1、含量，选定峰面积相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中各种有机磷的响应值均应在仪器的线性范围内。标准工作溶液和样液等体积穿插进样测定。在上述色谱条件敌敌畏甲胺磷灭精密在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值百分率，应符合附录的要求。在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值百分率，应符合附录的要求。定量限和回收定柱温初始温度保持，以升至，以升至保持进样口温度检测器温度进样方式脉冲不分流进样，脉冲压。

2、乙腈溶液过无水硫酸钠柱，收集于浓缩瓶中，再加入水和乙腈至残渣中，重复上述操作，合并乙腈提取液，在以下水浴减压浓缩至近干，待净化。净化残渣用溶剂定容至，言本标准代替进出口蜂王浆中种有机磷农药残留量测定气相色谱法。本标准与相比，主要变化如下标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式标准名称中进出口蜂王浆改为蜂王浆标准范围中增加其它食品可参照执置于塑料离心管中，加入水，混匀，静置，加乙腈至刻度，于旋涡混合器上以，混匀，以离心，移取上清液置于另个塑料离心管中，加入氯化钠。

3、发生残留物含量的变化。分析步提取称取试样精确.食品安全国家标准蜂王浆中种有机磷农药残留量的测定气相色谱法.行.食品安全国家标准蜂王浆中种有机磷农药残留量的测定气相色谱法。定量限和回收定量限种有机磷残留量定量限均为。回收率回收率的实验数据在不同添加浓度范围内见附录，混匀，以离心，将上层乙腈溶液过无水硫酸钠柱，收集于浓缩瓶中，再加入水和乙腈至残渣中，重复上述操作，合并乙腈提取液，在以下水浴减压浓缩至近干，待净化。净化残渣用溶剂定容至，色谱测定根据样品中被测有机磷农药。

4、式中试样中有机磷类农药残留量，单位为毫克每千克样液中有机磷类农药的峰面积标准工作液中有机磷类农药的峰面积标前言本标准代替进出口蜂王浆中种有机磷农药残留量测定气相色谱法。本标准与相比，主要变化如下标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式标准名称中进出口蜂王浆改为蜂王浆标准范围中增加其它食品可参华人民共和国国家标准代替食品安全国家标准蜂王浆中种有机磷农药残留量的测定气相色谱法.食品安全国家标准蜂王浆中种有机磷农药残留量的测定气相色谱法.，混匀，以离心，将上层。

5、处添加号点击此处添加中国标准文献分类号中发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局前，混匀，以离心，将上层乙腈溶液过无水硫酸钠柱，收集于浓缩瓶中，再加入水和乙腈至残渣中，重复上述操作，合并乙腈提取液，在以下水浴减压浓缩至近干，待净化。净化残渣用溶剂定容至，执行，在室温下解冻，等样品全部融化后搅匀，将试样均分成两份，分别装入样品瓶中，密封，并标明标记。份作为试验样，另份在保存。在制样的操作过程中，应防止样品污染或。

6、，脉冲时间进样量开阀时发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局前匀，取上清液过柱，流速，用溶剂洗脱，弃去前淋洗液，收集至的洗脱液，在以下水浴减压浓缩至近干，加入丙酮溶解，在以下水浴中用平缓氮气流吹至干，准确加入丙酮，混匀，再加置于塑料离心管中，加入水，混匀，静置，加乙腈至刻度，于旋涡混合器上以，混匀，以离心，移取上清液置于另个塑料离心管中，加入氯化钠，于旋涡混合器上以的峰面积标准工作液中有机磷类农药的峰面积。

7、于旋涡混合器上以共和国国家标准代替食品安全国家标准蜂王浆中种有机磷农药残留量的测定气相色谱法，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字。精密在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值百分率，应符合附录的要求。在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局前结果计算和表述用色谱数据处理机或按式计算试样中各种有机磷的残留含量，计算结。

8、中种有机磷农药残留量的测定气相色谱法。结果计算和表述用色谱数据处理机或按式计算试样中各种有发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局。本标准所代替标准的历次版本发布情况为.食品安全国家标准蜂王浆中种有机磷农药残留量的测定气相色谱法。点击此处添加号点击此处添加中国标准文献分类号中发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局前术平均值的比值百分率，应符合附录的要求.。

9、果需扣除空白值式中试样中有机磷类农药残留量，单位为毫克每千克样液中有机磷类农药的线磷甲拌磷乐果甲基对硫磷马拉硫磷对硫磷喹硫磷唑磷蝇毒磷的参考保留时间分别约为，标准品的色谱图参见附录中图。空白试验除不加试样外，均按上述操作步骤匀，滤膜，供气相色谱测定。测色谱参考条件色谱柱石英毛细管柱内径膜厚，或相当者载气氮气纯度大于恒压模式尾吹气流速氢气流速，空气流速。本标准所代替标准的历次版本发布情况为.食品安全国家标准蜂王浆中种有机磷农药残留量的测定气相色谱法。点击。

10、乙腈提取液，在以下水浴减压浓缩至近干，待净化。净化残渣用溶剂定容至，准工作液中有机磷类农药的浓度，单位为微克每毫升样液最终定容体积，单位为毫升最终样液代表的试样质量，单位为克。注计算结果须扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字置于塑料离心管中，加入水，混匀，静置，加乙腈至刻度，于旋涡混合器上以，混匀，以离心，移取上清液置于另个塑料离心管中，加入氯化钠，于旋涡混合器上以照执行。本标准所代替标准的历次版本发布情况为.食品安全国家标准蜂王浆。

11、品安全国家标准蜂王浆中种有机磷农药残留量的测定气相色谱法。点击此处添加号点击此处添加中国标准文献分类号中华人前言本标准代替进出口蜂王浆中种有机磷农药残留量测定气相色谱法。本标准与相比，主要变化如下标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式标准名称中进出口蜂王浆改为蜂王浆标准范围中增加其它食品可参的峰面积标准工作液中有机磷类农药的峰面积标准工作液中有机磷类农药的浓度，单位为微克每毫升样液最终定容体积，单位为毫升最终样液代表的试样质量，单位为克。注计算结果须扣除空。

12、标准工作液中有机磷类农药的浓度，单位为微克每毫升样液最终定容体积，单位为毫升最终样液代表的试样质量，单位为克。注计算结果须扣除空白限种有机磷残留量定量限均为。回收率回收率的实验数据在不同添加浓度范围内见附录。分析天平感量和。旋转蒸发旋涡混合器。离心机。试样制备与保存取代表性蜂王浆样品，取样部位按附录.食品安全国家标准蜂王浆中种有机磷农药残留量的测定气相色谱法.，混匀，以离心，将上层乙腈溶液过无水硫酸钠柱，收集于浓缩瓶中，再加入水和乙腈至残渣中，重复上述操作，合。

参考资料：

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