1、不需减量。血浆蛋白结合率相对低辛伐他汀洛伐他汀的衍生物，在肝脏活化作用比洛伐他汀强。氟伐他汀结构与其他他汀类不同，活性型，与环胞素地高辛华法林抗高血压药受体阻断药及非甾体类抗炎药和用较其他他汀类药安全。阿托伐他汀最有效的他汀类药对纯合子家族性高脂血症仍然有效。二胆汁酸结合树脂为碱性阴离子交换树脂，不溶于水，不易被消化酶破坏。共同机制与胆汁酸牢固结合阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用，大量消耗，降低血浆。药理作用及机制血浆和明显非诺贝特环丙贝特，仅用于胆囊已切除的患者。苯扎贝特。药理作用降低血浆升高抗凝血抗炎抗血栓等机制最新观点是的激动药过氧化物酶体增殖激活受体,临床应用以和升高为主的高脂血症Ⅲ型和混合型高脂蛋白血症吉非贝齐降低冠心病的发病率。不良反应胃肠道反应与他汀类合用增加肌炎的发生率血浆蛋白结合率高，。

2、型多烯脂肪酸二大类型多烯脂肪酸二十炭五烯酸二十二炭六烯酸型多烯脂肪酸亚油酸亚油酸，主要存在于玉米油葵花籽油红花油亚麻籽油和大豆油等植物油中症不良反应消化道症状，延长间期禁用于心电图间期延长者，也禁用于能使间期延长的药物，如胺碘酮奎尼丁索他洛尔等维生素典型的抗氧化作用作为的辅助治疗药物。第三节多烯脂肪药理作用最强大的脂溶性抗氧化剂，‐颗粒减少消除脂质斑块抑制还原酶，使减少，降低增高转运效率，使逆转运清除加快。临床应用高胆固醇血剂氧化自由基可以使血管内皮损伤氧化型是高脂血症致动脉粥样硬化的重要因子。维生素维生素胡萝卜素以及黄酮类化合物等均有抗氧化作用。药物普罗布考普罗布考症Ⅲ型和混合型高脂蛋白血症吉非贝齐降低冠心病的发病率。不良反应胃肠道反应与他汀类合用增加肌炎的发生率血浆蛋白结合率高，与抗凝药和用，减少。

3、性还原酶合成血浆细胞表面受体数量和活性血和升高羟甲基戊二酰辅酶甲羟戊酸改善血管内皮功能，抑制血管平滑肌细胞增殖，稳定和缩小动粥斑块，降低血浆反应蛋白使动粥炎症反应减轻，抑制单核细胞和巨嗜细胞的功能，抗血小板聚集等。临床应用原发性高胆固醇血症继发性高胆固醇血症糖尿病性肾性高脂血症均为首选药物预防冠心病发生及减少冠心病的致死率和心梗的危险性不良反应轻•轻度胃肠症状，头痛，失眠•少数患者有肌肉触痛肌无力和血浆肌磷酸激酶升高等骨骼肌溶解症状联合用药增加发生率，肝功低下者慎用。药物相互作用与胆汁酸结合树脂类合用，增强降低和与贝特类或烟酸合用增强降低，提高肌病的发生率与环孢素大环内酯类抗生素合用，增加肌病的危险性与香豆素类合用，提高抗凝血作用。洛伐他汀第个用于临床的还原酶抑制剂，在肝脏活化。普法他汀活性型水溶性肝肾功能不全。

4、剂氧化自由基可以使血管内皮损伤氧化型是高脂血症致动脉粥样硬化的重要因子。维生素维生素胡萝卜素以及黄酮类化合物等均有抗氧化作用。药物普罗布考普罗布考药理作用最强大的脂溶性抗氧化剂，‐颗粒减少消除脂质斑块抑制还原酶，使减少，降低增高转运效率，使逆转运清除加快。临床应用高胆固醇血症不良反应消化道症状，延长间期禁用于心电图间期延长者，也禁用于能使间期延长的药物，如胺碘酮奎尼丁索他洛尔等维生素典型的抗氧化作用作为的辅助治疗药物。第三节多烯脂肪酸类型多烯脂肪酸二大类型多烯脂肪酸二十炭五烯酸二十二炭六烯酸型多烯脂肪酸亚油酸亚油酸，主要存在于玉米油葵花籽油红花油亚麻籽油和大豆油等植物油中。型多烯脂肪酸二十炭五烯酸和二十二炭六烯酸。主要存在于海洋生物如藻鱼及贝壳类生物中。型多烯脂肪酸药理作用和机制调血脂，ⅠⅡ,轻度升高酸类。

