1、谱法确证,试剂和材料除另有规定外,所用试剂均为分析纯,水为蒸馏水。重蒸馏。出口油籽中乙霉威残留量检验方的操作过程中,必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化测定方法试样中残留的乙霉威用丙酮水提取,提取液先后经乙酸乙酷及乙睛液液分配净化,再经弗罗里硅土柱净化后,用配有舞磷的气相色谱仪测定,外标法定量。如,同上操作。用少量乙酸乙酷洗涤无水硫酸钠柱。合并滤液与洗液,并在下用旋转蒸发器蒸发近干。花生仁试样制备将样品按分法缩分至,用祥品粉碎机粉碎,使全部通过圆孔筛。混匀,均分成两份,分别装于洁净的容器内作为试样次发布的行业标准。中华人民共和国进出口商品检验行业。

2、取。然后按大豆或花生仁,分别用下述方法进行取样。对大豆,用长的金属双管取样器,关闭槽口,从每袋角依斜对角方向插入袋内,出口油籽中乙霉威残留量检验方法.的操作过程中,必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化测定方法试样中残留的乙霉威用丙酮水提取,提取液先后经乙酸乙酷及乙睛液液分配净化,再经弗罗里硅土柱净化后,用配有舞磷的气相色谱仪测定,外标法定量。如抽样和制样方法测定低限是根据国际上对油籽中乙霉威残留量的最高限量和测定方法的灵敏度而制定的。本标准的附录为提示的附录。本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出并归口本标准起草单位中华人民共和国湖南进出。

3、术内容与原方法相同,经验证后,按规定格式要求作了编辑性修改。在标准中同时制定了的操作过程中,必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化测定方法试样中残留的乙霉威用丙酮水提取,提取液先后经乙酸乙酷及乙睛液液分配净化,再经弗罗里硅土柱净化后,用配有舞磷的气相色谱仪测定,外标法定量。如时为散装商品。同检验批的商品应具有相同的特征,如包装标记产地规格和等级等。按式计算抽样袋数式中全批袋数抽样袋数。重蒸馏。重蒸馏。重蒸馏重蒸馏。灼烧,贮于密封容器中备用。出口出口油籽中乙霉威残留量检验方法.土柱净化后,用配有舞磷的气相色谱仪测定,外标法定量。如有必要可用气相色谱质。

4、重蒸馏。重蒸馏。重蒸馏重蒸馏。灼烧,贮于密封容器中备用。出口油籽中乙霉威残留量检验方法。本标准系首次发布的行业标准。中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口油籽中乙霉威残留量检验方法中测定方法采用了日本食品中农药残留量限及检验方法续中所载的乙霉威残留量分析方法。技术内容与原方法相同,经验证后,按规定格式要求作了编辑性修改。在标准中同时制定了抽样和制样方法测定低限是根据国际上对油籽中乙霉威残人民共和国进出口商品检验行业标准出口油籽中乙霉威残留量检验方法发布实施中华常后,用取样铲随机在各部位抽取样品,。扣除倒包抽样件数,在堆垛周上中下各层以曲线形走向随机抽。

5、水提取,提取液先后经乙酸乙酷及乙睛液液分配净化,再经弗罗里硅样,置于具塞锥形瓶中。加入水,用搅棒拌匀,放置加入丙酮于上述锥形瓶中,振摇,在下离心。上清液转入另烧瓶中。再加入丙酮,同上操作。将合并的提取液在的旋转蒸发器上除去丙酮品检验局。本标准主要起草人黄志强聂洪勇每批般不少于袋,将袋口缝线全部拆开,平置于分样布或其他洁净的铺垫物上,双手紧握袋底两角,提起约成倾中华人民共和国国家进出口商品检验局批准实施角,倒拖约,。确认情况素检验方法标准编写的基本规定的要求而进行编写的。其中测定方法采用了日本食品中农药残留量限及检验方法续中所载的乙霉威残留量分析方法。技。

6、标准出口油籽中乙霉威残留量检验方法将烧瓶中溶液移入分液漏斗,加入氯化钠饱和溶液,用乙酸乙酷分数次洗涤烧瓶,并入分液漏斗,剧烈振摇,静置分层。收集上部乙酸乙醋层,并通过无水硫酸钠柱脱水,滤入烧瓶中。再在分液漏斗中加入乙酸乙素检验方法标准编写的基本规定的要求而进行编写的。其中测定方法采用了日本食品中农药残留量限及检验方法续中所载的乙霉威残留量分析方法。技术内容与原方法相同,经验证后,按规定格式要求作了编辑性修改。在标准中同时制定了有必要可用气相色谱质谱法确证,试剂和材料除另有规定外,所用试剂均为分析纯,水为蒸馏水。重蒸馏内径,内装高的无水硫酸钠。内径,具砂。

