1、缓冲液,至液面接近海绵镉时,吸取硝酸钠标准使用液,经柱还原,控制流速,用容量瓶接收。加入氯化铵缓冲溶液,液面接近海绵镉时,加入水洗柱,还原液和洗液并流入容量瓶中。加乙酸,显色剂,加水稀释至刻度,混匀,暗处放置.食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定方法.部塞有少量脱脂棉的小漏斗过滤,滤液定量收集于容量瓶中,用水少量多次地洗涤镉粉,洗液与滤液合并。加乙酸后,立即加显色剂,加水稀释至刻度,混匀,暗处置。用比色杯,以标准零管调节零点,于波长处测吸光度,根据亚硝酸盐标准曲线计算还原效率。.食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定方试管塞,振摇,静止,用漏斗颈部塞有少量脱脂棉的小漏斗过滤,滤液定量收集于容量瓶中,用水少量多次地洗涤镉粉,洗液与滤液合。
2、液称取硼酸钠瓶中加入水,准确加入盐酸,振荡混匀,准确加入氢氧化铵,用水稀释至刻度。必要时用稀盐酸和稀氢氧化铵调试至。硫酸锌溶液称取硫酸锌,用水溶解,并稀释至。计算式中样品中亚硝酸盐的含量,样品质量,测定用样液中亚硝酸盐的质量,样品处理液总体积,测定用。用比色杯,以标准零管调节零点,于波长处测吸光度,根据亚硝酸盐标准曲线计算还原效率如镉柱还原率小于,应经盐酸浸泡活化处理。镉粉还原效率的测定镉粉使用前,经盐酸浸泡活化处理,再以水洗两次,用水浸没待用。用牛角勺将镉粉加入带塞刻度试管中,至刻度用少量水封住。吸取硝酸钠标准使用液加入氯化铵缓冲液。盖取亚硝酸钠标准溶液,置于容量瓶中,加水稀释至刻度,此溶液每毫升相当于亚硝酸钠。中。
3、和硝酸盐的测定。亚硝酸酸盐方法检出限为,硝酸盐方法检出限为。第篇格里斯试剂比色法第法亚硝酸盐测定原理样品经沉淀蛋白质除去脂肪后,在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后,再与萘基乙胺偶合形成紫红色染料,与标准比较定量。试剂实验用水为蒸馏水,试剂不加说明者,均匀分析纯试剂。氯化铵缓冲液容试管塞,振摇,静止,用漏斗颈部塞有少量脱脂棉的小漏斗过滤,滤液定量收集于容量瓶中,用水少量多次地洗涤镉粉,洗液与滤液合并。加乙酸后,立即加显色剂,加水稀释至刻度,混匀,暗处置。用比色杯,以标准零管调节零点,于波长处测吸光度,根据亚硝酸盐标准曲线计算还原效率。饱和硼砂溶液称取硼酸钠洗涤,再以水洗两次,每次,最后用水覆盖镉柱。柱先加氯化铵。
4、钠溶液称取氢氧化钠用水溶解,稀释至。对氨基苯磺酸溶液称取对氨基苯磺酸,溶于水和冰乙酸中,置棕色瓶中混匀,室温保存。萘基乙胺溶液称取。硫酸镉溶液称取硫酸镉,用水溶解,定容至。中华人民共和国国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定方法主题内容与适用范围本标准规定了食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定方法。本标准适用于食品中亚硝酸盐和硝.食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定方法.试管塞,振摇,静止,用漏斗颈部塞有少量脱脂棉的小漏斗过滤,滤液定量收集于容量瓶中,用水少量多次地洗涤镉粉,洗液与滤液合并。加乙酸后,立即加显色剂,加水稀释至刻度,混匀,暗处置。用比色杯,以标准零管调节零点,于波长处测吸光度,根据亚硝酸盐标准曲线计算还原效率。饱和硼砂溶。
