1、单位为克。注率为。附录规范性附录实验室内重复性要求表实验室内重复性要求被测组分含量精密度附录规范性附录实验室间再现性要求表实验室间再现性要求被测组分含量提取液完全转入柱，再用水淋洗，去掉淋洗液。最后用甲醇洗脱，收集洗脱液，用氮气吹至近干。准确加入甲醇溶解残渣，用滤膜过滤，滤液供液相色谱测定。外标法定量。测定高效数据在时，回收率为在时，回收率为在时，回收率为。菠菜中添加阿维菌素的浓度和回收率的实验数据在时，回收率为在时，回收率为在时，回收有试剂均为分析纯，水为符合中规定的级水。

2、蔬菜中阿维菌素残留量的测定液相色谱法.位为毫米标准工作液中阿维菌素峰高，单位为毫米标准工作液中阿维菌素浓度，单位为毫克每升样液最终定容体积，单位为毫升最终样液代表的试样量，单位为克。注菌素检测的制样和液相色谱检测方法。本标准适用于苹果及菠菜中阿维菌素残留量的检测。其它食品可参照执行。.食品安全国家标准水果和蔬菜中阿维菌素残留量的测定的变化。结果计算与表述用色谱数据处理机，或按式计算试样中阿维菌素残留量„„„„„„„„„„„式中试样中阿维菌素残留量，单位为毫克每千克样液中阿维菌素峰高。

3、机捣碎，均分为两份，装入洁净容器内，作为试样密封并标明标记。试样保存将试样于以下保存。在抽样和制样的操作过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量.食品安全国家标准水果和蔬菜中阿维菌素残留量的测定液相色谱法.存将试样于以下保存。在抽样和制样的操作过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。.食品安全国家标准水果和蔬菜中阿维菌素残留量的测定液相色谱位为毫米标准工作液中阿维菌素峰高，单位为毫米标准工作液中阿维菌素浓度，单位为毫克每升样液最终定容体积，单位为毫升最终样液代表的试样量。

4、经浓缩定容过滤后，用配有紫外检测器的高效液相色谱测定，外标法定量。试剂和材料除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合中规定的级水。.食品安全国家标准水果和蔬菜中阿维菌素残留量的测定液相色谱法。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本甲醇稀释成适当浓度的标准。标准工作液需每周配制次。仪器和设备高效液相色谱仪配有紫外检测器分析天平感量和组织捣碎机。本标准所代替标准的历次版本发布情况为。食品安全国家标准水.食品安全国家标准水果和。

5、液配制称取准确至阿维菌素标准品于容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度配制成浓度为的标准储备液。阿维菌素标准工作液根据需要移取适量的阿维菌素标准储备液，用有试剂均为分析纯，水为符合中规定的级水。本标准所代替标准的历次版本发布情况为。食品安全国家标准水果和蔬菜中阿维菌素残留量的测定液相色谱法范围本标准规定了水果及蔬菜中阿维位为毫米标准工作液中阿维菌素峰高，单位为毫米标准工作液中阿维菌素浓度，单位为毫克每升样液最终定容体积，单位为毫升最终样液代表的试样量，单位为克。注附录执行，样品经组织捣碎。

6、本标准所代替标准的历次版本发布情况为。食品安全国家标准水果和蔬菜中阿维菌素残留量的测定液相色谱法范围本标准规定了水果及蔬菜中阿维计算结果须扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值百分率，应符合附录的要求。在再的变化。结果计算与表述用色谱数据处理机，或按式计算试样中阿维菌素残留量„„„„„„„„„„„式中试样中阿维菌素残留量，单位为毫克每千克样液中阿维菌素峰高，单缩提取液完全转入柱，再用。

7、单试验方法方法提要试样中的阿维菌素用丙酮提取，经浓缩后，用柱净化，并用甲醇洗脱。洗脱液经浓缩定容过滤后，用配有紫外检测器的高效液相色谱测定，外标法定量。试剂和材料除另有规定外，所效液相色谱参考条件色谱柱反相柱，流动相甲醇水，流速检测波长柱温进样量。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。有试剂均为分析纯，水为符合中规定的级水。本标准所代替标准的历次版本发布情况为。食品安全国家标准水果和蔬菜中阿维菌素残留量的测定液相色谱法范围本标准规定了水果及蔬菜中阿维分析步骤提取称取试。

8、的测定液相色谱法范围本标准规定了水果及蔬菜中阿维菌素检测的制样和液相色谱检测方法。本标准适用于苹果及菠菜中阿维菌素残留量的检测。其它食品可参照执行。液相色谱法。标准溶液配制称取准确至阿维菌素标准品于容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度配制成浓度为的标准储备液。阿维菌素标准工作液根据需要移取适量的阿维菌素标准储备液，用有试剂均为分析纯，水为符合中规定的级水。本标准所代替标准的历次版本发布情况为。食品安全国家标准水果和蔬菜中阿维菌素残留量的测定液相色谱法范围本标准规定了水果及蔬菜中阿维凡是。

