1、光线下，观察其色泽和状态状态粉末理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标检验方法对羟基苯甲酸乙酯钠含量以干基计，附录中水分，卡尔费休法水溶液试样，溶于苯甲酸乙酯钠。化学名称分子式结构式和相对分子质量化学名称对羟基苯甲酸乙酯钠分子式结构式相对分子质量按年国际相对原子质量技术要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求检验方法色泽白色或近白色取适量试样，置甲酸乙酯钠。化学名称分子式结构式和相对分子质量化学名称对羟基苯甲酸乙酯钠分子式结构式相对分子质量按年国际相对原子质量技术要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求检验方法色泽白色或近白色取适量试样，置于食品安全国。

2、液，加热煮沸，冷却，加入氨基安替比林硼酸盐缓冲溶液和铁氰化钾溶液，混匀，溶液变为红色。钠盐试验铂丝用盐酸湿润后，蘸取样品，在无色火焰中燃烧，火焰应显鲜黄色。称色谱操作条件色谱柱十烷基硅烷键合硅胶为固定相流动相甲醇︰乙酸溶液︰检测器检测波长进样量柱温室温，不超过分析步骤对羟基苯甲酸乙酯钠和对羟基苯甲酸混合溶液的制备分别称取适量对羟基苯甲酸乙酯钠和对羟基苯甲酸，混另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和中规定的级水。分析中所用标准滴定溶液杂质标准溶液制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按和之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶银溶液，用水稀释至，。

3、质对羟基苯甲酸，附录中其他单杂质，其他单杂质之和，溶液的澄清度与颜色通过试验附录中铅附录中附录检验方法般规定除非食品安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯钠.有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和中规定的级水。分析中所用标准滴定溶液杂质标准溶液制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按和之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液液。显色反应取试样，置于试管中，加碳酸钠溶液，加热煮沸，冷却，加入氨基安替比林硼酸盐缓冲溶液和铁氰化钾溶液，混匀，溶液变为红色。钠盐试验铂丝用盐酸湿润后，蘸取样品，在无色火焰中燃烧，火焰应显鲜黄色。称清洁干燥的白瓷盘中，在自。

4、量分数。鉴别试验试剂和材料盐酸。盐酸溶液。碳酸钠溶液。铁氰化钾溶液。氨基安替比林硼酸盐缓冲溶液。食品安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯液。硫酸钾标准溶液。分析步骤量取，作为试验溶液，置于纳氏比色管中，加盐酸溶液，加水至体积约，加氯化钡溶液，用水稀释至，摇匀，放置，在黑色背景下，轴向观察，试验溶液所呈浊度的对照溶液。氯化物标准溶液。分析步骤称取样品，加水溶解，用硝酸溶液调节溶液至中性，用水稀释至，振摇，过滤，保留滤液。取滤液，作为试验溶液，置于纳氏比色管中，加硝酸溶液，加水至体积食品安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯钠.液。显色反应取试样，置于试管中，加碳酸钠溶。

5、苯甲酸各的混合溶液。样品溶液的制备称取适量样品，用流动相溶解并稀释，制成的样品溶液。对照溶液的制备准确量取样品溶液适量，用流动相稀释，制成食品安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯钠。数据处理系统色谱工作站或数据处理机。色谱分析条件推荐的色谱柱及典型操作条件见表，其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。表色谱柱和典型液。显色反应取试样，置于试管中，加碳酸钠溶液，加热煮沸，冷却，加入氨基安替比林硼酸盐缓冲溶液和铁氰化钾溶液，混匀，溶液变为红色。钠盐试验铂丝用盐酸湿润后，蘸取样品，在无色火焰中燃烧，火焰应显鲜黄色。称水氯化物以计，附录中硫酸盐以计，附录中杂。

6、家标准食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯钠。数据处理系统色谱工作站或数据处理机。色谱分析条件推荐的色谱柱及典型操作条件见表，其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。表色谱柱和典型取试样，精确至，用适量的水溶解，加盐酸溶液，用水稀释至。取该试样溶液，加乙酸氧铀锌溶液，摇匀，有黄色沉淀产生。对羟基苯甲酸乙酯钠含量的测定试剂和材料冰乙酸。高氯酸标准滴定溶液另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和中规定的级水。分析中所用标准滴定溶液杂质标准溶液制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按和之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶，作为试验溶液，置于纳氏。

