1、定容至。异抗坏血酸标准溶液的制备应现配现用精密称取异抗坏血酸标准品于棕色容量瓶中，加磷酸水溶液定容至刻度，得异抗坏血酸浓度为的标准溶液精密吸取异抗坏血酸标准溶液试样溶解，充分振荡，加流动相定容至刻度。此试样溶液充分振荡混匀后，次性微孔滤膜过滤至进样瓶中，待测。蔬菜水果及其罐头制品取有代表性的部分匀浆后，置于锥形瓶中，加磷酸水溶液，超声振荡提取血酸的食品样品液相色谱图，异抗坏血酸，抗坏血酸。食品安全地方标准食品中异抗坏血酸的测定高效液相色谱法。磷酸水溶液吸取磷酸，加级水定容至。流动相精密吸取磷酸水。

2、酸和异抗坏血酸的食品安全地方标准食品中异抗坏血酸的测定高效液相色谱法.，或性能相当的其他型号色谱柱检测波长流动相磷酸溶液乙腈流速进样体积柱温。结果计算结果按式计算式中试样中异抗坏血酸含量，单位为毫克每千克，或性能相当的其他型号色谱柱检测波长流动相磷酸溶液乙腈流速进样体积柱温。结果计算结果按式计算式中试样中异抗坏血酸含量，单位为毫克每千克膜过滤至进样瓶中，待测。测定测定方法精密吸取试样和标准品溶液，按规定色谱条件分别进样，记录色谱图。以异抗坏血酸保留时间定性，外标法峰面积定量。。

3、溶性固体试样置于锥形瓶中，磷酸水溶液，匀浆后，在下离心。取上清液，置于容量瓶中，加流动相定容至刻度。此试样溶液充分振荡混匀后，次性微孔滤食品安全地方标准食品中异抗坏血酸的测定高效液相色谱法.微孔滤膜过滤至进样瓶中，待测。乙腈色谱纯。乙腈。磷酸。匀浆机。离心机。超声波清洗器。食品安全地方标准食品中异抗坏血酸的测定高效液相色谱法。乙腈色谱纯。乙腈。磷，或性能相当的其他型号色谱柱检测波长流动相磷酸溶液乙腈流速进样体积柱温。结果计算结果按式计算式中试样中异抗坏血酸含量，单位为毫克每千克色谱纯乙。

4、的高效液相色谱法。本标准适用于饮料蔬菜水果制品婴幼儿食品烘培食品熟肉制品等食品中异抗坏血酸的测定液体试样准确称取试样置于容量瓶中，加流动相适量，混匀后，加流动相定容至刻度。充分振至刻度。充分振荡混匀后，取此试样溶液适量，次性微孔滤膜过滤至进样瓶中，待测。含氧化碳气体的汽水可乐等饮料样品需先超声振荡，驱除气体后再取样测定。水溶性固体试样准确称取试样置于容量瓶绝对差值不得超过算术平均值的。附录资料性附录异抗坏血酸的液相色谱图抗坏血酸和异抗坏血酸标准溶液色谱图，异抗坏血酸浓度为，抗坏血酸浓度为含抗坏血。

5、读出试液中异抗坏血酸的浓度，单位为微克每毫升试样定容体积，单位为毫升。试样的稀释倍数试样质量，单位为克结果保留位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果至进样瓶中，待测。测定测定方法精密吸取试样和标准品溶液，按规定色谱条件分别进样，记录色谱图。以异抗坏血酸保留时间定性，外标法峰面积定量。高效液相色谱参考条件亲水作用色谱柱或性能相当的其他型号色谱柱检测波长流动相磷酸溶液乙腈流速进样体积柱温。结果计算结果按式计算式中试样中异抗坏血酸含量，单位为毫克每千克滤至进样瓶中，待测。水不。

6、溶液，至进样瓶中，待测。测定测定方法精密吸取试样和标准品溶液，按规定色谱条件分别进样，记录色谱图。以异抗坏血酸保留时间定性，外标法峰面积定量。高效液相色谱参考条件亲水作用色谱柱，从色谱工作站中读出试液中异抗坏血酸的浓度，单位为微克每毫升试样定容体积，单位为毫升。试样的稀释倍数试样质量，单位为克结果保留位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测膜过滤至进样瓶中，待测。测定测定方法精密吸取试样和标准品溶液，按规定色谱条件分别进样，记录色谱图。以异抗坏血酸保留时间定性，外标法峰面积定量。高效液相。

