1、样制备将代表性样品中的可食部分放入绞碎机中绞碎。充分混匀,用分法缩分至不少于,作为试样。装入清洁容器内菌号。培养基增菌用液体培养及见。保存及传代用液体培养及见。检定用液体培养及见。分析实验室用水规格和试验方法试样制备与保存试样制备将代表性样品中的可食部分放入绞碎机中绞碎。充分混匀,用分法缩分至不少于,作为试样。装入清,注入灭菌培养皿中,保持水平,凝固后即为检定平板。制备好的平板置冰箱可保存。出口肉及肉制品中庆大霉素残留检测方法杯碟法。样液的测定取制备好的检定用平板两个,在平板底部作好标记,把牛津杯适当间隔置出口肉及肉制品中庆大霉素残留检测方法杯碟法。试剂和材料除另有规定外,所用试剂均为分析纯,试验用水为蒸馏水去离。

2、犻狀狉犲狊犻犱狌犲狊犻狀犿犲犪狋狊犪狀犱犿犲犪狋狆狉狅犱狌犮狋狊犳狅狉犲狓狆狅狉狋犆狔犾犻狀犱犲狉狆犾犪狋犲犿犲狋犺狅犱发布实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布书书书前言本标准按照出口肉及肉制品中庆大霉素残留检测方法杯碟法不低于。离心机转速不低于。恒温水浴锅,精度。分析实验室用水规格和试验方法试样制备与保存试样制备将代表性样品中的可食部分放入绞碎机中绞碎。充分混匀,用分法缩分至不少于,作为试样。装入清洁容器内的制备在测定前,需进行预测试,以求得菌悬液最佳用量。用庆大霉素标准工作液对加有不同量的菌悬液的平板进行测试,经培养后能使得标准工作液在平板上产生直径在以上的清晰完整的抑菌圈的菌悬液用量为最佳。

3、性样品中的可食部分放入绞碎机中绞碎。充分混匀,用分法缩分至不少于,作为试样。装入清洁容器内无明显抑菌圈,继续观察至。用游标卡尺测量标准工作液和样液的抑菌圈直径大小。每份样品做两个平板上的平行试验。结果判断和报告如样液在平板上无抑菌圈,庆大霉素标准工作液的抑菌圈直径大于,即报告阴性。如样液在平板上呈现抑菌圈,抑菌圈出口肉及肉制品中庆大霉素残留检测方法杯碟法犮犮狌狊犲狆犻犱犲狉犿犻犱犻狊作为指示菌,用杯碟法进行检测。仪器和设备培养皿内径底部平整光滑的玻璃皿或塑料皿,配陶瓦盖,或玻璃盖内嵌入干燥的滤纸。牛津杯不锈钢圆筒,外径,内径,高不低于。离心机转速不低于。恒温水浴锅,精度。分析实验室用水规格和试验方法试样制备与保存。

4、克氏瓶。游标卡尺测量范围,精度。均质器转速不低于。离心机转速不低于。恒温水浴锅,精度。样液的测定取制备好的检定用平板两个,在平板底部作好标记,把牛津杯适当间隔置于平板上,每个平板最多。移菌液于盛有适犛犖犜量培养基的克氏瓶中,使菌液均匀覆盖在琼脂表面,于培养。然后用适量生理盐水将菌苔洗下,备用。置冰箱中不宜超过周。检定平板的制备在测定前,需进行预测试,以求得菌悬液最佳霉素残留检测方法杯碟法重新核实了原标准的检测低限,由修订为。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位中华人民共和国山东出入境检验检疫局中国海洋大学。生理盐水称取氯化钠,溶解于水中,分装后,于狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犵犲狀狋犪犿狔犮。

5、碟法进行检测。仪器和设备培养皿内径底部平整光滑的玻璃皿或塑料皿,配陶瓦盖,或玻璃盖内嵌入干燥的滤纸。牛津杯不锈钢圆筒,外径,内径,高。左右,加入最佳用量的菌悬液,使其充分混匀后,取,注入灭菌培养皿中,保持水平,凝固后即为检定平板。制备好的平板置冰箱可保存。书书书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖犜代替出口肉及肉制品中庆大霉素残留检测方法杯碟法犇种于装有培养基的试管中,于培养。移菌液于盛有适犛犖犜量培养基的克氏瓶中,使菌液均匀覆盖在琼脂表面,于培养。然后用适量生理盐水将菌苔洗下,备用。置冰箱中不宜超过周。检定平不低于。离心机转速不低于。恒温水浴锅,精度。分析实验室用水规格和试验方法试样制备与保存试样制备将代表。

6、水,试验用水应符合的规定。试验菌种表皮葡萄球菌犛狋犪狆犺狔犾狅犮狅犮犮狌狊犲狆犻犱犲狉犿犻犱犻狊种于装有培养基的试管中,于培养。移菌液于盛有适犛犖犜量培养基的克氏瓶中,使菌液均匀覆盖在琼脂表面,于培养。然后用适量生理盐水将菌苔洗下,备用。置冰箱中不宜超过周。检定平加封后,标明标记。在制样的操作过程中,应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。试样保存将试样于以下冷冻保存。原理用磷酸盐缓冲液提取试样中的庆大霉素残留物,离心后取上清液作为样液,以表皮葡萄球菌犛狋犪狆犺狔犾狅犮狅犮犮狌直径在以上,即报告初筛阳性。如样液在平板上呈现抑菌圈,抑菌圈直径小于,大于,或者两个平行结果不致时,视为可疑,应重新测试后判定。阳性样品。

