1、奋弃去水层,如此重复操作次,将石油醚净化液通过无水硫酸钠柱滤入容量瓶,并用少量石油醚洗涤分液漏斗和无水硫酸钠柱醚萃取液于前个分液漏斗中。用色谱数据处理机按适当程序计算各种农药残留量,也可按下式分别计算。农药残留量分釜针会式中样液中农药峰高,标准工作溶液中农药峰高,标准工作溶液中内标物峰高,样液中内标物峰高,标准工作溶液中农药浓度,今洁净容器内,密封冷藏,作为实验室样品。并填写标签,注明品名日期产地垛位报验号申请单位抽样人注在抽样和制样操作中,必须防止样品受到污染或发生任何变化。苹果捣碎时加入水量,应视苹果水分含量而定,应按比例扣除加入的水量测定方法,方法提要用丙酮用于苹果或丙酮石油醚混合液用于柑桔提取试样中农,残渣再用丙酮振荡提取后抽滤,用丙酮冲。

2、桔提取试样中农药残留物。在提取液中加硫酸钠水溶液用于苹果或氯化至酸液呈无色或淡黄色。然后加与石油醚溶液等体积的硫酸钠溶液,振摇,静置分层,弃去水层,按上述操作再洗涤次,净化后的石油醚溶液经无水硫酸钠往脱水,并用少童石油醚洗涤分液漏斗及无水硫酸钠柱。将脱水后的石油醚溶液在旋转蒸发器上浓缩至合适体积约向分液漏斗内加浓硫酸,轻轻振摇几次度与选定的农药标准工作溶液中的内标物浓度相近,摇匀。取适量样液空白试液及与样液中农药含量相近的农药标准工作溶液同时进行色谱测定。出口水果中六六六滴滴涕残留量检验方法。抽样和制样检验批,如包装标记产地规格等级样本大小司月等么批量,件最低抽样数,件从抽取的每加浓硫酸,轻轻振摇几次,静置分层弃去酸层,再加浓硫酸,剧烈振摇,静置。

3、柱混合液,振荡,过滤,滤液移入分液漏斗内,滤渣用混合液再提取次,过滤,滤液并入分液漏斗中,加入氯化钠溶液鲍振摇,静置分层,弃去水层。按石油醚体积总量的十分之向上述提取液中加人浓硫酸,轻轻摇动次,静置分层,弃去酸液。再按上述操作净化次,每次可振摇半分钟,净出口水果中六六六滴滴涕残留量检验方法.液约移至的分液漏斗中,加入相当于丙酮溶液两倍体积的硫酸钠溶液,再加入石油醚,振摇,静置分层,将水层放人另分液漏斗中,再用石油醚如上萃取次,弃去水层合并两次石油醚萃取液于前个分液漏斗中。出口水果中六六六滴滴涕残留量检验方,静置分层弃去酸层,再加浓硫酸,剧烈振摇,静置分层,弃去酸层,如此重复净化次,净化至酸液呈无色或淡黄色,然后加人燕馏水洗涤石油醚,振摇。,静置分。

4、,。中华人民共和国方法,发布实施中华人民共和国国家进出口商品检验局发布中华人民共和国进出口商品植验行业标准出口水果中滴滴涕残留量检验方法代替出口水果中六六六滴滴涕残留量检验方法.,静置分层弃去酸层,再加浓硫酸,剧烈振摇,静置分层,弃去酸层,如此重复净化次,净化至酸液呈无色或淡黄色,然后加人燕馏水洗涤石油醚,振摇。,静置分层奋弃去水层,如此重复操作次,将石油醚净化液通过无水硫酸钠柱滤入容量瓶,并用少量石油醚洗涤分液漏斗和无水硫酸钠柱,注明品名日期产地垛位报验号申请单位抽样人注在抽样和制样操作中,必须防止样品受到污染或发生任何变化。苹果捣碎时加入水量,应视苹果水分含量而定,应按比例扣除加入的水量测定方法,方法提要用丙酮用于苹果或丙酮石油醚混合液用于柑。

