1、配成无甲醉的乙醇分光光度计。根据样品中乙醇浓度适当取样乙醇浓度,取,取置于具塞比色管中吸取。,。,甲醇标准使用液相当。具塞比色管中,并用无甲醇的乙醉稀释至甲醇分别于样品管及标准管中各加水至,再依次准液进样量,结果的表述报告算术平均值的位有效数。相对相差簇按。按操作,原理样品经消化后在酸性条件下价锰被过碘酸钾氧化成价锰呈紫红色,与标准比较定量,最低检出限为,硫酸色谱纯。色谱纯。无杂醇油乙醇,并测其酒精度,取进样无杂峰出现即可。分别准确称取甲醉正丙醇仲丁醉异丁醉正丁醉异戊醉各及乙酸乙醋,以少量水洗入容量瓶中,并加度﹃司﹁日司刊州﹃司﹃月月叶勺浓。醉派陆瓜爪仄么么压乐孰以么么乞东乞民民队。

2、报告算术平均值的位有效数。相对相差簇按。按操作,原理样品经消化后在酸性条件下价锰被过碘酸钾氧化成价锰呈紫红色,与标准比较定量,最低检出限为,硫酸色谱纯。色谱纯。无杂醇油乙醇,并测其酒精度,取进样无杂峰出现即可。分别准确称取甲醉正丙醇仲丁醉异丁醉正丁醉异戊醉各及乙酸乙醋,以少量水洗入容量瓶中,并加各加高锰酸钾碑酸溶液,混匀各加草酸硫酸溶液,混匀使之褪色,再各加品红亚硫酸溶液,混匀,于,放置用目测比较。比色杯,以零管调节零点,于波长处测吸光度,绘制标准曲线比较,以上静置或与标准色列式中计算样品中甲醇的含量测定样品中甲醇的质量样品体积结果的表述报告算术平均值的位有效数。样品与标准出峰时间。

3、均值的位有效数。相对相差,氰化物试剂仪器同的,样品于若酒样混浊或有色,取具塞比色管中,加氢氧化钠溶液至,放置全玻璃蒸馏器中,加氢氧化钠溶液,碱解,加饱和酒石酸溶液使呈酸性,进行水蒸气蒸馏,以吸收,收集至,取馏出液于氢氧化钠溶液酒精计温度浓度换算表酒精士十示值爵倾泪磨温度时用容量百分数表万反乙醇浓度续表酒精十十示值俗液祖磨温度十时用容量百分数表月丙乙醇浓度,工,。续表酒精于十示值浴顺祖窗温度时用容量百分数表月反乙醉浓度,续表酒精计示值温度时用容量百分数表示乙醉浓度羌结瓣盆期乎兴街,泪里目续表酒精于十示值液祖亦温度少量水中,摇匀,取上清液燕馏,弃去最初馏出液用酒精比重计测其浓度,然后加。

4、有效数。称取无水草酸或含分子结晶水草酸,溶于硫酸中至称取。磨使其溶解,用滴管吸取上层溶液滤于碱性品红研细后容量瓶中盐酸,再加水至刻度,充分混匀,放置过夜,瓶中,置暗处保存,溶液呈红色时应弃去重新配制,分次加入共的水,边加入水边研时用容量百分数表晨乙醉浓度,。.蒸馏酒与配制酒卫生标准的分析方法。准确称取。,加无杂醇油乙醉,置低温保存。,加水稀释至刻度。此溶液每毫升相当于。杂醉油。分光光度计。,加水至刻度,混匀后,置于比色管中。含箱着色沉淀,取其蒸馏液作为样品。吸取。,相当。,杂醉油,置于比色管中。于样品管及标准管中各准确加水至.蒸馏酒与配制酒卫生标准的分析方法.准液进样量,结果的表述。

5、,分别测得保留时间,样品与标准出峰时间对照而定性。进。标准使用液,制得色谱图,分别量取各组分峰高。进样品,制得色谱图,分别量取峰高,与标准峰高比较计算。杂醉油以异丁醇异戊醉总量计算,。式中,结果的表述报告算术平均值的位有效数。相对相差簇按。附加说明本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准户北京市卫生防疫站负责起草。卫生部食品卫生监督检验所济南市卫生防疫站广东省卫生防疫站本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负贵解释色谱纯。色谱纯。无杂醇油乙醇,并测其酒精度,取进样无杂峰出现即可。分别准确称取甲醉正丙醇仲丁醉异丁醉正丁醉异戊总体积,。测定用消化液体积,结果的表述报告算术平。

6、乙﹃之公芝日习。示下卞上丁千卜卞!十干上卜节!十上公升书仁仁卜广表,检测器温度流速流速进样蚤。,以各组分保留时间定性。进标准使用液和样液各。,分别测得保留时间,.蒸馏酒与配制酒卫生标准的分析方法.醉各及乙酸乙醋,以少量水洗入容量瓶中,并加水稀释至刻度,置冰箱保存。吸取标准溶液于容盆瓶中,醉定容后,控制乙醇含量在,并加水稀释至刻度。此溶液贮于冰箱备用或根据仪器灵敏度配制。具有氢火焰离子化检测器。长,内径,玻璃柱或不锈钢柱。,目。或上试有机担体,目。.蒸馏酒与配制酒卫生标准的分析方法准液进样量,结果的表述报告算术平均值的位有效数。相对相差簇按。按操作,原理样品经消化后在酸性条件下价锰被。

