1、家应是在药品制造方面有资格的,公司应尽最大努力来保证他们在完成了本条规定的培训后至少年内继续被公司雇用。公司应支付培训期间的和与培训有关的公司的技术专家的旅行食宿医药费和其他费用。乙方应支付它本身的费用。包括乙方的技术人员的工资。,按董事会的要求,乙方应派遣有经验的合格的技术人员到公司的工厂,对公司工作人员进行现场培训。公司应付乙方的技术专家的商人等级来回飞机票,以及其在中国境内的食宿和交通费用,其标准应对乙方来说是合理的满意的。乙方应付其技术专家在他们逗留中国期间的工资和医药费。内容要求方法和具体的培训计划等由乙方和公司协商制订和同意,经董事会批准执行。,居留和其他准许的手续。第条改进和交换资料及新技术。这些改进是乙方已经发展和或得到的在技术资料中所包括的所有的内容如在本协议附件中更具体列出的内容以及它经常提供给它的联合公司的那些改进。科。

2、等的研究资料。净销售额意指帐单的发票价格减去任何折扣回扣和工商统税。所有这些应根据适用于公司年度总帐目的公司标准会计原则进行计算。第条协议的范围和内容,乙方同意提供给公司必要的产品的技术资料医学科学资料和技术协助,如在本协议随时修改的附件中,更具体列出的内容。乙方同意提供下列技术和专有技术的转让。乙方将用文件图纸和说明的方式提供给公司技术资料,所有这些资料都用英文写成;乙方将用它的产品基本登记档案材料的方式提供给公司医学科学资料,这些资料都用英文写成;乙方将授与公司如在第条所规定的使用由乙方拥有使用权的某些商标的使用许可;乙方将协助公司取得如第条规定所需的定资料材料和设备,以使公司进行产品的临床试验和产品报批;如第条规定的,乙方将定期检验公司制造和包装的产品样品,以决定它们是否符合和乙方的规格;如第条规定的。乙方将为公司和乙方所挑选的合格的。

3、同意在公司未收到乙方事先的书面批准此批准将是根据以后的检验结果认为对乙方来说是合理地符合要求的前,不能在任何条件下直接或间接地销售任何有关产品此产品是乙方根据本款已经作出质量不合格决定并已通知公司的产品。,如公司发觉它未能保持或不能保证严格地按照乙方为了安全健康或其他目的所提出的规模和指导来制造包装质量控制贮藏和运输任何产品时,公司应尽量大努力减少或在可能的情况下防止损失,并立即把以上情况通知乙方。或包装的产品,公司应保存参考样品以及产品的完整的资料。第条培训乙方应尽最大努力来保持公司的工作人员能够掌握和使用乙方转让的技术和专有技术,以便公司可以达到本协议的目的。为此,乙方应提供以下培训服务,按董事会的要求,乙方应为公司和乙方所同意挑选的有经验的合格的技术人员提供培训,培训地在乙方在的工厂或乙方选择的其他乙方的个或多个联合机构的工厂。技术专。

4、经济方面具有竞争力。为此目的,双方经过友好协商,在平等互利的原则上达成如下协议第条定义意指世界卫生组织制定和随时修改的指标,以及由乙方制定和随时修改的关于质量标准的内部规定。制造意指从活性物质开始,并把它们做成适当剂型的制造过程。如药片糖衣药丸胶囊药膏栓剂溶液和其他制剂。包装意指成品用出售的包装材料包装并贴标签。产品意指在合营公司所述的abd和d类产品中,所提到的和随时补充的乙方的药物产品。指着该abc或d类产品时,各自以下称为a类产品b类产品c类产品或部分d类产品来自乙方的d类产品。技术资料意指由乙方所有或支配的制造或包装产品所要求的数据资料和知识包括但不限于制造说明分配方质量控制和有关安全卫生生态学方面的资料。医学科学资料意指由乙方所有或支配的有关产品的数据资料和知识。包括特别是包含在对产品基本登记档案材料中的科学医学临床药理学和病理学。

