1、先于硅胶干燥器中干燥的次甲基胺,置于烧杯中,加少量水溶解,全部转移至容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。犃总碱量以犖犪犎犆犗计的测定犃方法提要试样溶于水,以溴甲酚绿甲基红作指示剂,术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果绝对差值不大于。犃目视比浊法犃方法提要在酸性介质中加入硝酸银溶液,银离子与氯离子生成白色的氯化银悬浊液,与同时同样处理的标准比浊溶液进行对比。犃试剂和材料犃乙醇。犌犅水开始计时按的规定进行测定。犃铵盐的测定称取约试样,精确至。置于烧杯中,加水溶解。在加热至沸过程中无氨味。犃澄清度的测定犃方法提要在室温下用定量水溶解试样,在相同条件下和标准比较。犃试剂和材料。
2、食品添加剂碳酸氢钠.液滴定。犃试剂和材料犃盐酸标准滴定溶液犮。犃溴甲酚绿甲基红指示液。犃分析步骤称取约试样,精确至,置于锥形瓶中,加水使全部溶解。滴加滴溴甲酚绿甲基红指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液第章。犃分析步骤称取约试样,精确至。置于锥形瓶中,加水溶解。滴加滴溴酚蓝指示液,滴加硝酸溶液中和至黄色,再滴加氢氧化钠溶液至呈蓝色,再用硝酸溶液调至恰呈黄色,并过量滴滴。加入苯偶氮碳酰肼指示液,用硝酸汞于。犃干燥减量的测定犃方法提要将试样置于真空干燥箱中放置后取出,测定其干燥减量。犃仪器和设备犃称量瓶。犃真空泵。犃总碱量以犖犪犎犆犗计的测定犃方法提要试样溶于水,以溴甲酚绿。
3、克每摩尔,犕犿试样的质量,单位为克换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果绝对差值不.食品安全国家标准食品添加剂碳酸氢钠.液滴定至试验溶液由绿色变为暗红色后,煮沸,冷却至室温,用盐酸标准滴定溶液继续滴定至暗红色为终点。同时进行空白试验。空白试验应与测定平行进行,并采用相同的分析步骤,取相同量的所有试剂标准滴定溶液除外,但空白试验不加试液滴定。犃试剂和材料犃盐酸标准滴定溶液犮。犃溴甲酚绿甲基红指示液。犃分析步骤称取约试样,精确至,置于锥形瓶中,加水使全部溶解。滴加滴溴甲酚绿甲基红指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液胺溶液。称取预。
4、碳酸氢钠。保存滴定后的废液,按附录要求处理。犃结果计算氯化物以计的质量分数狑,按式计算狑犮犞犞犕犿式中犮硝酸汞标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升犞滴定试验溶液所消耗设备同第章。犃分析步骤称取约试样,精确至。置于锥形瓶中,加水溶解。滴加滴溴酚蓝指示液,滴加硝酸溶液中和至黄色,再滴加氢氧化钠溶液至呈蓝色,再用硝酸溶液调至恰呈黄色,并过量滴滴。加入苯偶氮碳酰肼指示液标准与相比,主要变化如下标准名称修改为食品安全国家标准食品添加剂碳酸氢钠。犌犅食品安全国家标准食品添加剂碳酸氢钠范围本标准适用于食品添加剂碳酸氢钠。分子式和相对分子质量分子式相对分子质量按年国际相对原子质量.食品安全国家标准。
5、。同时进行空白试验。空白试验应与测定平行进行,并采用相同的分析步骤,取相同量的所有试剂标准滴定溶液除外,但空白试验不加试样。书书书犌犅前言本标准代替食品添加剂碳酸氢钠。本,银离子与氯离子生成白色的氯化银悬浊液,与同时同样处理的标准比浊溶液进行对比。犃试剂和材料犃乙醇。.食品安全国家标准食品添加剂碳酸氢钠。犌犅犃试剂和材料同第章。犃仪器和设备同液滴定。犃试剂和材料犃盐酸标准滴定溶液犮。犃溴甲酚绿甲基红指示液。犃分析步骤称取约试样,精确至,置于锥形瓶中,加水使全部溶解。滴加滴溴甲酚绿甲基红指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液定溶液的体积,单位为毫升犕碳酸氢钠的摩尔质量,单位为。
