1、的影响中华中医药杂志，王宇，裴斐青蒿素调控通路对心房纤颤模型大鼠的治疗作用中医学报，。图各组大鼠心房肌有效不应期比较各组大鼠心房肌病理组织比较染色结果显示空白组心肌纤维结构清晰模型组心肌可见明显嗜酸性变和心肌断裂，部分肌纤维间隙增宽，局部可见坏死灶催化下游靶蛋白磷酸化。此过程是激活的经典途径。因此，是连接上游促心律失常因子和引起下游细胞内钙稳态失衡组织损伤的重要因素。本研究结果显示，模型组大鼠心房肌表达量显著升高，经过青蒿素治疗后降低。此外，有研究表明，肌浆网上的功能异常与发生密切相关。是下游靶蛋白，依赖活性。过量表达可导致心肌细胞内肌浆网发生自发性钙渗露，进而导致钙调控异常。与此同时，过量表达又会导致水。

2、观察。青蒿素调控Ⅱ通路对模型大鼠的治疗作用实验医学论文。分组与给药将建模成功的大鼠随机分为模型组阳性对照组青蒿素高剂量组青蒿素中剂量组和青蒿素低剂量组。模型组和空白组给予生理盐水灌胃阳性青蒿素调控Ⅱ通路对模型大鼠的治疗作用实验医学论文路，抑制的下游靶基因水平，最终实现对小鼠的保护作用。参考文献王擎，张云雁，王志农成纤维细胞在心房纤颤发生中的作用机制医学研究生学报，石开虎，陈绍良现代心房纤颤临床诊断与治疗合肥安徽科学技术出版社，李俊龙，曹新冉，王莹，等青蒿素对糖尿病心肌病大鼠心功能及纤维化的影响上海中医药杂志，陈柯萍心房颤动抗栓药物治疗的安全性和有效性评估中国循环杂志，陈光，王阶心悸之心房纤颤辨治方论中华中。

3、因上游下游引物合成委托上海昕浩生物科技有限公司型兰尼碱受体，型兰尼碱受体磷酸化，兔抗鼠抗及山羊抗兔抗均购自美国公司。图各组大鼠心房肌有效不应期比较各组大鼠心房肌病理组织比较染色结果显示空白组心肌纤维结构清晰模型组心肌可见明显嗜酸性变和心肌断裂，部分肌纤维间隙增宽，局部可见坏死灶萍心房颤动抗栓药物治疗的安全性和有效性评估中国循环杂志，陈光，王阶心悸之心房纤颤辨治方论中华中医药杂志，寇晓梅，张晨芳，李芬，等黄花蒿提取液抗蒽环类化疗药物的心脏毒性作用广州医学院学报，李俊龙，曹新冉，王莹，等青蒿素对糖尿病心肌病大鼠心功能及纤维化的影响上海中医药杂志，张菀桐，胡元会，陈雯，等稳心颗粒对心房纤颤大鼠心房肌钙调控信号通。

4、继续注射期间，模型组只大鼠因过度导致死亡，其他各组均未见死亡。大鼠建模前则表现出正常窦性心律，建模后心电图表现出波替代波，并且期间不等，表明建模成功。见图。青蒿素调控Ⅱ通路对模型大鼠的治疗作用实验医学论文。分组与给药将建模成功的大鼠随机分为模型组阳性对照组青蒿素高剂量组青蒿起大鼠左心房右心房心耳部位，从根部减掉，将左心耳右心耳保存至液氮中。其余组织完全浸泡在多聚甲醛溶液中，固定。随后取出心脏组织，分离心房进行石蜡包埋。将石蜡块切成厚度的组织切片，经过甲苯乙醇乙醇乙醇乙醇各浸泡进行脱蜡。切片使用苏木素染色，盐酸酒精分化后，立即缓流冲洗，再经过伊红染色，酒精分化，酒精酒精各浸泡后，使用中性树脂封片，在显微镜下。

5、中所表现出的心律失常的主图心房肌组织表达比较各组大鼠心房肌组织及表达比较蛋白表达量显示模型组显著低于空白组，阳性对照组青蒿素各剂量组均高于模型组且低于空白组，青蒿素高剂量组青蒿素中剂量组高于阳性对照组青蒿素低剂量组。蛋白表达量均显示模型组高于空白组，阳性对照组青蒿素各剂量组均低于模型组且高于空白组，青蒿素高剂量组青蒿素中剂量组低于阳性对照组青蒿素低剂量组。表达显示模型组高于空白组，阳性对照组和青蒿素各剂量组均低于模型组，青蒿素高剂量组青蒿素中剂量组低于阳性对照组青蒿素低剂量组。见图图。图各组大鼠心房肌组织及，试剂盒购自北京全式金生物技术有限公司蛋白免疫印记，试剂盒购自武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司目的基。

6、平升高，引起心舒张期渗漏加剧，导致钙调控异常，引起异位放电，从而使发生和维持。本研究结果显示，模型组水平显著高于空白组，经过治萜内酯，具有稳定心电生理参数的作用。本研究使用混合液建立大鼠模型，并使用青蒿素治疗后，检测大鼠持续时间和心房有效不应期，结果显示，经过青蒿素治疗后小鼠持续时间显著缩短，心房有效不应期延长。以上表明，青蒿素对具有定疗效。有研究表示，过程中所表现出的心律失常的主要原因是钙调控异常，。因此，研究钙离子调控机制，探究钙调控异常诱发的关键靶位点对的治疗具有重要意义，其中在钙调控中具有重要作用。当发生时，在心房肌中表达和活性均升高，并作用于心房兴奋收缩偶联过程中多个下游位点，导致该位点磷酸化，。

