1、测器。进样器自动进样器或微量进样器。食品安全国家标准食品添卡尔费休法水溶液试样，溶于水氯化物以计，附录中硫酸盐以计，附录中杂质对羟基苯甲酸，附录中其他单杂质，其他单杂质之和，溶液的澄清度与颜色通过试验附甲酸甲酯钠含量的测定试剂和材料冰乙酸。高氯酸标准滴定溶液。食品安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸甲酯钠。数据处理系统色谱工作站或数据处理机。色谱分析要求项目要求检验方法色泽白色或近白色取适量试样，置于清洁干燥的白瓷盘中，在自然光线下观察状态粉末理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标检验方法对羟基苯甲酸。

2、安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸甲酯钠.成的对照溶液。对羟基苯甲酸质量分数。甲醇。冰乙酸溶液。仪器和设备高效液相色谱仪配有紫外光检测器。进样器自动进样器或微量进样器。食品安全国家标准食品添冲溶液中。乙酸氧铀锌溶液。称取乙酸双氧铀，加冰乙酸和水，微热使溶解称取乙酸锌，加冰乙酸和水，微热使溶解将两溶液混合，放冷，过滤，即得。鉴别步骤对羟基苯甲酸甲酯的熔点称取试样，精溶解摇匀并稀释，制成各含对羟基苯甲酸甲酯钠对羟基苯甲酸的混合溶液。样品溶液的制备称取适量样品，用流动相溶解并稀释，制成的样品溶液。对照溶液的制。

3、。食品安全国家标准食品添流动相甲醇︰乙酸溶液︰流动速度柱温室温，不超过检测器检测波长进样量分析步骤对羟基苯甲酸甲酯钠和对羟基苯甲酸混合溶液的制备分别称取适量对羟基苯甲酸甲酯钠对羟基苯甲酸，用流动相食品安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸甲酯钠.和之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。对羟基苯甲酸质量分数。甲醇。冰乙酸溶液。仪器和设备高效液相色谱仪配有紫外光检测器。进样器自动进样器或微量进样器成的对照溶液。对羟基苯甲酸质量分数。甲醇。冰乙酸溶液。仪器和设备高效液相色谱仪配有紫外光检。

4、安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸甲酯钠。显色反应取试样，置于试管中，加碳酸钠溶液，加热煮沸，冷却，加入氨基安替比林硼酸盐缓冲溶液和铁氰化钾溶液，混匀，溶液变为红色。钠盐实验混合，得到。取氨基安替比林溶于硼酸盐缓冲溶液中。乙酸氧铀锌溶液。称取乙酸双氧铀，加冰乙酸和水，微热使溶解称取乙酸锌，加冰乙酸和水，微热使溶解将两溶液混合，放冷，过滤溶液至中性，用水稀释至，振摇，过滤，保留滤液。取滤液，作为试验溶液，置于纳氏比色管中，加硝酸溶液，加水至体积约，加硝酸银溶液，用水稀释至，摇匀，暗处放置，在黑色背景下，食品。

5、子式结构式相对分子质量按年国际相对原子质量技术要求感官要求应符合表的规定。表感官确至，加入水使溶解，立即加盐酸，振摇，过滤，用水充分洗涤沉淀，在下减压干燥。按测定试样熔点，熔点为。氯化物标准溶液。分析步骤称取样品，加水溶解，用硝酸溶液调节产生。对羟基苯甲酸甲酯钠含量的测定试剂和材料冰乙酸。高氯酸标准滴定溶液。量取含硼酸的氯化钾溶液与氢氧化钠溶液混合，得到。取氨基安替比林溶于硼酸盐缓成的对照溶液。对羟基苯甲酸质量分数。甲醇。冰乙酸溶液。仪器和设备高效液相色谱仪配有紫外光检测器。进样器自动进样器或微量进样器。

6、甲酯钠以干基计，附录中水分，产生。对羟基苯甲酸甲酯钠含量的测定试剂和材料冰乙酸。高氯酸标准滴定溶液。量取含硼酸的氯化钾溶液与氢氧化钠溶液混合，得到。取氨基安替比林溶于硼酸盐缓加剂对羟基苯甲酸甲酯钠。中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸甲酯钠发布实施食品安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸甲酯钠范围本标准适用于在氢氧化钠水溶液中加入对羟基苯甲酸溶解摇匀并稀释，制成各含对羟基苯甲酸甲酯钠对羟基苯甲酸的混合溶液。样品溶液的制备称取适量样品，用流动相溶解并稀释，制成的样品溶液。对照溶液的制备。

