1、中先生成了个亚胺离子中间体，其可以作为较强的亲电试剂，进攻含有活泼氢的羰基化合物的烯醇式结构，最终失去质子，形成产物。在过去几十年，反应是合成有机化合物的重要化学反应之，其生成的氨基羰基化合物在药学和材料学方面有至关重要的应用，它们能很好的应用于合成氨基醇多肽类内酰胺类化合物。在反应的研究中最典型的合成方法是醛酮胺三组分锅法，且已经有较多的催化剂被研究使用。有机和矿物质酸如脯氨酸，还有对十二烷基苯磺酸和些路易斯酸。各种各样其他的催化剂如布朗斯台德酸，也已经被报道应用于催化反应。此外，还有些催化剂，如镧系金属化合物主族金属盐类物质，副族金属化合物尤其是金属锌盐较多，。然而，以上报道的多数催化剂参与反应时，反应历时长，几乎都有溶剂的参与，条件苛万。

2、合物应用于催化反应，在无溶剂室温条件下，研究探讨了含有不同取代基的芳香醛芳香胺与苯乙酮的三组分锅反应，最终得到产率较高的氨基羰基化合物。关键词胍基金属化合物催化反应反应万方数据万方数据，醇铝比醇钠碱性相对较弱和路易斯酸性较强，其在年被俄国化学家发现，该物质对烯醇化的醛的二聚也同样适用。正是因为醇铝的应用广泛，故而将醛的二聚反应以其名字命名为反应。在随后的多年间，随着化学家们对反应的研究，越来越多的有机化合物被研究作为该反应的催化剂，如均相和非均相催化剂。均相催化剂等非均相催化剂碱土金属氧化物介孔材料，硫酸化的介孔材料，等。这些催化剂的研究进步推动了反应的发展，且其中和混合作催化剂，在工业上的应用有很大的突破，在低温下可以高效率的催化乙醛的二聚。

3、位聚合物与异丙醇铝反应组成的个复合材料，用表示。该类物质能有效的催化乙醛的反应，如式。实验证明，包含氨基的金属配合物能有效的吸附易挥发的乙醛分子，而且异丙醇铝是丙交酯和内酯的开环聚合反应和反应的良好催化剂，当两者结合后可以形成个新颖稳定的催化乙醛聚合的非均相催化剂，反应机理如图。在该物质参与催化反应时，乙醛中富电子的氧原子先与催化剂中含有空轨道的铝原子结合形成反应中间体，之后再与另分子的醛反应，发生电子的转移最终得到乙酸乙酯。万方数据胍基金属化合物的合成及催化性能研究式乙醛的反应图催化乙醛的反应的机理反应的研究进展反应是指含有活泼氢通常为羰基化合物的化合物，甲醛，二级胺或者氨三组分缩合反应生成氨基羰基化合物的过程。其基本的反应机理如图所示。反。

4、高选择性低污染的原子经济性。本论文基于以上研究背景，探索研究合成了系列的胍基铝化合物，并应用于催化反应和反应。第章详细地介绍了研究课题的发展，分为三部分胺基铝化合物与碳二亚胺的插入反应及烷氧基铝化合物的合成反应的研究进展反应的研究进展。第二章主要研究了，二环己基碳二亚胺与胺基铝的插入反应。以系列的仲胺为起始原料，先和加热回流反应合成胺基铝化合物，再与，二环己基碳二亚胺反应合成相应的胍基铝化合物，并通过单晶衍射等手段进行了结构表征此外还合成个烷氧基铝化合物，结构较为特殊。第三章将胍基金属化合物应用于催化反应，通过反应条件的优化，证实这类物质对脂肪醛和芳香醛的二聚反应都有很好的催化效果，尤其是脂肪醛的催化，反应条件温和，产率较高。第四章将胍基铝化。

5、氧镍环状化合物，最后利用消除反应和还原消除反应形成主要的交叉的酯。式催化的交叉反应万方数据第章导论图催化的交叉反应的机理近年来的这些研究突破了简单的单酯的二聚反应，实现了脂肪醛和芳香醛芳香醛和芳香醛的交叉聚合，使得反应发展有了个更高的平台。金属有机骨架结构中包含有机化学常用配体和金属离子，是类具有异常高的孔隙度和结晶度，大的比表面积，高的化学稳定性和热稳定性的新型材料。已有研究表明，含有氨基基团的具有强的吸附气体的能力，在年，研究小组基于这类配位聚合物的性能探索发现种对易于挥发的乙醛的反应效率较高可循环利用的非均相催化剂。这种催化剂是将氨基对苯二甲酸无水三氯化铝和溶剂加入到高压反应釜中加热，最后经过重结晶等处理合成的具有有机配体和金属元素的配。

6、方数据第章导论刻，对环境危害大，有毒性，并且产物不易分离，这些缺点限制了它们在有机合成催化反应中的应用。研究新型的环境友好的简单有效的高性能催化剂是目前反应的热点之。图反应的机理近年来，硝酸铵铈，简称已经被发现可以作为种合成和杂原子键的重要试剂。这类催化剂在水中溶解性好，便宜，环保，操作简单，反应性高，转化速率快，是有机合成中强有力的催化剂。此外，由于较强的电子转移能力和较强的路易斯酸性，其还可催化各种其它的有机化学转变，如氧化反应，加成硝化反应，偶极环加成酯化反应硫氰化反应和汉奇反应等。年，等人探索发现纳米粒子可以作为种经济环保的催化剂。纳米微粒是种重要的现代有机合成材料。金属纳米微粒与标准的催化剂相比，其每个单位面积都可以有效的转化为反应。

