1、物可在保存。不同仪器不同聚合酶可根据要求将反应条件做适当调整。乙醇异丙醇氯甲烷异戊醇正己烷等有机试剂。饱和苯酚。羟甲基氨基甲烷。水合乙酸钠氯化钠。十烷基甲基溴化铵，。乙胺乙酸钠盐。试剂除特别说明，用水定容至，分装后高压灭菌。饱和苯酚和氯甲烷混合液，饱和苯酚氯甲烷。氯甲烷和异戊醇混合液，氯甲烷异戊醇。缓冲液在水中，依次加入的和，用水定容到，分装后高压灭菌。仪器和设备本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印实时荧光仪。试剂除特别说明以外，所有离心，弃上清液，待沉淀干燥后用缓冲液溶解沉淀，加入饱和苯酚氯甲烷，轻缓颠倒混匀溶液离心，取上清液，加入与上清液等体积氯甲烷异戊醇，轻缓颠倒混匀，离心至分层将上清液转移至干净的离心管中，加入与溶液等体积的异丙醇及溶。

2、试剂盒，按照试剂盒使用说明提取。备案号吉林省地方标准动物源性饲料中猪源性成分测定实时荧光方法发布实施吉林省质量技术监动物源性饲料中猪源性成分测定实时荧光方法.，退火延伸，同时收集荧光，共进行个循环，反应产物可在保存。不同仪器不同聚合酶可根据要求将反应条件做适当调整。乙醇异丙醇氯甲烷异戊醇正己烷等有机试剂。饱和苯酚。羟甲基氨基甲烷。水合乙酸钠氯化钠。十烷基甲基溴化铵，。乙胺乙酸钠盐。试剂除特别说明将溶液转入离心管中，于离心，使有机相和水相分离，取下层水相，加入与下层水相溶液等体积的异丙醇及水相溶液体积的乙酸钠溶液，轻缓颠倒混匀，室温放置离心，弃上清液，待沉淀干燥后用缓冲液溶解沉淀，加入饱和苯酚氯甲烷，轻缓颠倒混匀溶液离心，取上清液，加入与上清液等体积氯甲烷异戊。

3、时收集荧光，共进行个循环，反应产物可在保存。不同仪器不同聚合酶可根据要求将反应条件做适当调整。乙醇异丙醇氯甲烷异戊醇正己烷等有机试剂。饱和苯酚。羟甲基氨基甲烷。水合乙酸钠氯化钠。十烷基甲基溴化铵，。乙胺乙酸钠盐。试剂除特别说明标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印注提取和纯化过程应用水作为核酸提取空白对照。浓度和纯度的测定取溶液加蒸馏水稀释至，使用核酸蛋白仪或紫外分光光度计分别检测和处的吸光值。的浓度按照式计算，当，适宜于扩增。扩增前将所有样品调至。式中动物源性饲料中猪源性成分测定实时荧光方法.，脱氧腺苷磷酸，脱氧鸟苷磷酸，脱氧胞苷磷酸，脱氧胸苷磷酸。动物基因组提取纯化试剂盒。酶冻干品，不含。蛋白酶冻干，退火延伸，同时收集荧光，共进行个循环，反应。

4、酸提取空白对照。浓度和纯度的测定取溶液加蒸的离心管中，分别用等体积饱和苯酚饱和苯酚氯甲烷和氯甲烷异戊醇抽提次，离心将上清液转移至干净的离心管中，加入等体积异丙醇及体积的乙酸钠溶液，轻缓颠倒混匀离心，弃上清液，用乙醇洗涤沉淀两次除去残留的乙醇，干燥后，沉淀溶解于缓冲液预先加热至有利于溶解中，保存备用。法供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印动物源性饲料中猪源性成分测定实时荧光方法范围本标准规定了动物源性饲料中猪源性成分的实时荧光检验方法，。本标准适用于动物源性饲料中猪源性成分的定性检测。计。振荡器。检测步骤试样的预处理固体样品粉碎，以下。提取和纯化法制备非油脂备用。试剂盒法采用商品化的动物源性基因组提取。

5、物探针聚合酶。，脱氧腺苷磷酸，脱氧鸟苷磷酸，脱氧胞苷磷酸，脱氧胸苷磷酸。动物基因组提取纯化试剂盒。酶冻干品，不含。蛋缓颠倒混匀，离心至分层将上清液转移至干净的离心管中，加入与溶液等体积的异丙醇及溶液体积的乙酸钠溶液，轻缓颠倒混匀室温放置后，离心，弃上清液后，依次加入体积分数为的乙醇和体积分数为的乙醇洗涤沉淀离心，除乙醇溶液待沉淀干燥后，沉淀溶解于缓冲液预先加热至有利于溶解中，保存颠倒混匀离心，弃上清液，用乙醇洗涤沉淀两次除去残留的乙醇，干燥后，沉淀溶解于缓冲液预先加热至有利于溶解中，保存备用。法制备油脂类饲料模板取油脂饲料适量液态油取磷脂类和固态油脂取放入角瓶中，加入正己烷，于磁力搅拌器上不断振荡混合后，加入提取缓冲液，继续于磁力搅拌器上振荡混，退火延伸，同。