7、对照而定性。进。标准使用液,制得色谱图,分别量取各组分峰高。进样品,制得色谱图,分别量取峰高,与标准峰高比较计算。杂醉油以异丁醇异戊醉总量计算,。式中,样品中组分的含量,进样标准中组分的含量样品中组分的峰高标准中组分的峰高样品液进样量标容量瓶中,加水稀释至刻度。此溶液每毫升甲醉。置低温保存。甲醉标准使用液吸取甲醇标准溶液,置于容量瓶中,加水稀释至刻度。稀释液置于容量瓶中,甲醇。再取。醇,加高锰酸钾少许,蒸馏按操作方法检查,不应显色。如显色需进行处理。取乙取中和氢氧化钠溶液取收集中间馏出液约,收集馏出液。在馏出液中加入硝酸银溶液取硝酸银溶于少量水氢氧化钠溶于表酒精云十示值留筱祖窗温度。

8、于具塞比色管中吸取。,。,甲醇标准使用液相当。具塞比色管中,并用无甲醇的乙醉稀释至甲醇分别于样品管及标准管中各加水至,再依次水稀释至刻度,置冰箱保存。吸取标准溶液于容盆瓶中,醉定容后,控制乙醇含量在,并加水稀释至刻度。此溶液贮于冰箱备用或根据仪器灵敏度配制。具有氢火焰离子化检测器。长,内径,玻璃柱或不锈钢柱。,目。或上试有机担体,目。式中样品中锰的含量丫,测定样品消化液中锰的质量小,样品体积样品消化液样品与标准出峰时间对照而定性。进。标准使用液,制得色谱图,分别量取各组分峰高。进样品,制得色谱图,分别量取峰高,与标准峰高比较计算。杂醉油以异丁醇异戊醉总量计算,。式中,样品中组分的含。

9、用容盘百分数表两乙醉浓度续表酒精去十示值浴掖温度时用容量百分数表石斥乙醉浓度上续表酒梢计示值度﹃司﹁日司刊州﹃司﹃月月叶勺浓。醉派陆瓜爪仄么么压乐孰以么么乞东乞民民队乙﹃之公芝日习。示下卞上丁千卜卞!十干上卜节!十上公升书仁仁卜广表称取无水草酸少量水中,摇匀,取上清液燕馏,弃去最初馏出液用酒精比重计测其浓度,然后加水配成无甲醉的乙醇分光光度计。根据样品中乙醇浓度适当取样乙醇浓度,取,取置于具塞比色管中吸取。,。,甲醇标准使用液相当。具塞比色管中,并用无甲醇的乙醉稀释至甲醇分别于样品管及标准管中各加水至,再依次,检测器温度流速流速进样蚤。,以各组分保留时间定性。进标准使用液和样液各。。

10、度续表酒精十十示值俗液祖磨温度十时用容量百分数表月丙乙醇浓度,工,。续表酒精于十示值浴顺祖窗温度时用容量百分数表月反乙醉浓度,续表酒精计示值温具塞比色管中,加氢氧化钠溶液至。,。相当。,。,。,于具塞比色管中,加氢氧化钠溶液至,氢氛酸于样品及标准管中分别加入滴酚酞指示剂化钠溶液调至近红色,然后加,然后加入乙酸十调至红色褪去,后用氢氧中,加水稀释至刻度,摇匀,在放置处测吸光度,绘制标准曲线比较。磷酸盐缓冲溶液如果室温低于即放入水浴,摇匀放置少量水中,摇匀,取上清液燕馏,弃去最初馏出液用酒精比重计测其浓度,然后加水配成无甲醉的乙醇分光光度计。根据样品中乙醇浓度适当取样乙醇浓度,取,取置。

11、量,进样标准中组分的含量样品中组分的峰高标准中组分的峰高样品液进样量标,样品中组分的含量,进样标准中组分的含量样品中组分的峰高标准中组分的峰高样品液进样量标准液进样量,结果的表述报告算术平均值的位有效数。相对相差簇按。按操作,原理样品经消化后在酸性条件下价锰被过碘酸钾氧化成价锰呈紫红色,与标准比较定量,最低检出限为,硫酸续度时用容量百分数表示乙醉浓度羌结瓣盆期乎兴街,泪里目续表酒精于十示值液祖亦温度时用容量百分数表晨乙醉浓度,。.蒸馏酒与配制酒卫生标准的分析方法。续表酒精云十示值留筱祖窗温度时用容盘百分数表两乙醉浓度续表酒精去十示值浴掖温度时用容量百分数表石斥乙醉浓度上续表酒梢计示。

12、过碘酸钾氧化成价锰呈紫红色,与标准比较定量,最低检出限为,硫酸色谱纯。色谱纯。无杂醇油乙醇,并测其酒精度,取进样无杂峰出现即可。分别准确称取甲醉正丙醇仲丁醉异丁醉正丁醉异戊醉各及乙酸乙醋,以少量水洗入容量瓶中,并加,加人异烟酸毗哇嗽酮溶液取出用比色杯以零管调节零点,于波长式中计算,计算公式如下。。样品中氛化物的含量按氢氛酸计测定用样品中氢佩酸的质量样品体积,按,计算公式如下。,。式中样品中氛化物的含量按氢氛酸计,测定用样品馏出液中氢氰酸质量样品体积含量测定样品中甲醇的质量样品体积结果的表述报告算术平均值的位有效数。酒精计温度浓度换算表酒精士十示值爵倾泪磨温度时用容量百分数表万反乙醇。

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