7、量。将培养基融化,冷却至直径在以上,即报告初筛阳性。如样液在平板上呈现抑菌圈,抑菌圈直径小于,大于,或者两个平行结果不致时,视为可疑,应重新测试后判定。阳性样品需要用确证方法进行定性及定量分析。克氏瓶。游标卡尺测量范围,精度。均质器转水称取氯化钠,溶解于水中,分装后,于灭菌。检测方法样液制备称取试样,置于均质杯中,加入磷酸盐缓冲液,均质后,室温放置,移入离心管中离心,取上清液于作为待测样液。菌悬液制备将试验菌种接观察至。用游标卡尺测量标准工作液和样液的抑菌圈直径大小。每份样品做两个平板上的平行试验。结果判断和报告如样液在平板上无抑菌圈,庆大霉素标准工作液的抑菌圈直径大于,即报告阴性。如样液在平板上呈现抑菌圈,抑菌。

8、菌种接种于装有培养基的试管中,于培养给出的规则起草。本标准代替出口肉及肉制品中庆大霉素残留量检验方法杯碟法。本标准与相比,主要技术变化如下将原标准由定量检测方法变更为定性检测方法将原标准名称出口肉及肉制品中庆大霉素残留量检验方法杯碟法修订为出口肉及肉制品中庆左右,加入最佳用量的菌悬液,使其充分混匀后,取,注入灭菌培养皿中,保持水平,凝固后即为检定平板。制备好的平板置冰箱可保存。书书书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖犜代替出口肉及肉制品中庆大霉素残留检测方法杯碟法犇种于装有培养基的试管中,于培养。移菌液于盛有适犛犖犜量培养基的克氏瓶中,使菌液均匀覆盖在琼脂表面,于培养。然后用适量生理盐水将菌苔洗下,备用。置。

9、直径在以上,即种于装有培养基的试管中,于培养。移菌液于盛有适犛犖犜量培养基的克氏瓶中,使菌液均匀覆盖在琼脂表面,于培养。然后用适量生理盐水将菌苔洗下,备用。置冰箱中不宜超过周。检定平克氏瓶。游标卡尺测量范围,精度。均质器转速不低于。离心机转速不低于。恒温水浴锅,精度。样液的测定取制备好的检定用平板两个,在平板底部作好标记,把牛津杯适当间隔置于平板上,每个平板最多容器内,加封后,标明标记。在制样的操作过程中,应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。试样保存将试样于以下冷冻保存。原理用磷酸盐缓冲液提取试样中的庆大霉素残留物,离心后取上清液作为样液,以表皮葡萄球菌犛狋犪狆犺狔犾狅犮犲狆犻犱犲狉犿犻犱犻狊作为指示菌,用。

10、绞碎。充分混匀,用分法缩分至不少于,作为试样。装入清洁容器内用量。用庆大霉素标准工作液对加有不同量的菌悬液的平板进行测试,经培养后能使得标准工作液在平板上产生直径在以上的清晰完整的抑菌圈的菌悬液用量为最佳用量。将培养基融化,冷却至左右,加入最佳用量的菌悬液,使其充分混匀后,直径在以上,即报告初筛阳性。如样液在平板上呈现抑菌圈,抑菌圈直径小于,大于,或者两个平行结果不致时,视为可疑,应重新测试后判定。阳性样品需要用确证方法进行定性及定量分析。克氏瓶。游标卡尺测量范围,精度。均质器转菌。检测方法样液制备称取试样,置于均质杯中,加入磷酸盐缓冲液,均质后,室温放置,移入离心管中离心,取上清液于作为待测样液。菌悬液制备将试。

11、箱中不宜超过周。检定平告初筛阳性。如样液在平板上呈现抑菌圈,抑菌圈直径小于,大于,或者两个平行结果不致时,视为可疑,应重新测试后判定。阳性样品需要用确证方法进行定性及定量分析。出口肉及肉制品中庆大霉素残留检测方法杯碟法。生理霉素残留检测方法杯碟法重新核实了原标准的检测低限,由修订为。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位中华人民共和国山东出入境检验检疫局中国海洋大学。生理盐水称取氯化钠,溶解于水中,分装后,于多不超过个,在其中个牛津杯中加入庆大霉素标准工作液作为阳性对照,其余牛津杯中加入样液,冷藏放置后,培养后开始观察,如果庆大霉素标准工作液产生清晰完整的抑菌圈时终止培养,如果无明显抑菌圈,。

12、要用确证方法进行定性及定量分析。克氏瓶。游标卡尺测量范围,精度。均质器转多不超过个,在其中个牛津杯中加入庆大霉素标准工作液作为阳性对照,其余牛津杯中加入样液,冷藏放置后,培养后开始观察,如果庆大霉素标准工作液产生清晰完整的抑菌圈时终止培养,如果无明显抑菌圈,继平板上,每个平板最多不超过个,在其中个牛津杯中加入庆大霉素标准工作液作为阳性对照,其余牛津杯中加入样液,冷藏放置后,培养后开始观察,如果庆大霉素标准工作液产生清晰完整的抑菌圈时终止培养,如出口肉及肉制品中庆大霉素残留检测方法杯碟法不低于。离心机转速不低于。恒温水浴锅,精度。分析实验室用水规格和试验方法试样制备与保存试样制备将代表性样品中的可食部分放入绞碎机中。

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