1、格品的识别记录标识，并跟踪不合格品的处理结果。技质部生产部参与对不合格的评审和处置工作。采购部负责对不合格的外协外购件采取纠正措施。车间负责对不合格的半成品成品采取纠正措施。要求和方法本公司确保不符合要求的产品及时得到识别和控制，以防止其非预期的使用或交付。对不合格品的标识方法隔离和处置及采取的纠正预防措施，本公司在不合格品控制程序中已作出规定。公司认证联络员应收集国家级或省级监督抽查工厂检查监督抽样检测客户投诉及抱怨等发现的认证产品不合格信息，交相关部门对不合格产生的原因进行分析，及时采取相应的纠正预防措施，并及时通知认证机构。经返修返工后的产品应重新检测，并保存好对不合格品的信息收集原因分析处置及防止再发生的措施等记录。为实施上述要求，本章形成的程序文件。不合格品控制程序纠正和预防措施控制程序质量手册同森电气有限公司修改状态第次认证产品的致性第页共页目的确保批量生产的产品与型式试验合格的产品致，以使认证产品持续符合规定的要求。范围适用于所有影响产品致性的关键元器件材料结构供应商产品性能等控制。职责质量负责人对认证产品的致性总负责，负责编制产品致性的各种规定，负责对致性变更进行控制。技术负责人负责适用简化流程的关键元器件和材料变更的批准，确保变更信息准确及变更符合规定要求生产部负责对生产过程工艺的控制，确保关键元器件材料及目的防止产品从接收内部加工交付到预定的地点，所有阶段的变质损坏和错用。范围适用于本公司对产品的标识搬运包装贮存防护和交付的质量控制。职责采购部负责对采购物资成品的搬运储存和交付控制负。
2、下职责了解认证产品及其关键元器件和材料所依据的法律法规标准和要求熟悉公司获证产品的原理结构关键元器件和材料参数和性能要求，以及各部分之间的相关性熟悉产品致性管理要求和产品变理管理要求通过建立文件化的产品致性控制及变更程序，确定适用的关键元器件和材料，确定变更控制的方法组织评审和确定变更的需要，负责适用简化流程的关键元器件和材料变更的批准，确保变更信息准确及变更符合规定要求，并对产品的致性负责保持实施了其职责的记录保存关键元器件和材料变更的相关记录，并在公司内部传递变更信息用于致性控制。其他各类人员的职责与责任权限详见职责权限与沟通程序。为实施上述要求本章形成的程序职责权限与沟通程序产品致性控制及变更程序质量手册同森电气有限公司修改状态第次文件和记录第页共页目的对与质量体系有关的文件和记录进行控制，确保各相关场所使用文件为有效版本。范围适用于与质量体系有关的文件和手册同森电气有限公司修改状态第次组织机构图第页共页总经理质量负责人技术负责人技质部生产部采购部办公室财务部检验组车间成品库原材料库质量手册同森电气有限公司修改状态第次职能分配表第页共页章节号职能部门内容总经理质量负责人技质部生部部采购部办公室车间仓库质量管理体系职责权限与沟通程序人力资源控制程序产品实现的策划控制程序文件控制程序记录控制程序采购控制程序进货检验和关键元器件定期确认检验控制程序生产过程控制程序标识和可追溯性控制程序生产设备控制程序过程检验控制程序例行检验和确认控制程序计量检测设备及出厂试验设备运行检查控制程序不合格品控制程序纠正和预。
3、用管理等规定。产品设计标准或规范应是质量计划的其中个内容，其要求应不低于有质量手册同森电气有限公司修改状态第次文件和记录第页共页关该产品的国家标准要求。具本操作按产品实现的策划控制程序执行。公司应建立并保持文件化的程序，以对质量体系有关的文件进行有效的控制，这些控制应确保文件发布前和更改应由授权人批准，以确保其适宜性文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期使用确保在使用处可获得相应文件的有效版本。质量记录控制公司应建立并保持文件化的程序，以对质量体系有关的记录进行有效的控制。质量记录是作为质量体系有效运行和产品符合规定要求的证据，公司应确保质量记录的清晰和完整。并加以对质量记录的编号标识贮存保护检索处置进行规定。质量记录的保存期应不少于个月。具本执行按质量记录控制程序获证产品的档案公司应建立并保持获证产品的档案，档案内容至少应包括相关认证的资料和记录，包括认证证书设计鉴定报告和必要时应对质量手册予以修改，对质量手册的修改应按文件控制程序执行，并记录在附表上。质量手册同森电气有限公司修改状态第次质量手册的管理与修改控制第页共页章节号修改条款修改日期修改人审核批准质量手册同森电气有限公司修改状态第次发布令第页共页质量是企业的生命，在全公司员工中牢固树立质量第的思想，高举质量治理，质量兴企的旗帜是我公司的经营之本。我公司的质量手册如实地描述了我公司认证产品按强制性产品认证工厂质量保证能力要求建立的质量体系，它是我公司质量体系的纲领性文件，对质量体系的支撑性文件程序文件的编制充实提高有着积极的指导作用。
