1、的含量可按下式计算。!,式中样品中褚曲霉毒素的含量,薄层板上测得样液点上的量,样液的总稀释倍数苯乙睛混合液的体积,叭,刀于了精密度出现最低荧光点时滴加样液的体积,苯的总强度与标准荧光强度比较,估计需减少的滴加徽升数或所孺稀释倍数。经稀释后测定含量时,可在样液点的左边基线上滴加个标准点,的量可为,。比较样液与两个标准荧光点的荧光强度,概略定量。用碳酸氢钠乙醉溶液在水中溶解碳。用碳酸氢钠乙醉溶液在水中溶解碳酸氢钠,加乙醉喷洒色谱板,在室温下干燥,于长波紫外光灯下观察,这时荧光点应由黄绿色变为蓝色,而且荧光强度有所增加,再估计样品中,如果与喷洒前情况不致,要利用喷洒前所做的估计。计。

2、分光光度谷物和大豆中赫曲霉毒素的测定方法.品卫生监督检验所黑龙江省食品卫生监督检验所北京市卫生防疫站山西省卫生防疫站负责起草。本标准主要起草人魏润蕴鲍凤珍方晓明杨貌端高晓岚。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释甲苯,需边滴加边用电吹风吹干,交替使用冷热风。横展剂乙醚或乙醚甲醉水,纵展剂。或甲苯乙酸乙醋甲酸,横向展开在展开槽内倒人横展剂,先将薄层板纵展至离原点,取出通风挥发溶剂后,再将该薄层板靠标准点的长边置于同展开槽内的溶剂者验证,在加入量分别为,水平每个水平,时,方法的回收率用表示精密度用表示小麦分别为士,玉米分别为士士,上述数据为叉士。附加说明本。

3、乙睛混合液的体积,叭,刀于了精密度出现最低荧光点时滴加样液的体积,苯乙睛溶解时相当样品的质量,。本方法经个协谷物和大豆中赫曲霉毒素的测定方法.标准由卫生部食品卫生监督检验所辽宁省食品卫生监督检验所黑龙江省食品卫生监督检验所北京市卫生防疫站山西省卫生防疫站负责起草。本标准主要起草人魏润蕴鲍凤珍方晓明杨貌端高晓岚。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释品卫生监督检验所黑龙江省食品卫生监督检验所北京市卫生防疫站山西省卫生防疫站负责起草。本标准主要起草人魏润蕴鲍凤珍方晓明杨貌端高晓岚。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释甲苯中储曲霉毒。

4、中华人民共和国国家标准谷物和大豆中储曲霉毒素的测定方法主肠内容与适用范围本标准规定了谷物和大豆中褚曲霉毒素的薄层色谱测定方法,原理用氯甲烷磷酸或石油醚甲醉水提取样品中的绪曲霉毒素,样品提取液经液液分配后,根据其在紫外光灯下产生黄绿色荧光,在薄层色谱板上与标准比较测定含量。谷物和大豆中赫曲霉毒素的测定方法。稀盐酸浸泡,用自来水燕馏水冲洗,。内长,宽,高尾管的小浓缩瓶。中华人民共和国国家标准谷物和大豆中储曲霉毒素的测定方法谷物和大豆中赫曲霉毒素的测定方法。,碳酸氢钠溶液称取碳酸氢钠,加适量水溶解,并用水稀释至,薄层层析用。以下简称标准溶液用笨冰乙酸,配成储曲霉毒素贮备液,并用紫外。

5、风挥发溶剂纵向展开在另展开槽内倒入纵展剂,将经横展后的薄层板纵展至前沿距原点。取出通风挥千至板面无酸味约,将薄层色谱板里波长紫外光灯下观察。活化,取出放干燥器中保存。取两块薄层板,在距薄层板下端的基线上用微量注射器滴加两个点在距板左边缘处滴加标准溶液浓度。,处滴加样液,然后在第块板的样液点上加滴标准溶液浓度点样品卫生监督检验所黑龙江省食品卫生监督检验所北京市卫生防疫站山西省卫生防疫站负责起草。本标准主要起草人魏润蕴鲍凤珍方晓明杨貌端高晓岚。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释甲苯式中样品中褚曲霉毒素的含量,薄层板上测得样液点上的量,样液的总稀释倍数苯。

6、样品活化,取出放干燥器中保存。取两块薄层板,在距薄层板下端的基线上用微量注射器滴加两个点在距板左边缘处滴加标准溶液浓度。,处滴加样液,然后在第块板的样液点上加滴标准溶液浓度点样谷物和大豆中赫曲霉毒素的测定方法。薄层板经双向展开后,当阳性样品中含量高时,的荧光点会被横向拉长,使点变扁,或分成两个黄绿色荧光点。这是因为在横展过程中原点上的量超过了硅胶的吸附能力,原点上的杂质和残留溶剂在横展中将者验证,在加入量分别为,水平每个水平,时,方法的回收率用表示精密度用表示小麦分别为士,玉米分别为士士,上述数据为叉士。附加说明本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由卫生部食品卫生监督检验所辽。

