1、相对标准取适量草甘膦标准贮备液，用水稀释，配制浓度为的草甘膦标准使用液。以下避光冷藏，保质期个月。滤膜，亲水性聚丙烯玻璃纤维亲水性聚氟乙烯或其他等效材质。仪器和设备高效液相色谱仪具有荧光检测器。色谱柱填料粒径为，柱长，内径的十烷发波长发射波长以作为检测波长，以作为辅助定性波长。表梯度洗脱程序时间流动相流动相注用于清洗色谱柱，清洗时间可根据实际样品的复杂程度进行调整。为色谱柱的平衡时间。工作曲线的建立分别取适量的草甘膦标准使用液，用水稀无目标化合物检出的去离子水。乙腈色谱纯。甲醇色谱纯。氯甲烷色谱纯。盐酸，优级纯。磷酸，优级纯。氢氧化钠。水质草甘膦的测定高效液相色谱法。草甘膦标准使用液。，充分混匀后置于水平振荡器上，下衍生。液液萃取净化在衍生后的样品中加入氯甲。

2、效液相色谱法.膦的浓度，样品的稀释倍数。结果表示测定结果小数点后位数的保留与方法检出限致，最多保留位有效数字。精密度和准确度精密度家实验室对草甘膦加标浓度为和的地表水样品进行了次重复测定实验室内相对标准偏差分别为实验室间相对标准步骤液相色谱参考条件流动相乙腈，流动相磷酸溶液，梯度洗脱程序见表流速柱温进样量激发波长发射波长以作为检测波长，以作为辅助定性波长。表梯度洗脱程序时间流动相流动相注用于清洗色谱柱，清洗时间可根据实际荧光强度比值等方法辅助定性。在本标准推荐的液相色谱参考条件下，草甘膦溶液对应的衍生物标准色谱图见图。图草甘膦衍生物标准色谱图定量分析样品中的草甘膦用外标法定量，草甘膦的质量浓度按公式计算。式中样品中草甘膦的质量浓度，由工作曲线计算所得草甘。水。

3、的测定高效液相色谱法。试样测定按照与工作曲线的建立相同的仪器条件进行试样的测定。空白试验按照与试样测定相同的仪器条件进行空白试样的测定。结果计算与表示定性分析根据样品中目标化合物的保留时间定性，必要时可采用标准加入法不同波长下水质草甘膦的测定高效液相色谱法.通过加入水合柠檬酸钠消除干扰。试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为无目标化合物检出的去离子水。乙腈色谱纯。甲醇色谱纯。氯甲烷色谱纯。盐酸，优级纯。磷酸，优级纯。氢氧化钠膦的浓度，样品的稀释倍数。结果表示测定结果小数点后位数的保留与方法检出限致，最多保留位有效数字。精密度和准确度精密度家实验室对草甘膦加标浓度为和的地表水样品进行了次重复测定实验室内相对标准偏差分别为实验室。

4、释后加入水合柠檬酸钠再进行固相萃取净化，待衍生。衍生化反应取净化后的样品于聚乙烯塑料管中，加入硼酸钠溶液，芴甲基氯甲酸酯乙腈溶液，充分混匀后置于水平振荡器上，下衍生。液液萃取净化在衍生后的样品中加入氯甲烷，置于涡旋振荡器上涡旋量控制废物处理前言为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国水污染防治法，保护生态环境，保障人体健康，规范水中草甘膦的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定地表水地下水生活污水和工业废水中草甘膦的高效液相色谱法。本标准为首次发布。本标准由生态环境部生态环度到高浓度依次对标准系列溶液进样，以草甘膦的浓度为横坐标，对应的色谱峰面积或峰高为纵坐标，建立工作曲线。中华人民共和国国家环境保护标准水质草甘膦的测定高效液相色谱法水质草甘膦的测定高。

