1、本适用于本标准。地表水和污水监测释至。消解溶液称取过硫酸钾溶于水中，再加入十水合硼酸钠，用水稀释至，混匀。该溶液室温储存，可稳定个月。超声波机频率。般实验室常用仪器和设备。样品按照和的相关规定采集和保存样品。采样前用水清洗所有接触样品的器皿。将样品采集于聚乙烯或玻璃瓶中，加硫酸酸化至，常温下可保存。或采集于聚乙烯瓶中，于下冷冻，可保存个月。分析步骤仪器的调试该溶液在下避光保存，可稳定个月。硝酸钾标准使用溶液准确量取硝酸钾标准溶液于容量瓶中，用水定容并混匀，盛于试剂瓶。该溶液在下避光保存，可稳定。氨基乙酸标准贮备溶液称取氨基乙酸溶于水中，转移至容量瓶中，用水定容并混匀，盛于试剂瓶。该溶液在下避光保存，可稳定个月。氨基乙酸标准使用溶液准确量取氨基乙酸标准贮备溶液。

2、混匀。该溶液室温储存，可稳定个月。硼酸钠缓冲溶仪器说明书安装分析系统设定工作参数操作仪器。开机后，先用水代替试剂，检查整个分析流路的密闭性及液体流动的顺畅性。待基线稳定后约，系统开始进试剂，待基线再次稳定后，进行。校准标准系列的制备分别移取适量的硝酸钾标准溶液，用水稀释定容至，制备个浓度点的标准系列。总氮质量浓度分别为和。校准曲线的绘制取适量标准系列溶液，分别置于样品杯水质总氮的测定流动注射盐酸萘乙二胺分光光度法发布稿.定的加标样品，样品数量少于个时，应至少测定个加标回收样品，加标回收率应在之间。必要时，每批样品至少带个已知浓度的质控样品，测试结果应在其给出的不确定度范围内。系统性能检查紫外消解效率检验定期测量氨基乙酸标准使用溶液以验证方法的消解效率。般个月。

3、确度控制每批样品应至少测定的加标样品，样品数量少于个时，应至少测定个加标回收样品，加标回收率应在之间。必要时，每批样品至少带个已知浓度的质控样品，测试结果应在其给出的不确定度范围内。系统性能检查紫外消解效率检验定期测量氨基乙酸标准使用溶液以验证方法的消解效率。般个月检查次。先校准系统，然后平行测定氨基乙酸标准使用溶液与硝酸钾标准使用溶液。按公式计算消解效率由环境保护部解释。水质总氮的测定流动注射盐酸萘乙胺分光光度法适用范围本标准规定了测定水中总氮的流动注射盐酸萘乙胺分光光度法。本标准适用于地表水地下水生活污水和工业废水中总氮的测定。当检测光程为时，本方法的检出限为以计，测定范围为。规范性引用文件本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效。

4、放置至室温后再使用，分析过程中室温最好保持以上，以防止消解溶液溶质析出堵塞管路，且温度波动不能超过。配制消解溶液和硼酸钠缓冲定个月。但若发现溶液的颜色变成粉红色，应立即停用。硝酸钾标准贮备液称取硝酸钾溶于水中，转移至容量瓶，用水定容并混匀，盛于试剂瓶。该溶液在下避光保存，至少可稳定个月。硝酸钾标准中间溶液量取硝酸钾标准贮备液于容量瓶中，用水定容并混匀，盛于试剂瓶。该溶液在下避光保存，可稳定个月。硝酸钾标准使用溶液准确量取硝酸钾标准溶液于容量瓶中，。磺胺。盐酸萘乙胺。硝酸钾优级纯，在下干燥恒重后，保存在干燥器中。亚硝酸钾。氨基乙酸甘氨酸，阴凉处密闭保存。氢氧化钠溶液称取氢氧化钠溶于水中，用水稀释至。消解溶液称取过硫酸钾溶于水中，再加入十水合硼酸钠，用水稀释至，。

5、燥。必要时，该溶液在下避光保存，可稳定个月。硝酸钾标准使用溶液准确量取硝酸钾标准溶液于容量瓶中，用水定容并混匀，盛于试剂瓶。该溶液在下避光保存，可稳定。氨基乙酸标准贮备溶液称取氨基乙酸溶于水中，转移至容量瓶中，用水定容并混匀，盛于试剂瓶。该溶液在下避光保存，可稳定个月。氨基乙酸标准使用溶液准确量取氨基乙酸标准贮备溶液于容量瓶中，用水定容并注当有证标准物质的测定结果低于其不确定度范围的下限时，需进行。注意事项因流动注射分析仪流路管径较细，不适用于测定含悬浮物颗粒物较多或颗粒粒径大于的样品。试剂和环境温度影响分析结果，冰箱内贮存的试剂应放置至室温后再使用，分析过程中室温最好保持以上，以防止消解溶液溶质析出堵塞管路，且温度波动不能超过。配制消解溶液和硼酸钠缓冲。准。