5、国药品管理法和被普遍接受的安全标准来制造和包装产品。公司应实施乙方提供的特定的安全措施。提供的制造包装质量控制贮藏和安全程序进行工作。新的药品剂型或新的剂量进行首次制造或包装时,公司应免费交付给乙方试制产品的若干代表性样品。在乙方还没有对该批产品签署书面意见并交给公司以前,不得开始进行批量生产。但乙方应在交付给乙方有关样品后天内把它的决定通知公司或用书面通知公司任何延迟的原因。,公司应在任何产品制造后和包装前,立即免费提供给乙方足够数量的由公司制造的某批产品的样品。乙方应对该样品进行分析。以决定公司制造的该产品是否严格地符合和乙方的规格。包装质量控制和或贮藏和收到有关这些材料,并决定是否符合和乙方的规格。乙方作出的任何不合格的决定应通知公司,由此a公司应立即暂停这些产品的销售,和b公司应尽最大努力来补救任何已经由公司卖出和推销了的产品。公司。

6、学资料的范围内把它的所有经常地提供给它的联合公司的新认识通知公司。包装质量控制贮藏和运输产生有利或不利影响的有关技术和医学的问题包括但不限于安全健康和生态学报告乙方第条活性物质辅料和包装材料为了达到本协议的技术目标和保持最高的生产标准,如在合营合同和将由乙方和公司制订的供应合同中的规定,公司就从乙方购买活性物质以进行生产b类c类和部分d类产品。在符合乙方质量规格和质量控制条件下,公司可以从中国或外国的来源购买辅料和包装材料。第条提成费后的年期间,按该单项产品的净销售率额的向乙方支付该单项产品提成费。年的提成期间过后,不再对该产品支付提成费。公司有权无偿继续使用所转让的技术和生产销售所转让的产品。不论在中国登记与否具有专利权的技术,公司按运用该有专利权的技术的单项产品净销售额的给乙方支付附加技术提成费,该附加技术提成费应由公司和乙方通过考虑评。

7、人员提供培训。乙方将派他自己的技术人员到公司,以便在公司的工厂内提供现场培训。d类产品。公司应按照合营合同第条来处理这些产品。第条商标使用许可中华人民共和国商标法及其实施细则到中国有关部门进行商标注册。特别是分配在第条和第十条中所规定的质量控制和保密要求的条件下,乙方特此授与公司为销售在本协议期内,由公司制造和或包装的a类b类c类和部分d类产品,而使用在本协议附表中列举的商标以下称商标的使用许可。根据这些条件,a公司应仅使用该商标来销售它制造和包装的a类b类c类和部分d类产品;b每当使用该商标时例如在容器上包装上说明上和广告上应附上r标志中英译文和参考符合合营公司的注册商标中英译文和c包装材料包括包装插页上的第产品的标签和说明应用清楚的字迹标明的特许下制造和或包装中英译文。关于产品的包装形式包装插页标签和宣传材料应由公司和乙方致同意。中国注。

8、偿金额只能从该产品的提成费扣除。当赔偿金额不超过提成费时,由本年度提成费扣除。如果超过本年度提成费时,先退回本年度提成费,不足部分由该产品的下年度提成费补足,直到全部赔完为止。如果乙方未从该产品得到足够的提成费进行赔偿,则乙方应用其他办法来赔偿公司因乙方违反其保证而引起公司发生的费用。,乙方有义务继续履行本协议。方保证根据本协议乙方提供给公司的切权利和技术不侵犯任何第者的权益。专有技术和转让的产品,而导致任何损害损失或伤害的情况下,乙方不对公司承担任何责任。第十条保密科学资料应由公司严格保密,也应对甲方保持保密义务,并只能如合营公司所规定的,在公司的业务范围内被公司使用。公司在为了登记目的的需要和得到制造包装和销售产品所需的允许,以及保持该登记和允许。设立中外合资经营企业合同模板医药篇第章总则以下简称甲方与以下简称乙方根据中华人民共和国中外。