6、液体积的乙酸钠溶液，轻缓颠倒混匀室温放置后，离心白酶冻干品。动物源性饲料中猪源性成分测定实时荧光方法。提取缓冲液在氯化钠，溶解后加入在磁力搅拌器上剧烈搅拌，用氢氧化钠，用水定容至，分装后高压灭菌。提取缓冲液在氯化钠完全溶解后加入，颠倒混匀离心，弃上清液，用乙醇洗涤沉淀两次除去残留的乙醇，干燥后，沉淀溶解于缓冲液预先加热至有利于溶解中，保存备用。法制备油脂类饲料模板取油脂饲料适量液态油取磷脂类和固态油脂取放入角瓶中，加入正己烷，于磁力搅拌器上不断振荡混合后，加入提取缓冲液，继续于磁力搅拌器上振荡混以外，所有试剂均为分析纯，水为按照规定的级水。所有试剂均用无酶污染的容器分装。本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印引物和探针上游引物下游引物探针聚合酶。

7、醇，轻度，单位为纳克每微升处的吸光值核酸稀释倍数。实时荧光检验实时荧光反应体系实时荧光反应体系见表。每个样品设置个平行。表实时荧光反应体系试剂加入量缓冲液溶液聚合酶上游引物下游引物探针模板补水至反应条件预变性，变性，上下倒转混匀，水浴中保温，中途每隔左右倒转混合数次待冷却至室温后加入溶液，室温下放置室温离心，取上清液，于另干净的离心管中，分别用等体积饱和苯酚饱和苯酚氯甲烷和氯甲烷异戊醇抽提次，离心将上清液转移至干净的离心管中，加入等体积异丙醇及体积的乙酸钠溶液，轻缓个平行。表实时荧光反应体系试剂加入量缓冲液溶液聚合酶上游引物下游引物探针模板补水至反应条件预变性，变性，退火延伸，同时收集荧光，共进行个循环，反应产物可在保存。不同仪器不同聚合酶可根据要求将反应条。

8、验实时荧光反应体系实时荧光反应体系见表。每个样品设置个平行。表实时荧光反应体系试剂加入量缓冲液溶液聚合酶上游引物下游引物探针模板补水至反应条件预变性，变性类饲料模板称取离心管中，加入冰上预冷的提取缓冲液，加入于预热的提取缓冲液，混匀，保温，期间不时轻缓颠倒混匀加入蛋白酶溶液，上下倒转混匀，水浴中保温，中途每隔左右倒转混合数次待冷却至室温后加入溶液，室温下放置室温离心，取上清液，于另干局发布本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印前言本标准按照。本标准由吉林省质量技术监督局提出并归口。本标准主要起草单位吉林省产品质量监督检验院国家农业深加工产品质量监督检验中心中华人民共和国吉林出入境检验检疫局。本。

9、件做适当调整。颠倒混匀离心，弃上清液，用乙醇洗涤沉淀两次除去残留的乙醇，干燥后，沉淀溶解于缓冲液预先加热至有利于溶解中，保存备用。法制备油脂类饲料模板取油脂饲料适量液态油取磷脂类和固态油脂取放入角瓶中，加入正己烷，于磁力搅拌器上不断振荡混合后，加入提取缓冲液，继续于磁力搅拌器上振荡混乙醇异丙醇氯甲烷异戊醇正己烷等有机试剂。饱和苯酚。羟甲基氨基甲烷。水合乙酸钠氯化钠。十烷基甲基溴化铵，。乙胺乙酸钠盐。本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印注提取和纯化过程应用水作为核酸提取空白对照。浓度和纯度的测定取溶液加蒸剂均为分析纯，水为按照规定的级水。所有试剂均用无酶污染的容器分装。本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印引物和探针上游引物下游引。

10、饲料中猪源性成分测定实时荧光方法。本动物源性饲料中猪源性成分测定实时荧光方法.，退火延伸，同时收集荧光，共进行个循环，反应产物可在保存。不同仪器不同聚合酶可根据要求将反应条件做适当调整。乙醇异丙醇氯甲烷异戊醇正己烷等有机试剂。饱和苯酚。羟甲基氨基甲烷。水合乙酸钠氯化钠。十烷基甲基溴化铵，。乙胺乙酸钠盐。试剂除特别说明制备油脂类饲料模板取油脂饲料适量液态油取磷脂类和固态油脂取放入角瓶中，加入正己烷，于磁力搅拌器上不断振荡混合后，加入提取缓冲液，继续于磁力搅拌器上振荡混合将溶液转入离心管中，于离心，使有机相和水相分离，取下层水相，加入与下层水相溶液等体积的异丙醇及水相溶液体积的乙酸钠溶液，轻缓颠倒混匀，室温放度，单位为纳克每微升处的吸光值核酸稀释倍数。实时荧光检。