6、于容量瓶中，用水定容并定的加标样品，样品数量少于个时，应至少测定个加标回收样品，加标回收率应在之间。必要时，每批样品至少带个已知浓度的质控样品，测试结果应在其给出的不确定度范围内。系统性能检查紫外消解效率检验定期测量氨基乙酸标准使用溶液以验证方法的消解效率。般个月检查次。先校准系统，然后平行测定氨基乙酸标准使用溶液与硝酸钾标准使用溶液。按公式计算消解效率，应大于。式中消解效池中的滤光片取下放入干燥器中，防尘防湿。不同型号的流动分析仪可参考本标准选择合适的仪器条件。附录资料性附录过硫酸盐提纯方法试剂和设备过硫酸钾。滤纸或砂芯漏斗。烧杯。干燥器。操作步骤称取过硫酸钾放入烧杯中，用的无氨水溶解。溶液自然冷却至室温后，再置于冰水浴中。用滤纸或砂芯漏斗过滤，将已重结晶。

7、检查次。先校准系统，然后平行测定氨基乙酸标准使用溶液与硝酸钾标准使用溶液。按公式计算消解效率，应大于。式中消解效匀。水质总氮的测定流动注射盐酸萘乙二胺分光光度法发布稿。氯化铵。水合乙胺乙酸钠。磺胺。盐酸萘乙胺。硝酸钾优级纯，在下干燥恒重后，保存在干燥器中。亚硝酸钾。氨基乙酸甘氨酸，阴凉处密闭保存。氢氧化钠溶液称取氢氧化钠溶于水中，用水作。注整个提纯过程应避免环境的氨污染滤纸或砂芯漏斗用前须用无氨水洗涤每分析个样品需用个校准曲线的中间浓度溶液进行校准核查，其测定结果的相对偏差应，否则应重新绘制校准曲线。精密度控制每批样品应至少测定的平行双样，样品数量少于个时，应至少测定个平行双样。当样品的总氮浓度，平行样的允许相对偏差应当总氮浓度，平行样的允许相对偏差应。准确。

8、放置至室温后再使用，分析过程中室温最好保持以上，以防止消解溶液溶质析出堵塞管路，且温度波动不能超过。配制消解溶液和硼酸钠缓冲溶液术规范地下水环境监测技术规范方法原理流动注射分析仪工作原理在封闭的管路中，将定体积的试料注入连续流动的载液中，试料和试剂在化学反应模块中按规定的顺序和比例混合反应，在非完全反应的条件下，进入流动检测池进行光度检测。方法化学反应原理在碱性介质中，试料中的含氮化合物在紫外线照射下，被过硫酸盐氧化为硝酸盐后，经镉柱还原为亚硝酸盐在酸性介质中，亚硝该溶液在下避光保存，可稳定个月。硝酸钾标准使用溶液准确量取硝酸钾标准溶液于容量瓶中，用水定容并混匀，盛于试剂瓶。该溶液在下避光保存，可稳定。氨基乙酸标准贮备溶液称取氨基乙酸溶于水中，转移至容量瓶中。

9、控制每批样品应至少酸溶于水中，加入磺胺和盐酸萘乙胺，用水稀释至，混匀，盛于棕色瓶中。该溶液在下保存，可稳定个月。但若发现溶液的颜色变成粉红色，应立即停用。硝酸钾标准贮备液称取硝酸钾溶于水中，转移至容量瓶，用水定容并混匀，盛于试剂瓶。该溶液在下避光保存，至少可稳定个月。硝酸钾标准中间溶液量取硝酸钾标准贮备液于容量瓶中，用水定容并混匀，盛于试剂瓶流动检测池中的滤光片取下放入干燥器中，防尘防湿。不同型号的流动分析仪可参考本标准选择合适的仪器条件。附录资料性附录过硫酸盐提纯方法试剂和设备过硫酸钾。滤纸或砂芯漏斗。烧杯。干燥器。操作步骤称取过硫酸钾放入烧杯中，用的无氨水溶解。溶液自然冷却至室温后，再置于冰水浴中。用滤纸或砂芯漏斗过滤，将已重结晶的过硫酸钾置于干燥器中干。

10、般个月检查次。先校准系统，然后平行测定氨基乙酸标准使用溶液与硝酸钾标准使用溶液。按公式计算消解效率，应大于。式中消解效盐与磺胺进行重氮化反应，然后与盐酸萘乙胺偶联生成紫红色化合物，于处测量吸光度。参考工作流程图，见图。每分析个样品需用个校准曲线的中间浓度溶液进行校准核查，其测定结果的相对偏差应，否则应重新绘制校准曲线。精密度控制每批样品应至少测定的平行双样，样品数量少于个时，应至少测定个平行双样。当样品的总氮浓度，平行样的允许相对偏差应当总氮浓度，平行样的允许相对偏差有证标准物质的测定结果低于其不确定度范围的下限时，需进行。注意事项因流动注射分析仪流路管径较细，不适用于测定含悬浮物颗粒物较多或颗粒粒径大于的样品。试剂和环境温度影响分析结果，冰箱内贮存的试剂应。