5、斗解,转入容量瓶中用水稀释至刻度。氨水吸取的浓氨水于容量瓶中,加水稀释至刻度。亚硝酸钠标准溶液准确称取亚硝酸钠于硅胶干燥器中,加水溶解移入容量瓶中,并稀释至刻度,此溶液每毫升相当于亚硝酸钠。镉柱还原效率的测定取酸式滴定管数支,向柱底压入高的玻璃棉作垫,上置小漏斗,将新配制的镉粉带水加入柱内,边样液体积,。结果的表述报告算术均值的位有效数。允许差相对相差。硝酸盐测定原理样品经沉淀蛋白质除去脂肪后,溶液通过镉柱,或加入镉粉,使其中的硝酸根离子还原成亚硝酸根离子,在弱酸性条件下,亚硝酸根与氨基苯磺酸重氮化后,再与萘基乙胺偶合形成红色染料,测得亚硝酸盐总量,由总量减去亚硝酸盐含量即得硝酸盐含量。试剂氯化铵缓冲溶于食品中亚硝酸。
6、并。加乙酸后,立即加显色剂,加水稀释至刻度,混匀,暗处置。用比色杯,以标准零管调节零点,于波长处测吸光度,根据亚硝酸盐标准曲线计算还原效率。饱和硼砂溶液称取硼酸钠水覆盖镉柱。柱先加氯化铵缓冲液,至液面接近海绵镉时,吸取硝酸钠标准使用液,经柱还原,控制流速,用容量瓶接收。加入氯化铵缓冲溶液,液面接近海绵镉时,加入水洗柱,还原液和洗液并流入容量瓶中。加乙酸,显色剂,加水稀释至刻度,混匀,暗处放置。用比色杯,以标准零管调节零点至适当浓度。计算−式中样品中硝酸盐的含量,样品的质量,经镉粉还原后测得亚硝酸钠的质量,直接测得亚硝酸盐的质量,亚硝酸钠换算成硝酸钠的系数。.食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定方法。镉柱还原效率的测定取酸式滴。
7、华人民共和国国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定方法主题内容与适用范围本标准规定了食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定方法。本标准适钠的质量,直接测得亚硝酸盐的质量,亚硝酸钠换算成硝酸钠的系数。.食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定方法。氢氧化钠溶液称取氢氧化钠用水溶解,稀释至。对氨基苯磺酸溶液称取对氨基苯磺酸,溶于水和冰乙酸中,置棕色瓶中混匀,室温保存。萘基乙胺溶液称取萘基乙胺,加乙酸于食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定。亚硝酸酸盐方法检出限为,硝酸盐方法检出限为。第篇格里斯试剂比色法第法亚硝酸盐测定原理样品经沉淀蛋白质除去脂肪后,在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后,再与萘基乙胺偶合形成紫红色染料,与标准比较定量。试剂实验用水为。
8、盐含量较高,可根据样品中硝酸盐的实际含量,将样品溶液稀释至适当浓度。计算−式中样品中硝酸盐的含量,样品的质量,经镉粉还原后测得亚硝小漏斗,将新配制的镉粉带水加入柱内,边装边轻轻敲击柱,排除柱内空气,加镉粉至高,上面用高的玻璃棉覆盖,上置贮液漏斗。当镉柱填装好后,先用盐酸洗涤,再以水洗两次,每次,调节柱流速至。镉柱不用时用水封盖,随时都要保持水平面在镉层之上,不得使镉层夹有气泡。镉柱每次使用完毕后,应先以盐酸.食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定方法.试管塞,振摇,静止,用漏斗颈部塞有少量脱脂棉的小漏斗过滤,滤液定量收集于容量瓶中,用水少量多次地洗涤镉粉,洗液与滤液合并。加乙酸后,立即加显色剂,加水稀释至刻度,混匀,暗处置。用。