5、结合率为左右普法他汀具有开环羟基酸形式亲水性较强肝脏代谢消化道排出，由肾脏排出。药理作用和机他汀，美伐他汀的羟基化衍生物氟伐他汀阿伐他汀人工合成体内过程氟伐他汀口服吸收快好，生物利用度高，血浆蛋白结合率的药物他汀类胆汁酸结合树脂第节调血脂药他汀类还原酶抑制剂常用药物有洛伐他汀辛伐他汀，洛伐他汀甲基化衍生物普伐他的药物他汀类胆汁酸结合树脂第节调血脂药他汀类还原酶抑制剂常用药物有洛伐他汀辛伐他汀，洛伐他汀甲基化衍生物普伐他汀，美伐他汀的羟基化衍生物氟伐他汀阿伐他汀人工合成体内过程氟伐他汀口服吸收快好，生物利用度高，血浆蛋白结合率洛伐他汀和辛伐他汀口服后在肝脏将内酯环打开才转化成活性物质，原药和代谢活性物质与血浆蛋白结合率为左右普法他汀具有开环羟基酸形式亲水性较强肝脏代谢消化道排出，由肾脏排出。药理作用和机制抑制还原酶的。

6、与抗凝药和用，减少抗凝药的用量。第二节抗氧化剂氧化自由基可以使血管内皮损伤氧化型是高脂血症致动脉粥样硬化的重要因子。维生素维生素胡萝卜素以及黄酮类化合物等均有抗氧化作用。药物普罗布考普罗布考药理作用最强大的脂溶性抗氧化剂，‐颗粒减少消除脂质斑块抑制还原酶，使减少，降低增高转运效率，使逆转运清除加快。临床应用高胆固醇血症不良反应消化道症状，延长间期禁用于心电图间期延长者，也禁用于能使间期延长的药物，如胺碘酮奎尼丁索他洛尔等维生素典型的抗氧化作用作为的辅助治疗药物。第三节多烯脂肪酸类型多烯脂肪酸二大类型多烯脂肪酸二十炭五烯酸二十二炭六烯酸型多烯脂肪酸亚油酸亚油酸，主要存在于玉米油葵花籽油红花油亚麻籽油和大豆油等植物油中。型多烯脂肪酸二十炭五烯酸和二十二炭六烯酸。主要存在于海洋生物如藻鱼及贝壳类生物中。型多烯脂肪酸药。

7、凝药的用量。第二节抗氧化等机制最新观点是的激动药过氧化物酶体增殖激活受体,临床应用以和升高为主的高脂血明显非诺贝特环丙贝特，仅用于胆囊已切除的患者。苯扎贝特。药理作用降低血浆升高抗凝血抗炎抗血栓。二胆汁酸结合树脂为碱性阴离子交换树脂，不溶于水，不易被消化酶破坏。共同机制与胆汁酸牢固结合阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用，大量消耗，降低血浆。药理作用及机制血浆和伐他汀强。氟伐他汀结构与其他他汀类不同，活性型，与环胞素地高辛华法林抗高血压药受体阻断药及非甾体类抗炎药和用较其他他汀类药安全。阿托伐他汀最有效的他汀类药对纯合子家族性高脂血症仍然有效提高抗凝血作用。洛伐他汀第个用于临床的还原酶抑制剂，在肝脏活化。普法他汀活性型水溶性肝肾功能不全者不需减量。血浆蛋白结合率相对低辛伐他汀洛伐他汀的衍生物，在肝脏活化作用比洛下者慎。

8、。病因遗传肥胖糖尿病，高血压吸烟高脂血症。高脂血症主要原因之，高脂血症对发生动脉粥样硬化斑块是关键性的，斑块增长可以妨碍血流，可导致血管阻塞及心肌梗死。治疗动粥的主要目的是降低致动脉粥样硬化的脂质及脂蛋白胆固醇三酰甘油低密度脂蛋白升高抗动脉粥样硬化的脂蛋白高密度脂蛋白。第节调血脂药血脂以胆固醇酯和甘油三酯为核心，外包胆固醇和磷脂构成球形颗粒。载脂蛋白是位于脂蛋白表面的蛋白质，它们以多种形式和不同的比例存在于各类脂蛋白中。现已发现的载脂蛋白有种之多，其中最主要的有。脂蛋白血脂与载脂蛋白相结合，形成脂蛋白溶于血浆进行转运与代谢。人血浆脂蛋白分为，乳糜微粒，极低密度脂蛋白，中间密度脂蛋白，低密度脂蛋白，高密度脂蛋白，脂蛋白血清中所载的主要脂蛋白为，当降低时正常为，提示可能发生动粥。血清中所载的主要脂蛋白为和。可促进。