5、谱条件中华人民共和国国家进出口商品检验局批准实施下,分析纯,重燕馏。中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口水果中滴滴涕残留量检验内随机抽样至少作为原始样品,原始样品总量不得少于,取每只苹果的分之,去梗,去核,切碎,柑枯则去皮后取分之去籽。将取出的苹果或柑桔样品用分法缩分出,置高速组织捣碎机中,对于苹果可加入适量的蒸馏水,捣碎成果酱状,均分成份,装人洁净容器内,密封冷藏,作为实验室样品。并填写标签,静置分层弃去酸层,再加浓硫酸,剧烈振摇,静置分层,弃去酸层,如此重复净化次,净化至酸液呈无色或淡黄色,然后加人燕馏水洗涤石油醚,振摇。,静置分层奋弃去水层,如此重复操作次,将石油醚净化液通过无水硫酸钠柱滤入容量瓶,并用少量石油醚洗涤分液漏斗和无水硫酸钠。

6、洗锥形瓶及苹果残渣。丙酮提取液和洗涤液约移至的分液漏斗中,加入相当于丙酮溶液两倍体积的硫酸钠溶液,再加入石油醚,振摇,静置分层,将水层放人另分液漏斗中,再用石油醚如上萃取次,弃去水层合并两次石油内随机抽样至少作为原始样品,原始样品总量不得少于,取每只苹果的分之,去梗,去核,切碎,柑枯则去皮后取分之去籽。将取出的苹果或柑桔样品用分法缩分出,置高速组织捣碎机中,对于苹果可加入适量的蒸馏水,捣碎成果酱状,均分成份,装人洁净容器内,密封冷藏,作为实验室样品。并填写标签洗涤液也收人上述容量瓶内,用石油醚定容需要时可进步浓缩注以上所用玻璃器皿在实验前均需用石油醚洗涤次内径色谱柱填充物为混合固定液,涂于目高纯氮,纯度妻,进样口温度,使其浓度与选定的农药标准工作。

7、分层,弃去酸层,如此重复净化次,净化至酸液呈无色或淡黄色,然后加人燕馏水洗涤石油醚,振摇。,静置分层奋弃去水层,如此重复操作次,将石油醚净化液通过无水硫酸钠柱滤入容量瓶,并用少量石油醚内随机抽样至少作为原始样品,原始样品总量不得少于,取每只苹果的分之,去梗,去核,切碎,柑枯则去皮后取分之去籽。将取出的苹果或柑桔样品用分法缩分出,置高速组织捣碎机中,对于苹果可加入适量的蒸馏水,捣碎成果酱状,均分成份,装人洁净容器内,密封冷藏,作为实验室样品。并填写标签称取试样,加丙酮石油醚混合液,振荡,过滤,滤液移入分液漏斗内,滤渣用混合液再提取次,过滤,滤液并入分液漏斗中,加入氯化钠溶液鲍振摇,静置分层,弃去水层。按石油醚体积总量的十分之向上述提取液中加人浓硫酸。

8、速组织捣碎机中,对于苹果可加入适量的蒸馏水,捣碎成果酱状,均分成份,装人至酸液呈无色或淡黄色。然后加与石油醚溶液等体积的硫酸钠溶液,振摇,静置分层,弃去水层,按上述操作再洗涤次,净化后的石油醚溶液经无水硫酸钠往脱水,并用少童石油醚洗涤分液漏斗及无水硫酸钠柱。将脱水后的石油醚溶液在旋转蒸发器上浓缩至合适体积约向分液漏斗内加浓硫酸,轻轻振摇几次出口商品检验行业标准出口水果中滴滴涕残留量检验方法,发布实施中华人民共和国国家进出口商品检验局发布中华人民共和国进出口商品植验行业标准出口水果中滴滴涕残留量检验方法代,助主皿内容与适用范围本标准规定了出口苹果和柑桔中滴滴涕残留量的抽祥和测定方法。本标准适用于出口苹果柑桔中滴滴涕残留量检验。环氧氯和标准农药的纯度。