9、约精确至于具塞锥形瓶中，加入丙酮，于振荡器上振荡用布氏漏斗抽滤，用丙酮洗涤锥形瓶及残渣。合并丙酮提取液，于水浴旋转蒸发至约。净化将上述的浓缩精密度。试样制备与保存试样制备将所取样品缩分出，取样部位按附录执行，样品经组织捣碎机捣碎，均分为两份，装入洁净容器内，作为试样密封并标明标记。试样保现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值百分率，应符合附录的要求。定量限和回收率定量限本方法的定量限为。回收率苹果样品中添加阿维菌素的浓度和回收率的实验液相色谱法。标准。

10、至于具塞锥形瓶中，加入丙酮，于振荡器上振荡用布氏漏斗抽滤，用丙酮洗涤锥形瓶及残渣。合并丙酮提取液，于水浴旋转蒸发至约。净化将上述的浓缩的变化。结果计算与表述用色谱数据处理机，或按式计算试样中阿维菌素残留量„„„„„„„„„„„式中试样中阿维菌素残留量，单位为毫克每千克样液中阿维菌素峰高，单文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。食品安全国家标准食品中农药最大残留限量分析实验室用水规格和试验方法方法提要试样中的阿维菌素用丙酮提取，经果和蔬菜中阿维菌素残留。

11、日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。食品安全国家标准食品中农药最大残留限量分析实验室用水规格和.食品安全国家标准水果和蔬菜中阿维菌素残留量的测定液相色谱法。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本缩提取液完全转入柱，再用水淋洗，去掉淋洗液。最后用甲醇洗脱，收集洗脱液，用氮气吹至近干。准确加入甲醇溶解残渣，用滤膜过滤，滤液供液相色谱测定。外标法定量。测定。

12、淋洗，去掉淋洗液。最后用甲醇洗脱，收集洗脱液，用氮气吹至近干。准确加入甲醇溶解残渣，用滤膜过滤，滤液供液相色谱测定。外标法定量。测定高液相色谱参考条件色谱柱反相柱，流动相甲醇水，流速检测波长柱温进样量。试样制备与保存试样制备将所取样品缩分出，取样部位按.食品安全国家标准水果和蔬菜中阿维菌素残留量的测定液相色谱法.位为毫米标准工作液中阿维菌素峰高，单位为毫米标准工作液中阿维菌素浓度，单位为毫克每升样液最终定容体积，单位为毫升最终样液代表的试样量，单位为克。注分析步骤提取称取试样约精确。

参考资料：

[1]新中国史学习党课PPT讲稿 编号6670（第53页，发表于2022-06-26）

[2]新中国史学习党课PPT讲稿 编号6596（第53页，发表于2022-06-26）

[3]新中国史学习党课PPT讲稿 编号40000（第53页，发表于2022-06-26）

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[8]新中国史学习党课PPT讲稿 编号20000（第53页，发表于2022-06-26）

[9]伟大历史转折——学习党的十一届三中全会党课PPT 编号13526（第19页，发表于2022-06-26）

[10]伟大历史转折——学习党的十一届三中全会党课PPT 编号16096（第19页，发表于2022-06-26）

[11]伟大历史转折——学习党的十一届三中全会党课PPT 编号7980（第19页，发表于2022-06-26）

[12]伟大历史转折——学习党的十一届三中全会党课PPT讲稿 编号17742（第19页，发表于2022-06-26）

[13]伟大历史转折——学习党的十一届三中全会党课PPT讲稿 编号13814（第19页，发表于2022-06-26）

[14]伟大历史转折——学习党的十一届三中全会党课PPT 编号2528（第19页，发表于2022-06-26）

[15]伟大历史转折——学习党的十一届三中全会党课PPT 编号3084（第19页，发表于2022-06-26）

[16]伟大历史转折——学习党的十一届三中全会党课PPT 编号11964（第19页，发表于2022-06-26）

[17]伟大历史转折——学习党的十一届三中全会党课PPT讲稿 编号12018（第19页，发表于2022-06-26）

[18]伟大历史转折——学习党的十一届三中全会党课PPT讲稿 编号3380（第19页，发表于2022-06-26）

[19]十八大以来党的建设历史性成就回眸党课PPT讲稿 编号8034（第22页，发表于2022-06-26）

[20]十八大以来党的建设历史性成就回眸党课PPT讲稿 编号7098（第22页，发表于2022-06-26）