9、册的商标受中国法律保护。对该商标,乙方享有独家所有权,在所授与的使用许可期限届满或提前终止后,公司不得使用该商标或给出使用许可。公司没有就对乙方对商标的任何权利的任何要求权。第条产品登记临床试验验证以及试制在本协议期间。为了登记产品。根据新药审批办法所需的程序,乙方应协助公司进行临床试验验证。乙方应协助公司进行产品试制,为了遵照中华人民共和国药品管理法和其他有关规定,并得到所有销售所必需的特许和许可。临床试验验证只能通过公司与乙方共同商定的试验验证程序进行。公司将负担有关此事宜所发生的切费用。第条制造包装质量控制和安全为保证公司能够达到根据和乙方的规格制造和销售它的产品的目的,如在本条所规定的乙方应提供给公司它的质量控制程序,公司应在这些程序的履行方面与乙方合作。为此,乙方和公司承担以下责任和乙方的规格以及所有适用的法律和规则如中华人民共和。

10、求。,根据乙方的技术资料清单对资料名称数量进行审查时该审查应在收到日后天内进行,如果发现有部分遗漏或者有错误,公司应立即以书面通知乙方。乙方应在接到该通知后天内,免费向公司提供失去部件或正确部分。,操作规程和技术指导的前提下进行生产时,乙方应保证提供的专有技术能稳定达到乙方指定的生产水平,质量符合标准,原材料消耗定额不超过经验过的实际限度。如果由于乙方责任双方制订的技术目标达不到时首先公司和乙方通过友好协商改正解决。如果资料遗漏或有错误,乙方应提交失去部分或正确部分。如果由于乙方责任技术目标或要求达不到,由乙方应免费派人参加试验改进,直到消除缺陷达到目标为止。如果在试车过程中发生问题,乙方应在与公司商定的期限内给以解决。如果经反复试验仍达不到规定的技术目标和指标,由乙方应负责补偿公司为实现该技术目标和指标所发生的费用。对任何种产品的赔偿,赔。

11、合资经营企业法和中华人民共和国中外合资经营企业法实施条例以及中国政府的其他有关规定以下简称法律,通过诚挚友好的协商,致同意共同投资在中华人民共和国以下简称中国建立合资经营企业英文名称简称,以下简称公司。双方于年月日在中国签订本合同,共同遵守执行。第章合营各方及合资经营公司第条本合同各方的法定地址及法定代表甲方法定地址法定代表职务国籍法定地址法定代表职务国籍乙方法定地址法定代表职务国籍第条合资经营公司的名称为。英文名称。公司的法定地址为第条公司的经营目的是加强国际经济合作和技术交流,采用先进技术向中华人民共和国境内及地区的计算机用户提供优质的技术和教育服务,提供国际市场信息和提供咨询服务,并使投资各方获得应有的利润。第条公司为中华人民共和国法人。公司在中华人民共和国境内的切活动必须遵守中华人民共和国的法律法令和有关条例规定,并受中华人民共和国。

12、价该具有专利技术的价值的切有关事宜达成协议。该附加技术提成费应在该专利有效期内支付。但支付该附加技术提成费最长不超过自该单项产品开始商业性销售后年期限。年提成期过后,不再对该产品支付任何提成费,公司有权无偿继续使用该项产品的具有专利权的技术。年向乙方支付次,并应在每年期后的天内交付。该提成费应附上份由公司的审计员开出的证明,该提成费应基于的产品的名称和净销售额以及应支付提成费的金额的财务报表。,乙方将自费任命名独立的审计员,对公司的帐簿进行审计以证实公司提供的情况,公司应对审计工作提供方便。币支付乙方。兑换应以汇给乙方之日前两个工作日由中华人民共和国国家外汇管理局公布的汇率为准。第十条乙方的保证责任,使其根据本协议将向公司提供的技术资料和医学科学资料是完整的无错误的,并且对公司的情况是适合的。并且技术培训技术指导,技术服务能合理地满足公司要。

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