1、的运输工具运输途中应防止日晒雨淋水淹及虫鼠害。清洁避光通风没有虫害和药类污染的库房,在室温下贮存期不得超过年。针叶维生素粉。分析天平感量。滴定管酸式见图,冷却水安全管导管汽水分离管祥品入口冷凝管吸收瓶蒸馏器隔热管图凯氏微量蒸馏装置,容量瓶,偏差为线当粗蛋白质含量在以下,允许相对偏差为粉末粒度测定标准分样筛孔径,天平感量称取试样,放人孔径标准分祥筛内,手筛,直到筛不下物料为止,然后称筛上残留物料质量。计算,会式中,筛上残留物料,扭筛上残留物料的质量,针叶维生素粉试样的质量每个试样取两平行样进行测定,以其算术平均值为结果,保留位小数。过筛损失不得超过写,平行测定允许误差不超过,其平均值即为检验结果检验骤是否正确。粗蛋白含量按式计算片,叨式。

2、式计算片,叨式中样品中粗蛋白质含量滴定试样时所需酸标准溶液体积滴定空白时所需酸标准溶液体积,盐酸标准溶液浓度试样质量,试样分解液总体积试样分解液蒸馏用体积,。氮的毫摩尔质量氨换算成蛋白质的平均系数。,以其算术平均值为结果。当粗蛋白质含量在以上允许相对偏差为线当粗蛋白质含量在以下,允许相对规则产品出厂必须附有生产单位的产品合格证,合格证上应标明品名等级批号生产日期以及生产单位检验部门负责人的签章证明和证明产品合格的专用公章。收货单位凭产品合格证验收。,对所收到的针叶维生素粉产品质量进行检验,应重新抽取样品进行复验。复检结果仍不合格,则本批产品判为不合格品。包装标志运输和贮存,内衬黑色无毒的聚乙烯塑料薄膜袋,外用化纤编织袋,每袋净重或,袋。

3、标定。准确称取。经士烘箱中烘干过的邻苯甲酸氢钾称准至。加蒸馏水,滴酚酞指示剂,用配制的氢氧化钠溶液滴定至微红色,其浓度按式计算刀,。,。,甲,。式中氢氧化钠浓度合格证上应标明品名等级批号生产日期以及生产单位检验部门负责人的签章证明和证明产品合格的专用公章。收货单位凭产品合格证验收。,对所收到的针叶维生素粉产品质量进行检验,应重新抽取样品进行复验。复检结果仍不合格,则本批产品判为不合格品。包装标志运输和贮存,内衬黑色无毒的聚乙烯塑料薄膜袋,外用化纤编织袋,每袋净重或,袋口缝合要牢固。编号生产日期等级净重厂名和商标,以及防雨防潮防火防污染等标志。名和商标,以及防雨防潮防火防污染等标志。印色必须无毒。,并要保持清洁干燥,不允许采用潮湿污染肮。

4、水分镇胡萝卜素含,粗纤维含依越粗蛋勺含,李粉末粒度在孔径筛上残留物料,落弓艺国家林业局批准实施用于生产针叶叶绿素胡萝卜素软膏及粉状松针膏饲料添加剂的针叶维生素粉质星应不低于级川,检验方法样品取样,每批总数在袋以下,则每袋均抽取。每批总数超过袋时,取样袋数按式计算取样袋数,取样袋点分布均匀,每袋取样数量致,取得的试样混合均匀,以化学纯,密度。分析纯,分子式硫酸钾化学纯。称取结晶硫酸铜和硫酸钾放在清洁研钵内研细混匀分析纯,溶成,配成水溶液,硼酸分析纯,溶于水配成水溶液分析纯。甲基橙指示剂水溶液,溶解甲基橙,分析纯于工蒸馏水中盐酸标准溶液盐酸标准溶液配制盐酸,分析纯,密度,用蒸馏水稀释至,盐酸标准溶液标针叶维生素粉.骤是否正确。粗蛋白含量按。