9、,轻轻摇动次,静置分层,弃去酸液。再按上述操作净化次已标准工作溶液中内标物浓度,样液中加入内标物量样品量,。置于脂肪提取器中,用丙酮抽提挥干备用。,放入具磨口的锥形瓶内,加丙酮浸泡,用振荡机振荡,用布氏漏斗抽滤,残渣再用丙酮振荡提取后抽滤,用丙酮冲洗锥形瓶及苹果残渣。丙酮提取液和洗涤中的内标物浓度相近,摇匀。取适量样液空白试液及与样液中农药含量相近的农药标准工作溶液同时进行色谱测定。出口水果中六六六滴滴涕残留量检验方法。置于脂肪提取器中,用丙酮抽提挥干备用。,放入具磨口的锥形瓶内,加丙酮浸泡,用振荡机振荡,用布氏漏斗抽水溶液用于柑桔,然后用石油醚反萃取。以浓硫酸净化后,用气相色谱电子俘获检测器检测沸程。取在旋转蒸发器中浓缩至,在与测定方法相同的色。

10、色谱电子俘获检测器检测沸程。取在旋转蒸发器中浓缩至,在与测定方法相同的色谱条件中华人民共和国国家进出口商品检验局批准实施下,分析纯,重燕馏。称取试样,加丙酮石油醚出口水果中六六六滴滴涕残留量检验方法.,静置分层弃去酸层,再加浓硫酸,剧烈振摇,静置分层,弃去酸层,如此重复净化次,净化至酸液呈无色或淡黄色,然后加人燕馏水洗涤石油醚,振摇。,静置分层奋弃去水层,如此重复操作次,将石油醚净化液通过无水硫酸钠柱滤入容量瓶,并用少量石油醚洗涤分液漏斗和无水硫酸钠柱本大小司月等么批量,件最低抽样数,件从抽取的每件内随机抽样至少作为原始样品,原始样品总量不得少于,取每只苹果的分之,去梗,去核,切碎,柑枯则去皮后取分之去籽。将取出的苹果或柑桔样品用分法缩分出,置高。

11、均应大于准确称取适量的环氧氯甲体乙体丙体丁体对,对滴滴依邻,对,滴滴水溶液用于柑桔,然后用石油醚反萃取。以浓硫酸净化后,用气相色谱电子俘获检测器检测沸程。取在旋转蒸发器中浓缩至,在与测定方法相同的色谱条件中华人民共和国国家进出口商品检验局批准实施下,分析纯,重燕馏。中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口水果中滴滴涕残留量检验内随机抽样至少作为原始样品,原始样品总量不得少于,取每只苹果的分之,去梗,去核,切碎,柑枯则去皮后取分之去籽。将取出的苹果或柑桔样品用分法缩分出,置高速组织捣碎机中,对于苹果可加入适量的蒸馏水,捣碎成果酱状,均分成份,装人洁净容器内,密封冷藏,作为实验室样品。并填写标签涤分液漏斗和无水硫酸钠柱,洗涤液也收人上述容量瓶内,用石。

12、溶液至酸液呈无色或淡黄色。然后加与石油醚溶液等体积的硫酸钠溶液,振摇,静置分层,弃去水层,按上述操作再洗涤次,净化后的石油醚溶液经无水硫酸钠往脱水,并用少童石油醚洗涤分液漏斗及无水硫酸钠柱。将脱水后的石油醚溶液在旋转蒸发器上浓缩至合适体积约向分液漏斗内加浓硫酸,轻轻振摇几次次,每次可振摇半分钟,净化至酸液呈无色或淡黄色。然后加与石油醚溶液等体积的硫酸钠溶液,振摇,静置分层,弃去水层,按上述操作再洗涤次,净化后的石油醚溶液经无水硫酸钠往脱水,并用少童石油醚洗涤分液漏斗及无水硫酸钠柱。将脱水后的石油醚溶液在旋转蒸发器上浓缩至合适体积约向分液漏斗内残留物。在提取液中加硫酸钠水溶液用于苹果或氯化钠水溶液用于柑桔,然后用石油醚反萃取。以浓硫酸净化后,用气相。

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