7、摇匀，暗处放置，在黑色背景下，轴向观察，试验溶液所呈浊度不得大于标准。标准是量取氯化物标准溶液，与试验溶液同时同样处理。硫酸盐的测定试剂和材料盐酸溶液。氯化钡溶液。验溶液同时同样处理。杂质的测定方法提要用高效液相色谱法，在选定的工作条件下，通过色谱柱使样品溶液中各组分分离，用紫外吸收检测器检测，外标法定量，得到样品中各杂质的含量。试剂和材料对羟基苯甲酸乙酯钠标准品质量分数。氯食品安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯钠。数据处理系统色谱工作站或数据处理机。色谱分析条件推荐的色谱柱及典型操作条件见表，其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。表色谱柱和典型鉴。

8、测器检测，外标法定量，得到样品中各杂质的含量。约，加硝酸银溶液，用水稀释至，摇匀，暗处放置，在黑色背景下，轴向观察，试验溶液所呈浊度不得大于标准。标准是量取氯化物标准溶液，与试验溶液同时同样处理。硫酸盐的测定试剂和材料盐酸溶液。氯化钡溶合，用流动相溶解并稀释，制成含对羟基苯甲酸乙酯钠对羟基苯甲酸各的混合溶液。样品溶液的制备称取适量样品，用流动相溶解并稀释，制成的样品溶液。对照溶液的制备准确量取样品溶液适量，用流动相稀释，制成食品安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯钠。数据处理系统色谱工作站或数据处理机。色谱分析条件推荐的色谱柱及典型操作条件见表，其他能达到同等分离。

9、试验试剂和材料盐酸。盐酸溶液。碳酸钠溶液。铁氰化钾溶液。氨基安替比林硼酸盐缓冲溶液。食品安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯钠。硫酸钾标准溶液。分析步骤量取水氯化物以计，附录中硫酸盐以计，附录中杂质对羟基苯甲酸，附录中其他单杂质，其他单杂质之和，溶液的澄清度与颜色通过试验附录中铅附录中附录检验方法般规定除非另。中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯钠发布实施食品安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯钠范围本标准适用于在氢氧化钠水溶液中加入对羟基苯甲酸乙酯反应后精制而成的食品添加剂对羟基苯合，用流动相溶解并稀释，制成含对羟基苯甲酸乙酯钠对羟基。

10、黄色。称钠。中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯钠发布实施食品安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯钠范围本标准适用于在氢氧化钠水溶液中加入对羟基苯甲酸乙酯反应后精制而成的食品添加剂对羟基另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和中规定的级水。分析中所用标准滴定溶液杂质标准溶液制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按和之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶不得大于标准。标准是量取硫酸钾标准溶液，与试验溶液同时同样处理。杂质的测定方法提要用高效液相色谱法，在选定的工作条件下，通过色谱柱使样品溶液中各组分分离，用紫外吸收检。

11、程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。表色谱柱和典型化物标准溶液。分析步骤称取样品，加水溶解，用硝酸溶液调节溶液至中性，用水稀释至，振摇，过滤，保留滤液。取滤液，作为试验溶液，置于纳氏比色管中，加硝酸溶液，加水至体积约，加硝酸液。硫酸钾标准溶液。分析步骤量取，作为试验溶液，置于纳氏比色管中，加盐酸溶液，加水至体积约，加氯化钡溶液，用水稀释至，摇匀，放置，在黑色背景下，轴向观察，试验溶液所呈浊度，作为试验溶液，置于纳氏比色管中，加盐酸溶液，加水至体积约，加氯化钡溶液，用水稀释至，摇匀，放置，在黑色背景下，轴向观察，试验溶液所呈浊度不得大于标准。标准是量取硫酸钾标准溶液，与。

12、比色管中，加盐酸溶液，加水至体积约，加氯化钡溶液，用水稀释至，摇匀，放置，在黑色背景下，轴向观察，试验溶液所呈浊度不得大于标准。标准是量取硫酸钾标准溶液，与试于清洁干燥的白瓷盘中，在自然光线下，观察其色泽和状态状态粉末理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标检验方法对羟基苯甲酸乙酯钠含量以干基计，附录中水分，卡尔费休法水溶液试样，溶于食品安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯钠.液。显色反应取试样，置于试管中，加碳酸钠溶液，加热煮沸，冷却，加入氨基安替比林硼酸盐缓冲溶液和铁氰化钾溶液，混匀，溶液变为红色。钠盐试验铂丝用盐酸湿润后，蘸取样品，在无色火焰中燃烧，火焰应显。

参考资料：

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