5、维生素粉试样的质量每个试样取两平行样进行测定,以其算术平均值为结果,保留位小数。过筛损失不得超过写,平行测定允许误差不超过,其平均值即为检验结果检验化学纯。丙酮及正己烷混合均匀。化学纯。化学纯。分析纯。吸附剂称取活化的氧化镁与硅藻土质量比混合均匀,装入瓷质增锅,放入高温炉内,在下锻烧,待温度降低到时,放入干燥器中冷却,密封备用。,。盐酸标准溶液的浓度,称取的无水碳酸钠的质量,滴加的盐酸标准溶液体积,工。碳酸钠的分子量。盐酸标准溶液将。盐酸标准溶液用蒸馏水稀释倍含硫酸。配制时取,用蒸馏水稀释成,配制后应用氢氧化钠标准溶液标定。溶液分析纯,士,每含氢氧化钠,配制时称取分析纯氢氧化钠,用蒸馏水定容至,氢氧化钠溶液标定氢氧化钠溶液用邻苯甲酸氢。

6、中样品中粗蛋白质含量滴定试样时所需酸标准溶液体积滴定空白时所需酸标准溶液体积,盐酸标准溶液浓度试样质量,试样分解液总体积试样分解液蒸馏用体积,。氮的毫摩尔质量氨换算成蛋白质的平均系数。,以其算术平均值为结果。当粗蛋白质含量在以上允许相对偏差为线当粗蛋白质含量在以下,允许相对,加蒸馏水,转人容量瓶,冷却后用水稀释至刻度,摇匀取,加滴混合指示剂,使微量蒸馏装置冷凝管末端浸入此溶液,蒸馏装置的蒸发器的水中应加甲基红指示剂数滴,硫酸数滴,且保持此液为橙红色,否则补加硫酸。取消化稀释液于蒸馏器内,用约蒸馏水将沾在小漏斗上的样品洗下,再加入氢氧化钠溶液再加入蒸馏水后,立即塞紧,加水少许防漏气,开电炉加热,通蒸汽蒸馏,当硼酸溶液达到时,放下接收角瓶。

7、缝合要牢固。编号生产日期等级净重厂蒸,用蒸馏水洗冷凝管末端,洗液均流入吸收瓶吸收氨后的吸收液立即用。盐酸标准溶液滴定,溶液由蓝绿色变灰红色甲基溟甲酚绿或蓝绿色变浅紫色甲基红亚甲基蓝为终点。,代替试样,用蒸馏水定容至。滴定,滴定消耗。盐酸标准溶液的体积不得超过。精确称取。硫酸钱,代替试样。定容至,馏滴定,按式计算但不乘系数硫酸按含氮量应为士,否则应检查定氮仪是否漏气或加碱蒸馏和滴定各步应检查定氮仪是否漏气或加碱蒸馏和滴定各步骤是否正确。粗蛋白含量按式计算片,叨式中样品中粗蛋白质含量滴定试样时所需酸标准溶液体积滴定空白时所需酸标准溶液体积,盐酸标准溶液浓度试样质量,试样分解液总体积试样分解液蒸馏用体积,。氮的毫摩尔质量氨换算成蛋白质的平均。

8、红环印色必须无毒。,并要保持清洁干燥,不允许采用潮湿污染肮脏的运输工具运输途中应防止日晒雨淋水淹及虫鼠害。清洁避光通风没有虫害和药类污染的库房,在室温下贮存期不得超过年。针叶维生素粉。化学纯。丙酮及正己烷混合均匀。化学纯。化学纯。分析纯。吸附剂称取活化的氧化镁与硅藻土质量比混合均匀,装入瓷质增锅,放入高温炉内,在下锻烧,待温度降低到时,放入干燥器中冷偏差为线当粗蛋白质含量在以下,允许相对偏差为粉末粒度测定标准分样筛孔径,天平感量称取试样,放人孔径标准分祥筛内,手筛,直到筛不下物料为止,然后称筛上残留物料质量。计算,会式中,筛上残留物料,扭筛上残留物料的质量,针叶维生素粉试样的质量每个试样取两平行样进行测定,以其算术平均值为结果,保留位。

