁氧基乙酯邻苯甲酸环己酯邻苯甲酸庚酯邻苯甲酸乙基己酯邻苯甲酸苯酯邻苯甲酸正辛酯邻苯甲酸异壬酯邻苯甲酸壬酯混合液体标准品,正己烷作为溶剂,浓度为其中邻苯甲酸异壬酯为,邻苯甲酸异癸纸和纸制品中邻苯二甲酸酯的测定.苯甲酸异壬酯为,邻苯甲酸异癸酯标准溶液浓度为,标准品信息分子式参见附录。种邻苯甲酸酯标准中间溶液准确移取种邻苯甲酸酯标准储备溶液至容量瓶中,用正己烷定。
7、酯标准溶液用正己烷稀释倍配制成邻苯甲酸异癸酯标准中间溶液,浓度为。纸和纸制品中邻苯二甲酸酯的测定。空白实验,供分析。气相色接触材料中种邻苯甲酸酯的迁移量,结果保留位有效数字。重现性在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。其他本方法对油性食品模拟液植物油中邻苯甲酸异壬酯邻苯甲酸异癸酯的检出限为定量限为。其余食品模拟液物中邻苯甲酸异壬酯邻苯甲酸异癸酯的检出限为定量限为。附录资料性附录种邻苯甲酸酯类化合物信息种邻苯甲酸酯类化提取水性酒精类食品模。
8、,标准工作溶液有效期为个月。仪器和设备天平精度。涡旋振荡器。超声波器。离心机转速。氮吹仪。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。食品安全国家标准食品的含量,单位为毫克每千克从标准工作曲线上查出的试样溶液中邻苯甲酸酯的含量,单位为微克每毫升从标准工作曲线上查出的空白溶液中邻苯甲酸酯的含量,单位为微克每毫升试样定容体积,单位为毫升稀释倍数称样量。
9、拟液以及固体食品模拟物的提取取食品模拟液物,置于玻璃离心管中,加入正己烷,涡旋振荡后超声,离心,移取全部正己烷提取液于圆底烧瓶中,在常温下氮气吹至约为。油性食品模拟液植物油的提取取食品模拟液,置于玻璃离心管中,加入正己烷与乙腈,涡旋振荡后超声,离心。移取全部乙腈萃取液于圆底烧瓶中,在常温下氮气吹干再用正己烷定容至。净物名称缩写号。种邻苯甲酸酯类化合物信息序号中文名称英文名称英文缩写号分子式邻苯甲酸甲酯邻苯甲酸乙酯邻苯甲酸异丙酯邻苯甲酸烯丙酯邻苯甲酸丙酯邻苯甲酸异丁酯。
10、本文件。食品安全国家标准食品接触材料及制品迁移试验预处理方法通则食品安全国家标准食品接触材料及制品迁移试验通则纸和纸制品中邻苯甲酸酯含量的测定原理样品经粉碎混匀后采用正己烷浸泡提取并浓缩,再经固相萃取柱净化后用气相色谱质谱测定,外标法定量。试剂和材料正己烷色谱纯。丙酮色谱纯。种邻苯甲酸酯标准储备溶液邻苯甲酸甲酯邻苯甲酸乙酯邻苯甲酸异丙酯邻苯甲酸烯丙酯邻苯甲酸丙酯邻苯甲酸单标系列溶液,临用时配制。标准储备溶液和标准工作溶液在下避光保存,并可根据需要配制成其他合适的浓度。
11、,单位为克。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适物名称缩写号。种邻苯甲酸酯类化合物信息序号中文名称英文名称英文缩写号分子式邻苯甲酸甲酯邻苯甲酸乙酯邻苯甲酸异丙酯邻苯甲酸烯丙酯邻苯甲酸丙酯邻苯甲酸异丁酯电离能量离子源温度监测方式选择离子扫描模式,监测离子参见附录溶剂延迟时间。标准曲线的制作,对邻苯甲酸酯标准系列工作液分别进行测定,以标准工作液的浓度为横。
12、容至刻度,配制成浓度为其中邻苯甲酸异壬酯浓度为的混合标准中间溶液。同样将邻苯甲酸异癸酯标准溶液用正己烷稀释倍配制成邻苯甲酸异癸酯标准中间溶液,浓度为。纸和纸制品中邻苯二甲酸酯的测质谱参考条件气相色谱工作条件气相色谱参考工作条件色谱柱苯基甲基聚硅氧烷石英毛细管色谱柱,柱长内径膜厚或性能相当者升温程序初温保持,以升至保持,以升至保持,以升至保持载气高纯氦气纯度,流速进样口温度进样方式不分流进样进样体积色谱质谱接口温度。质谱工作条件质谱参考工作条件电离方式电子轰击电离源于。
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DB35T 1849-2019 纸和纸制品中邻苯二甲酸酯的测定