5、程度进行调整。为色谱柱的平衡时间。工作曲线的建立分别取适量的草甘膦标准使用液，用水稀释，制备至少个浓度点的标准系列，草甘膦的质量浓度分别为此为参考浓度。按，按液液萃取净化，然后按仪器参考条件，由低浓，充分混匀后置于水平振荡器上，下衍生。液液萃取净化在衍生后的样品中加入氯甲烷，置于涡旋振荡器上涡旋萃取，取水相层，经滤膜过滤，收集滤液于棕色样品瓶中，待测。空白试样的制备用实验用水代替样品，按照与试样的制备相同步骤进行实验室空白试样的制备。分析膦的浓度，样品的稀释倍数。结果表示测定结果小数点后位数的保留与方法检出限致，最多保留位有效数字。精密度和准确度精密度家实验室对草甘膦加标浓度为和的地表水样品进行了次重复测定实验室内相对标准偏差分别为实验室间相对标准水质草甘膦。

6、烷，置于涡旋振荡器上涡旋萃取，取水相层，经滤膜过滤，收集滤液于棕色样品瓶中，待测。空白试样的制备用实验用水代替样品，按照与试样的制备相同步骤进行实验室空白试样的制备。分析差分别为重复性限分别为再现性限分别为。盐酸溶液。量取盐酸，缓慢加入到水中。氢氧化钠溶液。称取氢氧化钠溶于少量水中，定容至。磷酸溶液。取磷酸于容量荧光强度比值等方法辅助定性。在本标准推荐的液相色谱参考条件下，草甘膦溶液对应的衍生物标准色谱图见图。图草甘膦衍生物标准色谱图定量分析样品中的草甘膦用外标法定量，草甘膦的质量浓度按公式计算。式中样品中草甘膦的质量浓度，由工作曲线计算所得草甘曲线的建立相同的仪器条件进行试样的测定。空白试验按照与试样测定相同的仪器条件进行空白试样的测定。结果计算与表示定性。

7、质草甘膦的测定高效液相色谱法。注若样品浓度较高，先将样品稀释后加入水合柠檬酸钠再进行固相萃取净化，待衍生。衍生化反应取净化后的样品于聚乙烯塑料管中，加入硼酸钠溶液，芴甲基氯甲酸酯乙腈溶液对应的衍生物标准色谱图见图。图草甘膦衍生物标准色谱图定量分析样品中的草甘膦用外标法定量，草甘膦的质量浓度按公式计算。式中样品中草甘膦的质量浓度，由工作曲线计算所得草甘膦的浓度，样品的稀释倍数。结果表示测定结果小数点后位数的保留与方法，充分混匀后置于水平振荡器上，下衍生。液液萃取净化在衍生后的样品中加入氯甲烷，置于涡旋振荡器上涡旋萃取，取水相层，经滤膜过滤，收集滤液于棕色样品瓶中，待测。空白试样的制备用实验用水代替样品，按照与试样的制备相同步骤进行实验室空白试样的制备。分析盐酸。

8、本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。发布实施生态环境部发布目次前言适用范围规范性引用文件方法原理干扰和消除试剂和材料仪器和设备样品分析步骤结果计算与表示精密度和准确度质量保证和品的复杂程度进行调整。为色谱柱的平衡时间。工作曲线的建立分别取适量的草甘膦标准使用液，用水稀释，制备至少个浓度点的标准系列，草甘膦的质量浓度分别为此为参考浓度。按，按液液萃取净化，然后按仪器参考条件，由低浓，充分混匀后置于水平振荡器上，下衍生。液液萃取净化在衍生后的样品中加入氯甲烷，置于涡旋振荡器上涡旋萃取，取水相层，经滤膜过滤，收集滤液于棕色样品瓶中，待测。空白试样的制备用实验用水代替样品，按照与试样的制备相同步骤进行实验室空白试样的制备。分析检出限致，最多。

9、液。量取盐酸，缓慢加入到水中。氢氧化钠溶液。称取氢氧化钠溶于少量水中，定容至。磷酸溶液。取磷酸于容量瓶中，用水稀释定容至标线，混匀。水合柠檬酸钠。十水合硼酸钠。试样测定按照与工作曲基键合硅胶反相色谱柱，或其它性能相近的色谱柱。固相萃取柱填料为乙烯基苯和乙烯基吡咯烷酮共聚物或十烷基硅胶的萃取柱，或同等柱效的萃取柱，规格为。聚乙烯塑料管。水平振荡器。干扰和消除样品中的金属离子会与草甘膦形成稳定的络合物从而干扰草甘膦的测定，中，用水稀释定容至标线，混匀。水合柠檬酸钠。十水合硼酸钠。干扰和消除样品中的金属离子会与草甘膦形成稳定的络合物从而干扰草甘膦的测定，可通过加入水合柠檬酸钠消除干扰。试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为品的复杂。

