1、位。如用单向展开法展开后,薄层色谱由于杂质干扰掩盖了黄曲霉毒素,的荧光强度,需采用双向展开法。薄层板先用无水乙醚霉毒素,最低检出量是否正常出现如为阳性,则起定性作用。薄层板上的第点中黄曲霉毒素为。,主要起定位作用。标准点的相应位置上无蓝紫色荧光点,表示样品中黄曲霉毒素,含量在以下如在相应位置上有蓝紫色荧光点,则需进行确证试验。确证试验为了证实薄层板上样液荧光系由黄曲霉毒素,产生的,加滴氟乙酸,产生黄曲霉毒素,的衍生物,展开后此衍生物的比移值约在。左右。于薄层板左边依次滴加两个点。第点黄曲霉毒素,标准使用液。第点样液。于以两点各加小滴氟乙酸盖于其上,反应后,用吹风机吹热风后,使热风吹到薄层板上的温度不高于。再于薄层板上滴。

2、取薄层板块,在距下端基线上滴加黄曲霉毒素,标准使用液与样液。即在块板的距左边缘。处各滴加黄曲霉毒素,标准使用液,处各滴加样液,然后在第块板的样液点上加滴川黄曲霉毒素标准使用液,在第块板的样液点上加滴黄曲霉毒素,标准使用液。展开横向展开在展开槽内的长边置玻璃支架,加无水乙醇,将上述点,的衍生物,展开后此衍生物的比移值约在。左右。于薄层板左边依次滴加两个点。第点黄曲霉毒素,标准使用液。第点样液。于以两点各加小滴氟乙酸盖于其上,反应后,用吹风机吹热风后,使热风吹到薄层板上的温度不高于。再于薄层板上滴加以下两个点。第点黄曲霉毒素标准使用液。第点泌样液。再展开在紫外光灯下观察样液是否产生与黄曲霉毒素,标准点相同的衍生物。米加氟乙。

3、。在展开槽内加无水乙醚,预展,取出挥干。再于另展开槽内加丙酮氯甲烷,展开,取出。在紫外光下观察结果,方法如下。,标准使用液,可使黄曲霉毒素,标准点与样液中的黄曲霉毒素,荧光点重叠。如样液为阴性,薄层板上的第点中黄曲霉毒素为,可用作检查在样液内黄曲微升数或将样液稀释后再滴加不同微升数,直至样液点的荧光强度与最低检出量的荧光强度致为止。滴加式样如下第点黄曲霉毒素,标准使用液第点根据情况滴加样液。第点根据情况滴加样液。第点根据情况滴加祥液。式中样品中黄曲霉毒素,的含量,加人苯乙睛混合液的体积出现最低荧光时滴加样液的体积,样液的总稀释倍数,加入苯乙腊混合液溶解时相当样品的质量,黄曲霉毒素,的最低检出量,结果的表述报告测定值的整。

4、,第篇第法原理样品中黄曲霉毒素,经提取浓缩薄层分离后,在波长紫外光下产生蓝紫色荧光,根据其在薄层上显示荧光的最低检出量来测定含量。试剂不氯甲烷。正己烷或石油醚沸程或甲醇苯乙月青。无水乙醚或乙醚经无水硫酸钠脱水。丙酮以上试剂在试验时先进行次试剂空白试验,如不干扰测定即可使用,否则需逐进行重蒸。硅胶薄层色谱用。氟乙酸。无水硫酸钠。氯化钠。苯乙睛混合液量取苯,加乙睛,混匀。度,需采用双向展开法。薄层板先用无水乙醚作横向展开,将干扰的杂质展至样液点的边而黄曲霉毒素,不动,然后再用丙酮氯甲烷作纵向展开,样品在黄曲霉毒素,相应处的杂质底色大量减少,因而提高了方法灵敏度。如用双向展开中滴加两点法展开仍有杂质干扰时,则可改用滴加点法。。

5、为,而测孔中加入的样品提取的体积为。,所以式中而代入式,则黄曲霉毒素,浓度,含所以,在对样品提取完全按本方法进行时,从标准曲线直接求得的数值,即为所测样品中黄曲霉毒素,的浓度附加说明本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准第法由中国预防医学科学院营养及食品卫生研究所中华人民共和国青岛进出商品检验局负贵起草第法由卫生部食品卫生监督检验所北展至板端后,取出挥千,或根据情况需要时可再重复展开次。挥干的薄层板以丙酮氯甲烷展开至为止。丙酮与甲烷的比例根据不同条件自行调节。板,若第板的第点在黄曲霉毒素,标准点的相应处出现最低检出量,而第板在与第板的相同位置上未出现荧光点,则样品中黄曲霉毒素,含量在以下。第点样液十黄曲霉毒素,标准使用液。

6、加以下两个点。第点中华人民共和国国家标准食品中黄曲霉毒素的测定方法代替主题内容与适用范围本标准规定了粮食定方法本标准适用于粮食定花生及其制品薯类豆类发酵食品及酒类等各种食品中黄曲霉毒素,的测花生及其制品薯类豆类发酵食品及酒类等各种食品中黄曲霉毒素,的测本标准分为两法。在第法中,薄层板上黄曲霉毒素,的最低检出量为。,最低检出浓度为。第法对黄曲霉毒素,的最低检出浓度为。,第篇第法原理样品中黄曲霉毒素,经提取浓缩薄层分离后,在波长紫外光下产生蓝紫色荧光,根据其在薄层上显示荧光的最低试管混合振荡后,静置。此液用于测定样品中黄曲霉毒素,含丰卜,封闭已包被的酶标板用洗液洗次,每次后,加封闭液封闭,孔,置下定酶标板洗后,加抗体抗原反。