7、药杂志，寇晓梅，张晨芳，李芬，等黄花蒿提取液抗蒽环类化疗药物的心脏毒性作用广州医学院学报，李俊龙，曹新冉，王莹，等青蒿素对糖尿病心肌病大鼠心功能及纤维化的影响上海中医药杂志，张菀桐，胡元会，。有研究认为，发生时的负反馈调节使得电流降低，导致钙依赖性基因表达降低，因此，蛋白表达降低。本研究检测模型组大鼠心房肌表达水平降低，经过青蒿素治疗后表达上升，也证实了这点。发生时，细胞内浓度升高，蛋白表达量增加，可与结合形成复合物，该复合物可激活。活化的催化下游靶蛋白磷酸化。此过程是激活的经典途径。因此，是连接上游促心律失常因子和引起下游细胞内钙稳态失衡组织损伤的重要因素。本研究结果显示，模型组大鼠心房肌表达量显著升高。

8、剂量组青蒿素中剂量组低于阳性对照组青蒿素低剂量组。见图图。图各组大鼠心房肌组织及表达比较图各组大鼠心房肌组织及表达比较讨论是种老年人常见的持续性心律失常。近年来，的发病率也不断增长。该病的特点是心房紊乱活化导致功能受损。此外，可提高急性栓塞脑卒中的风险。目前，发生原因尚不明确，但有研究表明，该病与性别年龄心血管疾病糖尿病炎症等密切相阳性对照组和青蒿素低剂量组心肌局部可见嗜酸性变和心肌断裂间质出现水肿。模型组心肌仍可见心肌断裂，间质水肿，但程度较轻青蒿素高剂量组心肌纤维结构较为清晰，少见心肌断裂和嗜酸性变，未见间质水肿。见图。图各组大鼠心房肌病理组织比较，各组大鼠心房肌组织表达比较表达量显示模型组显著低于空。

9、，经过青蒿素治疗后降低。此外，有研究表明，肌浆网上的功能异常与发生密切相关。是会造成影响。因此，寻找新的治疗药物显得尤为重要。中医认为，心肾阴虚血脉瘀阻证和心肾阴虚肝阳上亢证为主要证型。归纳其病因主要为情志内伤外邪侵袭年迈体虚药食失宜等。黄花蒿具有清热化痰抑菌抗虫等作用，还可稳心除颤。有研究报道，黄花蒿提取液是较好的心肌细胞保护剂。青蒿素是黄花蒿的重要提取物，含有过氧基团的倍半萜内酯，具有稳定心电生理参数的作用。本研究使用混合液建立大鼠模型，并使用青蒿素治疗后，检测大鼠持续时间和心房有效不应期，结果显示，经过青蒿素治疗后小鼠持续时间显著缩短，心房有效不应期延长。以上表明，青蒿素对具有定疗效。有研究表示，过。

10、组青蒿素低剂量组。见材料与方法实验材料实验动物周龄雄性大鼠清洁级只，体质量，购自北京利华公司。动物合格证号京。大鼠适应性喂养后开始实验。实验试剂氯化乙酰胆碱，购自美国公司无水氯化钙和戊巴比妥钠均购自国药集团化学试剂有限公司盐酸维拉帕米片购自广东华南药业集团有限公司生理盐水和青蒿素均购自北京索莱宝科技有限公司苏木素伊红染色，试剂盒购自上海碧云天生物技术有限公司提取试剂盒和反转录试剂盒均购自大连宝生物科技有限公司定量即时聚合酶链锁反应性对照组青蒿素各剂量组均低于模型组且高于空白组，青蒿素高剂量组青蒿素中剂量组低于阳性对照组青蒿素低剂量组。表达显示模型组高于空白组，阳性对照组和青蒿素各剂量组均低于模型组，青蒿素。

11、白组，阳性对照组青蒿素各剂量组均高于模型组且低于空白组，青蒿素高剂量组青蒿素中剂量组高于阳性对照组青蒿素低剂量组。表达量均显示模型组高于空白组，阳性对照组青蒿素各剂量组均低于模型组且高于空白组，青蒿素高剂量组青蒿素中剂量组低于阳性对照组青蒿素低剂量组。见图后，水平降低，表明青蒿素可抑制过度磷酸化。综上所述，青蒿素可以缩短发生时长，延长大鼠心房肌有效不应期，减轻大鼠心房肌组织病理损伤，对大鼠起到定的治疗效果，且其效果与用药剂量成正比。推测青蒿素是通过调控信号通路，上调表达水平，下调表达水平，从而阻碍的激活通路，抑制的下游靶基因水平，最终实现对小鼠的保护作用。参考文献王擎，张云雁，王志农成纤维细胞在心房纤颤发。

12、剧心房肌钙调控异常，从而促使钙调控异常加重，最终促进青蒿素调控Ⅱ通路对模型大鼠的治疗作用实验医学论文阳性对照组和青蒿素低剂量组心肌局部可见嗜酸性变和心肌断裂间质出现水肿。模型组心肌仍可见心肌断裂，间质水肿，但程度较轻青蒿素高剂量组心肌纤维结构较为清晰，少见心肌断裂和嗜酸性变，未见间质水肿。见图。图各组大鼠心房肌病理组织比较，各组大鼠心房肌组织表达比较表达量显示模型组显著低于空白组，阳性对照组青蒿素各剂量组均高于模型组且低于空白组，青蒿素高剂量组青蒿素中剂量组高于阳性对照组青蒿素低剂量组。表达量均显示模型组高于空白组，阳性对照组青蒿素各剂量组均低于模型组且高于空白组，青蒿素高剂量组青蒿素中剂量组低于阳性对照。

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