1、匀样品,置透析用玻璃纸中,加氢氧化钠溶液,调匀后将玻璃纸扎紧,放入盛有氢氧化钠溶液的烧杯中,透析沉淀。称取切成米粒状的小块均匀样品,。标准曲线的绘制准确吸取。,搪精钠标准溶液相当于。,糖精钠,分别置于容量瓶中,各加篇高效液相色谱法第法原理样品加温除去氧化碳和乙醉,调至近中性,过滤后进高效液相色谱仪,经反相色谱分离后,根据保留时间和峰面积进行定性和定量。取样量为,进样量为时最低检出量为,试荆经滤膜过滤。氨水加等体积水混合。称取乙酸按,加水至溶解,经滤膜过滤。称取磨碎的均匀试样,置于容量瓶中,加水,加温使溶解放冷。加硫酸的浓度在时无干扰山梨酸的浓度在,搪精钠的含量在范围内,约有的正误差,水杨酸。

2、性,过滤后进高效液相色谱仪,经反相色谱分离后,根据保留时间和峰面积进行定性和定量。取样量为,进样量为时最低检出量为,试荆经滤膜过滤。氨水加等体积水混合。称取乙酸按,加水至溶解,经滤膜过滤。称取磨碎的均匀试样,置于容量瓶中,加水,加温使溶解放冷。加硫酸总离子强度调节缓冲液,加水至刻度,摇匀。将糖精选择电极和甘汞电极分别与测量仪器的负端和正端相连接,将电极擂入盛有水的烧杯中,按其仪器的使用说明书调节至使用状态,在搅拌下用水洗至电极起始电位例如些电极起始电位达取出电极用滤纸吸干。将上述标准系列溶液按低浓度到高浓度逐个测定,得其在搅拌时的平衡电位值,在半对数纸上以毫升毫克为纵坐标电位值为横坐标绘制。

3、涂成厚的的薄层板,室温千燥后,在下干燥,置于干燥器中保存波长,或,。分析步骚冰棍汽水取均匀试样如样品中含有氧化碳,先加热除去。如样品中含有酒精,加氢氧化钠溶液使其呈碱性,在沸水浴中加热除去置于分液漏斗中,加盐徽,用,线。准确吸取条下的乙醚提取液置于烧杯中,挥发至干残渣,加总离子强度调节缓冲液。小心转动,振摇烧杯使残渣溶解,将烧杯内容物全部定量转移人容量瓶中,原烧杯用少量水多次漂洗后,并入容量瓶中,最后加水至刻度摇匀。依法测定其电位值,查标准曲线求得测定液中搪精钠毫克数。矶叭,。式中,样品中梢精钠的含量,或,测定液中糖精钠的质量溶液过滤。取滤液于分液漏斗中,加盐酸起依法操作。蜜饯类称取切碎的。

4、不锈钢柱。甲醇乙酸按溶液紫外检测器,波长,灵敏度。,取样品处理液和标准使用液各或相同体积注入高效液相色谱仪进行分离,以其标准溶液峰的保留时间为依据进行定性,以其峰面积求出样液中被测物质的含量,供计算。.食品中糖精钠的测乙醚提取液的体积分取乙醚提取液的体积样品的质或体积,或结果的表述本法对苯甲酸钠的浓度在时无干扰山梨酸的浓度在,搪精钠的含量在范围内,约有的正误差,水杨酸及对径墓笨甲酸醋等对本法的测定有严重干扰。附加说明本标准由卫生部卫生监怪司提出。本标准第法由天津市食品卫生监份检验所辽宁省食品卫生监份枪验所武.食品中糖精钠的测定方法.篇高效液相色谱法第法原理样品加温除去氧化碳和乙醉,调至近中。

5、温使溶解放冷。加硫酸铜溶液起依法操作。饼干等蛋白脂肪淀粉多的食品称取均匀试样,置于透析用玻璃纸中,放入大小适当的烧杯内,加氢氧化钠溶液,调成糊状,将玻瑞纸口扎紧,放人盛有氢氧化钠溶液的烧杯中,盖上表面,透析过夜。量取透析液样品,加约盐酸十使成中性,加硫酸铜溶液,混匀,于容量瓶中溶解后,加水稀释至刻度,摇匀。总离子强度调节缓冲液磷酸氢钠溶液与磷酸氢钠溶液混合即得。.食品中糖精钠的测定方法。波长,或,。分析步骚冰棍汽水取均匀试样如样品中含有氧化碳,先加热除去。如样品中含有酒精,加氢氧化钠溶液使其呈碱性,在沸水浴中加热除去置于分液漏斗盐酸起依法操作。称取聚酞胺粉,加可溶性淀粉,加约水,研磨,立即。

6、及对径墓笨甲酸醋等对本法的测定有严重干扰。附加说明本标准由卫生部卫生监怪司提出。本标准第法由天津市食品卫生监份检验所辽宁省食品卫生监份枪验所武汉市卫生防疫站浙江省卫生防疫站第法由上海市食品卫生监怪植玻所扬州市卫生防疫站上海市南市区卫生防疫站广西壮族自治区卫生防疫.食品中糖精钠的测定方法.中,加盐徽,用,乙醚提取次,合并乙醚提取液,用盐酸酸化的水洗涤次,弃去水层。乙醚层通过无水硫酸钠脱水后,挥发乙醚,加乙醇溶解残留物,密塞保存,备用。果汁果酱等称取或吸取均匀试样,置于容量瓶中,加水至约,加硫酸铜溶液,混匀,氢氧化钠溶液,加水至刻度,混匀,静置,过滤,取滤液置于分液漏斗中,加盐酸起依法操篇高效。

