1、心结构。由于银纳米颗粒有很强的催化活性，在银纳米颗粒的催化作用下，硼氢化钠将罗丹明催化，溶液发生颜色变化，通过测定吸光度值可以实现对凝血酶的检测。该方法有以下几点优势“三明治”夹心结构的形成可以提高方法的特异性磁性颗粒的使用可以实现对凝血酶的快速捕获和分离银纳米颗粒的运用可以实现肉眼观测，方法的检出限为。图基于银纳米颗粒和比色分析法的核酸适配体传感器检测凝血酶万方数据第章绪论基于核酸适配体的电化学检测法电化学法具有选择性好，灵敏度高等优点，因而被广泛地应用于生物传感器的构建。从核酸适配体发现起，科学家们就将目光放在了核酸适配体与电化学技术的结合上。近几年来，基于核酸适配体的电化学传感。

2、方数据万方数据中文摘要第章简要介绍了适配体，其中包括核酸适配体和多肽适配体的概念和优点，论述了基于适配体检测蛋白质的方法应用，阐述了本文的立题背景研究内容和创新点。第二章利用核酸适配体的高亲和力和酶反应的信号放大功能，发展了种荧光分析法检测活化蛋白。活化蛋白被修饰在磁球上的核酸适配体捕获，之后特异性地催化荧光底物，生成荧光产物，通过测定产生的荧光产物的荧光强度实现对活化蛋白的检测。该方法简便，灵敏度高，特异性强。当活化蛋白的样品体积为，催化反应时间为小时，检出限为，对应的活化蛋白。凝血酶，胰蛋白酶，蛋白酶，胰凝乳蛋白酶，猪胰弹性蛋白酶对活化蛋白的检测没有影响。第三章我们利用亲和性多肽。

3、分体结构，核酸适配体构型的变化促进了阳离子聚合物和金纳米颗粒的结合，使金纳米颗粒聚集，溶液变为蓝紫色。万方数据基于适配体的酶分子检测新方法该方法直观简便，肉眼就可以观察到溶液颜色的变化，检出限可以达到，并且可以用于复杂样品的检测。图基于阳离子聚合物和金纳米颗粒的比色法检测凝血酶的原理图等人基于银纳米颗粒催化水解染料分子发展了种简便快速的比色分析法检测凝血酶，原理如图所示。与凝血酶特异性结合的核酸适配体修饰的磁性颗粒和与凝血酶特异性结合的核酸适配体修饰的银纳米颗粒分别作为捕获探针和检测探针，加入凝血酶后，核酸适配体修饰的磁球和核酸适配体修饰的银纳米颗粒分别将凝血酶捕获，形成“三明治”的。

4、光分析法检测活化蛋白。题背景研究内容和创新点。第二章利用核酸适配体的高亲和力和酶反应的信号放大功能，发展了种荧该方法简便，灵敏度高，特异性强。该方法灵敏度高，选择性好，并且可以用于人血浆样品中凝血酶的检测。第四章本章采用与第三章类似的检测原理，使用凝血酶的种生色底物序列为来检测凝血酶。我们以多肽适配体作为识别分子，将多肽适配体固定在磁球上来捕获凝血酶，之后被分离富集的凝血酶特异性的催化生色底物水解生成产物，通过对生成物吸光度的测定实现对凝血酶的定量检测，检出限为。由于多肽适配体捕获凝血酶的特异性以及酶催化反应的特异性简要介绍了适配万方数据万方数据万方数据中文摘要第章万方数据万方数据万。

5、检测蛋白质比色法作为另种较为常见的光学检测法，因其操作简单，成本低且可以实现用肉眼观测等优点，基于核酸适配体检测蛋白质的比色分析法的应用也越来越广泛。等人利用金纳米颗粒发展了种基于核酸适配体的比色法用来检测血小板源生长因子，通过核酸适配体与目标物结合前后金纳米颗粒的聚集分散状态引起的颜色变化实现对目标物的检测。等人利用阳离子聚合物和金纳米颗粒发展了种超灵敏的凝血酶比色分析法，原理如图所示。金纳米颗粒作为探针，与凝血酶特异性结合的核酸适配体作为传感元件。当凝血酶不存在时，阳离子聚合物与核酸适配体结合，金纳米颗粒呈分散状态，溶液呈酒红色。加入凝血酶后，核酸适配体特异性捕获凝血酶，形成了四。

