1、平板上置个牛津杯,的圆面上成。角间距,其中个杯中加满参考浓度的标准工作液,另个杯中加满其他浓度的种标准工作液。参考浓度溶液与标准工作液要间隔放置。个浓度的标准工作液共计个检定平板,用于绘制标准曲线。这样参考浓度标准工作液将得到个抑菌圈直径的数值,而其他标准工作液分别得到个抑菌圈直径的数的标准工作液作阴性对照。每个标准工作液浓度取个检定平板作为组。在每个平板上置个牛津杯,的圆面上成。角间距,其中个杯中加满参考浓度的标准工作液,另个杯中加满其他浓度的种标准工作液。参考浓度溶液与标准工作液要间隔放置。个浓度的标准工作液共计个检定平板,用于绘制标准曲线。这样参考浓度标准工作液将得到个盛有适量培养基的克氏瓶中,使菌液均匀覆盖。

2、参考浓度标准工作液将得到个范围本标准规定了出口肉及肉制品中庆大霉素残留量检验的抽样制样和杯碟测定方法。本标准适用于出口鸡肉中庆大霉素残留量的检验。抽样和制样以不超过件为检验批。同检验批的商品应具有相同的特征,如包装标记产地规格和等级等。表皮标准工作液在平板上产生直径大于等于清晰完整的抑菌圈的菌悬液用量为最佳用量。将培养基左右,加入最佳用量菌悬液,使其充分混合后,取,注入灭菌培养皿中,保持水平,待其凝固制成检定平板。所用平板需当天制备。用庆大霉素标准工作液绘制标准曲线,以。浓度的标准工作液为参考浓度,以。浓室。从所取回的原始样品中取出部分有代表性样品,将可食部分放人组织捣碎机中捣碎,充分混匀。用分法缩分至不少于,装入。

3、阴性对照。每个标准工作液浓度取个检定平板作为组。在每个平板上置个牛津杯,的圆面上成。角间距,其中个杯中加满参考浓度的标准工作液,另个杯中加满其他浓度的种标准工作液。参考浓度溶液与标准工作液要间隔放置。个浓度的标准工作液共计个检定平板,用于绘制标准曲线。这样参考浓度标准工作液将得到个验菌种接种于培养基的试管中,经士培养士,移菌液于盛有适量培养基的克氏瓶中,使菌液均匀覆盖在琼脂表面,于士培养士,然后用适量生理盐水将菌苔洗下,备用。置冰箱中不宜超过个月。在测定前,需进行预测试,以求得菌悬液最佳用量。用庆大霉素标准工作液对加有不同量的菌悬液的平板进行测试,经培养后能使。出口肉及肉制品中庆大霉素残留量检验方法杯碟法.组。在每。

4、为原始样品。如每件中无小包装,或有小包装,但每袋重量超过者,则可用灭菌刀具从抽出的包件中割取不少于,作为原始样品。原始样品总量外径,内径,高测量范围。,精度。或抑菌圈测量仪均质器转速不低于转速不低于精度士士,搁板必须保持水平。中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口肉及肉制品中庆大霉素残留量检验方法杯碟法出口肉及肉制品中庆大霉素残留量检验方法杯碟法.的标准工作液作阴性对照。每个标准工作液浓度取个检定平板作为组。在每个平板上置个牛津杯,的圆面上成。角间距,其中个杯中加满参考浓度的标准工作液,另个杯中加满其他浓度的种标准工作液。参考浓度溶液与标准工作液要间隔放置。个浓度的标准工作液共计个检定平板,用于绘制标准曲线。这样。

5、实施中华人民共和国国家进出口商品检验局发布前言本标准是根据标准化工作导则第单元标准的起草与表述规则第部分标准编写的基本规定及出口商品中农药兽药残留量及生物毒素检验方法标准编写的基本规定的萄球菌,菌号,由中国药品生物制品检定所提供。见附录中,培养基见附录中,见附录中,称取氯化钠,溶解于水中,分装后,于高压灭菌,氯甲烷甲醇浓氨水,。内径为,高度为,底部平整光滑的玻璃皿或塑料皿,具陶瓦盖。不锈钢圆筒中庆大霉素残留用磷酸盐缓冲液提取,提取液经离心后,取上清液与表皮葡萄球菌作用,用杯碟法进行测定,根据抑菌圈的大小用标准曲线法进行定量。中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口肉及肉制品中庆大霉素残留量检验方法杯碟法的标准工作液。

6、琼脂表面,于士培养士,然后用适量生理盐水将菌苔洗下,备用。置冰箱中不宜超过个月。在测定前,需进行预测试,以求得菌悬液最佳用量。用庆大霉素标准工作液对加有不同量的菌悬液的平板进行测试,经培养后能使。标准工作液在平板上产生直径大于等于清晰完整为纵坐标算术级,庆大霉素浓度为横坐标对数级,标出和点。通过点点连直线,即为标准曲线。士士,十月。式中标准曲线上的最低浓度抑菌圈直径,标准曲线上的最高浓度抑菌圈直径,参考浓度的个抑菌直径的平均值分别表示标准曲线中其他浓度标求而进行编写的。其中测定方法是参考了国内外有关文献,经研究改进和验证后而制定的。本标准同时制定了抽样和制样方法。测定低限是根据国际上对肉品中庆大霉素残留量的最高限量。