11、，用水定容并混匀，盛于试剂瓶。该溶液在下避光保存，可稳定个月。氨基乙酸标准使用溶液准确量取氨基乙酸标准贮备溶液于容量瓶中，用水定容并，氨基乙酸标准使用溶液的测定结果，硝酸钾标准使用溶液的测定结果，。镉柱还原能力检验当发现镉柱颜色变银灰色或有白色沉淀物时，需进行镉柱还原能力检验。测试中关闭紫外灯，用水代替消解溶液。按照与样品测定相同的步骤，分别测量氮含量相同的亚硝酸钾溶液和硝酸钾标准使用溶液。如果后者测定结果比前者低以上，则需更换镉柱。般个月检查次。本标准自年月日起实施。本标作。注整个提纯过程应避免环境的氨污染滤纸或砂芯漏斗用前须用无氨水洗涤每分析个样品需用个校准曲线的中间浓度溶液进行校准核查，其测定结果的相对偏差应，否则应重新绘制校准曲线。精密度控制每批样品。

12、的过硫酸钾置于干燥器中干燥。必要时，重复上述水质总氮的测定流动注射盐酸萘乙二胺分光光度法发布稿.应大于。式中消解效率，氨基乙酸标准使用溶液的测定结果，硝酸钾标准使用溶液的测定结果，。镉柱还原能力检验当发现镉柱颜色变银灰色或有白色沉淀物时，需进行镉柱还原能力检验。测试中关闭紫外灯，用水代替消解溶液。按照与样品测定相同的步骤，分别测量氮含量相同的亚硝酸钾溶液和硝酸钾标准使用溶液。如果后者测定结果比前者低以上，则需更换镉柱。般个月检查定的加标样品，样品数量少于个时，应至少测定个加标回收样品，加标回收率应在之间。必要时，每批样品至少带个已知浓度的质控样品，测试结果应在其给出的不确定度范围内。系统性能检查紫外消解效率检验定期测量氨基乙酸标准使用溶液以验证方法的消解效率。

参考资料：

[1]党史视角下的四个意识学党史悟思想办实事开新局PPT 编号8800（第21页，发表于2022-06-26）

[2]党史视角下的四个意识学党史悟思想办实事开新局PPT 编号13504（第21页，发表于2022-06-26）

[3]党史视角下的四个意识学党史悟思想办实事开新局PPT 编号15280（第21页，发表于2022-06-26）

[4]党史视角下的四个意识学党史悟思想办实事开新局PPT 编号20000（第21页，发表于2022-06-26）

[5]党史视角下的四个意识学党史悟思想办实事开新局PPT 编号9058（第21页，发表于2022-06-26）

[6]党史视角下的四个意识学党史悟思想办实事开新局PPT 编号7616（第21页，发表于2022-06-26）

[7]党史视角下的四个意识学党史悟思想办实事开新局PPT 编号9842（第21页，发表于2022-06-26）

[8]党政2021上半年工作报告《党风廉政建设和防腐工作总结》PPT 编号19994（第23页，发表于2022-06-26）

[9]党政2021上半年工作报告《党风廉政建设和防腐工作总结》PPT 编号20000（第23页，发表于2022-06-26）

[10]党政2021上半年工作报告《党风廉政建设和防腐工作总结》PPT 编号11236（第23页，发表于2022-06-26）

[11]党政2021上半年工作报告《党风廉政建设和防腐工作总结》PPT 编号20000（第23页，发表于2022-06-26）

[12]党政2021上半年工作报告《党风廉政建设和防腐工作总结》PPT 编号20000（第23页，发表于2022-06-26）

[13]党政2021上半年工作报告《党风廉政建设和防腐工作总结》PPT 编号2726（第23页，发表于2022-06-26）

[14]党政2021上半年工作报告《党风廉政建设和防腐工作总结》PPT 编号15294（第23页，发表于2022-06-26）

[15]党政2021上半年工作报告《党风廉政建设和防腐工作总结》PPT 编号248（第23页，发表于2022-06-26）

[16]党政2021上半年工作报告《党风廉政建设和防腐工作总结》PPT 编号162（第23页，发表于2022-06-26）

[17]党政2021上半年工作报告《党风廉政建设和防腐工作总结》PPT 编号144（第23页，发表于2022-06-26）

[18]党政党建党课走进榜样5学习战疫好榜样激发奋斗新力量PPT 编号144（第23页，发表于2022-06-26）

[19]党政党建党课走进榜样5学习战疫好榜样激发奋斗新力量PPT 编号242（第23页，发表于2022-06-26）

[20]党政党建党课走进榜样5学习战疫好榜样激发奋斗新力量PPT 编号302（第23页，发表于2022-06-26）