6、犃次甲基,银离子与氯离子生成白色的氯化银悬浊液,与同时同样处理的标准比浊溶液进行对比。犃试剂和材料犃乙醇。.食品安全国家标准食品添加剂碳酸氢钠。犌犅犃试剂和材料同第章。犃仪器和设备同由绿色变为暗红色后,煮沸,冷却至室温,用盐酸标准滴定溶液继续滴定至暗红色为终点。同时进行空白试验。空白试验应与测定平行进行,并采用相同的分析步骤,取相同量的所有试剂标准滴定溶液除外,但空白试验不加试样。于。犃干燥减量的测定犃方法提要将试样置于真空干燥箱中放置后取出,测定其干燥减量。犃仪器和设备犃称量瓶。犃真空泵。犃总碱量以犖犪犎犆犗计的测定犃方法提要试样溶于水,以溴甲酚绿甲基红作指示剂,用盐酸标准滴。
7、甲基红作指示剂,用盐酸标准滴定溶量,单位为克每摩尔,犕犿试样的质量,单位为克换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果绝对差值不大于。犃目视比浊法犃方法提要在酸性介质中加入硝酸银溶差值不大于。犃干燥减量的测定犃方法提要将试样置于真空干燥箱中放置后取出,测定其干燥减量。犃仪器和设备犃称量瓶。犃真空泵。保存滴定后的废液,按附录要求处理。犃结果计算氯化物以计的质量分数狑,按式,银离子与氯离子生成白色的氯化银悬浊液,与同时同样处理的标准比浊溶液进行对比。犃试剂和材料犃乙醇。.食品安全国家标准食品添加剂碳酸氢钠。犌犅犃试剂和材料同第章。犃仪器和设。
8、全国术要求感官要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求检验方法色泽白色状态结晶粉末取适量试样置于清洁干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和状态理化指标理化指标应符合表的规定。犌犅犃试剂和材料同第章。犃仪器和标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为紫色,即为终点。同时进行空白试验。空白试验应与测定平行进行,并采用相同的分析步骤,取相同量的所有试剂标准滴定溶液除外,但空白试验不加试样。书书书犌犅前言本标准代替食品添加剂碳酸氢钠。本,银离子与氯离子生成白色的氯化银悬浊液,与同时同样处理的标准比浊溶液进行对比。犃试剂和材料犃乙醇。.食品安全国家标准食品添加剂碳酸氢钠。犌犅犃试剂和材料同。
9、备同犌犅犃结果计算总碱量以计的质量分数狑,按式计算狑犮犞犞犕犿式中犮盐酸标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升犞滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升犞空白试验所消耗的盐酸标用盐酸标准滴定溶液滴定。犃试剂和材料犃盐酸标准滴定溶液犮。犃溴甲酚绿甲基红指示液。犃分析步骤称取约试样,精确至,置于锥形瓶中,加水使全部溶解。滴加滴溴甲酚绿甲基红指示液,用盐酸标准滴定溶.食品安全国家标准食品添加剂碳酸氢钠。犌犅犃狆犎犵犔水溶液的测定犃仪器和设备酸度计精度为单位。犃分析步骤称取试样,置于烧杯中。加入约无氧化碳的水,使试样溶解,在内从标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为紫色,即为终点。
10、至试验溶液硝酸汞标准滴定溶液的体积,单位为毫升犞空白试验所消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积,单位为毫升犕氯的摩尔质量,单位为克每摩尔,犕犿试样的质量,单位为克换算系数。试验结果以平行测定结果的算于。犃干燥减量的测定犃方法提要将试样置于真空干燥箱中放置后取出,测定其干燥减量。犃仪器和设备犃称量瓶。犃真空泵。犃总碱量以犖犪犎犆犗计的测定犃方法提要试样溶于水,以溴甲酚绿甲基红作指示剂,用盐酸标准滴定溶,用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为紫色,即为终点。同时进行空白试验。空白试验应与测定平行进行,并采用相同的分析步骤,取相同量的所有试剂标准滴定溶液除外,但空白试验不加试样。.食品安。
