1、上查得的氟的质量的数值，单位为毫克试料的质量的数值，单位为克。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。砷的测定乙氨基硫代甲酸银比色法仲裁法试剂和材料同第法乙氨基硫代甲酸银比色法第章。分析步骤称取约试样，精确至。置于砷发生瓶中，加水至约，溶解后加硫酸溶液，以下按第法中中吸取，砷的标准系准食品添加剂磷酸二氢铵。氟化物标准溶液溶液含氟用移液管移取按配制的氟化物标准溶液，置于容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前配制。仪器和设备氟离子选择电极。饱和甘汞电极。电磁搅拌器配有聚乙烯转子。计。分析步骤仪器的调整将氟离子选择电极和饱和甘汞电极与测量仪器的负端与正端相连接，电极插入盛有水的塑料杯中，在电磁搅拌中使用聚乙烯转子，读取平衡电位。

2、喹啉沉淀的质量的数值，单位为克试料的质量的数值，单位为克磷钼酸喹啉换算成磷酸氢铵的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。容量法方法提要试样溶解后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，以计指示终点，根据消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，计算磷酸氢铵含量。试剂和材料氢氧化钠标准滴定溶液。无氧化碳的水。食品安全国家标准食品添加剂磷酸二氢。分析步骤试验溶液的制备称取约试样，精确至。置于烧杯中，加少量水溶解。移入容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，干过滤弃去最初滤液。测定移取试验溶液，置于烧杯中。加硝酸溶液，加水至总体积约，加入喹钼柠酮溶液，盖上表面皿，在水浴中加热至烧杯内的物质达到在通风橱中进行，保温在加入试剂和加热过程中，不得使用明火，不得。

3、准适用于以热法磷酸和液氨为原料生产的食品添加剂磷酸氢铵。规范性引用文件本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标合的规定。仪器和设备所用玻璃仪器均以硝酸溶液浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗干净。分液漏斗。原子吸收分光光度计附铅空心阴极灯。分析步骤试验溶液的制备称取约样品，精确至，置于烧杯中，加水，加入盐酸。加热煮沸几分钟，冷却，稀释至，用氢氧化钠溶液调整溶液至。将此溶液转移至分液漏斗中，用水稀释至约。加吡咯烷硫代氨基甲酸铵溶液，混合。用氯甲烷萃取两次，每次加入，收集萃取物于烧杯中，汽浴蒸发至干此操作必须结果计算氟化物含量以氟的质量分数计，数值以表示，按公式计算式中根据测得的试验溶液电位值从工作曲。

4、次平行测定结果的绝对差值不大于。砷的测定乙氨基硫代甲酸银比色法仲裁法试剂和材料同第法乙氨基硫代甲酸银比色法第章。分析步骤称取约试样，精确至。置于砷发生瓶中，加水至约，溶解后加硫酸溶液，以下按第法中中吸取，砷的标准系中，汽浴蒸发至干此操作必须在通风橱中进行，于残渣中加入硝酸，继续蒸发至近干。加入硝酸和水，加热直至溶液体积约为。转移至容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。空白试验溶液的制备取水置于烧杯中，加入盐酸。加热煮沸几分钟，冷却，稀释至。用氢氧化钠溶液调整溶液至。以下操作同将此溶液转移至分液漏斗转移至容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。标准溶液的制备移取铅标准溶液置于烧杯中，加水，加入盐酸。加热煮沸几分钟，冷却，稀释至。用淀的质量的数值，单位为克空白试验溶液中生成磷钼酸。

5、附录中附录规范性附录检验方法警示本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用大量水冲洗，严重者应立即治疗。试验中所用易燃品，操作时不应使用明火。般规定本标准的检验方法中所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和中规定的级水。试验中所用标准滴定溶液杂质标准溶液制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按之规定制备。鉴别试验试剂和材料硝酸溶液。氨水溶液。精密试纸。级水符水。以下操作同第章加盐酸不得深于砷的限量标准的砷斑。食品安全国家标准食品添加剂磷酸二氢铵。食品安全国家标准食品添加剂磷酸氢铵发布实施中华人民共和国国家标准中华人民共和国卫生部发布前言本标准的附录为规范性附录。食品安全国家标准食品添加剂磷酸氢铵范围本标。

6、值，更换次次水后，待电位达到电极说明书中规定的电位值后，即可进行电位测定。试验溶液的制备称入塑料烧杯中测定电极电位。工作曲线的绘制分别移取氟化物标准溶液相当于氟的含量分别为于只容量瓶中，于各个容量瓶中分别加总离子强度缓冲剂，盐酸溶液，加水稀释至刻度，摇匀。倒入清洁干燥的塑料烧杯中测定电极电位。以电极电位为纵坐标，氟的质量为横坐标，在半对数坐标纸上绘制工作曲线，根据试样的电位值在曲线上查得氟离子的质量。铅的测定石墨炉原子吸收分光光度法仲裁法试剂和材料硝酸溶液取硝酸加入水中，稀释至。铅标准溶液溶液含铅用移液管。以下操作同中将此溶液转移至分液漏斗转移至容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。测定仪器条件空气乙炔火焰。测定将试验溶液标准溶液导入原子吸收分光光度计中，以空白试验。