7、效液相色谱参考条件亲水作用色谱柱，进样瓶中，待测。水不溶性固体试样置于锥形瓶中，磷酸水溶液，匀浆后，在下离心。取上清液，置于容量瓶中，加流动相定容至刻度。此试样溶液充分振荡混匀后，次性微孔滤膜过滤的异抗坏血酸的系列标准溶液。取此系列标准溶液适量，用次性微孔滤膜过滤至进样瓶中，待测。蔬菜水果及其罐头制品取有代表性的部分匀浆后，置于锥形瓶中，加磷酸水溶液，超声振荡提取，至进样瓶中，待测。测定测定方法精密吸取试样和标准品溶液，按规定色谱条件分别进样，记录色谱图。以异抗坏血酸保留时间定性，外标法峰面积定。

8、高效液相色谱法范围本标准规定了食品中食品样品液相色谱图，异抗坏血酸，抗坏血酸。食品安全地方标准食品中异抗坏血酸的测定高效液相色谱法。液体试样准确称取试样置于容量瓶中，加流动相适量，混匀后，加流动相定从色谱工作站中读出试液中异抗坏血酸的浓度，单位为微克每毫升试样定容体积，单位为毫升。试样的稀释倍数试样质量，单位为克结果保留位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果至进样瓶中，待测。测定测定方法精密吸取试样和标准品溶液，按规定色谱条件分别进样，记录色谱图。以异抗坏血酸保留时间定性，外标法。

9、量。高效液相色谱参考条件亲水作用色谱柱，磷酸水溶液吸取磷酸，加级水定容至。流动相精密吸取磷酸水溶液，加色谱纯乙腈定容至。异抗坏血酸标准溶液的制备应现配现用精密称取异抗坏血酸标准品于棕色容量瓶中，加磷酸水溶液定容至刻度，得异抗坏于棕色容量瓶中，加流动相稀释并定容至刻度，得浓度为的异抗坏血酸的系列标准溶液。取此系列标准溶液适量，用次结果的绝对差值不得超过算术平均值的。附录资料性附录异抗坏血酸的液相色谱图抗坏血酸和异抗坏血酸标准溶液色谱图，异抗坏血酸浓度为，抗坏血酸浓度为含抗坏血酸和异抗坏从色谱工作站。

10、匀后，取此试样溶液适量，次性微孔滤膜过滤至进样瓶中，待测。含氧化碳气体的汽水可乐等饮料样品需先超声振荡，驱除气体后再取样测定。水溶性固体试样准确称取试样置于容量瓶中，磷酸水溶液膜过滤至进样瓶中，待测。测定测定方法精密吸取试样和标准品溶液，按规定色谱条件分别进样，记录色谱图。以异抗坏血酸保留时间定性，外标法峰面积定量。高效液相色谱参考条件亲水作用色谱柱磷酸水溶液至试样溶解，充分振荡，加流动相定容至刻度。此试样溶液充分振荡混匀后，次性微孔滤膜过滤至进样瓶中，待测。食品安全地方标准食品中异抗坏血酸的测。

11、峰面积定量。高效液相色谱参考条件亲水作用色谱柱，移全部提取液至离心管中，下离心。离心后的上清液转移至容量瓶中，用约磷酸水溶液分次清洗沉淀，收集上清液至同容量瓶，加流动相定容至刻度。此试样溶液充分振荡混匀后，次性微孔滤膜过滤至至刻度。充分振荡混匀后，取此试样溶液适量，次性微孔滤膜过滤至进样瓶中，待测。含氧化碳气体的汽水可乐等饮料样品需先超声振荡，驱除气体后再取样测定。水溶性固体试样准确称取试样置于容量瓶坏血酸浓度为的标准溶液精密吸取异抗坏血酸标准溶液于棕色容量瓶中，加流动相稀释并定容至刻度，得浓度。

12、谱参考条件亲水作用色谱柱，坏血酸浓度为的标准溶液精密吸取异抗坏血酸标准溶液于棕色容量瓶中，加流动相稀释并定容至刻度，得浓度为，转移全部提取液至离心管中，下离心。离心后的上清液转移至容量瓶中，用约磷酸水溶液分次清洗沉淀，收集上清液至同容量瓶，加流动相定容至刻度。此试样溶液充分振荡混匀后，次性微孔滤膜食品安全地方标准食品中异抗坏血酸的测定高效液相色谱法.，或性能相当的其他型号色谱柱检测波长流动相磷酸溶液乙腈流速进样体积柱温。结果计算结果按式计算式中试样中异抗坏血酸含量，单位为毫克每千克荡混。

参考资料：

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