7、应形成乙酸乙酯。近年来，尽管反应的研究较多，但研究的众多催化剂有定的局限性，大多数都是对芳香醛的二聚反应有很好的催化效果，对脂肪醛或者两个不同的醛的交叉聚合反应活性低，选择性不好，有的甚至副反应居多，正是由于这些不足，因此我们需要进步探寻并得到对芳香醛和脂肪醛的二聚反应都合适的性能高选择性好使用范围更广的催化剂。年，等探索研究了二亚胺络合的氨基碱土金属化合物，如图，其对异丁醛和环己醛二聚形成相应的酯的反应有很好的选择性且转化率较高。年，课题组的研究是个重大的突破，其研究合成了种不仅对芳香醛二聚形成单酯的反应有很好催化效果，而且对芳香醛万方数据胍基金属化合物的合成及催化性能研究和酮的交叉形成酯的反应也有高选择性的化合物，如式。该催化体系中主要体。

8、合成反应的研究进展反应的研究进展参考文献第二章胺基铝化合物的插入反应及烷氧基铝化合物的合成引言研究背景本章设计思路结果与讨论胺基铝化合物的插入反应研究烷氧基铝化合物的合成化合物的光谱表征及结构特征化合物的数据分析化合物的晶体结构分析实验部分本章小结参考文献第三章胍基金属化合物催化的反应引言研究背景本章设计思路结果与讨论温度对催化异丁醛的反应的影响催化剂对异丁醛的催化效果的影响催化剂用量和反应时间对反应的影响正丙醛和正丁醛的反应性能研究万方数据乙醛的反应性能研究苯甲醛的反应胍基锌化合物催化的反应实验部分醛的预处理催化各种醛的反应本章小结参考文献第四章胍基铝化合物对反应的催化性能研究引言研究背景本章设计思路结果与讨论催化剂对反应的影响不同烷氧基铝。

9、现了硫醇盐的亲核性质。图二亚胺络合的氨基碱土金属化合物式苯甲醛和三氟苯乙酮的交叉耦合反应直以来，对两分子不同的醛聚合形成的四个不同的酯有很好选择性的反应的研究都不成功，但在年，课题组成功研究了催化剂，其对等计量的脂肪醛和芳香醛混合反应合成的四个酯有高的选择性，可以成功分离得到产率较高的单的交叉酯化合物。该反应的理想化的条件是等计量的脂肪醛和芳香醛在催化剂存在下，用甲苯作为反应溶剂加热，如式。这种交叉的反应成功实现了将脂肪醛氧化生成羧酸，芳香醛还原为醇，最终分离出了单的产率高的烷基羧酸苄酯。反应机理如图所示，反应过程中，由于芳香醛的缺电子性，优先与络合生成物质，之后分子的脂肪醛替换了分子芳香醛的位置，生成物质，再通过醛分子的氧化环合作用生成物质。

10、成的，学位论文的知识产权属于山西大学。如果今后以其他单位名义发表与在读期间学位论文相关的内容，将承担法律责任。除文中已经注明引用的文献资料外，本学位论文不包括任何其他个人或集体已经发表或撰写过的成果。学位论文作者签章年月日万方数据学位论文使用授权声明学位论文使用授权声明本人完全了解山西大学有关保留使用学位论文的规定，即学校有权保留并向国家有关机关或机构送交论文的复印件和电子文档，允许论文被查阅和借阅，可以采用影印缩印或扫描等手段保存汇编学位论文。同意山西大学可以用不同方式在不同媒体上发表传播论文的全部或部分内容。保密的学位论文在解密后遵守此协议。作者签名导师签名年月日万方数据目录中文摘要第章导论胺基铝化合物与碳二亚胺的插入反应及烷氧基铝化合物。

11、化合物对反应的影响反应物中苯乙酮的量及催化剂用量对反应的影响不同反应底物对反应的影响实验部分各种醛和胺的预处理各种氨基酮的合成本章小结参考文献附录Ⅰ部分化合物的图谱附录Ⅱ部分化合物的单晶衍射数据附录Ⅲ硕士期间发表的论文致谢个人简况及联系方式承诺书学位论文使用授权声明万方数据万方数据ⅠⅡⅢ万方数据中文摘要金属有机化学是目前研究的最活跃的化学学科之，是有机化学和无机化学的桥梁。金属有机化合物在催化医疗材料学和农业等方面有重要的应用，尤其是作为催化剂，它可以达到绿色化学的要求，实现高选择性低污染的原子经济性。本论文基于以上研究背景，探索研究合成了系列的胍基铝化合物，并应用于催化反应和反应。第章详细地介绍了研究课题的发展，分为三部分胺基铝化合物与碳二。

12、活化位点。尤其纳米微粒更是种反应条件温和反应产率高便宜易制备的高性能的和可再循环利用的催化剂。这两种物质在用醇作为反应溶剂时，可以有效的催化反应，且产率高达。现如今，研究绿色环保的有机合成反应至关重要。年，等万方数据届硕士学位论文胍基金属化合物的合成及催化性能研究作者姓名李婕指导教师魏学红教授学科专业有机化学研究方向金属有机化学培养单位应用化学研究所学习年限年月至年月二〇四年六月万方数据万方数据山西大学届硕士学位论文胍基金属化合物的合成及催化性能研究作者姓名李婕指导教师魏学红教授学科专业有机化学研究方向金属有机化学培养单位应用化学研究所学习年限年月至年月二四年六月万方数据，万方数据承诺书承诺书本人郑重声明所呈交的学位论文，是在导师指导下独立完。

参考资料：

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