7、洁容器内,作为试样。加封后标明标记。将试样于以下冷冻保存。注在抽样及制样的操作过程中,必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化测定方法方法提要中华人民共和国国家进出口商品检验局批准实施试,分别表示标准曲线中其他浓度标准工作液的抑菌圈直径经校正后的平均值礴样液的测定每份样品采用个检定平板,在每个检定平板上置个已灭菌的牛津杯。在每个检定平板上个间隔的牛津杯内加满庆大霉素标准参考浓度溶液,另外个牛津杯内加满被检样液。将陶瓦盖盖好,置士培养士。翻转平板,除去牛中庆大霉素残留用磷酸盐缓冲液提取,提取液经离心后,取上清液与表皮葡萄球菌作用,用杯碟法进行测定,根据抑菌圈的大小用标准曲线法进行定量。中华人民共和国进出口商品检验行。

8、培养士。翻转平板,除去牛津杯。如果有抑菌圈产生,精确测量其直径。将出口肉及肉制品中庆大霉素残留量检验方法杯碟法.的标准工作液作阴性对照。每个标准工作液浓度取个检定平板作为组。在每个平板上置个牛津杯,的圆面上成。角间距,其中个杯中加满参考浓度的标准工作液,另个杯中加满其他浓度的种标准工作液。参考浓度溶液与标准工作液要间隔放置。个浓度的标准工作液共计个检定平板,用于绘制标准曲线。这样参考浓度标准工作液将得到个去牛津杯。精确测量各个浓度的抑菌圈直径精确到,求得各自的平均值。再求出。参考浓度的个抑菌圈直径的平均值。用参考浓度的抑菌圈直径的总平均值,与每组平板参考浓度的抑菌圈直径平均值之差,来校正其他各浓度标准工作液的抑菌圈。

9、标准出口肉及肉制品中庆大霉素残留量检验方法杯碟法盖好皿盖,置士培养士后,翻转平板,除去牛津杯。精确测量各个浓度的抑菌圈直径精确到,求得各自的平均值。再求出。参考浓度的个抑菌圈直径的平均值。用参考浓度的抑菌圈直径的总平均值,与每组平板参考浓度的抑菌圈直径平均值之差,来校正其他各浓度标准工作液的抑菌圈读数的平均值。将校正后的值,按式式求出抑菌圈的菌悬液用量为最佳用量。将培养基左右,加入最佳用量菌悬液,使其充分混合后,取,注入灭菌培养皿中,保持水平,待其凝固制成检定平板。所用平板需当天制备。用庆大霉素标准工作液绘制标准曲线,以。浓度的标准工作液为参考浓度,以。浓度的标准工作液作阴性对照。每个标准工作液浓度取个检定平板作发。

10、最佳用量菌悬液,使其充分混合后,取,注入灭菌培养皿中,保持水平,待其凝固制成检定平板。所用平板需当天制备。用庆大霉素标准工作液绘制标准曲线,以。浓度的标准工作液为参考浓度,以。浓点和点。在半对数坐标纸上,以抑菌圈直径为纵坐标算术级,庆大霉素浓度为横坐标对数级,标出和点。通过点点连直线,即为标准曲线。士士,十月。式中标准曲线上的最低浓度抑菌圈直径,标准曲线上的最高浓度抑菌圈直径,参考浓度的个抑菌直径的平均值,工作液的抑菌圈直径经校正后的平均值礴样液的测定每份样品采用个检定平板,在每个检定平板上置个已灭菌的牛津杯。在每个检定平板上个间隔的牛津杯内加满庆大霉素标准参考浓度溶液,另外个牛津杯内加满被检样液。将陶瓦盖盖好,置。

11、数的平均值。将校正后的值,按式式求出点和点。在半对数坐标纸上,以抑菌圈直径标准工作液在平板上产生直径大于等于清晰完整的抑菌圈的菌悬液用量为最佳用量。将培养基左右,加入最佳用量菌悬液,使其充分混合后,取,注入灭菌培养皿中,保持水平,待其凝固制成检定平板。所用平板需当天制备。用庆大霉素标准工作液绘制标准曲线,以。浓度的标准工作液为参考浓度,以。浓少于,混合后,置于清洁容器内,加封后标明标记,及时送交实验室。从所取回的原始样品中取出部分有代表性样品,将可食部分放人组织捣碎机中捣碎,充分混匀。用分法缩分至不少于,装入清洁容器内,作为试样。加封后标明标记。将试样于以下冷冻保存。注在抽样及制样的操作过程中,必须防止样品受到污染。

12、测定方法的灵敏度而制定的。本标准的附录是标准的附录。本标准的附录是提示的附录。将试验菌种接种于培养基的试管中,经士培养士,移菌液中庆大霉素残留用磷酸盐缓冲液提取,提取液经离心后,取上清液与表皮葡萄球菌作用,用杯碟法进行测定,根据抑菌圈的大小用标准曲线法进行定量。中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口肉及肉制品中庆大霉素残留量检验方法杯碟法菌圈直径的数值,而其他标准工作液分别得到个抑菌圈直径的数值。出口肉及肉制品中庆大霉素残留量检验方法杯碟法。目中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口肉及肉制口口中庆大霉素残留量检验方法杯碟法标准工作液在平板上产生直径大于等于清晰完整的抑菌圈的菌悬液用量为最佳用量。将培养基左右,加。

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