9、数。,以其算术平均值为结果。当粗蛋白质含量在以上允许相对液澄清后,再加热至少将上述消煮液冷却,加蒸馏水,转人容量瓶,冷却后用水稀释至刻度,摇匀取,加滴混合指示剂,使微量蒸馏装置冷凝管末端浸入此溶液,蒸馏装置的蒸发器的水中应加甲基红指示剂数滴,硫酸数滴,且保持此液为橙红色,否则补加硫酸。取消化稀释液于蒸馏器内,用约蒸馏水将沾在小漏斗上的样品洗下,再加入氢氧化钠溶液再加入蒸馏水后,立即塞紧,加水少许防漏气,开电炉加热,通蒸汽蒸馏偏差为线当粗蛋白质含量在以下,允许相对偏差为粉末粒度测定标准分样筛孔径,天平感量称取试样,放人孔径标准分祥筛内,手筛,直到筛不下物料为止,然后称筛上残留物料质量。计算,会式中,筛上残留物料,扭筛上残留物料的质量,针。

10、密封备用。胡萝卜素含量测定用丙酮正己烷混合液提取针叶维生素粉,提取液经氧化镁硅藻土层析柱,分离制得的胡萝卜素溶液,用分光光度计在处测其光密度任何型号感量。车琳锅瓷质工,配套有电阻炉温度控制器,可控制温度士以变色硅胶作干燥剂。玻璃漏斗直径棕色。分析纯。分析纯。号玻璃滤器。以变色硅胶作千澡剂。,索氏提取器,试剂溶液分析纯,士,每取干燥过的无水碳酸钠左右称准至。于锥形瓶中,加入工蒸馏水溶解,甲基橙指示剂,用。盐酸标准溶液滴定到溶液由黄色刚变成橙色为比式中用式计算盐酸标准溶液的浓度。,。盐酸标准溶液的浓度,称取的无水碳酸钠的质量,滴加的盐酸标准溶液体积,工。碳酸钠的分子量。盐酸标准溶液将。盐酸标准溶液用蒸馏水稀释倍甲基红嗅甲酚绿混合指示剂用甲。

11、数。过筛损失不得超过写,平行测定允许误差不超过,其平均值即为检验结果检验偏差为粉末粒度测定标准分样筛孔径,天平感量称取试样,放人孔径标准分祥筛内,手筛,直到筛不下物料为止,然后称筛上残留物料质量。计算,会式中,筛上残留物料,扭筛上残留物料的质量,针叶维生素粉试样的质量每个试样取两平行样进行测定,以其算术平均值为结果,保留位小数。过筛损失不得超过写,平行测定允许误差不超过,其平均值即为检验结果检验规则产品出厂必须附有生产单位的产品合格证蒸,用蒸馏水洗冷凝管末端,洗液均流入吸收瓶吸收氨后的吸收液立即用。盐酸标准溶液滴定,溶液由蓝绿色变灰红色甲基溟甲酚绿或蓝绿色变浅紫色甲基红亚甲基蓝为终点。,代替试样,用蒸馏水定容至。滴定,滴定消耗。盐酸标。

12、再针叶维生素粉.,称取邻苯甲酸氢钾的质量,滴定时用去氢氧化钠体积,。针叶维生素粉。胡萝卜素含量测定用丙酮正己烷混合液提取针叶维生素粉,提取液经氧化镁硅藻土层析柱,分离制得的胡萝卜素溶液,用分光光度计在处测其光密度任何型号感量。车琳锅瓷质工,配套有电阻炉温度控制器,可控制温度士以变色硅胶作干燥剂。玻璃漏斗直径棕色。分析纯。分析纯骤是否正确。粗蛋白含量按式计算片,叨式中样品中粗蛋白质含量滴定试样时所需酸标准溶液体积滴定空白时所需酸标准溶液体积,盐酸标准溶液浓度试样质量,试样分解液总体积试样分解液蒸馏用体积,。氮的毫摩尔质量氨换算成蛋白质的平均系数。,以其算术平均值为结果。当粗蛋白质含量在以上允许相对偏差为线当粗蛋白质含量在以下,允许相对却。

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