6、也广泛应用于蛋白质的检测。目前，电化学传感器大致可分为标记型和非标记型两大类。基于核酸适配体的标记型电化学生物传感器标记型核酸适配体传感器，由于其具有灵敏度高的优点，在电化学核酸适配体传感器中的应用较为普遍。根据电活性标记物的不同，可分为小分子电活性物质标记亚甲蓝二茂铁酶标记辣根过氧化物酶葡萄糖脱氢酶和纳米粒子标记等。亚甲蓝和二茂铁具有良好的电化学活性，常作为核酸适配体的电活性标记物。课题组用亚甲基蓝作为电活性物质，利用核酸适配体的特异性捕获构建了种标记型电化学传感器，原理如图所示。将与干扰素特异性结合的核酸适配体修饰在金电极上，将亚甲基蓝标记在核酸适配体上，当干扰素不存在时，由于接。

7、配体对凝血酶的特异性捕获和凝血酶参与的酶催化反应，发展了种灵敏度高，特异性强的凝血酶检测法。凝血酶被多肽适配体修饰的磁球捕获后，将荧光底物催化水解生成荧光产物，通过测定产物的荧光强度来定量检测凝血酶。凝血酶样品的检出限为。该方法灵敏度高，选择性好，并且可以用于人血浆样品中凝血酶的检测。第四章本章采用与第三章类似的检测原理，使用凝血酶的种生色底物序列为来检测凝血酶。我们以多肽适配体作为识别分子，将多肽适配体固定在磁球上来捕获凝血酶，之后被分离富集的凝血酶特异性的催化生色底物水解生成产物，通过对生成物吸光度的测定实现对凝血酶的定量检测，检出限为。由于多肽适配体捕获凝血酶的特异性以及酶催化。

8、表面。当与凝血酶特异性结合的核酸适配体存在时，可以阻碍卟啉在电极表面的电子传递，增加了电化学阻抗。加入凝血酶后，核酸适配体捕获凝血酶，由于体积变大，会进步阻碍电子的传递，导致卟啉的电化学阻抗进步增加。根据核酸适配体捕获凝血酶前后电阻的变化实现对凝血酶的快速检测，检测限为。万方数据第章绪论图基于卟啉石墨烯纳米材料和核酸适配体检测凝血酶的非标记型电化学传感器除阻抗法外，等人利用扫描电化学显微镜技术发展了种新的基于核酸适配体的非标记型电化学传感器对凝血酶进行了定量分析，利用扫描电化学显微镜成像技术通过检测核酸适配体与凝血酶结合前后峰电流的变化实现对凝血酶的检测。当核酸适配体凝血酶的复合物生。

9、应的特异性，方法具有良好的选择性。此外，该方法还可以应用于实际样品的检测。关键词核酸适配体凝血酶磁球活化蛋白酶反应生色底物荧光底物多肽适配体万方数据万方数据万方数据第章绪论等人利用核酸适配体发展了种荧光偏振法来检测血管内皮细胞生长因子，原理如图所示。将种荧光染料标记在与特异性结合的核酸适配体上，核酸适配体将捕获后，构型发生变化，引起荧光偏振信号的变化。当不存在时，荧光染料标记的核酸适配体处于自由状态，偏振值较低，当加入后，形成四分体的复杂结构，体积增大，偏振值显著增加，通过荧光偏振信号的变化实现对的检测，检出限为。图基于荧光偏振法的核酸适配体传感器检测的原理图基于核酸适配体的比色分析。