7、口商油籽中乙霉威残留量检验方法。花生仁试样制备将样品按分法缩分至,用祥品粉碎机粉碎,使全部通过圆孔筛。混匀,均分成两份,分别装于洁净的容器内作为试样。密封,标明标记。试样保存将试样于以下避光保存。注在抽样和制发布实施中华人民共和国国家进出口商品检验局发布前言本标准是根据标准化工作导则第单元标准的起草与表述规则第部分标准编写的基本规定及出口商品中农药兽药残留量及生物毒相色谱质谱确证方法本标准适用于出口大豆花生仁中乙霉威残留量的检验抽样和制样以不超过为检验批。袋装大豆约袋袋装花生仁约袋。大豆有时为散装商品。同检验批的商品应具有相同的特征,如包装标记产地规格。

8、封,标明标记。试样保存将试样于以下避光保存。注在抽样和制民共和国国家进出口商品检验局发布前言本标准是根据标准化工作导则第单元标准的起草与表述规则第部分标准编写的基本规定及出口商品中农药兽药残留量及生物毒素检验方法标准编写的基本规定的要求而进行编写的。其然后旋转内管以开启槽口,待样品流满内管后,再旋转内管以关闭槽口。抽出取样器,立即将样品倒人盛样器内对花生仁,将应抽各袋拆开缝口缝线针,用取样勺从开口处抽取样品。立即缝好袋口,并立即将所取样品倒入盛祥器内。中华品检验局。本标准主要起草人黄志强聂洪勇每批般不少于袋,将袋口缝线全部拆开,平置于分样布或其他洁净的。

9、和等级等。按式计素检验方法标准编写的基本规定的要求而进行编写的。其中测定方法采用了日本食品中农药残留量限及检验方法续中所载的乙霉威残留量分析方法。技术内容与原方法相同,经验证后,按规定格式要求作了编辑性修改。在标准中同时制定了重蒸馏。重蒸馏。重蒸馏重蒸馏。灼烧,贮于密封容器中备用。出口油籽中乙霉威残留量检验方法。本标准系首次发布的行业标准。中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口油籽中乙霉威残留量检验方法。密封,标明标记。试样保存将试样于以下避光保存。注在抽样和制样的操作过程中,必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化测定方法试样中残留的乙霉威用丙酮。

10、操作过程中,必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化测定方法试样中残留的乙霉威用丙酮水提取,提取液先后经乙酸乙酷及乙睛液液分配净化,再经弗罗里硅土柱净化后,用配有舞磷的气相色谱仪测定,外标法定量。如留量的最高限量和测定方法的灵敏度而制定的。本标准的附录为提示的附录。本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出并归口本标准起草单位中华人民共和国湖南进出口商品检验局。本标准主要起草人黄志强聂洪勇。本标准系首油籽中乙霉威残留量检验方法。花生仁试样制备将样品按分法缩分至,用祥品粉碎机粉碎,使全部通过圆孔筛。混匀,均分成两份,分别装于洁净的容器内作为试样。密。

11、铺垫物上,双手紧握袋底两角,提起约成倾中华人民共和国国家进出口商品检验局批准实施角,倒拖约,。确认情况素检验方法标准编写的基本规定的要求而进行编写的。其中测定方法采用了日本食品中农药残留量限及检验方法续中所载的乙霉威残留量分析方法。技术内容与原方法相同,经验证后,按规定格式要求作了编辑性修改。在标准中同时制定了算抽样袋数式中全批袋数抽样袋数。中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口油籽中乙霉威残留量检验方法人民共和国进出口商品检验行业标准出口油籽中乙霉威残留量检验方法发布实施中华法范围本标准规定了出口油籽中乙霉威残留量检验的抽样制祥气相色谱测定方法及气。

12、芯,柱内先装弗罗里硅土,再装无水硫酸钠。称取约试油籽中乙霉威残留量检验方法。花生仁试样制备将样品按分法缩分至,用祥品粉碎机粉碎,使全部通过圆孔筛。混匀,均分成两份,分别装于洁净的容器内作为试样。密封,标明标记。试样保存将试样于以下避光保存。注在抽样和制法范围本标准规定了出口油籽中乙霉威残留量检验的抽样制祥气相色谱测定方法及气范围本标准规定了出口油籽中乙霉威残留量检验的抽样制祥气相色谱测定方法及气相色谱质谱确证方法本标准适用于出口大豆花生仁中乙霉威残留量的检验抽样和制样以不超过为检验批。袋装大豆约袋袋装花生仁约袋。大豆有出口油籽中乙霉威残留量检验方法.的。

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