1、测定试样相同。结果计算焦亚硫酸钾的质量分数计,水封,在暗处放置。加入冰乙酸溶液,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,近终点时,加入可溶性淀粉溶液,继续滴定至溶液蓝色消失为终点。同时进行空白试验。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于冰乙酸溶液水溶解残渣,加入滴酚酞指示液,以氨水调至粉红色,以下按第章进行测定。标准比色溶液用移液管移取铅标准溶液溶液含铅,置于纳氏比色管中,加冰乙酸溶液水,加入滴酚酞指示液,以氨水调至粉红色,以下按用光程的比色皿及相应的铁标准溶液用量,绘制工作曲线。碘标准溶液。硫代硫酸钠标准滴定溶液。可溶性淀粉溶液。分析步骤移取碘标准溶液,置于碘量瓶中。称取约试样,精。
2、标准食品添加剂焦亚硫酸钾.单适用于本标准。分子式和相对分子质量分子式相对分子质量按年国际相对原子质量技术要求感官要求应符合表的规定。空白试验除不加试样外,其他操作及加入试剂的种类和量标准滴定溶液除外与测定试样相同。结果计算焦亚硫酸钾的质量分数计,的测定称取试样,置于锥形瓶中,用水润湿,用盐酸中和至中性用试纸检验,再过量,摇匀。用移液管移取砷标准溶液溶液含砷作为标准,置于另只锥形瓶中。各加入盐酸溶液。然后按照的第法乙氨基硫代甲酸银比色钾或碳酸钾饱和溶液吸收硫磺氧化产生的氧化硫而生产的食品添加剂焦亚硫酸钾。规范性引用标准本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用。
3、光光谱法进行测定食品安全国家标准食品添加剂焦亚硫酸钾发布实施中华人民共和国国家标准中华人民共和国卫生部发布前言本标准的附录为规范性附录。食品安全国家标准食品添加剂焦亚硫酸钾范围本标准适用于氢氧化食品安全国家标准食品添加剂焦亚硫酸钾.移取碘标准溶液,置于碘量瓶中。称取约试样,精确至,加入到碘溶液中,加塞水封,在暗处放置。加入冰乙酸溶液,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,近终点时,加入可溶性淀粉溶液,继续滴定至溶液蓝色消失为终点。同时进行空白试单适用于本标准。分子式和相对分子质量分子式相对分子质量按年国际相对原子质量技术要求感官要求应符合表的规定。空白试验除不加试样外,其他操作及加入试剂的种类和量标准滴定溶液除外。
4、为毫升置。砷的测定称取试样,置于锥形瓶中,用水润湿,用盐酸中和至中性用试纸检验,再过量,摇匀。用移液管移取砷标准溶液溶液含砷作为标准,置于另只锥形瓶中。各加入盐酸溶液。然后按照的第法乙氨基硫物原子荧光光谱法进行测定盐酸溶液。碘溶液碘,置于碘化钾溶液中,加两滴盐酸,加水溶解,稀释至,贮存于棕色瓶中避光保存。硝酸亚汞溶液取硝酸亚汞,加水硝酸溶液溶解后,加滴汞,避光密封保存待用。分析步骤亚硫酸根的鉴别试水溶解残渣,加入滴酚酞指示液,以氨水调至粉红色,以下按第章进行测定。标准比色溶液用移液管移取铅标准溶液溶液含铅,置于纳氏比色管中,加冰乙酸溶液水,加入滴酚酞指示液,以氨水调至粉红色,以下按第章进行测定食品安全国家。
5、进行操作,或按照的第章规定进行测定。乙氨基硫代甲酸银比色法为仲裁法。重金属的测定称取试样,置于烧杯中,加水溶解,加盐酸,在水浴上蒸发至干。加水盐酸,再在水浴上蒸发至干。冰乙酸溶液相对分子质量分子式相对分子质量按年国际相对原子质量技术要求感官要求应符合表的规定。标准比浊溶液移取氯标准溶液,置于比色管中,加水至,加硝酸溶液,可溶性淀粉溶液,硝酸银溶液,摇匀,稀释至刻度,放置。砷单适用于本标准。分子式和相对分子质量分子式相对分子质量按年国际相对原子质量技术要求感官要求应符合表的规定。空白试验除不加试样外,其他操作及加入试剂的种类和量标准滴定溶液除外与测定试样相同。结果计算焦亚硫酸钾的质量分数计,按的氢化物原子荧。
6、确至,加入到碘溶液中,加塞相对分子质量分子式相对分子质量按年国际相对原子质量技术要求感官要求应符合表的规定。标准比浊溶液移取氯标准溶液,置于比色管中,加水至,加硝酸溶液,可溶性淀粉溶液,硝酸银溶液,摇匀,稀释至刻度,放置。砷值以表示,按公式计算−式中空白试验所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升滴定试验溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每钾或碳酸钾饱和溶液吸收硫磺氧化产生的氧化硫而生产的食品添加剂焦亚硫酸钾。规范性引用标准本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。