7、标准站太原市卫生防疫站负贵起草。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监任检验所负贵解释中华人民共和国国家标准主硒内容与适用范围本标准规定了食品中搪精钠的测定方法本标准适用于食品中糖精钠的测定。最低检出量高效液相色谱法取样量为,进样量为时,最低检出量为,第醚洗涤原分液漏斗合并入容量瓶,并用乙醚定容至刻度,必要时加人少许无水硫酸钠,摇匀,脱水备用。脂肪淀粉盈高的食品糕点饼干昔菜豆制品油炸食品,称取切碎样品,置透析用玻璃纸中,加氢氧化钠溶液,调匀后将玻璃纸口扎紧,放入盛有氢氧化钠溶液的烧杯中。盖上表面皿,透析,透析液,加约。盐酸使成中性,加硫酸铜溶液混匀,再加氢氧化钠主硒内容与适用范围本。

8、依法操作。蜜饯类称取切碎的均匀样品,置透析用玻璃纸中,加氢氧化钠溶液,调匀后将玻璃纸扎紧,放入盛有氢氧化钠溶液的烧杯中,透析沉淀。称取切成米粒状的小块均匀样品,。标准曲线的绘制准确吸取。,搪精钠标准溶液相当于。,糖精钠,分别置于容量瓶中,各加溶液起依法操作。饼干等蛋白脂肪淀粉多的食品称取均匀试样,置于透析用玻璃纸中,放入大小适当的烧杯内,加氢氧化钠溶液,调成糊状,将玻瑞纸口扎紧,放人盛有氢氧化钠溶液的烧杯中,盖上表面,透析过夜。量取透析液样品,加约盐酸十使成中性,加硫酸铜溶液,混匀混匀,静置,过滤。取相当样品,置于分液漏斗中,自加站太原市卫生防疫站负贵起草。本标准由卫生部委托技术归口单位卫。

9、准规定了食品中搪精钠的测定方法本标准适用于食品中糖精钠的测定。最低检出量高效液相色谱法取样量为,进样量为时,最低检出量为,第篇高效液相色谱法第法原理样品加温除去氧化碳和乙醉,调至近中性,过滤后进高效液相色谱仪,经反相色谱分离后,根据保留时间和峰面积进行定性和定量。取样量为,溶液过滤。取滤液于分液漏斗中,加盐酸起依法操作。蜜饯类称取切碎的均匀样品,置透析用玻璃纸中,加氢氧化钠溶液,调匀后将玻璃纸扎紧,放入盛有氢氧化钠溶液的烧杯中,透析沉淀。称取切成米粒状的小块均匀样品,。标准曲线的绘制准确吸取。,搪精钠标准溶液相当于。,糖精钠,分别置于容量瓶中,各加称取磨碎的均匀试样,置于容量瓶中,加水,加。

10、达取出电极用滤纸吸干。将上述标准系列溶液按低浓度到高浓度逐个测定,得其在搅拌时的平衡电位值,在半对数纸上以毫升毫克为纵坐标电位值为横坐标绘制标准曲线。准确吸取条下的乙醚提取液置于烧杯中,挥发至干残渣,加总离子强度调节缓冲液。小心转动,振摇烧杯使残渣溶解,将乙醚提取次,合并乙醚提取液,用盐酸酸化的水洗涤次,弃去水层。乙醚层通过无水硫酸钠脱水后,挥发乙醚,加乙醇溶解残留物,密塞保存,备用。果汁果酱等称取或吸取均匀试样,置于容量瓶中,加水至约,加硫酸铜溶液,混匀,氢氧化钠溶液,加水至刻度,混匀,静置,过滤,取滤液置于分液漏斗中,加盐酸起依法操作。饱和后于盐酸溶液过滤。取滤液于分液漏斗中,加盐酸起。

11、生部食品卫生监任检验所负贵解释中华人民共和国国家标准主硒内容与适用范围本标准规定了食品中搪精钠的测定方法本标准适用于食品中糖精钠的测定。最低检出量高效液相色谱法取样量为,进样量为时,最低检出量为,第匀混匀,静置,过滤。取相当样品,置于分液漏斗中,自加盐酸起依法操作。称取聚酞胺粉,加可溶性淀粉,加约水,研磨,立即涂成厚的的薄层板,室温千燥后,在下干燥,置于干燥器中保存。.食品中糖精钠的测定方法。中华人民共和国国家标准烧杯内容物全部定量转移人容量瓶中,原烧杯用少量水多次漂洗后,并入容量瓶中,最后加水至刻度摇匀。依法测定其电位值,查标准曲线求得测定液中搪精钠毫克数。矶叭,。式中,样品中梢精钠的含。

12、液相色谱法第法原理样品加温除去氧化碳和乙醉,调至近中性,过滤后进高效液相色谱仪,经反相色谱分离后,根据保留时间和峰面积进行定性和定量。取样量为,进样量为时最低检出量为,试荆经滤膜过滤。氨水加等体积水混合。称取乙酸按,加水至溶解,经滤膜过滤。称取磨碎的均匀试样,置于容量瓶中,加水,加温使溶解放冷。加硫酸取盐酸,加水稀释至,使用前以乙醚饱和氢氧化钠溶液取氢氧化钠加水溶解并稀释至,硫酸铜溶液称取硫酸铜,溶于水中。氢氧化钠溶液,氢氧化钠溶液。磷酸氢钠,刃溶液取磷酸氢钠溶解容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀磷酸氢钠磷酸氢钠,按其仪器的使用说明书调节至使用状态,在搅拌下用水洗至电极起始电位例如些电极起始电。

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