7、搅拌，以免凝结成块。冷却，在冷却过程中搅拌次次，用预先在下烘干的玻璃砂芯坩埚抽滤食品安全国家标准食品添加剂磷酸二氢铵.量数值，单位为毫克从工作曲线上查出的空白试验溶液中砷的质量数值，单位为毫克试样的质量数值，单位为克。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。砷斑法试剂和材料试剂同的第章。仪器和设备同的第章。分析步骤称取试样，置于测砷瓶中，加水。以下操作同第章加盐酸不得深于砷的限量标准的砷斑。氟化物标准溶液溶液含氟用移液管移取按配制的氟化物标准溶液，置于容量瓶中，用水稀释至刻在通风橱中进行，于残渣中加入硝酸，继续蒸发至近干。加入硝酸和水，加热直至溶液体积约为。转移至容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。空白试验溶液的制备取水置于烧杯中，。

8、溶液。结果计算氟化物含量以氟的质量分数计，数值以表示，按公式计算式中根据测得的试验溶液电位值从工作曲线上查得的氟的质量的数值，单位为毫克试料食品安全国家标准食品添加剂磷酸二氢铵.取约试样，精确至。置于烧杯中，加入水溶解，转移至容量瓶中，加总离子强度缓冲剂，盐酸溶液，加水稀释至刻度，摇匀。倒入塑料烧杯中测定电极电位。工作曲线的绘制分别移取氟化物标准溶液相当于氟的含量分别为于只容量瓶中，于各个容量瓶中分别加总离子强度缓冲剂，盐酸溶液，加水稀释至刻度，摇匀。倒入清洁干燥的塑料烧杯中测定电极电位。以电极电位为纵坐标，氟的质量为横坐标，在半对数坐标纸上绘制工作曲线，根据试样的电位值在曲线上查得氟离子的质量数值，单位为毫克从工作曲线上查出的空白试验溶液中砷的质量数值，单。

9、入盐酸。加热煮沸几分钟，冷却，稀释至。用氢氧化钠溶液调整溶液至。以下操作同将此溶液转移至分液漏斗转移至容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。标准溶液的制备移取铅标准溶液置于烧杯中，加水，加入盐酸。加热煮沸几分钟，冷却，稀释至。用氢氧化钠溶液调整溶液至质量的数值，单位为克。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。砷的测定乙氨基硫代甲酸银比色法仲裁法试剂和材料同第法乙氨基硫代甲酸银比色法第章。分析步骤称取约试样，精确至。置于砷发生瓶中，加水至约，溶解后加硫酸溶液，以下按第法中中吸取，砷的标准系列也应同法处理，以对标准曲线进行校正进行操作。结果计算砷含量以砷的质量分数计，数值以表示，按公式计算−式中从工作曲线上查出的试验溶液中砷的质中水溶液。

10、，单位为毫克从工作曲线上查出的空白试验溶液中砷的质量数值，单位为毫克试样的质量数值，单位为克。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。砷斑法试剂和材料试剂同的第章。仪器和设备同的第章。分析步骤称取试样，置于测砷瓶中，加水。以下操作同第章加盐酸不得深于砷的限量标准的砷斑。氟化物标准溶液溶液含氟用移液管移取按配制的氟化物标准溶液，置于容量瓶中，用水稀释至刻立即用大量水冲洗，严重者应立即治疗。试验中所用易燃品，操作时不应使用明火。般规定本标准的检验方法中所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和中规定的级水。试验中所用标准滴定溶液杂质标准溶液制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按之规定制备。鉴别试验试剂和材料硝酸溶液。氨水。

11、位为毫克试样的质量数值，单位为克。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。砷斑法试剂和材料试剂同的第章。仪器和设备同的第章。分析步骤称取试样，置于测砷瓶中，加水。以下操作同第章加盐酸不得深于砷的限量标准的砷斑。氟化物标准溶液溶液含氟用移液管移取按配制的氟化物标准溶液，置于容量瓶中，用水稀释至刻不加试样外，其他操作及加入试剂的种类和量与测定试验相同。工作曲线绘制分别移取铅标准溶液于只的容量瓶中，加硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。此系列溶液浓度分别为。各吸取，注入石墨炉，测得其吸光度，以铅的浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。测定在波长处将仪器调至最佳工作状态，分别移取试验溶液和空白试验溶液，注入石墨炉，测得其吸光度，从工。

12、溶液调零，测定吸收值，样品的吸收值不能高于标准溶液吸收值。的测定仪器和设备计分度值。分析步骤称取试样，置于烧杯中，加无氧化碳的水溶解试样。用已经校对好的计测定。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于电热恒温干燥箱温度能控制在合的规定。仪器和设备所用玻璃仪器均以硝酸溶液浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗干净。分液漏斗。原子吸收分光光度计附铅空心阴极灯。分析步骤试验溶液的制备称取约样品，精确至，置于烧杯中，加水，加入盐酸。加热煮沸几分钟，冷却，稀释至，用氢氧化钠溶液调整溶液至。将此溶液转移至分液漏斗中，用水稀释至约。加吡咯烷硫代氨基甲酸铵溶液，混合。用氯甲烷萃取两次，每次加入，收集萃取物于烧杯中，汽浴蒸发至干此操作必须量数。

参考资料：

[1]愚人节节日介绍PPT（优质版） 编号8886（第21页，发表于2022-06-26）

[2]愚人节节日介绍PPT（优质版） 编号9472（第21页，发表于2022-06-26）

[3]讲奉献有作为做合格共产党员PPT课件 编号10878（第36页，发表于2022-06-26）

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[13]《中国共产党问责条例》解读PPT（优质资料） 编号222（第27页，发表于2022-06-26）

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