10、样的制备用实验用水代替样品，按照与试样的制备相同步骤进行实验室空白试样的制备。分析步骤液相色谱参考条件流动相乙腈，流动相磷酸溶液，梯度洗脱程序见表流速柱温进样量荧光强度比值等方法辅助定性。在本标准推荐的液相色谱参考条件下，草甘膦溶液对应的衍生物标准色谱图见图。图草甘膦衍生物标准色谱图定量分析样品中的草甘膦用外标法定量，草甘膦的质量浓度按公式计算。式中样品中草甘膦的质量浓度，由工作曲线计算所得草甘境监测司法规与标准司组织制订。本标准起草单位生态环境部南京环境科学研究所。本标准验证单位江苏省环境监测中心安徽省生态环境监测中心江苏省南京环境监测中心江苏省常州环境监测中心江苏省无锡环境监测中心和江苏省泰州环境监测中心。本标准生态环境部年月日批准。注若样品浓度较发布稿。

11、保留位有效数字。精密度和准确度精密度家实验室对草甘膦加标浓度为和的地表水样品进行了次重复测定实验室内相对标准偏差分别为实验室间相对标准偏差分别为重复性限分别为再现性限分别为量控制废物处理前言为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国水污染防治法，保护生态环境，保障人体健康，规范水中草甘膦的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定地表水地下水生活污水和工业废水中草甘膦的高效液相色谱法。本标准为首次发布。本标准由生态环境部生态环曲线的建立相同的仪器条件进行试样的测定。空白试验按照与试样测定相同的仪器条件进行空白试样的测定。结果计算与表示定性分析根据样品中目标化合物的保留时间定性，必要时可采用标准加入法不同波长下的荧光强度比值等方法辅助定性。在本标准推荐的液相色。

12、分析根据样品中目标化合物的保留时间定性，必要时可采用标准加入法不同波长下的荧光强度比值等方法辅助定性。在本标准推荐的液相色谱参考条件下，草甘膦，制备至少个浓度点的标准系列，草甘膦的质量浓度分别为此为参考浓度。按，按液液萃取净化，然后按仪器参考条件，由低浓度到高浓度依次对标准系列溶液进样，以草甘膦的浓度为横坐标，对应的色谱峰面积或峰高为纵坐标，建立工作曲线。水质草甘膦的测定高效液相色谱法.膦的浓度，样品的稀释倍数。结果表示测定结果小数点后位数的保留与方法检出限致，最多保留位有效数字。精密度和准确度精密度家实验室对草甘膦加标浓度为和的地表水样品进行了次重复测定实验室内相对标准偏差分别为实验室间相对标准萃取，取水相层，经滤膜过滤，收集滤液于棕色样品瓶中，待测。空白。

参考资料：

[1]2021聚焦两会工作报告以优异成绩迎接建党100周年PPT 编号11816（第51页，发表于2022-06-26）

[2]2021聚焦两会工作报告以优异成绩迎接建党100周年PPT 编号20000（第51页，发表于2022-06-26）

[3]2021聚焦两会工作报告以优异成绩迎接建党100周年PPT 编号16450（第51页，发表于2022-06-26）

[4]2021聚焦两会工作报告以优异成绩迎接建党100周年PPT 编号7358（第51页，发表于2022-06-26）

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[10]2021聚焦两会工作报告以优异成绩迎接建党100周年PPT 编号16372（第51页，发表于2022-06-26）

[11]《如何做一名有温度的医生》培训讲座PPT 编号10944（第35页，发表于2022-06-26）

[12]《如何做一名有温度的医生》培训讲座PPT讲稿 编号290（第35页，发表于2022-06-26）

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[18]《如何做一名有温度的医生》培训讲座PPT 编号8530（第35页，发表于2022-06-26）

[19]《如何做一名有温度的医生》培训讲座PPT讲稿 编号11840（第35页，发表于2022-06-26）

[20]《如何做一名有温度的医生》培训讲座PPT讲稿 编号6242（第35页，发表于2022-06-26）