9、馏水,试剂不加说明者,均匀分析纯试剂。氯化铵缓冲液容计算式中还原效率,硝酸盐的质量,硝酸盐还原后测得亚硝酸盐的质量,中华人民共和国卫生部批准实施亚硝酸盐换算成硝酸盐的系数。分析步骤样品处理。测定用镉柱法或镉粉法还原硝酸盐为亚硝酸盐甲法镉柱法经活化的镉柱先加氯化铵缓冲液,至液面接近海绵镉时,准确吸取的样品滤液,加入镉柱还原。以下按自控制于波长处测吸光度,根据亚硝酸盐标准曲线计算还原效率如镉柱还原率小于,应经盐酸浸泡活化处理。镉粉还原效率的测定镉粉使用前,经盐酸浸泡活化处理,再以水洗两次,用水浸没待用。用牛角勺将镉粉加入带塞刻度试管中,至刻度用少量水封住。吸取硝酸钠标准使用液加入氯化铵缓冲液。盖上试管塞,振摇,静止,用漏。
10、冷却后备用。对氨基苯磺酸溶液称取对氨基苯磺酸,用热水溶液,再加盐酸,移至容量瓶稀释至刻度。中华人民共和国卫生部批准实施羟基喹啉溶液称取羟基喹啉,加盐酸和少量水溶解,移至容量瓶稀释至刻度。溶液称取加水。用比色杯,以标准零管调节零点,于波长处测吸光度,根据亚硝酸盐标准曲线计算还原效率如镉柱还原率小于,应经盐酸浸泡活化处理。镉粉还原效率的测定镉粉使用前,经盐酸浸泡活化处理,再以水洗两次,用水浸没待用。用牛角勺将镉粉加入带塞刻度试管中,至刻度用少量水封住。吸取硝酸钠标准使用液加入氯化铵缓冲液。盖制流速起依法操作。乙法镉粉法准确吸取的样品滤液,置于盛有高度镉粉的带塞刻度试管中。自加入氯化铵缓冲液按依法操作。注蔬菜腌菜类食品中硝。
11、比色杯,以标准零管调节零点,于波长处测吸光度,根据亚硝酸盐标准曲线计算还原效率。饱和硼砂溶液称取硼酸钠镉柱法经活化的镉柱先加氯化铵缓冲液,至液面接近海绵镉时,准确吸取的样品滤液,加入镉柱还原。以下按自控制流速起依法操作。乙法镉粉法准确吸取的样品滤液,置于盛有高度镉粉的带塞刻度试管中。自加入氯化铵缓冲液按依法操作。注蔬菜腌菜类食品中硝酸盐含量较高,可根据样品中硝酸盐的实际含量,将样品溶液稀。用比色杯,以标准零管调节零点,于波长处测吸光度,根据亚硝酸盐标准曲线计算还原效率如镉柱还原率小于,应经盐酸浸泡活化处理。镉粉还原效率的测定镉粉使用前,经盐酸浸泡活化处理,再以水洗两次,用水浸没待用。用牛角勺将镉粉加入带塞刻度试管中,。
12、管数支,向柱底压入高的玻璃棉作垫,上边轻轻敲击柱,排除柱内空气,加镉粉至高,上面用高的玻璃棉覆盖,上置贮液漏斗。当镉柱填装好后,先用盐酸洗涤,再以水洗两次,每次,调节柱流速至。镉柱不用时用水封盖,随时都要保持水平面在镉层之上,不得使镉层夹有气泡。镉柱每次使用完毕后,应先以盐酸洗涤,再以水洗两次,每次,最后于食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定。亚硝酸酸盐方法检出限为,硝酸盐方法检出限为。第篇格里斯试剂比色法第法亚硝酸盐测定原理样品经沉淀蛋白质除去脂肪后,在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后,再与萘基乙胺偶合形成紫红色染料,与标准比较定量。试剂实验用水为蒸馏水,试剂不加说明者,均匀分析纯试剂。氯化铵缓冲液容,溶于热水中,。
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