4、措施控制程序内部质量审核控制程序认证标志和证书的使用控制程序产品致性及变更控制程序包装搬运和储存控制程序注为主要职能部门，为相关职能部门。质量手册同森电气有限公司修改状态第次职责与责任第页共页职责和资源目的规定与质量活动有关的各类人员的职责能力要求及相互关系，配置质量体系建立运行和保持所需的各种资源。范围适用于本公司质量体系的建立和保持所需的各类人员的任职要求及资源配置活动。职责总经理负责批准与质量活动有关的各类人员的职责，任命质量负责人并规定其职责，配置各种资源。办公室负责对人力资源提出要求，并实施培训教育。要求和方法职责公司应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系，并在公司内部指定名质量负责人，质量负责人应是组织管理层中的名成员，应具有充分的能力胜任本职工作，无论该成员在其它方面的职责如何，都应履行其以下职责确保强制性产品认证实施规则低压成套开关设备实施规则和强制性产品认证实施规则低压成套开关设备实施细则的要求在公，应对这些产品重新进行检测。操作人员在发现设备功能失效时，应及时上报技质部或计量管理员，对已检的产品进行标识并采取纠正措施。具体操作按计量检测设备及出厂实验设备运行检查控制程序执行。为实施上述要求，本章形成的程序文件计量检测设备及出厂实验设备运行检查控制程序质量手册同森电气有限公司修改状态第次不合格品的控制第页共页目的对不合格品进行识别和控制，防止不合格品非预期使用或交付。范围适用于对外协外购件半成品成品及交付后的产品发生的不合格的控制。职责技质部是不合格品控制的归口管理部门，负责不合。
5、开关设备。近年来，公司坚持走以质量求生存，以市场为导向，以信誉求发展，以管理创效益的集约经营之路，不断强化经营管理，提升企业形象，优化产品结构，竭诚为国内外客商服务，以良好的企业形象跻身于国内电器行业名家之林。公司贯注重科技进步人才引进。公司在把握自身产品质量基础上，严格控制原材料的采购关，与很多国内外知名品牌供货商建立了长期合作关系。我公司坚持脚踏实地，稳步发展的企业宗旨，愿为中国电力事业的发展作出更大的贡献。企业法人朱利敏联系人王瑞祥电话地址中国浙江桐乡市梧桐街道齐源路号幢层邮政编码质量司内得到有效的实施和保持确保认证产品符合认证标准的要求并与认证批准的样品致了解强制性产品认证证书和标志的使用要求，强制性产品认证证书注销暂停撤销的条件，确保强制性产品认证证书标志的正确使用。为了及时跟踪了解认证机构及相关政府部门有关强制性产品认证的要求或规定，公司应在内部指定名认证联络员，负责在认证过程中与认证机构保持联系，并向公司内予以报告和传达。认证联络员跟踪和了解的内容应至少包括质量手册同森电气有限公司修改状态第次职责与责任第页共页强制性认证实施规则细则换版产品认证标准换版及其他相关认证文件的发布修订的相关要求证书有效性的跟踪结果国家级和省级监督抽查结果。为建立适用于简化流程的关键元器件和材料变更批准机制，应在公司内部指定名技术负责人。为确保其有充分能力胜任该职务，必经认证机构考核认定，并应获得有效的咨格证书为在行使其职责方面具为推动力，需经公司最高管理者任命或授权。无论该成员在其它方面的职责如何，都应履行其以。
6、。各部门负责相关文件的编制使用和保管及本部门与质量体系有关的文件，记录的收集整理和归档等。要求与方法对确保认证产品满足产品标准要求和与认证批准的样品和或产品描述相致，公司应编制必要的技术文件。其主要内容包括设计文件如产品图样次接线图二次原理图关键元器件和材料清单工艺文件如生产工艺流程图各关键工序的方法步骤要求检验检验验证或检查规范如进货检验规程关键元器件定期确认检验规程过程产品的致性检查规程例行检验和确认检验规程等作业指导书。并确保文件的有效实施。文件控制公司应建立保持文件化的认证产品的质量计划或类似文件，以及为确保产品质量的相关过程有效运作和控制需要的文件。质量计划应包括产品设计目标，实现过程检测及有关资源的规定，以及产品获证后对获证产品的变更标志和使用管理等规定。产品设计标准或规范应是质量计划的其中个内容，其要求应不低于有质量手册同森电气有限公司修改状态第次文件和记录第页共页关该产品的国家标准要求。具本操作按产品实现的策划控制程序执行。公司应建立并保持文件化的程序，以对质量体系有关的文件进行有效的控制，这些控制应确保文件发布前和更改应由授权人批准，以确保其适宜性文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期使用确保在使用处可获得相应文件的有效版本。质量记录控制公司应建立并保持文件化的程序，以对质量体系有关的记录进行有效的控制。质量记录是作为质量体系有效运行和产品符合规定要求的证据，公司应确保质量记录的清晰和完整。并加以对质量记录的编号标识贮存保护检索处置进行规定。质量记录的保存期应不少于个月。具。
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（终稿）嘉兴同森电气有限公司3C认证质量手册.doc（最终版）