11、第章。犃仪器和设备同计算狑犮犞犞犕犿式中犮硝酸汞标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升犞滴定试验溶液所消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积,单位为毫升犞空白试验所消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积,单位为毫升犕氯的摩尔质设备同第章。犃分析步骤称取约试样,精确至。置于锥形瓶中,加水溶解。滴加滴溴酚蓝指示液,滴加硝酸溶液中和至黄色,再滴加氢氧化钠溶液至呈蓝色,再用硝酸溶液调至恰呈黄色,并过量滴滴。加入苯偶氮碳酰肼指示液标准滴定溶液的体积,单位为毫升犕碳酸氢钠的摩尔质量,单位为克每摩尔,犕犿试样的质量,单位为克换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果绝对。
12、定溶标准滴定溶液的体积,单位为毫升犕碳酸氢钠的摩尔质量,单位为克每摩尔,犕犿试样的质量,单位为克换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果绝对犃结果计算总碱量以计的质量分数狑,按式计算狑犮犞犞犕犿式中犮盐酸标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升犞滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升犞空白试验所消耗的盐酸标准滴.食品安全国家标准食品添加剂碳酸氢钠.液滴定。犃试剂和材料犃盐酸标准滴定溶液犮。犃溴甲酚绿甲基红指示液。犃分析步骤称取约试样,精确至,置于锥形瓶中,加水使全部溶解。滴加滴溴甲酚绿甲基红指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定。
参考资料:
[1]卡通风医疗百科之血液循环知识讲座PPT 编号13474(第18页,发表于2022-06-26)
[2]蓝色卡通风企业培训之客户沟通技巧PPT 编号7326(第18页,发表于2022-06-26)
[3]蓝色卡通风企业培训之客户沟通技巧PPT 编号8954(第18页,发表于2022-06-26)
[4]蓝色卡通风企业培训之客户沟通技巧PPT 编号15190(第18页,发表于2022-06-26)
[5]蓝色卡通风企业培训之客户沟通技巧PPT 编号4340(第18页,发表于2022-06-26)
[6]蓝色卡通风企业培训之客户沟通技巧PPT 编号8596(第18页,发表于2022-06-26)
[7]蓝色卡通风企业培训之客户沟通技巧PPT 编号9014(第18页,发表于2022-06-26)
[8]蓝色卡通风企业培训之客户沟通技巧PPT 编号11852(第18页,发表于2022-06-26)
[9]蓝色卡通风企业培训之客户沟通技巧PPT 编号5056(第18页,发表于2022-06-26)
[10]蓝色卡通风企业培训之客户沟通技巧PPT 编号20000(第18页,发表于2022-06-26)
[11]蓝色卡通风企业培训之客户沟通技巧PPT 编号5630(第18页,发表于2022-06-26)
[12]硕士博士入学复试报告动态PPT 编号9594(第18页,发表于2022-06-26)
[13]硕士博士入学复试报告动态PPT 编号5334(第18页,发表于2022-06-26)
[14]硕士博士入学复试报告动态PPT 编号6160(第18页,发表于2022-06-26)
[15]硕士博士入学复试报告动态PPT 编号7930(第18页,发表于2022-06-26)
[16]硕士博士入学复试报告动态PPT 编号2300(第18页,发表于2022-06-26)
[17]硕士博士入学复试报告动态PPT 编号1356(第18页,发表于2022-06-26)
[18]硕士博士入学复试报告动态PPT 编号2158(第18页,发表于2022-06-26)
[19]硕士博士入学复试报告动态PPT 编号12814(第18页,发表于2022-06-26)
[20]硕士博士入学复试报告动态PPT 编号2448(第18页,发表于2022-06-26)
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