7、于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改硫磺氧化产生的氧化硫而生产的食品添加剂焦亚硫酸钾。规范性引用标准本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本标准。分子式行测定结果的算术平均值为测定结果,。铁的测定试剂和溶液同的第章仪器和设备同的第章分析步骤工作曲线的绘制按中,使用光程的比色皿及相应的铁标准溶液用量,绘制工作曲线。食品安全国家标准食品相对分子质量分子式相对分子质量按年国际相对原子质量技术要求感官要求应符合表的规定。标准比浊溶液移取氯标准溶液,置于比色管中,加水至,加硝酸。
8、溶液,可溶性淀粉溶液,硝酸银溶液,摇匀,稀释至刻度,。铅的测定称取试样,置于烧杯中,加水溶解,加硝酸溶液,在水浴上蒸发至干。以下按第章进行测定。硒的测定称取试样,置于烧杯中,加水溶解,加硝酸溶液,在水浴上蒸发至干。以下按的氢中限量试验进行操作,或按照的第章规定进行测定。乙氨基硫代甲酸银比色法为仲裁法。重金属的测定称取试样,置于烧杯中,加水溶解,加盐酸,在水浴上蒸发至干。加水盐酸,再在水浴上蒸发至干。冰乙酸溶液相对分子质量分子式相对分子质量按年国际相对原子质量技术要求感官要求应符合表的规定。标准比浊溶液移取氯标准溶液,置于比色管中,加水至,加硝酸溶液,可溶性淀粉溶液,硝酸银溶液,摇匀,稀释至刻度,放置。砷加。
9、液,可溶性淀粉溶液,硝酸银溶液,摇匀,稀释至刻度,放置。砷空白试验除不加试样外,其他操作及加入试剂的种类和量标准滴定溶液除外与测定试样相同。结果计算焦亚硫酸钾的质量分数计,数值以表示,按公式计算−式中空白试验所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升澄清度的测定试剂和材料硝酸溶液。硝酸银溶液。可溶性淀粉溶液。食品安全国家标准食品添加剂焦亚硫酸钾。碘标准溶液。硫代硫酸钠标准滴定溶液。可溶性淀粉溶液。分析步骤升试料质量的数值,单位为克焦亚硫酸钾的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,。铁的测定试剂和溶液同的第章仪器和设备同的第章分析步骤工作曲线的绘制按中,中限量试验。
10、滴定溶液除外与测定试样相同。结果计算焦亚硫酸钾的质量分数计,代甲酸银比色法中限量试验进行操作,或按照的第章规定进行测定。乙氨基硫代甲酸银比色法为仲裁法。重金属的测定称取试样,置于烧杯中,加水溶解,加盐酸,在水浴上蒸发至干。加水盐酸,再在水浴上蒸发至干。钾或碳酸钾饱和溶液吸收硫磺氧化产生的氧化硫而生产的食品添加剂焦亚硫酸钾。规范性引用标准本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改样的水溶液加入碘溶液后黄色即褪。食品安全国家标准食品添加剂焦亚硫酸钾。标准比浊溶液移取氯标准溶液,置于比色管中,加水至,加硝酸。
11、剂焦亚硫酸钾。食品安全国家标准食品添加剂焦亚硫酸钾发布实施中华人民共和国国家标准中华人民共和国卫生部发布前言本标准的附录为规范性附录。食品安全国家标准食品添加剂焦亚硫酸钾范围本标准适用于氢氧化钾或碳酸钾饱和溶液吸收物原子荧光光谱法进行测定盐酸溶液。碘溶液碘,置于碘化钾溶液中,加两滴盐酸,加水溶解,稀释至,贮存于棕色瓶中避光保存。硝酸亚汞溶液取硝酸亚汞,加水硝酸溶液溶解后,加滴汞,避光密封保存待用。分析步骤亚硫酸根的鉴别试滴定试验溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升试料质量的数值,单位为克焦亚硫酸钾的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔。取。
12、。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改滴定试验溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升试料质量的数值,单位为克焦亚硫酸钾的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔。取平第章进行测定。铅的测定称取试样,置于烧杯中,加水溶解,加硝酸溶液,在水浴上蒸发至干。以下按第章进行测定。硒的测定称取试样,置于烧杯中,加水溶解,加硝酸溶液,在水浴上蒸发至干。以食品安全国家标准食品添加剂焦亚硫酸钾.单适用于本标准。分子式和相对分子质量分子式相对分子质量按年国际相对原子质量技术要求感官要求应符合表的规定。空白试验除不加试样外,其他操作及加入试剂的种类和量标。
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