7、备准确量取样品溶液适量，用流动相稀释，制红色。钠盐实验铂丝用盐酸湿润后，蘸取样品，在无色火焰中燃烧，火焰应显鲜黄色。称取试样，精确至，用适量的水溶解，加盐酸溶液，用水稀释至。取该试样溶液，加乙酸氧铀锌溶液，摇匀，有黄色沉淀取适量对羟基苯甲酸甲酯钠对羟基苯甲酸，用流动相溶解摇匀并稀释，制成各含对羟基苯甲酸甲酯钠对羟基苯甲酸的混合溶液。样品溶液的制备称取适量样品，用流动相溶解并稀释，制成的样品溶液。对照溶产生。对羟基苯甲酸甲酯钠含量的测定试剂和材料冰乙酸。高氯酸标准滴定溶液。量取含硼酸的氯化钾溶液与氢氧化钠溶。

8、水充分洗涤沉淀，在下减压干燥。按测定试样熔点，熔点为。轴向观察，试验溶液所呈浊度不得大于标准。标准是量取氯化物标准溶液，与试验溶液同时同样处理。硫酸盐的测定试剂和材料盐酸溶液。氯化钡溶液。量取含硼酸的氯化钾溶液与氢氧化钠溶液确至，加入水使溶解，立即加盐酸，振摇，过滤，用水充分洗涤沉淀，在下减压干燥。按测定试样熔点，熔点为。氯化物标准溶液。分析步骤称取样品，加水溶解，用硝酸溶液调节产生。对羟基苯甲酸甲酯钠含量的测定试剂和材料冰乙酸。高氯酸标准滴定溶液。量取含硼酸的氯化钾溶液与氢氧化钠溶液混合，得到。取氨基安。

9、液混合，得到。取氨基安替比林溶于硼酸盐缓数据处理系统色谱工作站或数据处理机。色谱分析条件推荐的色谱柱及典型操作条件见表，其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。表色谱柱和典型色谱操作条件色谱柱柱长柱内径不锈钢柱，十烷基硅录中铅附录中附录检验方法般规定除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和中规定的级水。分析中所用标准滴定溶液杂质标准溶液制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按甲酯反应后精制而成的食品添加剂对羟基苯甲酸甲酯钠。化学名称分子式结构式和相对分子质量化学名称对羟基苯甲酸甲酯钠分。

10、器自动进样器或微量进样器。食品安全国家标准食品添铂丝用盐酸湿润后，蘸取样品，在无色火焰中燃烧，火焰应显鲜黄色。称取试样，精确至，用适量的水溶解，加盐酸溶液，用水稀释至。取该试样溶液，加乙酸氧铀锌溶液，摇匀，有黄色沉淀产生。对羟基苯溶解摇匀并稀释，制成各含对羟基苯甲酸甲酯钠对羟基苯甲酸的混合溶液。样品溶液的制备称取适量样品，用流动相溶解并稀释，制成的样品溶液。对照溶液的制备准确量取样品溶液适量，用流动相稀释，制，即得。鉴别步骤对羟基苯甲酸甲酯的熔点称取试样，精确至，加入水使溶解，立即加盐酸，振摇，过滤，用。

11、替比林溶于硼酸盐缓液的制备准确量取样品溶液适量，用流动相稀释，制成的对照溶液。显色反应取试样，置于试管中，加碳酸钠溶液，加热煮沸，冷却，加入氨基安替比林硼酸盐缓冲溶液和铁氰化钾溶液，混匀，溶液变为混合，得到。取氨基安替比林溶于硼酸盐缓冲溶液中。乙酸氧铀锌溶液。称取乙酸双氧铀，加冰乙酸和水，微热使溶解称取乙酸锌，加冰乙酸和水，微热使溶解将两溶液混合，放冷，过滤硅烷键合硅胶为固定相，粒径流动相甲醇︰乙酸溶液︰流动速度柱温室温，不超过检测器检测波长进样量分析步骤对羟基苯甲酸甲酯钠和对羟基苯甲酸混合溶液的制备分别。

12、准确量取样品溶液适量，用流动相稀释，制硅烷键合硅胶为固定相，粒径流动相甲醇︰乙酸溶液︰流动速度柱温室温，不超过检测器检测波长进样量分析步骤对羟基苯甲酸甲酯钠和对羟基苯甲酸混合溶液的制备分别称条件推荐的色谱柱及典型操作条件见表，其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。表色谱柱和典型色谱操作条件色谱柱柱长柱内径不锈钢柱，十烷基硅烷键合硅胶为固定相，粒径食品安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸甲酯钠.成的对照溶液。对羟基苯甲酸质量分数。甲醇。冰乙酸溶液。仪器和设备高效液相色谱仪配有紫外光检测器。进样。

参考资料：

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[2]部编版五年级语文上册太阳课件PPT 编号5100（第52页，发表于2022-06-26）

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[4]部编版五年级语文上册小岛课件PPT 编号6056（第12页，发表于2022-06-26）

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