7、酸的两点,可依次作为样液与标准的衍生物空白对照。样液中的黄曲霉毒素,荧光点的荧光强度如与黄曲霉毒素,标准点的最低检出量的荧光强度致,则样品中黄曲霉毒素,含量即为。如样液中荧光强.食品中黄曲霉毒素的测定方法.京市营养源研究所负责起草。木标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释,标准使用液准确吸取标准溶液于容量瓶中,加苯乙膀混合液至刻度,混匀。此溶液每毫升相当于黄曲霉毒素,吸取此稀释液,置于容量瓶中,加苯乙睛混合液稀释至刻度,此溶液每毫升相当于黄曲霉毒素,。再吸取黄曲霉毒素,标准溶液置于容量瓶中,加苯乙腑混合液稀释至刻度。此溶液每毫升相当于。黄曲霉毒素消毒用取漂白粉,加入水,搅拌均匀。另将工业用碳酸钠。

8、样液荧光系由黄曲霉毒素,产生的,加滴氟乙酸,产生黄曲霉毒素霉毒素,最低检出量是否正常出现如为阳性,则起定性作用。薄层板上的第点中黄曲霉毒素为。,主要起定位作用。标准点的相应位置上无蓝紫色荧光点,表示样品中黄曲霉毒素,含量在以下如在相应位置上有蓝紫色荧光点,则需进行确证试验。确证试验为了证实薄层板上样液荧光系由黄曲霉毒素,产生的,加滴氟乙酸,产生黄曲霉毒素,的衍生物,展开后此衍生物的比移值约在。左右。于薄层板左边依次滴加两个点。第点黄曲霉毒素,标准使用液。第点样液。于以两点各加小滴氟乙酸盖于其上,反应后,用吹风机吹热风后,使热风吹到薄层板上的温度不高于。再于薄层板上滴加以下两个点。第点京市营养源研究所负责起草。木标准由卫。

9、溶于温水中,再将两液混合搅拌,澄清后过滤。此滤液含次氯酸浓度约为。若用漂粉精黄曲霉毒素标准使用液。第点泌样液。标准溶液的制备用甲醉将黄曲霉毒家,配制成溶液,再用甲醉溶液十稀释至约,紫外分光光度计测此溶液最大吸收峰的光密度值,代入式计算,。,。,式中该溶液中黄曲霉毒素,的浓度恻得的光密度值黄曲霉毒素,的分子量摩尔消光系数,使用仪器的校正因素。根据计算将该溶液配制成标准溶液,检测时,用甲醇溶液将该标准溶液稀释至所需浓度标记羊抗鼠,.食品中黄曲霉毒素的测定方法。第点样液十黄曲霉毒素,标准使素。含量对应标准曲线按数值插入法求得样品提取液的体积,滴加样液的体积,稀释倍数,样品质量,。山于按标准曲线直接求得的黄曲霉毒素,浓度的单位。

10、冲洗蒸发皿中凝结物,移至小试管,加盖振荡后静置待测。此液。米的提取样品粉碎后过目筛,加人具塞锥形瓶中,准确加入甲醉水溶液和。石油醚,盖塞后液。在展开槽内加无水乙醚,预展,取出挥干。再于另展开槽内加丙酮氯甲烷,展开,取出。在紫外光下观察结果,方法如下。,标准使用液,可使黄曲霉毒素,标准点与样液中的黄曲霉毒素,荧光点重叠。如样液为阴性,薄层板上的第点中黄曲霉毒素为,可用作检查在样液内黄曲霉毒素,最低检出量是否正常出现如为阳性,则起定性作用。薄层板上的第点中黄曲霉毒素为。,主要起定位作用。标准点的相应位置上无蓝紫色荧光点,表示样品中黄曲霉毒素,含量在以下如在相应位置上有蓝紫色荧光点,则需进行确证试验。确证试验为了证实薄层板上。

11、生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释,标准使用液准确吸取标准溶液于容量瓶中,加苯乙膀混合液至刻度,混匀。此溶液每毫升相当于黄曲霉毒素,吸取此稀释液,置于容量瓶中,加苯乙睛混合液稀释至刻度,此溶液每毫升相当于黄曲霉毒素,。再吸取黄曲霉毒素,标准溶液置于容量瓶中,加苯乙腑混合液稀释至刻度。此溶液每毫升相当于。黄曲霉毒素消毒用取漂白粉,加入水,搅拌均匀。另将工业用碳酸钠溶于温水中,再将两液混合搅拌,澄清后过滤。此滤液含次氯酸浓度约为。若用漂粉精分别,标准溶液用试管混合振荡后,静置。此液用于制作黄曲霉毒素,标准抑制曲线试管混合振荡后,静置。此液用于测定样品中黄曲霉毒素,含丰卜,封闭已包被的酶标板用洗液洗次,每。

12、应液在酶标板的适当孔位加抗体稀释液或培养清液作为阴性对照川孔,加酶标抗孔,酶标板用洗液洗。加底物溶液加底物缓冲液加,孔,然后加孔,以终显色反应酶标仪,出值。飞黄曲霉毒素,浓度试戒式中黄曲霉毒素。含量对应标准曲线按数值插入法求得样品提取液的体积,滴加样液的温水浴锅。恒温培养箱。酶标微孔板,了微敏加样器及配套吸头分析步骤取样,同,提取大米和小米脂肪含量小于,。的提取脂肪含量参照食物成分表,中国预防医学科学院营养与食品卫生监督检验所编著,年月,第版样品粉碎后过目筛,称取,加入具塞锥形瓶中。准确加入氯甲烷,盖塞后滴水封严。振荡,静置后,用快速定性滤纸过滤于烧杯中。立即取滤液相当样品于蒸发皿中,水浴通风挥干。用甲醇分次溶解并彻底。

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