9、。药物相互作用与胆汁酸结合树脂类合用，增强降低和与贝特类或烟酸合用增强降低，提高肌病的发生率与环孢素大环内酯类抗生素合用，增加肌病的危险性与香豆素类合用，脂血症均为首选药物预防冠心病发生及减少冠心病的致死率和心梗的危险性不良反应轻•轻度胃肠症状，头痛，失眠•少数患者有肌肉触痛肌无力和血浆肌磷酸激酶升高等骨骼肌溶解症状联合用药增加发生率，肝功低功能，抑制血管平滑肌细胞增殖，稳定和缩小动粥斑块，降低血浆反应蛋白使动粥炎症反应减轻，抑制单核细胞和巨嗜细胞的功能，抗血小板聚集等。临床应用原发性高胆固醇血症继发性高胆固醇血症糖尿病性肾性高制抑制还原酶的活性还原酶合成血浆细胞表面受体数量和活性血和升高羟甲基戊二酰辅酶甲羟戊酸改善血管内皮洛伐他汀和辛伐他汀口服后在肝脏将内酯环打开才转化成活性物质，原药和代谢活性物质与血浆蛋白。

10、与抗氧化剂合用抗氧化剂鱼油药理作用及机制血浆和明显，。考来烯胺消胆胺，考来替泊降胆宁结合后使胆汁酸失去活性，减少脂类的吸收阻断胆汁酸的重吸收口服不吸收，在肠道与胆汁酸形成络合物随粪排出促使肝细胞增加胆汁酸的合成由于肝中胆汁酸减少，使胆固醇向胆汁酸转化的限速酶羟化酶更多地处于激活状态，肝中胆固醇向胆汁酸转化加强以上作用使肝中水平，肝脏产生代偿性改变肝细胞表面受体数量和活性增强。促进血浆中向肝中转移，血浆和。主要降低和的药物他汀类胆汁酸结合树脂酰基辅酶胆固醇酰基转移酶抑制药抗动脉粥样硬化药物主讲郝丽英动脉粥样硬化，是动脉硬化中最常见及最重要的类型，主要发生在大中动脉。病变以损害动脉内膜为主，呈斑块样增厚，也可累及动脉中层，最终导致动脉管腔狭窄以致完全堵塞。冠状动脉粥样硬化引起的冠心病已成为我国死亡率最高的疾病之。

11、蛋白与细胞膜表面受体间的结合，帮助低密度脂蛋白胆固醇进入动脉壁细胞形成动脉粥样硬化。因此，的含量增高正常为，则表明可能存在动粥。凡血浆中及浓度高出正常为高脂蛋白血症，易致动脉粥样硬化浓度低于正常，也为动脉粥样硬化危险因子。对血浆脂质代谢紊乱，首先要调节饮食，如血脂仍不正常，再用药物治疗降低升高主要降低和的药物他汀类胆汁酸结合树脂第节调血脂药他汀类还原酶抑制剂常用药物有洛伐他汀辛伐他汀，洛伐他汀甲基化衍生物普伐他汀，美伐他汀的羟基化衍生物氟伐他汀阿伐他汀人工合成体内过程氟伐他汀口服吸收快好，生物利用度高，血浆蛋白结合率洛伐他汀和辛伐他汀口服后在肝脏将内酯环打开才转化成活性物质，原药和代谢活性物质与血浆蛋白结合率为左右普法他汀具有开环羟基酸形式亲水性较强肝脏代谢消化道排出，由肾脏排出。药理作用和机制抑制还原酶的活。

12、作用和机制调血脂，ⅠⅡ,轻度升高。保护心血管抑制血小板聚集，扩血管细胞膜磷脂环氧酶血小板聚集，收缩血管抗血小板聚集，扩血管无活性抗血小板激活，扩血管增加的合成，减少内皮细胞表面的血栓形成增加红细胞的变形能力，改善微循环降低水平抑制的释放防止血栓形成和血管堵塞临床应用高性高脂血症。对心肌梗死患者的预后有明显改善。也可用于糖尿病并发高脂血症。不良反应长期或大剂量应用免疫力低下出血时间延长等。第四节粘多糖和多糖类保护血管内皮细胞，阻止血管平滑肌细胞转移和增殖。低分子量肝素，硫酸乙酰肝素主要降低和的药物他汀类胆汁酸结合树脂二主要降低和的药物贝特类，三广谱烟酸四抗氧化剂针对高胆固醇多烯脂肪酸鱼油，针对高联合应用他汀类贝特类不与他汀类合用烟酸类与胆汁酸结合树脂合用，不与他汀类合用，与贝特类合用加重不良反应胆汁酸结合树。

参考资料：

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