10、物质与电极之间的电子传递，增加法拉第阻抗，通过电阻的变化实现对蛋白质的检测。基于此原理，等人利用阻抗法发展了种基于核酸适配体的电化学传感器检测血清中凝血酶的含量，原理图如所示。固定在金电极上的核酸适配体将凝血酶捕获后，形成四分体结构，阻碍了电活性物质与电极之间的电子传递，增加了电化学阻抗，通过测定加入凝血酶前后电阻的变化来检测凝血酶，检出限为，且血液中其他蛋白对凝血酶的检测没有干扰。图基于阻抗法的核酸适配体传感器对凝血酶的检测等人报道了种基于核酸适配体检测凝血酶的电化学方法。原理如图所示，将卟啉石墨烯纳米材料修饰到玻碳电极上，通过核酸适配体与卟啉和石墨烯的堆积作用将核酸适配体修饰在电。

11、时，峰电流会降低，且与凝血酶的浓度呈线性关系。该方法灵敏度高，检测速度快，检出限可达到。基于核酸适配体的其它方法检测蛋白质除荧光及电化学传感外,核酸适配体也已应用于其它传感技术领域。色谱，离子场效应晶体管石英微晶天平成像技术，表面等离子共振原子力显微镜等技术构建核酸适配体传感器。除此之外，核酸适配体与纳米粒子量子点碳纳米管石墨烯等新型材料的结合目前也成为核酸适配体研究的热点。等利用表面等离子体共振和石英晶体微天平技术，并结合滚环扩增技术和金纳米颗粒的放大功能，发展了种超灵敏的凝血酶检测法，检出限可达到。多肽适配体随着核酸适配体技术的发展，目前种新型的多肽适配体越来越受到科学家的关注。。

12、电极表面，所以标记了的核酸适配体呈发夹状，在电极表面发生的氧化还原反应导致了高的电子转移率。加入干扰素后，核酸适配体将其捕获，发夹构型打开，使远离电极，阻断了电子转移的反应，通过方波伏安法检测电流的变化实现了对干扰素的检测。图基于核酸适配体的标记型电化学传感器检测干扰素干扰素与核酸适配体结合前干扰素与核酸适配体结合后万方数据基于适配体的酶分子检测新方法基于核酸适配体的非标记型电化学生物传感器不同于标记型电化学传感器，非标记型电化学传感器无需电化学活性物质标记核酸适配体，往往是通过核酸适配体与目标物反应前后引起的电阻的变化来实现对目标物的检测。电极表面固定的蛋白质，通常会阻碍电化学活性。

参考资料：

[1]小学语文四年级下册三四单元备课教案 编号42（第14页，发表于2022-06-25）

[2]小学语文四年级下册三四单元备课教案 编号32（第14页，发表于2022-06-25）

[3]小学语文四年级下册三四单元备课教案 编号43（第14页，发表于2022-06-25）

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[5]小学语文四年级下册三四单元备课教案 编号41（第14页，发表于2022-06-25）

[6]小学语文四年级下册三四单元备课教案 编号34（第14页，发表于2022-06-25）

[7]心房颤动的药物治疗PPT课件 编号29（第64页，发表于2022-06-25）

[8]心房颤动的药物治疗PPT课件 编号30（第64页，发表于2022-06-25）

[9]心房颤动的药物治疗PPT课件 编号17（第64页，发表于2022-06-25）

[10]心房颤动的药物治疗PPT课件 编号43（第64页，发表于2022-06-25）

[11]心房颤动的药物治疗PPT课件 编号34（第64页，发表于2022-06-25）

[12]心房颤动的药物治疗PPT课件 编号37（第64页，发表于2022-06-25）

[13]心房颤动的药物治疗PPT课件 编号32（第64页，发表于2022-06-25）

[14]心房颤动的药物治疗PPT课件 编号24（第64页，发表于2022-06-25）

[15]心房颤动的药物治疗PPT课件 编号29（第64页，发表于2022-06-25）

[16]心房颤动的药物治疗PPT课件 编号30（第64页，发表于2022-06-25）

[17]心肌疾病PPT课件 编号41（第97页，发表于2022-06-25）

[18]心肌疾病PPT课件 编号29（第97页，发表于2022-06-25）

[19]心肌疾病PPT课件 编号38（第97页，发表于2022-06-25）

[20]心肌疾病PPT课件 编号30（第97页，发表于2022-06-25）