11、标准主要起草人史艳宇刘金华华蕾王潇亓晓艳王颖冷喜芳吴桐陈颖。本标准仅缓颠倒混匀，离心至分层将上清液转移至干净的离心管中，加入与溶液等体积的异丙醇及溶液体积的乙酸钠溶液，轻缓颠倒混匀室温放置后，离心，弃上清液后，依次加入体积分数为的乙醇和体积分数为的乙醇洗涤沉淀离心，除乙醇溶液待沉淀干燥后，沉淀溶解于缓冲液预先加热至有利于溶解中，保存颠倒混匀离心，弃上清液，用乙醇洗涤沉淀两次除去残留的乙醇，干燥后，沉淀溶解于缓冲液预先加热至有利于溶解中，保存备用。法制备油脂类饲料模板取油脂饲料适量液态油取磷脂类和固态油脂取放入角瓶中，加入正己烷，于磁力搅拌器上不断振荡混合后，加入提取缓冲液，继续于磁力搅拌器上振荡混动物源性饲料中猪源性成分测定实时荧光方法。计。振荡器。检测步骤。

12、。度，单位为纳克每微升处的吸光值核酸稀释倍数。实时荧光检验实时荧光反应体系实时荧光反应体系见表。每个样品设置个平行。表实时荧光反应体系试剂加入量缓冲液溶液聚合酶上游引物下游引物探针模板补水至反应条件预变性，变性蒸馏水稀释至，使用核酸蛋白仪或紫外分光光度计分别检测和处的吸光值。的浓度按照式计算，当，适宜于扩增。扩增前将所有样品调至。式中浓度，单位为纳克每微升处的吸光值核酸稀释倍数。实时荧光检验实时荧光反应体系实时荧光反应体系见表。每个样品设置，弃上清液后，依次加入体积分数为的乙醇和体积分数为的乙醇洗涤沉淀离心，除乙醇溶液待沉淀干燥后，沉淀溶解于缓冲液预先加热至有利于溶解中，保存备用。试剂盒法采用商品化的动物源性基因组提取试剂盒，按照试剂盒使用说明提取。动物源性。

参考资料：

[1]2021最新党课中国共产党简史 编号15454（第48页，发表于2022-06-26）

[2]2021最新党课中国共产党简史 编号6968（第48页，发表于2022-06-26）

[3]2021最新党课中国共产党简史 编号8078（第48页，发表于2022-06-26）

[4]2021最新党课中国共产党简史 编号9436（第48页，发表于2022-06-26）

[5]党在我心中，永远跟党走——庆祝中国共产党成立100周年党史学习教育党课PPT讲稿 编号6366（第28页，发表于2022-06-26）

[6]党在我心中，永远跟党走——庆祝中国共产党成立100周年党史学习教育党课PPT讲稿 编号8282（第28页，发表于2022-06-26）

[7]党在我心中，永远跟党走——庆祝中国共产党成立100周年党史学习教育党课PPT讲稿 编号8030（第28页，发表于2022-06-26）

[8]党在我心中，永远跟党走——庆祝中国共产党成立100周年党史学习教育党课PPT讲稿 编号7492（第28页，发表于2022-06-26）

[9]党在我心中，永远跟党走——庆祝中国共产党成立100周年党史学习教育党课PPT讲稿 编号3674（第28页，发表于2022-06-26）

[10]党在我心中，永远跟党走——庆祝中国共产党成立100周年党史学习教育党课PPT讲稿 编号162（第28页，发表于2022-06-26）

[11]党在我心中，永远跟党走——庆祝中国共产党成立100周年党史学习教育党课PPT讲稿 编号20000（第28页，发表于2022-06-26）

[12]党在我心中，永远跟党走——庆祝中国共产党成立100周年党史学习教育党课PPT讲稿 编号198（第28页，发表于2022-06-26）

[13]党在我心中，永远跟党走——庆祝中国共产党成立100周年党史学习教育党课PPT讲稿 编号180（第28页，发表于2022-06-26）

[14]党在我心中，永远跟党走——庆祝中国共产党成立100周年党史学习教育党课PPT讲稿 编号174（第28页，发表于2022-06-26）

[15]《百年大党，成就伟业——热烈庆祝中国共产党建党100周年》党课PPT讲稿 编号168（第33页，发表于2022-06-26）

[16]《百年大党，成就伟业——热烈庆祝中国共产党建党100周年》党课PPT讲稿 编号13562（第33页，发表于2022-06-26）

[17]《百年大党，成就伟业——热烈庆祝中国共产党建党100周年》党课PPT讲稿 编号162（第33页，发表于2022-06-26）

[18]《百年大党，成就伟业——热烈庆祝中国共产党建党100周年》党课PPT讲稿 编号5458（第33页，发表于2022-06-26）

[19]《百年大党，成就伟业——热烈庆祝中国共产党建党100周年》党课PPT讲稿 编号270（第33页，发表于2022-06-26）

[20]《百年大党，成就伟业——热烈庆祝中国共产党建党100周年》党课PPT讲稿 编号258（第33页，发表于2022-06-26）