7、准由卫生部卫生监督司提出。本标准由卫生部食品卫生监督检验所辽宁省食些,些型堕塑些嗯竺翌竺竺鱼中华人民共和国卫生部卜批准实施仪器所有玻璃仪器均需用稀盐酸浸泡,用自来水燕馏水冲洗测定称取硅胶,加约水于乳钵中研磨至糊状。立即倒入涂布器内制成,厚度的薄层板块,在空气中干燥后,下产生黄绿色荧光,在薄层色谱板上与标准比较测定含量,。内长,宽,高尾管的小浓缩瓶。,碳酸氢钠溶液称取碳酸氢钠,加适量水溶解,并用水稀释至,薄层层析用活化,取出放干燥器中保存。取两块薄层板,在距薄层板下端的基线上用微量注射器滴加两个点在距板左边缘处滴加标准溶液浓度。,处滴加样液,然后在第块板的样液点上加滴标准溶液浓。

8、霉毒素的测定。在薄层板上猪曲霉毒素的最低检出量为。本方法的最低检测量为测定其浓度。浓度的测定参照食品中黄曲霉毒素,的测定方法赫曲霉毒素的最大吸收峰波长,分子量,克分子消光系数值为,精密吸型道,竺塑竺竺过竺些塑些,些型堕塑些嗯竺翌竺竺鱼中华人民共和国卫生部卜批准实施仪器所有玻璃仪器均需横展,如横展剂不够,可添加适量,展至板端过,取出通风挥发溶剂纵向展开在另展开槽内倒入纵展剂,将经横展后的薄层板纵展至前沿距原点。取出通风挥千至板面无酸味约,将薄层色谱板里波长紫外光灯下观察。活化,取出放干燥器中保存。取两块薄层板,在距薄层板下端的基线上用微量注射器滴加两个点在距板左边缘处滴加标准溶。

9、点样中华人民共和国国家标准谷物和大豆中储曲霉毒素的测定方法主肠内容与适用范围本标准规定了谷物和大豆中褚曲霉毒素的薄层色谱测定方法睛溶解时相当样品的质量,。本方法经个协作者验证,在加入量分别为,水平每个水平,时,方法的回收率用表示精密度用表示小麦分别为士,玉米分别为士士,上述数据为叉士。附加说明本标准由卫生部卫生监督司提出。点横向拉长了,这时可根据黄绿色荧光的总强度与标准荧光强度比较,估计需减少的滴加徽升数或所孺稀释倍数。经稀释后测定含量时,可在样液点的左边基线上滴加个标准点,的量可为,。比较样液与两个标准荧光点的荧光强度,概略定横展,如横展剂不够,可添加适量,展至板端过,取出。

10、晓岚。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释甲苯层板经双向展开后,当阳性样品中含量高时,的荧光点会被横向拉长,使点变扁,或分成两个黄绿色荧光点。这是因为在横展过程中原点上的量超过了硅胶的吸附能力,原点上的杂质和残留溶剂在横展中将点横向拉长了,这时可根据黄绿色荧者验证,在加入量分别为,水平每个水平,时,方法的回收率用表示精密度用表示小麦分别为士,玉米分别为士士,上述数据为叉士。附加说明本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由卫生部食品卫生监督检验所辽宁省食主肠内容与适用范围本标准规定了谷物和大豆中褚曲霉毒素的薄层色谱测定方法。本标准适用于小麦玉米和大豆中摘。

11、浓度。,处滴加样液,然后在第块板的样液点上加滴标准溶液浓度点样以下简称标准溶液用笨冰乙酸,配成储曲霉毒素贮备液,并用紫外分光光度计测定其浓度。浓度的测定参照食品中黄曲霉毒素,的测定方法赫曲霉毒素的最大吸收峰波长,分子量,克分子消光系数值为,精密吸型道,竺塑竺竺过竺些塑稀盐酸浸泡,用自来水燕馏水冲洗,。内长,宽,高尾管的小浓缩瓶。中华人民共和国国家标准谷物和大豆中储曲霉毒素的测定方法法。本标准适用于小麦玉米和大豆中摘曲霉毒素的测定。在薄层板上猪曲霉毒素的最低检出量为。本方法的最低检测量为,原理用氯甲烷磷酸或石油醚甲醉水提取样品中的绪曲霉毒素,样品提取液经液液分配后,根据其在紫外。

12、省食法。本标准适用于小麦玉米和大豆中摘曲霉毒素的测定。在薄层板上猪曲霉毒素的最低检出量为。本方法的最低检测量为,原理用氯甲烷磷酸或石油醚甲醉水提取样品中的绪曲霉毒素,样品提取液经液液分配后,根据其在紫外光酸氢钠,加乙醉喷洒色谱板,在室温下干燥,于长波紫外光灯下观察,这时荧光点应由黄绿色变为蓝色,而且荧光强度有所增加,再估计样品中,如果与喷洒前情况不致,要利用喷洒前所做的估计。计算样品中储曲霉毒素的含量可按下式计算。!,谷物和大豆中赫曲霉毒素的测定方法.品卫生监督检验所黑龙江省食品卫生监督检验所北京市卫生防疫站山西省卫生防疫站负责起草。本标准主要起草人魏润蕴鲍凤珍方晓明杨貌端高。

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